呼吸机相关肺炎的诊治策略

1、呼吸机相关肺炎的诊断及防治策略呼吸机相关肺炎的诊断及防治策略 定义定义 呼吸机相关性肺炎（ventilator associated pneumonia，vap）是指机械通气（mv） 48小时后至拔管后48小时内出现的肺炎， 是医院获得性肺炎（hospital-acquired pneumonia，hap）的重要类型，其中 mv4天内发生的肺炎为早发性vap，5天 者为晚发性vap。 vap young pj, et al. anaesthesia 2010, 54: 1183-97 vap对预后的影响对预后的影响 vap vap是机械通气过程中常见而又严重的并发 症之一，患者一旦发生vap，

2、则易造成脱机 困难，从而延长住院时间，增加住院费用， 严重者甚至威胁患者生命，导致患者死亡。 国外相关资料报道，vap的病死率为20% 71%。国内文献报道，vap的患病率为 43.1%，病死率为51.6%。 bauer tt，ferrer r，angrill j，et alsem in respir infect，2000，15：272-279 cook dintensive care med，2002，26：s31 s37 病原学病原学 早发性vap(机械通气4天)：多为敏感菌， 如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、mssa和敏 感的肠道革兰阴性杆菌(如大肠杆菌、肺炎 克雷伯杆菌、变形杆菌和粘质沙

3、雷杆菌) 晚发性vap(机械通气5天)：很可能是 mdr细菌所致，包括铜绿假单胞菌、产 esbl的肺炎克雷伯杆菌和鲍曼不动杆菌、 耐药肠道细菌属、嗜麦芽窄食单胞菌，以 及mrsa、mrse等 嗜肺军团菌和真菌 病原学病原学 vap具有地方性和流行病的某些特点 与基础疾病和先前抗生素治疗、传播途径、 病原菌的来源等因素有密切关系。 病原体中以细菌最为多见，占90%以上， 其中革兰阴性杆菌50%-70%，包括铜绿假 单孢菌、变形杆菌属、不动杆菌属。革兰 氏阳性球菌15%-30%，主要为金黄色葡萄 球菌。 真菌感染比例逐渐增加的原因真菌感染比例逐渐增加的原因 患者年龄、基础疾病状态、抵抗力低下、住院

4、时 间长导致的院内感染增加； 免疫抑制剂、激素等的应用，使机体抵抗力下降； 气管插管等侵人性操作的施行使局部防御机制受 损， 使上呼吸道的病原菌易向下呼吸道蔓延； 广谱抗生素的泛使用使耐药的条件致病菌增殖 占 优势，造成菌群失调，真菌的感染率上升。 引起感染的病原菌是否为引起感染的病原菌是否为mdr 1. 先前90天内接受过抗菌药物治疗； 2. 本次住院5天以上； 3. 社区或医院特殊病房中存在高发细菌耐药； 4. 存在卫生保健相关性肺炎危险因素： 最近90天内住院2天以上； 居住在护理之家 或扩大护理机构； 家庭静脉治疗(包括抗菌药 物)； 30天内进行过慢性透析治疗、家庭伤口 护理； 家庭

5、成员携带多药耐药菌 5. 存在免疫抑制性疾病和(或)使用免疫抑制剂治疗 病原菌病原菌随随vap发生时间而有所变化发生时间而有所变化 13 david r park. respiratory care 2005; 50 ( 6): 742-765. 发病时间对病原菌构成的影响发病时间对病原菌构成的影响 11 发病时间对病原菌构成的影响 早早发性发性vap的主要致病菌的主要致病菌 入院入院 5天天 ，mv4天天 肺炎链球菌肺炎链球菌 5% 15% 流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌 5% 10% 厌氧菌厌氧菌 0 % 35% 晚发性晚发性vap的主要致病菌的主要致病菌 入院入院 5天，天，mv4天天 需氧需

6、氧gnb (40%60%) 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 肠杆菌属肠杆菌属 肺炎克雷伯杆菌肺炎克雷伯杆菌 不动杆菌属不动杆菌属 粘质沙雷氏菌粘质沙雷氏菌 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌(20%40%)： mrsa 军团菌军团菌(0%40%) 14 trouillet j-l, et al. am j respir crit care med 1998;157:531-539. 12 13 david r park. respiratory care 2005; 50 ( 6): 742-765. 不同临床情况下不同临床情况下vap常见的致病菌常见的致病菌 病原菌病原菌伴有伴有ards 病例数（病例数

