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1、第第1616章章 污水的化学与物理化学处理污水的化学与物理化学处理 第一节第一节 中和法中和法 第二节第二节 化学混凝法化学混凝法 第三节第三节 化学沉淀法化学沉淀法 第四节第四节 氧化和还原法氧化和还原法 第五节第五节 吸附法吸附法 第六节第六节 离子交换法离子交换法 第七节第七节 萃取法萃取法 第八节第八节 膜析法膜析法 第九节第九节 超临界处理技术超临界处理技术 1教资借鉴 “化学化学”是研究物质的组成、结构、性质、是研究物质的组成、结构、性质、 以及变化规律的科学。以及变化规律的科学。 “物理化学物理化学”是以物理的原理和实验技术为是以物理的原理和实验技术为 基础,研究化学体系的性质和
2、行为,发现并建基础,研究化学体系的性质和行为,发现并建 立化学体系中特殊规律的学科。立化学体系中特殊规律的学科。(随着科学的迅(随着科学的迅 速发展和各门学科之间的相互渗透,物理化学与物理速发展和各门学科之间的相互渗透,物理化学与物理 学、无机化学、有机化学在内容上存在着难以准确划学、无机化学、有机化学在内容上存在着难以准确划 分的界限。)分的界限。) l化学法化学法: 中和法、中和法、 化学混凝法、化学沉淀化学混凝法、化学沉淀 法、氧化和还原法法、氧化和还原法 l物理化学法物理化学法:吸附法、离子交换法、萃取法、:吸附法、离子交换法、萃取法、 膜析法膜析法 2教资借鉴 第一节第一节 中和法中
3、和法 原理:碱中和酸性废水或酸中和碱性废水。调节原理:碱中和酸性废水或酸中和碱性废水。调节pH为为7 l 湿投加法湿投加法 l 过滤法过滤法 1. 酸性废水的药剂中和处理酸性废水的药剂中和处理 中和剂常用石灰、电石渣、石灰石、白云石。中和剂常用石灰、电石渣、石灰石、白云石。 2. 碱性废水的药剂中和处理碱性废水的药剂中和处理 中和剂常用工业废酸、烟道气(含中和剂常用工业废酸、烟道气(含CO2、SO2) 3教资借鉴 第二节第二节 化学混凝法化学混凝法 化学混凝处理对象主要是水中的微小悬浮固体和胶化学混凝处理对象主要是水中的微小悬浮固体和胶 体杂质,体杂质,范围范围1nm0.1 m(有时认为在(有
4、时认为在1 m)。)。 1637年年 我国开始使用明矾净水我国开始使用明矾净水 1884年年 西方才开始使用西方才开始使用 混凝过程涉及到三个方面的问题:混凝过程涉及到三个方面的问题: 1. 水中胶体的性质水中胶体的性质 2. 混凝剂在水中的水解与形态混凝剂在水中的水解与形态 3. 胶体与混凝剂的相互作用胶体与混凝剂的相互作用 4教资借鉴 水中胶体的稳定性水中胶体的稳定性 l胶体稳定性:是指胶体粒子在水胶体稳定性:是指胶体粒子在水 中长期保持分散悬浮状态的特性。中长期保持分散悬浮状态的特性。 l胶体稳定性分胶体稳定性分“动力学稳定性动力学稳定性” 和和“聚集稳定聚集稳定”两种。两种。 l动力学
5、稳定性:无规则的布朗运动力学稳定性:无规则的布朗运 动强,对抗重力影响的能力强。动强,对抗重力影响的能力强。 l聚集稳定性包括:胶体带电相聚集稳定性包括:胶体带电相 斥(憎水性胶体);水化膜的斥(憎水性胶体);水化膜的 阻碍(亲水性胶体)阻碍(亲水性胶体) l 在动力学稳定性和聚集稳定两在动力学稳定性和聚集稳定两 者之中,聚集稳定性对胶体稳定者之中,聚集稳定性对胶体稳定 性的影响起关键作用。性的影响起关键作用。 l滑动面上的电位:称为滑动面上的电位:称为 电位,电位, 决定了憎水胶体的聚集稳定性。决定了憎水胶体的聚集稳定性。 也决定亲水胶体的水化膜的阻碍,也决定亲水胶体的水化膜的阻碍, 当当电
6、位降低,水化膜减薄及至电位降低,水化膜减薄及至 消失。消失。 5教资借鉴 混凝原理混凝原理 (1)压缩双电层作用)压缩双电层作用 加入电解质加入,形成与反离子同电荷离子,加入电解质加入,形成与反离子同电荷离子, 产生压缩双电层作用,使产生压缩双电层作用,使电位降低,从而电位降低,从而 胶体颗粒失去稳定性,产生凝聚作用。胶体颗粒失去稳定性,产生凝聚作用。 压缩双电层机理适用于叔采哈代法则,即:压缩双电层机理适用于叔采哈代法则,即: 凝聚能力凝聚能力 离子价数离子价数6。 该机理认为该机理认为 电位最多可降至电位最多可降至0。因而不能解。因而不能解 释以下两种现象:混凝剂投加过多,混凝释以下两种现
