免疫分析中的干扰与消除

1、免疫分析中的干扰与消除免疫分析中的干扰与消除 靳增明 2010-6-12 内容概要 1.概述 2.主要内容 3.结语 1.溶血等常见内源性干扰 2.类风湿因子 3.补体 4.异嗜性抗体 5.hama 6.自身抗体 7.结合蛋白 8.其他干扰因素 概述概述 基础、前沿的话题 普遍、常见的现象 复杂、多样的本质 深刻、直接的影响 长远、艰巨的任务 定义定义 ifcc：样本中被分析物质外存在的因素，产生的检测信号，表 现在检测结果上的系统性错误。 分析物不相关的因素 溶血、脂血、抗凝样本、样本保存等 分析物相关的因素 类风湿因子，异嗜性抗体，自身抗体等 免疫分析中干扰的分析免疫分析中干扰的分析 不同

2、次检验结果的对比的不一致性 检验结果与临床症状不符 系列检验结果的矛盾 极度偏离，难以置信的检验结果 稀释回收高度偏离预期 与其他检验试剂或方法相背离的结果 常见常见“干扰干扰”因素因素 溶血 高胆红素 脂血（对脂溶性物质的干扰，nefa） 抗凝样本（添加剂，分离胶） 样本的稳定性与保存条件 内源性激素结合蛋白内源性激素结合蛋白 白蛋白 tbg，shbg，cbg fdh（家族性异常白蛋白高甲状腺素血症 ） 游离激素的测定 （标记抗原，标记抗原类似物，标记抗体） 内源性抗体等干扰因素内源性抗体等干扰因素 类风湿因子、补体、溶菌酶、异嗜性抗体，haaa等 10%以上（30-40%）的病人体内存在内

3、源性异嗜性抗体（cap） 10%-40%的人群存在hama干扰，取决于检测试剂（larry kricka, president, aacc） 我国临床医疗总误诊率为27.8%，比国际平均临床医疗总误诊 率25%高2.8个百分点，其中恶性肿瘤误诊率为40%（2008）， 抗体干扰是其中原因之一。 异嗜性抗体产生的途径异嗜性抗体产生的途径 类风湿性关节炎 流行性感冒 过敏 输血 自身免疫疾病 免疫抑制药物 心肌病变 注射疫苗 动物接触（饲养宠物） 特定食物（奶酪） 动物辅助治疗（胸腺细 胞，胚胎细胞，羊细胞） 血液透析 母婴传递 肠胃炎（e.coli） 类风湿因子（类风湿因子（rheumatoid

4、 factors，rf） 自身抗体，体内产生的以变性 igg（一种抗体）为抗原的一种 抗体 ，通常为igm，结合igg的 fc片段。 约90%类风湿性关节炎（ra）患 者的rf呈阳性，在其他自身免疫 疾病中也有一定的阳性率。 正常人有5%左右的阳性率 类风湿因子（类风湿因子（rheumatoid factors，rf） 去除 fc片段，用f（ab）2替 代完整的igg 热变性igg处理 检验抗原时，加入2-巯基乙醇 使rf降解。 类风湿因子（类风湿因子（rheumatoid factors，rf） igm测定方法：捕获包被和中和igg 补体（补体（complement） 存在于正常人和动物血清

5、与组织液中的一组经活化后具有酶活 性的蛋白质。 约占血清球蛋白总量的10。极不稳定，大部分对热敏感， 5630分钟即失去活性。 结合igg的fc片段，封闭结合位点。 新鲜血清中的补体对试剂反应干扰较大 除热灭活外，可用edta稀释标本缓解补体的影响。 亦有推荐在试剂中加入鸡igg的，以抑制补体激活 溶菌酶（溶菌酶（lysozyme） 一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶 ，广泛存在于人体多种组 织中，鸟类和家禽的蛋清、哺乳动物的泪、唾液、血浆、尿、 乳汁等体液以及微生物中 强烈结合低等电点蛋白，可桥接固相和标记抗体导致假阳性。 可加入铜离子，形成络合物 可在试剂中加入卵清蛋白（pi=4.9） 鸟蛋