7、（%）无无ards病例数（病例数（%） 革兰阴性菌革兰阴性菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌36（45）86（38） 鲍曼不动杆菌鲍曼不动杆菌15（19）20（9） 嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌7（9）10（4） 肠道杆菌肠道杆菌24（30）64（28） 嗜血杆菌嗜血杆菌3（4）22（10） 其他其他7（9）4（2） 革兰阳性菌革兰阳性菌耐甲氧西林金葡菌耐甲氧西林金葡菌34（43）51（23） 甲氧西林敏感性金葡菌甲氧西林敏感性金葡菌7（9）45（20） 链球菌链球菌16（20）30（13） 肺炎球菌肺炎球菌1（1）5（2） 肠球菌肠球菌3（4）8（4） 凝固酶阴性葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌2（3

8、）5（2） 棒状杆菌属棒状杆菌属1（1）2（1） 厌氧菌厌氧菌3（4）4（2） 真菌真菌6（8）1（1） 伴伴 有有 a r d s 的的 v a p 患患 者者 常常 见见 的的 病病 原原 菌菌 13 导致导致vap的危险因素的危险因素 年龄大，自身状况差 有慢性肺疾病者，长期卧床，意识丧失 有痰不易咳出 机械通气时间长，上机前已使用抗生素， 特别是广谱抗菌素引致菌群失调 消化道细菌易位，长期使用h受体阻断剂和 质子泵抑制剂，胃酸缺乏易于细菌在消化 道寄殖。 危险因素危险因素 机械通气时间长是医院肺炎发生的主要危 险因素，连续机械通气者发生医院内肺炎 的危险性比未用机械通气者高612倍。近

9、 来的研究还将低血压作为判断vap预后的一 个独立危险因素。 诊断标准诊断标准 vap作为医院获得性肺炎中最常见和最重要 的类型，面临的诊断困难超过其他任何一 种医院感染。通常将肺组织病理学显示和 微生物学发现病原微生物且二者相一致认 定为vap诊断的金标准。该诊断标准需要创 伤性检查不易被患者和医生接受，在临床 上应用有一定困难。 诊断标准诊断标准 金标准： 组织病理学有炎症反应 肺活组织培养微生物阳性 临床诊断标准(常用） 临床肺部感染评分(cpis) 临床诊断临床诊断 使用呼吸机48 h后发病； 与机械通气前胸片比较出现肺内浸润阴影或显示新的炎性 病变； 肺部实变体征和/或肺部听诊可闻及

10、湿罗音，并具有下列 条件之一者： a血细胞100109 /l或375，呼吸道出现大量脓性分泌物； c起病后从支气管分泌物中分离到新的病原菌。 中华医学会呼吸病学分会医院获性肺炎诊断和治疗指南（草案）中华医学会呼吸病学分会， 199812-15 黄小红中华医院感染学杂志，2003，13(9)：895-897 临床肺部感染评分临床肺部感染评分 指标：体温、血白细胞计数、痰液性状、x 线胸片、氧合指数和半定量培养 总分12分，一般以cpis大于6分作为诊断标 准 与金标准相比其敏感性为77%，特异性为 42% pugin j，et al. am rev respir dis,1991; 143:11

11、21-9 简化的临床肺部感染评分简化的临床肺部感染评分 参数参数 数值数值 0121 体温，体温， 36.5 且且 38.4 38.5 且且 38.9 39.0 或或 36.0 血白细胞，血白细胞，mm-3 4000且且 11000 11000 气道分泌物气道分泌物 少量少量 中等中等大量大量脓性脓性 pao2/fio2，mmhg 240 或存在或存在 ards 240 且且 无无 ards 胸片胸片 无浸润影无浸润影 弥漫性弥漫性(或斑或斑 片状片状)浸润浸润 局灶性浸局灶性浸 润润 注：总分为10分，cpis 5分提示存在vap(机械通气情况下) 病原学诊断标准病原学诊断标准 气管内抽吸物

12、培养。以消毒吸管经气管导管吸 取分泌物行细菌定量培养，如分离细菌浓度105 cfu/ml，则可诊断，敏感度为93%、特异度为 80%。 经气管镜保护性毛刷。刷取分泌物定量培养， 以103 cfu/ml为诊断标准，是vap最可靠的诊 断方法。在未用抗生素时，其特异度为90%，但 敏感度仅为40%60%，这与其取材区域大小有 关，如预先使用了抗生素，其敏感性则更低。 经气管镜支气管肺泡灌洗。本法可克服气管镜 保护性毛刷取样范围小的缺点，以分离细菌104 cfu/ml为阳性，其敏感度和特异度为50% 90%，其阴性培养结果 对确认无菌肺组织的敏感 度为63%、特异度为96%，故在排除vap时有重 要