7、象:混凝剂投加过多,混凝 效果反而下降;与胶粒带同样电号的聚合效果反而下降;与胶粒带同样电号的聚合 物或高分子也有良好的混凝效果。物或高分子也有良好的混凝效果。 6教资借鉴 滑动面 负离子 原有正离子 投加的正离子 (1) 距离距离 (2) 滑动面 电位 (-) (-) 电位 滑动面 距离 (3) 图 6-4 压缩双电层和吸附-电中和作用 7教资借鉴 (2)吸附架桥)吸附架桥 吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒,以及胶粒与吸附架桥作用是指高分子物质和胶粒,以及胶粒与 胶粒之间的架桥,高分子絮凝剂投加后,通常可能胶粒之间的架桥,高分子絮凝剂投加后,通常可能 出现以下两个现象:出现以下两个现象: 高
8、分子投量过少,不足以形成吸附架桥;高分子投量过少,不足以形成吸附架桥; 但投加过多,会出现但投加过多,会出现“胶体保护胶体保护”现象,现象, 胶粒 高分子 胶粒 高分子 排斥排斥 胶粒 高分子 图 6-5 架桥模型示意 图 6-6 胶体保护示意 8教资借鉴 (3)网捕(或卷扫)网捕(或卷扫) 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的 网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含网捕与卷扫。所需混凝剂量与原水杂质含 量成反比,即当原水胶体含量少时,所需量成反比,即当原水胶体含量少时,所需 混凝剂多,反之亦然。混凝剂多,反之亦然。 9教资借鉴 二二 混凝剂和助凝剂混凝剂和助凝剂 1
9、 混凝剂混凝剂 混凝剂应符合以下要求:混凝效果好;对人混凝剂应符合以下要求:混凝效果好;对人 体无危害;使用方便;货源充足,价格低廉。体无危害;使用方便;货源充足,价格低廉。 目前混凝剂的种类有不少于目前混凝剂的种类有不少于200300种,分为无种,分为无 机与有机两大系列。机与有机两大系列。 与硫酸铝相比,三氯化铁具有以下优点:适用与硫酸铝相比,三氯化铁具有以下优点:适用 的的pH值范围较宽;形成的絮凝体比铝盐絮凝体密值范围较宽;形成的絮凝体比铝盐絮凝体密 实;处理低温低浊水的效果优于硫酸铝;但三实;处理低温低浊水的效果优于硫酸铝;但三 氯化铁腐蚀性较强。氯化铁腐蚀性较强。 硫酸亚铁一般与氧
10、化剂如氯气同时使用,以便将硫酸亚铁一般与氧化剂如氯气同时使用,以便将 二价铁氧化成三价铁。二价铁氧化成三价铁。 10教资借鉴 发展方向发展方向 l无机复合聚合物混凝剂:聚合硫酸铝铁(无机复合聚合物混凝剂:聚合硫酸铝铁(PFAS)、)、 聚合氯化铝铁(聚合氯化铝铁(PFAC)、聚合硫酸氯化铁()、聚合硫酸氯化铁(PFSC) 、聚合硫酸氯化铝(、聚合硫酸氯化铝(PASC)、聚合铝硅()、聚合铝硅(PASi)、)、 聚合铁硅(聚合铁硅(PFSi)、聚合硅酸铝()、聚合硅酸铝(PSA)、聚合硅酸)、聚合硅酸 铁(铁(PSF)。)。 l无机有机复合:聚合铝无机有机复合:聚合铝/铁铁-聚丙烯酰胺、聚合铝聚
11、丙烯酰胺、聚合铝/ 铁铁-甲壳素、聚合铝甲壳素、聚合铝/铁铁-天然有机高分子、聚合铝天然有机高分子、聚合铝/铁铁- 其它合成有机高分子。其它合成有机高分子。 l有机高分子絮凝剂:阳离子有机化合物有机高分子絮凝剂:阳离子有机化合物,天然改性天然改性 高分子絮凝剂,多功能絮凝剂,微生物絮凝剂。高分子絮凝剂,多功能絮凝剂,微生物絮凝剂。 11教资借鉴 常用的混凝剂常用的混凝剂 无无 机机 铝系铝系 硫酸铝硫酸铝 明矾明矾 聚合氯化铝(聚合氯化铝(PAC) 聚合硫酸铝(聚合硫酸铝(PAS) 适宜适宜pH:5.58 铁系铁系 三氯化铁三氯化铁 硫酸亚铁硫酸亚铁 硫酸铁(国内生产少)硫酸铁(国内生产少)
12、聚合硫酸铁聚合硫酸铁 聚合氯化铁聚合氯化铁 适宜适宜pH:511, 但腐蚀性强但腐蚀性强 有有 机机 人工人工 合成合成 阳离子型:含氨基、亚氨基的聚合物阳离子型:含氨基、亚氨基的聚合物 国外开始增多,国国外开始增多,国 内尚少内尚少 阴离子型:水解聚丙烯酰胺(阴离子型:水解聚丙烯酰胺(HPAM) 非离子型:聚丙烯酰胺(非离子型:聚丙烯酰胺(PAM),聚氧),聚氧 化乙烯(化乙烯(PEO) 两性型:两性型: 使用极少使用极少 天然天然 淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等淀粉、动物胶、树胶、甲壳素等 微生物絮凝剂微生物絮凝剂 12教资借鉴 2 助凝剂助凝剂 助凝剂:凡能提高或改善混凝剂作用效果的助凝剂