6、白（beckman） 异嗜性抗体（异嗜性抗体（heterophilic antibodies，ha） ha是存在于人类血清中，由已知或未知的抗原物质刺激人体产 生的，与啮齿类动物（如鼠等）ig（s）结合的一类抗体。 通常是由于直接接触动物，污染的食品，接种动物血清或疫苗 而产生。 可分为天然抗体和自身免疫抗体，亲和力低，结合力弱，具有 广泛的特异性，普遍存在于人体中，多为igg 。 ha可与试剂中抗体的fc或者f(ab)区域的决定簇结合，从而干 扰免疫反应。 人抗动物抗体（人抗动物抗体（haaa） 与ha具有一定的同源性，均能发生交叉反应，造成干扰 免疫途径较为明确，动物免疫球蛋白治疗或接触史

7、 具有高亲和力，可定向结合到动物的抗原表位上 haaa有iga，igg，igm等多种类型，又可分为抗同种型，抗独特型，抗抗 独特型等三类 物种广泛，目前已报道抗鼠，牛，山羊，绵羊，马等多种抗体 不同种动物ig分子间蛋白质序列有大量同源性，因此抗动物抗体可与多种动 物免疫球蛋白发生交叉反应 接触动物蛋白两周后可产生抗体，存在时间可长达30个月 人抗鼠抗体（人抗鼠抗体（hama） 由于鼠抗在单克隆抗体影像，抗体治疗以及诊断试剂中的广泛 应用，使得hama尤其受关注 抗同种型，抗独特型，抗抗独特型 hama干扰机制干扰机制 hama干扰机制干扰机制 hama的鉴别的鉴别 稀释样本测定的值不成比例 用

8、参考试剂盒测定进行对比 其他试剂盒验证 加入清洁抗体进行对比 hama测定试剂盒（6 hama试剂盒） 包被鼠抗，标记鼠抗的夹心法 包被鼠抗，标记抗人igg/igm的间接法 内源性抗体干扰的消除内源性抗体干扰的消除 试剂盒的设计 原材料的选择 去除fc片段 嵌合抗体（roche tsh/cea） 鸡抗体 样本的预先处理 固相血清吸附 蛋白a之类的固相吸附剂 peg6000处理样本 样本酸和热联合处理 加入阻断剂 清洁抗体 商品化的异嗜性抗体阻断剂商品化的异嗜性抗体阻断剂 hbr：单克隆鼠抗人igm iir：由异嗜性抗体和人抗动物抗体为免疫原产生的 混合的鼠单抗。 简单了解简单了解roche（i

9、ep） 简单了解简单了解roche（iep） 简单了解简单了解roche（iep） 自身抗体（自身抗体（autoanalyte antibodies) 嗜靶抗原的自身抗体，与靶抗原结合形成复合物，可对靶抗原的测定结果造 成干扰。 目前已知存在的自身抗体：thaab、anti-tg、iaa，anti-prl等 干扰举例：高泌乳素血症（巨泌乳素） 有生物和免疫活性的 23kd 泌乳素单体；缺乏生物活性约50- 60kd 的大泌 乳素；无或不发挥任何生物活性但有免疫反应性 150-170kd 的巨泌乳素。 巨泌乳素： prl 与其 igg型抗体结合形成的免疫复合物,因其分子量大而不 能通过毛细血管壁 ,无法与受体结合而不能发挥生物活性 , 在体内的半衰期 较长 ,在循环中累积 , 被视作prl 检测从而造成 prl 浓度的假性增高。 样本用peg沉淀处理 其他一些干扰因素其他一些干扰因素 副蛋白（paraprotein） 由异常增殖的肿瘤浆细胞产生的免疫球蛋白。 粘度增加导致样本量减小/非特异性的结合分析物或抗体 纤维蛋白原