13、作用。 阳性的脓液或血培养结果。 此4项中满足任何一项即可。 痰细菌学检查痰细菌学检查 采集：抗菌药治疗前，漱口、深咳、留脓痰 ， 3% 高渗盐水雾吸导痰。 送检：尽量在 0.5h 内送检，最长不得2h 接种：镜检筛选合格标本： 鳞状上皮 25/低倍,或 二者比例 1: 2.5 琼脂平板和巧克力平板，4区划线法接种半定 量培养 微生物学检测结果微生物学检测结果 确定： 血、胸液培养出病原菌； 经 bf 或人工气道吸出物，或105cfu/ml balf 标本，104cfu/ml； 防污染毛刷，103cfu/ml 尿抗原检测阳性:肺炎链球菌（免疫色析法）,嗜肺军团菌（酶联免 疫法） 肺炎支原体，肺

14、炎衣原体及军团菌血清抗体4倍升高 有参考意义： 合格痰标本优势菌中度以上生长（ ） 痰培养结果与涂片镜检一致 多次培养到相同细菌 肺炎支原体抗体1：32，军团菌抗体1：320 气管吸出物具有较好的敏感性和特异性气管吸出物具有较好的敏感性和特异性 诊断和更改治疗方案应参考气管分泌物培养出的病原菌诊断和更改治疗方案应参考气管分泌物培养出的病原菌 ppv = 阳性预测值阳性预测值; npv = 阴性预测值阴性预测值 ats 2005 hap 指南指南 及及 autopsy study of kirtland sh. chest 1997;112:445-457 气管吸出气管吸出 物物 （106/ml

15、) 纤支镜纤支镜 引导引导保护保护 性毛刷性毛刷 （103/ml) 远端气道远端气道 盲插盲插保护保护 性毛刷性毛刷; 远端气道远端气道 纤支镜纤支镜 引导引导保护保护 性毛刷性毛刷; 远端气道远端气道 bal 液液 （104-5/ml) 敏感性敏感性 % 特异性特异性 % ppv, % npv, % 769 75 28 66 19 90 15 30 81 70 45 44 81 77 50 7318 82 19 组织学诊断组织学诊断 经皮肺穿刺活检和开放性肺活检，所采集 的分泌物和肺组织，可作组织学检查、特 殊病原检查和培养，确诊率很高，是诊断 肺炎的金标准，但二者均为创伤性检查， 并发症相

16、对较多，且不能早期诊断。一般 仅用于经初始治疗无效，用其他方法均未 能明确诊断，且病情允许的患者。 新的诊断技术新的诊断技术 支气管肺泡灌洗液中的髓样细胞表达的可 溶性触发受体1(strem-1)浓度 血清前降钙素 c反应蛋白(crp) 治疗治疗 抗感染 积极治疗原发病 营养支持治疗 免疫治疗 治疗原则治疗原则 立即采集下呼吸道标本进行培养和显微镜检立即采集下呼吸道标本进行培养和显微镜检 开始抗菌药物经验治疗开始抗菌药物经验治疗 根据患者是否存在根据患者是否存在mdr病原菌感染的危险因素和当地微生物学数据资料病原菌感染的危险因素和当地微生物学数据资料 第第2、3d 培养结果培养结果 治疗后的反

17、治疗后的反 应应 观 察 在在4872h内病内病 情有所改善情有所改善 在在4872h内病内病 情无改善情无改善 培养阳性者应针对培养 结果，在可能的情况下 改用窄谱抗菌药物 治疗57d后再次评价； 如培养阴性者可考虑停 用抗菌药物 培养阳性：调整抗菌药 物并积极寻找原因 培养阴性：通过相关检 查寻找原因 am j respir crit care med vol 171. pp 388416, 2005 初始抗菌药物经验治疗初始抗菌药物经验治疗 延迟初始适当抗菌药物治疗将增加hap的病死率 不适当治疗（病原菌对所用药物不敏感） 增加病死率和延长住院时间的主要危险因素 造成细菌耐药 初始经验治