13、:凡能提高或改善混凝剂作用效果的 化学药剂可称为助凝剂。助凝剂可以参加化学药剂可称为助凝剂。助凝剂可以参加 混凝,也可不参加混凝。广义上可分为以混凝,也可不参加混凝。广义上可分为以 下几类:下几类: 酸碱类:调整水的酸碱类:调整水的pH,如石灰、硫酸等;,如石灰、硫酸等; 加大矾花的粒度和结实性:如活化硅酸加大矾花的粒度和结实性:如活化硅酸 (SiO2 nH2O)、骨胶、高分子絮凝剂;)、骨胶、高分子絮凝剂; 氧化剂类:破坏干扰混凝的物质,如有机氧化剂类:破坏干扰混凝的物质,如有机 物。如投加物。如投加Cl2、O3等。等。 13教资借鉴 三、三、 影响混凝效果的主要因素影响混凝效果的主要因素
14、影响混凝效果的因素比较复杂,主要包括:影响混凝效果的因素比较复杂,主要包括: 原水性质,包括水温、水化学特性、杂原水性质,包括水温、水化学特性、杂 质性质和浓度等;质性质和浓度等; 投加的凝聚剂种类与数量;投加的凝聚剂种类与数量; 使用的絮凝设备及其相关水力参数。使用的絮凝设备及其相关水力参数。 14教资借鉴 1 水温影响水温影响 水温低时,通常絮凝体形成缓慢,絮凝颗水温低时,通常絮凝体形成缓慢,絮凝颗 粒细小、松散,凝聚效果较差。其原因有:粒细小、松散,凝聚效果较差。其原因有: 无机盐水解吸热;无机盐水解吸热; 温度降低,粘度升高温度降低,粘度升高布朗运动减弱;布朗运动减弱; 水温低时,胶体
15、颗粒水化作用增强,妨碍水温低时,胶体颗粒水化作用增强,妨碍 凝聚;凝聚; 水温与水的水温与水的pH值有关值有关 15教资借鉴 2 水的水的pH和碱度影响和碱度影响 水的水的pH值对混凝效果的影响程度,与混值对混凝效果的影响程度,与混 凝剂种类有关。凝剂种类有关。 混凝时最佳混凝时最佳pH范围与原水水质、去除对范围与原水水质、去除对 象等密切有关。象等密切有关。 当投加金属盐类凝聚剂时,其水解会生当投加金属盐类凝聚剂时,其水解会生 成成H+,但水中碱度有缓冲作用,当碱度不,但水中碱度有缓冲作用,当碱度不 够时需要投加石灰。够时需要投加石灰。 16教资借鉴 3 水中杂质的成分、性质和浓度的影响水中
16、杂质的成分、性质和浓度的影响 杂质浓度低,颗粒间碰撞机率下降,混凝效杂质浓度低,颗粒间碰撞机率下降,混凝效 果差。可采取的对策有:果差。可采取的对策有: 加高分子助凝剂;加高分子助凝剂; 加粘土加粘土 投加混凝剂后直接过滤投加混凝剂后直接过滤 如果原水悬浮物含量过高,为减少混凝剂的如果原水悬浮物含量过高,为减少混凝剂的 用量,通常投加高分子助凝剂。如黄河高浊度水用量,通常投加高分子助凝剂。如黄河高浊度水 常需投加有机高分子絮凝剂作为助凝剂。常需投加有机高分子絮凝剂作为助凝剂。 17教资借鉴 4. 水力条件水力条件 l混合阶段:药剂迅速均匀地扩散到全部水中以创混合阶段:药剂迅速均匀地扩散到全部水
17、中以创 造良好的水解和聚合条件。造良好的水解和聚合条件。 l反应阶段:混凝剂的微粒通过絮凝形成大的具有反应阶段:混凝剂的微粒通过絮凝形成大的具有 良好沉淀性能的絮凝体良好沉淀性能的絮凝体 18教资借鉴 四四 化学混凝的设备化学混凝的设备 1 混凝剂的溶解和溶液配制混凝剂的溶解和溶液配制 溶解池容积溶解池容积W1: W1=(0.20.3)W2 式中式中W2为溶液池容积。为溶液池容积。 式中:式中:W2溶液池容积,溶液池容积,m3 Q处理的水量处理的水量 m3/ h a混凝剂最大投加量,混凝剂最大投加量,mg/L c溶液浓度,一般取溶液浓度,一般取5%20% n每日调制次数,一般不超过每日调制次数
18、,一般不超过3次次 cn aQ cn aQ W 41710001000 10024 2 19教资借鉴 (2) 混凝剂投加混凝剂投加 混凝剂投加设备包括计量设备、药液提升设备、投药箱、必混凝剂投加设备包括计量设备、药液提升设备、投药箱、必 要的水封箱以及注入设备等。要的水封箱以及注入设备等。 1.计量设备计量设备 计量设备有:转子流量计;电磁流量计;苗嘴;计量泵等。计量设备有:转子流量计;电磁流量计;苗嘴;计量泵等。 2.投加方式投加方式 (1)泵前投加)泵前投加 :安全可靠,一般适用取水泵房距水厂较近者,:安全可靠,一般适用取水泵房距水厂较近者, 图中水封箱是为防止空气进入,见图图中水封箱是为
19、防止空气进入,见图6-9。 (2)高位溶液池重力投加:适用取水泵房距水厂较远者,安)高位溶液池重力投加:适用取水泵房距水厂较远者,安 全可靠,但溶液池位置较高,见图全可靠,但溶液池位置较高,见图6-10。 (3)水射器投加:设备简单,使用方便,溶液池高度不会受)水射器投加:设备简单,使用方便,溶液池高度不会受 太大限制,但效率低,易磨损,见图太大限制,但效率低,易磨损,见图6-11。 (4)泵投加:不必另设计量设备,适合混凝剂自动控制系统,)泵投加:不必另设计量设备,适合混凝剂自动控制系统, 有利于药剂与水混合,见图有利于药剂与水混合,见图6-12。 20教资借鉴 1 2 3 4 5 6 h
20、5 7 8 9 10 图 6-9 泵前投加 1-溶解池;2-提升泵;3-溶液池;4-恒位箱;5-浮球阀; 6-投药苗嘴;7-水封箱;8-吸水管;9-水泵;10-压水管; 21教资借鉴 3 2 5 6 8 7 图 6-10 高位水箱溶液重力投加 1-溶解池;2-溶液池;3-提升泵;4-水封箱; 5-浮球阀;6-流量计;7-调节阀;8-压力水; 1 4 1 2 3 6 4 5 高压水 图 6-11 水射器投加 1-溶液池;2-投药箱;3-漏斗; 4-水射器;5-压水管;6-高压水管 22教资借鉴 1-溶液池;2-计量泵;3-压水管 图 6-12 计量泵投加 3 2 1 23教资借鉴 2 混合设备混
21、合设备 (1). 水泵混合水泵混合 投药投加在水泵吸水口或管上。混合效果好,投药投加在水泵吸水口或管上。混合效果好, 节省动力,各种水厂均可用,常用于取水泵房靠节省动力,各种水厂均可用,常用于取水泵房靠 近水厂处理构筑物的场合,两者间距不大于近水厂处理构筑物的场合,两者间距不大于 150m。 (2). 隔板混合隔板混合 在混合池设有数块隔板水流通过隔板形成涡流,在混合池设有数块隔板水流通过隔板形成涡流, 使得药剂和原水充分混合。流速不小于使得药剂和原水充分混合。流速不小于0.6m/s, 混合时间混合时间1030s。 24教资借鉴 (3) 机械混合机械混合 在池内安装搅拌装置,搅拌器可以是在池内
22、安装搅拌装置,搅拌器可以是 桨板式、螺旋桨式或透平式,速度梯度桨板式、螺旋桨式或透平式,速度梯度 7001000s-1,时间,时间1030s以内,优点是混以内,优点是混 合效果好,不受水质影响,缺点是增加机合效果好,不受水质影响,缺点是增加机 械设备,增加维修工作。械设备,增加维修工作。 25教资借鉴 3. 反应设备反应设备 (1).隔板絮凝反应池隔板絮凝反应池 隔板絮凝池分往复式和回转式。隔板絮凝池的水隔板絮凝池分往复式和回转式。隔板絮凝池的水 头损失由局部水头和沿程水头损失组成。往复式总头损失由局部水头和沿程水头损失组成。往复式总 水头损失一般在水头损失一般在0.30.5m,回转式的水头损
23、失比往复,回转式的水头损失比往复 式的小式的小40左右。左右。 隔板絮凝池特点:构造简单、管理方便,但絮凝隔板絮凝池特点:构造简单、管理方便,但絮凝 效果不稳定,池子大。适应大水厂。效果不稳定,池子大。适应大水厂。 隔板絮凝池的设计参数:隔板絮凝池的设计参数: 26教资借鉴 流速:起端流速:起端0.5-0.6m/s,末端,末端0.2-0.3m/s段数:段数: 46段;段; 转弯处过水断面积为廊道过水断面积的转弯处过水断面积为廊道过水断面积的1.21.5 倍;倍; 絮凝时间:絮凝时间:2030min; 隔板间距:不大于隔板间距:不大于0.5m,池底应有,池底应有0.020.03坡坡 度直径不小于
24、度直径不小于150mm的排泥管;的排泥管; 廊道的最小宽度不小于廊道的最小宽度不小于0.5m; 各段的水头损失各段的水头损失 ,总水头损失,总水头损失 i ii i ii l RC v g v mh it 2 2 2 2 i hh 27教资借鉴 图 6-15 往复式隔板絮凝池 19.7m 22.0m 进 水 接 沉 淀 池 2.8m 接沉淀池 进 水 管 进 水 管 图 6-16 回转式隔板絮凝池 28教资借鉴 (2).折板絮凝池折板絮凝池 通常采用竖流式,它将隔板絮凝池的通常采用竖流式,它将隔板絮凝池的 平板隔板改成一定角度的折板。折板波峰平板隔板改成一定角度的折板。折板波峰 对波谷平行安装
25、称对波谷平行安装称“同波折板同波折板”,波峰相,波峰相 对安装称对安装称“异波折板异波折板”。与隔板式相比,。与隔板式相比, 水流条件大大改善,有效能量消耗比例提水流条件大大改善,有效能量消耗比例提 高,但安装维修较困难,折板费用较高。高,但安装维修较困难,折板费用较高。 29教资借鉴 图 6-17 单通道折板絮凝池剖面示意 进水出水 进水出水 ( ) ( ) (a)同波折板 (b)异波折板 30教资借鉴 图 6-18 多通道折板絮凝池示意 AA 水流向上水流向下出水 进水 平面图 进水 A-A剖面 折板 31教资借鉴 (3) 机械絮凝池机械絮凝池 搅拌器有浆板式和叶轮式,按搅拌轴的安装位搅拌