18、疗的决定因素 患者是否存在mdr病原菌感染的危险因素 应使用广谱抗菌药物治疗者 晚发hap/vap/hcap 有mdr病原菌感染危险因素者 无mdr病原菌感染的危险因素 使用窄谱抗菌药物 初始抗菌药物经验治疗初始抗菌药物经验治疗 1、结合感染部位、疾病严重程度、可能病原 菌种类及既往抗菌药物应用情况 2、患者的年龄、肝肾功能 3、本科室、地区病原菌及耐药情况 4、药代和药效学 5、借鉴2005年ats/idsa关于hap/vap指南 出现肺浸润表现以及三项临床症状中的两项时即开始进行抗生素治疗，出现肺浸润表现以及三项临床症状中的两项时即开始进行抗生素治疗， 同时作进一步检查，如下呼吸道分泌物培

19、养等。同时作进一步检查，如下呼吸道分泌物培养等。 有严重败血症症状，或具有很高危险可能性者，抗生素起始治疗不能延误，有严重败血症症状，或具有很高危险可能性者，抗生素起始治疗不能延误， 即使肺部分泌物显微镜检查细菌阴性，也应选用广谱抗菌药即使肺部分泌物显微镜检查细菌阴性，也应选用广谱抗菌药 4872小时后对治疗进行再评价，如果感染可能性小即刻停止抗生素治小时后对治疗进行再评价，如果感染可能性小即刻停止抗生素治 疗。疗。第第3天时，天时，可以通过可以通过cpis积分确定是否继续治疗积分确定是否继续治疗 cpis 6 停止治疗停止治疗 cpis 6 继续治疗，完成整个疗程继续治疗，完成整个疗程 针对

20、病原检查结果，换用针对性窄谱抗生素，即降阶梯治疗；对于起始针对病原检查结果，换用针对性窄谱抗生素，即降阶梯治疗；对于起始 充分治疗治疗而言，大多充分治疗治疗而言，大多35天转换为单药治疗天转换为单药治疗 欧洲三个学会ers、escmid 和 esicm对ats/idsa指南的补充观点 a. torres, s. ewig, et al. intensive care med 2008. ers：欧洲呼吸学会：欧洲呼吸学会, escmid：欧洲临床生物学和传染病学会：欧洲临床生物学和传染病学会 ，esicm：欧洲重症监护医学会：欧洲重症监护医学会 32 给药方案给药方案 需要给药方案正确（口服、

21、静脉或吸入给药）， 以保证抗菌药在感染部位有足够的浓度 原则上所有患者开始治疗时都应静脉给药 某些临床反应佳、胃肠功能正常的患者可转为口 服给药 雾化吸入抗菌药对vap治疗的疗效不可靠 可作为对全身应用抗菌药治疗无效的mrd革兰 阴性菌感染vap的辅助治疗之一 疗程疗程 通常，在抗菌药使用的最初6d，各项临床指标均能取得明显 改善；但如延长疗程至14d以上往往出现新的寄殖菌 vap患者接受适当经验治疗8d与14d的疗效相似 如病原菌为铜绿假单胞菌或不动杆菌属菌则短程治疗的复燃率 较高 已接受适当初始治疗、无非发酵革兰阴性杆菌感染证据、且 无并发症的hap、vap或hcap，若治疗效果良好者 推

22、荐短程治疗（7d） am j respir crit care med vol 171. pp 388416, 2005 经验治疗无效的常见原因经验治疗无效的常见原因 表现类似肺炎的非感染性疾病（如肺不张、 肺栓赛、肺出血或肿瘤等） 未知病原或耐药病原菌 不足量的抗菌药物治疗 并发肺外感染，脓胸、肺脓肿等并发症 am j respir crit care med vol 171. pp 388416, 2005 引起引起vap最常见的最常见的mdr 革兰氏阴性病原菌革兰氏阴性病原菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌(1) 铜绿假单胞菌对许多抗生素类药物具有固有的抗 药性 耐药性由外排泵介导，外排泵的表达

23、可能始终存 在或由于突变而上调 美国对哌拉西林、头孢他啶、头孢吡肟、其他氧 亚氨基-内酰胺类、亚胺培南和美罗培南、氨基 糖甙类或氟喹诺酮类的耐药性正在上升 引起引起vap最常见的最常见的mdr 革兰氏阴性病原菌革兰氏阴性病原菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌(2) 外膜孔通道(oprd)表达降低可引起对亚胺培南和 美罗培南的耐药，或根据oprd的变化，发生针对 亚胺培南的耐药，但不对其他-内酰胺类耐药 目前一些铜绿假单胞菌的mdr分离株仅对多粘菌 素b敏感 不动杆菌问题不动杆菌问题 院内肺炎常见病因(3-5%)，环境中普遍存在, 抵抗力强， 在干燥的物体表面存活13天，远远超过其他g-杆菌(几小 时到