26、器有浆板式和叶轮式,按搅拌轴的安装位 置分水平轴式和垂直轴式。置分水平轴式和垂直轴式。 第一格搅拌强度最大,而后逐步减小,第一格搅拌强度最大,而后逐步减小,G值也相值也相 应减小,搅拌强度决定于搅拌器转速和桨板面积。应减小,搅拌强度决定于搅拌器转速和桨板面积。 32教资借鉴 图 6-19 机械絮凝池剖面示意 进水 进水 接 沉 淀 池 接 沉 淀 池 ( ) ( ) ( )水平轴式; ( )垂直轴式 浆板;2-叶轮;3-旋转轴;4-隔墙 33教资借鉴 设计参数设计参数 絮凝时间絮凝时间1015分。分。 池内一般设池内一般设34挡搅拌机。挡搅拌机。 搅拌机转速按叶轮半径中心点线速度计算确搅拌机转
27、速按叶轮半径中心点线速度计算确 定,线速度第一挡定,线速度第一挡0.5m/s逐渐减小至末挡的逐渐减小至末挡的 0.2m/s。 桨板总面积宜为水流截面积的桨板总面积宜为水流截面积的1020,不,不 宜超过宜超过75,桨板长度不大于叶轮半径的,桨板长度不大于叶轮半径的75, 宽度宜取宽度宜取1030cm。 优缺点优缺点 机械絮凝池的优点是调节容易,效果好,大、机械絮凝池的优点是调节容易,效果好,大、 中、小水厂均可,但维修是问题。中、小水厂均可,但维修是问题。 34教资借鉴 (4).穿孔旋流絮凝池穿孔旋流絮凝池 由若干方格组成。分格数一般不少于由若干方格组成。分格数一般不少于6格。流速格。流速 逐
28、渐减小,逐渐减小,G也相应减小以适应絮凝体形成,孔口也相应减小以适应絮凝体形成,孔口 流速宜取流速宜取0.61.0m/s,末端流速宜取,末端流速宜取0.20.3m/s。 絮凝时间絮凝时间1525min。 穿孔旋流絮凝池的优点是构造简单,施工方便,穿孔旋流絮凝池的优点是构造简单,施工方便, 造价低,可用于中、小型水厂或与其他形式的絮造价低,可用于中、小型水厂或与其他形式的絮 凝池组合应用。凝池组合应用。 35教资借鉴 图 6-20 穿孔旋流絮凝池平面示意图 上面进水 下面进水 36教资借鉴 (5).网格、栅条絮凝池网格、栅条絮凝池 网格、栅条絮凝池设计成多格竖井回流式。网格、栅条絮凝池设计成多格
29、竖井回流式。 每个竖井安装若干层网格或栅条,各竖井间的隔每个竖井安装若干层网格或栅条,各竖井间的隔 墙上、下交错开孔,进水端至出水端逐渐减少,墙上、下交错开孔,进水端至出水端逐渐减少, 一般分一般分3段控制。前段为密网或密栅,中段为疏段控制。前段为密网或密栅,中段为疏 网或疏栅,末段不安装网、栅。网或疏栅,末段不安装网、栅。 网格絮凝池效果好,水头损失小,絮凝时间较网格絮凝池效果好,水头损失小,絮凝时间较 短,但还存在末端池底积泥现象,小数水厂发现短,但还存在末端池底积泥现象,小数水厂发现 网格上滋生藻类、堵塞网眼现象。网格上滋生藻类、堵塞网眼现象。 37教资借鉴 图 6-21 网格(或栅条)
30、絮凝池平面示意图 (图中数字表示网格层数) 进水 平面布置 (2)网格 (3)栅条 下面进出水 上面进出水 水流向上 水流向下 38教资借鉴 (6).不同形式絮凝池组合应用不同形式絮凝池组合应用 每种形式的絮凝池各有其优缺点。不同形式的每种形式的絮凝池各有其优缺点。不同形式的 絮凝池组合应用可以相互补充,取长补短。往复絮凝池组合应用可以相互补充,取长补短。往复 式和回转式隔板絮凝池在竖向组合是常用方式之式和回转式隔板絮凝池在竖向组合是常用方式之 一,穿孔旋流与隔板絮凝池也往往组合应用。不一,穿孔旋流与隔板絮凝池也往往组合应用。不 同形式絮凝池配合使用,效果良好,但设备形式同形式絮凝池配合使用,
31、效果良好,但设备形式 增多,应根据具体情况决定。增多,应根据具体情况决定。 39教资借鉴 第三节第三节 化学沉淀法化学沉淀法 “化学沉淀法化学沉淀法”是向水中投加某种化学物质,是向水中投加某种化学物质, 使之与废水中的一些离子发生反应,生成难溶使之与废水中的一些离子发生反应,生成难溶 的沉淀物而从水中析出,以达到降低水中溶解的沉淀物而从水中析出,以达到降低水中溶解 污染物的目的污染物的目的 40教资借鉴 利用颗粒与水的密度之差,比重利用颗粒与水的密度之差,比重1,下沉,下沉 比重比重1,上浮,上浮 沉淀工艺简单,主要用于去除沉淀工艺简单,主要用于去除100um以上的颗粒以上的颗粒 给水处理给水
32、处理混凝沉淀,高浊预沉混凝沉淀,高浊预沉 废水处理废水处理沉砂池(去除无机物)沉砂池(去除无机物) 初沉池(去除悬浮有机物)初沉池(去除悬浮有机物) 二沉池(活性污泥与水分离)二沉池(活性污泥与水分离) 41教资借鉴 l自由沉淀:离散颗粒、在沉淀过程中沉速不变自由沉淀:离散颗粒、在沉淀过程中沉速不变 (沉砂池、初沉池前期)(沉砂池、初沉池前期) l絮凝沉淀:絮凝性颗粒,在沉淀过程中沉速增加絮凝沉淀:絮凝性颗粒,在沉淀过程中沉速增加 (初沉池后期、二沉池前期、给水混凝沉淀)(初沉池后期、二沉池前期、给水混凝沉淀) l拥挤沉淀:颗粒浓度大,相互间发生干扰,分层拥挤沉淀:颗粒浓度大,相互间发生干扰,
33、分层 (高浊水、二沉池、污泥浓缩池)(高浊水、二沉池、污泥浓缩池) l压缩沉淀:颗粒间相互挤压,下层颗粒间的水在压缩沉淀:颗粒间相互挤压,下层颗粒间的水在 上上 层颗粒的重力下挤出,污泥得到浓缩层颗粒的重力下挤出,污泥得到浓缩。 沉淀类型沉淀类型 42教资借鉴 原理:通过氧化或还原,将水中溶解性物质原理:通过氧化或还原,将水中溶解性物质 无害物无害物 无机物:无机物: 失去电子过程失去电子过程氧化过程,失去电子的物质氧化过程,失去电子的物质还原剂还原剂 得到电子过程得到电子过程还原过程,得到电子的物质还原过程,得到电子的物质氧化剂氧化剂 每个物质都有各自的氧化态和还原态。每个物质都有各自的氧化
34、态和还原态。 氧化还原能力(失去或得到电子的能力):氧化还原能力(失去或得到电子的能力): 氧化还原电位作为指标。氧化还原电位作为指标。 第四节第四节 氧化还原氧化还原 43教资借鉴 分分 类类方方 法法 氧化氧化 法法 常温常压常温常压 空气氧化法空气氧化法 氯氧化法(液氯、氯氧化法(液氯、NaClO、漂白粉等)、漂白粉等) Fenton氧化法氧化法 臭氧氧化法臭氧氧化法 电解(阳极)电解(阳极) 光氧化法光氧化法 光催化氧化法光催化氧化法 高温高压高温高压 湿式催化氧化湿式催化氧化 超临界氧化超临界氧化 燃烧法燃烧法 还还 原原 法法 药剂还原法(亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫酸药剂还原法(亚硫
35、酸钠、硫代硫酸钠、硫酸 亚铁、二氧化硫)亚铁、二氧化硫) 金属还原法(金属铁、金属锌)金属还原法(金属铁、金属锌) 电解(阴极)电解(阴极) 44教资借鉴 氧化剂氧化剂 氧化剂是一种能氧化其他物质而本身被还原的物质。氧化剂是一种能氧化其他物质而本身被还原的物质。 l非金属单质氧化剂非金属单质氧化剂:如如F2、O2、Cl2、Br2等;等; l金属的阳离子氧化剂金属的阳离子氧化剂:如如Fe3+、Ag+、Cu2+等;等; l弱氧化性酸弱氧化性酸:如盐酸、稀硫酸等;如盐酸、稀硫酸等; l强氧化性酸强氧化性酸:如浓如浓H2SO4、浓、浓HNO3、稀、稀HNO3、HClO、 KMnO4、K2Cr2O7、K
36、NO3、Na2O2、MnO2等。等。 l既可做氧化剂又可做还原剂:例如,既可做氧化剂又可做还原剂:例如,Na2O2、H2O2、 S、SO2等,但它们以一种性质为主,等,但它们以一种性质为主,Na2O2、H2O2、 S主要做氧化剂;主要做氧化剂;Fe2+、SO2主要做还原剂。主要做还原剂。 45教资借鉴 高级氧化技术高级氧化技术 l目前废水处理最常用的生物法对可生化性差、相对目前废水处理最常用的生物法对可生化性差、相对 分子质量从几千到几万的物质处理较困难。分子质量从几千到几万的物质处理较困难。 l化学氧化法可将其直接矿化或通过氧化提高污染物化学氧化法可将其直接矿化或通过氧化提高污染物 的可生化
37、性,然而普通氧化剂的氧化能力不强且有选的可生化性,然而普通氧化剂的氧化能力不强且有选 择性等缺点难以满足要求。择性等缺点难以满足要求。 l1987年年Gaze等提出以自由羟基(等提出以自由羟基(.OH)为主要氧化剂)为主要氧化剂 的高级氧化法(的高级氧化法(Advanced Oxidation processible, 简称简称 AOPs),采用两种或多种氧化剂联用发生协同效应。,采用两种或多种氧化剂联用发生协同效应。 46教资借鉴 1 Fenton试剂试剂 Fenton试剂是亚铁离子和过氧化氢的组合,该试试剂是亚铁离子和过氧化氢的组合,该试 剂作为强氧化剂的应用已具有一百多年的历史,在精剂作