24、3天) 医务工作者手上最常分离到的g杆菌 对抗菌素耐药日趋严重，耐药机制复杂 不动杆菌对三、四代头孢的敏感率迅速下降 头孢哌酮/舒巴坦是治疗的选择，耐药率最低 亚胺培南、美罗培南仍然保持较高的敏感率 鲍曼不动杆菌占鲍曼不动杆菌占vap的第二位的第二位 支气管镜检技术检出的支气管镜检技术检出的vap病原菌；病原菌； 数据来自数据来自 24 项研究项研究 1689 例次例次 vap 共共 2490 株细株细 菌菌 chastre j, fagon jy. am j respir crit care med 2002; 165: 867903 抗不动杆菌抗生素的选择抗不动杆菌抗生素的选择 一般首选头

25、一般首选头孢哌酮孢哌酮/舒巴坦舒巴坦或碳青霉烯类联或碳青霉烯类联 合氨基糖苷类抗生素治疗合氨基糖苷类抗生素治疗 可选择头孢他啶联合阿米卡星或氨苄西林可选择头孢他啶联合阿米卡星或氨苄西林/ 舒巴坦联合妥布霉素舒巴坦联合妥布霉素 其他抗生素：粘菌素、四环素类、甘氨酰其他抗生素：粘菌素、四环素类、甘氨酰 环类、利福平等环类、利福平等 多种联合治疗多种联合治疗 mohnarin、chinet 不动杆菌耐药率不动杆菌耐药率 药物名称药物名称 mohnarin % chinet % 头孢派铜头孢派铜/舒巴坦舒巴坦15.514.6 亚胺培南亚胺培南38.148.1 哌拉西林哌拉西林/三唑巴坦三唑巴坦56.8

26、62.4 米诺环素米诺环素25.3 泛耐药不动杆菌感染 头孢哌酮-舒巴坦联合四环素类（多西环素、米诺环 素）有良好作用，有效率 68% 甘氨酰环素类药物替加环素（ tigecycline）作用强 于四环素类 多粘菌素、粘菌素，有效率 60%左右 嗜麦芽窄食假单胞菌嗜麦芽窄食假单胞菌 可用喹喏酮类（左氧氟沙星、莫西沙星） 联合含酶抑制剂的-内酰胺类（头孢哌酮 /舒巴坦，替卡西林/克拉维酸 ）或氨曲南； 也可用复方新诺明、米诺环素联合头孢哌 酮/舒巴坦 耐万古霉素肠球菌的治疗耐万古霉素肠球菌的治疗 强调预防隔离 利奈唑胺（linezolid): 对vre所致肺炎有效（骨髓 抑制） 奎奴普汀/达福普

27、汀（synercid）: 对屎肠球菌活性优于粪 肠球菌（非结合性胆红质升高） 达托霉素（daptomycin）: 对vre及耐利奈唑胺者仍有活 力,对粪肠球菌活性优于屎肠球菌 替加环素（tigecycline）: 对屎肠球菌mic低,对不动杆菌 也有良好活性,尚无治疗vre肺炎的报道 真菌感染的治疗真菌感染的治疗 两性霉素b（amphotericin） 最强，广谱，毒副作用大（肾），递增 剂量，减少总量（1.5g），两性霉素b脂质体安浮特克（1-3mg/kg， 2-4周） 氮唑类（azoles） 氟康唑（fluconazole） 对大部分念珠菌、隐球菌、 球孢子 菌等高效， 对曲霉无效，吸收分

28、布好，体内活性优于体外 伊曲康唑（itraconazole） 谱广（念珠菌，曲霉），高度脂溶， iv或口服，吸收好，t1/2 24h，不良反应少 5-氟胞嘧啶（5-fc）窄谱（念珠菌和隐球菌），易耐药，与两性霉 素b或氟康唑联用 caspofungin（卡泊芬净，科赛斯） 属棘白菌素类， pneumocandin b0的水溶性半合成氨基衍生物，抗菌谱广， 起效快，对念珠菌属、肺孢子菌均有高效；对曲霉菌也有很 强活力，但不够稳定；对新生隐球菌、毛霉、镰刀霉活性弱； 首剂70mg, 1/d, 后50mg，1/d 。毒副作用轻、中度，静脉炎、 恶心、发热、头痛、肝功异常等；极少因此停药 念珠菌感染的