38、为强氧化剂的应用已具有一百多年的历史,在精 细化工、医药化工、医药卫生、环境污染治理等方面细化工、医药化工、医药卫生、环境污染治理等方面 得到广泛的应用。得到广泛的应用。 OHOHFeOHFe 3 22 2 OHFeOHFe 32 HHOFeOHFe 2 2 22 3 )()OH(FeOHFe 3 3 胶体 2 H2O2 / UV工艺工艺 即过氧化氢与紫外联用氧化工艺即过氧化氢与紫外联用氧化工艺 47教资借鉴 3. 湿式氧化和催化湿式氧化湿式氧化和催化湿式氧化 湿式氧化法(湿式氧化法(Wet Air Oxidation,简称,简称WO或或 WAO)是在高温、高压下,利用氧化剂将废水中的)是在高
39、温、高压下,利用氧化剂将废水中的 有机物氧化成二氧化碳和水,从而达到去除污染物有机物氧化成二氧化碳和水,从而达到去除污染物 的目的。与常规方法相比,具有适用范围广、处理的目的。与常规方法相比,具有适用范围广、处理 效率高、极少有二次污染、氧化速率快、可回收能效率高、极少有二次污染、氧化速率快、可回收能 量及有用物料等特点,因而受到了世界各国科研人量及有用物料等特点,因而受到了世界各国科研人 员的广泛重视,是一项很有发展前途的水处理方法员的广泛重视,是一项很有发展前途的水处理方法。 HOORORH 2 ROOOR 2 RROOHRHROO HOROROOH OHRORROOH 2 48教资借鉴
40、高级氧化技术存在的问题及研究热点高级氧化技术存在的问题及研究热点 高级氧化技术作为一门新型有效的污染治理技术,高级氧化技术作为一门新型有效的污染治理技术, 由于研究探索时间短,其基础理论工作还不十分完备,由于研究探索时间短,其基础理论工作还不十分完备, 再加上实际污染系统的复杂多样性,使得高级氧化技术再加上实际污染系统的复杂多样性,使得高级氧化技术 无论在理论研究上还是实践应用上都存在不少有待研究无论在理论研究上还是实践应用上都存在不少有待研究 解决的问题。这些热点问题主要有以下几类。解决的问题。这些热点问题主要有以下几类。 1).低成本高效氧化剂及其催化剂的研发低成本高效氧化剂及其催化剂的研
41、发 2).高级氧化技术中催化剂的研发高级氧化技术中催化剂的研发 3).氧化动力学与反应机理的探讨氧化动力学与反应机理的探讨 4).强化传质的研究强化传质的研究 5).声光电波等技术在高级氧化工艺中的应用研究声光电波等技术在高级氧化工艺中的应用研究 6).高级氧化工艺的开发高级氧化工艺的开发 49教资借鉴 还原法还原法 l 药剂还原法药剂还原法是利用某些化学药剂的还原性,将废是利用某些化学药剂的还原性,将废 水中的有毒有害物质还原成低毒或无毒的化合物的一水中的有毒有害物质还原成低毒或无毒的化合物的一 种水处理方法。常见的例子是用硫酸亚铁处理含铬废种水处理方法。常见的例子是用硫酸亚铁处理含铬废 水
42、。亚铁离子起还原作用,在酸性条件下(水。亚铁离子起还原作用,在酸性条件下(pH2-3),), 废水中六价铬主要以重铬酸根离子形式存在。六价铬废水中六价铬主要以重铬酸根离子形式存在。六价铬 被还原成三价铬,亚铁离子被氧化成铁离子,需再用被还原成三价铬,亚铁离子被氧化成铁离子,需再用 中和沉淀法将三价铬沉淀。沉淀的污染物是铬氢氧化中和沉淀法将三价铬沉淀。沉淀的污染物是铬氢氧化 物和铁氢氧化物的混合物,需要妥善处理,以防二次物和铁氢氧化物的混合物,需要妥善处理,以防二次 污染。该工艺流程包括集水、还原、沉淀、固液分离污染。该工艺流程包括集水、还原、沉淀、固液分离 和污泥脱水等工序,可连续操作,也可间
43、歇操作。和污泥脱水等工序,可连续操作,也可间歇操作。 50教资借鉴 l金属还原法金属还原法是向废水中投加还原性较强的金属是向废水中投加还原性较强的金属 单质,将水中氧化性的金属离子还原成单质金属析单质,将水中氧化性的金属离子还原成单质金属析 出,投加的金属则被氧化成离子进入水中。此种处出,投加的金属则被氧化成离子进入水中。此种处 理方法常用来处理含重金属离子的废水,典型例子理方法常用来处理含重金属离子的废水,典型例子 是铁屑还原处理含汞废水。其中铁屑还原效果与水是铁屑还原处理含汞废水。其中铁屑还原效果与水 中中pH值有关,当水中值有关,当水中pH值较低时,铁屑还会将废值较低时,铁屑还会将废 水