29、药物选择 菌种菌种推荐药物推荐药物 白色念珠菌白色念珠菌氟康唑，伊曲康唑，两性霉素氟康唑，伊曲康唑，两性霉素b，卡泊芬净，卡泊芬净 近平滑念珠菌近平滑念珠菌氟康唑，伊曲康唑，两性霉素氟康唑，伊曲康唑，两性霉素b，卡泊芬净，伏立康唑，卡泊芬净，伏立康唑 热带念珠菌热带念珠菌氟康唑，伊曲康唑，两性霉素氟康唑，伊曲康唑，两性霉素b，卡泊芬净，伏立康唑，卡泊芬净，伏立康唑 季也蒙念珠菌季也蒙念珠菌氟康唑，伊曲康唑，两性霉素氟康唑，伊曲康唑，两性霉素b，卡泊芬净，卡泊芬净， 葡萄牙念珠菌葡萄牙念珠菌氟康唑，伊曲康唑，两性霉素氟康唑，伊曲康唑，两性霉素b，卡泊芬净，卡泊芬净， 光滑念珠菌光滑念珠菌两性霉素

30、两性霉素b，伏立康唑，卡泊芬净，伊曲康唑，氟康唑，伏立康唑，卡泊芬净，伊曲康唑，氟康唑 克柔念珠菌克柔念珠菌卡泊芬净，伏立康唑，伊曲康唑，两性霉素卡泊芬净，伏立康唑，伊曲康唑，两性霉素b 中华内科杂志中华内科杂志 2006.8 真菌感染的药物选择真菌感染的药物选择 侵袭性肺曲霉病：两性霉素b及其脂质体，伊 曲康唑，重症用伏立康唑或卡泊芬净，必 要时联用2种不同类型药 肺隐球菌病：播散型或局限型伴免疫受损， 联用两性霉素b及氟胞嘧啶，或用氟康唑、 伊曲康唑，疗程8周以上 避免抗生素过量使用避免抗生素过量使用 确定不是感染：停用抗菌药物 致病菌明确，感染控制： 广谱抗菌药物 窄谱 抗菌药物联合 单

31、用 疗程 balf培养阴性能否停用抗生素培养阴性能否停用抗生素 101例临床诊断vap，balf培养阴性 apache ii 23.28.7 cpis 6.3 0.7(4-9) 77.2%双肺浸润影 临床诊断vap前机械通气时间: (2.9 1.9)天 停用抗生素标准： 确定为非感染因素：肺水肿、肺不张、肺栓塞 临床症状改善，提示感染控制(低cpis) 体温38.3 wbc250 mmhg kollef et al. chest 2005, 128:2706 vap8天疗程？天疗程？ chastre et al. jama 2003, 290:2588-98 8天疗程组天疗程组15天疗程组天疗

32、程组p 28天病死率天病死率18.8%17.2%0.05 复发感染率复发感染率28.9%26.0%0.05 无抗菌药物无抗菌药物 天数天数 13.18.70.001 多药耐药菌多药耐药菌 出现率出现率 42.1%62.0%0.04 非发酵菌治非发酵菌治 疗失败率疗失败率 40.6%25.4%0.06 不适合不适合8天疗程的患者天疗程的患者 免疫缺陷患者 起始抗菌药物治疗无效者 多药耐药菌感染者 复发风险高患者 vap的非抗生素防治策略 一般性措施：包括手部清洁手部清洁，戴手套和穿隔离衣， 洗必泰口腔护理 与消化道相关控制策略：包括应激性溃疡的预防， 避免长时间留置经鼻胃管，早期的胃造瘘和应用 空肠营养 与患者体位相关策略：保持半卧位半卧位( 3045)，应用 动力翻身床 vap的非抗生素防治策略 与人工气道相关策略：避免经鼻插管，维持合适的 气囊压力(2530cmh2o) 和持续声门下吸引 机械通气相关策略：避免频繁更换呼吸机管路，避 免过度镇静，每日间断唤醒和评估拔管可能 其它措施：如强化胰岛素治疗(危重病人血糖控制在 150mg/dl以下并警惕低血糖的发生)，应用免疫增 强剂等 vap的预防 头部抬高 3045 口腔护理 q6h 每日间断唤醒 预防应激性溃疡 预防深静脉血栓 cri