44、中氢离子还原成氢气逸出,因而,当废水的水中氢离子还原成氢气逸出,因而,当废水的pH值值 较低时,应调节后再处理。反应温度一般控制在较低时,应调节后再处理。反应温度一般控制在 2030。 51教资借鉴 一、吸附原理一、吸附原理 当气体或液体与固体接触时,在固体表面上某些成分当气体或液体与固体接触时,在固体表面上某些成分 被富集的过程。被富集的过程。 l 物理吸附:靠分子间力产生的吸附,可吸附多种物理吸附:靠分子间力产生的吸附,可吸附多种 吸附质,可形成多分子吸附层。吸附吸附质,可形成多分子吸附层。吸附解吸是可逆过解吸是可逆过 程,在低温下就能吸附。程,在低温下就能吸附。 l 化学吸附:由化学键力
45、引起的吸附,吸能形成单化学吸附:由化学键力引起的吸附,吸能形成单 分子吸附层,并具有选择性,同时是不可逆的,在高分子吸附层,并具有选择性,同时是不可逆的,在高 温下才能吸附。温下才能吸附。 l 二种吸附往往是相伴发生,而不能严格分开。二种吸附往往是相伴发生,而不能严格分开。 第五节第五节 吸附吸附 52教资借鉴 吸附平衡吸附平衡 1.定义定义 当吸附质的吸附速率当吸附质的吸附速率=解吸速率(即解吸速率(即V吸附 吸附 =V解吸 解吸),即在单位时间内吸附数量等于解 ),即在单位时间内吸附数量等于解 吸的数量,则吸附质在溶液中的浓度吸的数量,则吸附质在溶液中的浓度C与在与在 吸附剂表面上的浓度都
46、不再变时,即达到吸附剂表面上的浓度都不再变时,即达到 吸附平衡,此时吸附质在溶液的浓度吸附平衡,此时吸附质在溶液的浓度C叫平叫平 衡浓度。衡浓度。 53教资借鉴 2.吸附量吸附量q(g/g) 衡量吸附剂吸附能力的大小,达到吸附平衡时,衡量吸附剂吸附能力的大小,达到吸附平衡时, 单位重量的吸附剂(单位重量的吸附剂(g)所吸附的吸附质的重量所吸附的吸附质的重量 (g)。)。 式中:式中:V废水容积;废水容积;W活性炭投量,活性炭投量,g C0废水吸附质浓度(废水吸附质浓度(g/L) C吸附平衡时水中剩余的吸附质浓度吸附平衡时水中剩余的吸附质浓度(g/L) 平衡平衡 浓度浓度 q=f(C、T),当当
47、T不变时,即不变时,即T恒定,则恒定,则q=f(C),叫叫 吸附等温线。吸附等温线。 W CCV q )( 0 54教资借鉴 3.吸附等温线吸附等温线 在一定在一定T T下,下,q q随平衡浓度随平衡浓度C C变化的曲线变化的曲线 (q=f(C)q=f(C))叫吸附等温线。用数学公式描述叫吸附等温线。用数学公式描述 则叫吸附等温式。则叫吸附等温式。 4.4.吸附等温式(三种)吸附等温式(三种) l 朗谬尔公式朗谬尔公式 l 表示表示I I型吸附等温线的有费兰德利希公式型吸附等温线的有费兰德利希公式 l 表示表示IIII型吸附等温线的有型吸附等温线的有BETBET公式公式 55教资借鉴 ac a
48、bc q 1 bcabq/1/1/1/1 n KCq /1 56教资借鉴 CnKqlg/ 1lglg 57教资借鉴 Ss CCBCC BCq q /) 1(1)( 0 58教资借鉴 SS C C Bq B BqqCC C 00 11 )( m C B s mC Cqm S CCmC S C Cqm S C S CCm S CC S C Cqm S C q /1 0 /1 )/(1 0 / /1)/(1)( 0 / ac abc q 1 59教资借鉴 60教资借鉴 (二)吸附速度(二)吸附速度 , 单位单位: 吸附速度吸附速度V决定了废水和吸附剂的接触决定了废水和吸附剂的接触 时间,时间,V越大
49、,则接触时间越短,所需设越大,则接触时间越短,所需设 备容积就越小,反之亦然。备容积就越小,反之亦然。 tqV/ min)/( gg 61教资借鉴 吸附过程一般分为吸附过程一般分为3个阶段:个阶段: 1.液膜扩散(颗粒外部扩散)阶段液膜扩散(颗粒外部扩散)阶段 2.颗粒内部扩散阶段颗粒内部扩散阶段 3.吸附反应阶段:吸附质被吸附在细孔内表吸附反应阶段:吸附质被吸附在细孔内表 面上。面上。 吸附反应速度非常快,吸附反应速度非常快,V主要取决于第主要取决于第I、 II阶段速度,而颗粒外部扩散速度(液膜扩阶段速度,而颗粒外部扩散速度(液膜扩 散)散)U=f(c、d、搅动搅动) 62教资借鉴 溶液浓度
50、溶液浓度C,则则U 颗粒直径颗粒直径d,则则U 加强搅动,则加强搅动,则U 而颗粒内部扩散速度而颗粒内部扩散速度V=f(细孔大小与构造,细孔大小与构造, 吸附质的吸附质的d) 吸附剂颗粒直径吸附剂颗粒直径d,V。 d的大小对内、外部扩散都有很大影响,的大小对内、外部扩散都有很大影响, d,V。所以,粉末状活性炭比粒状活性炭所以,粉末状活性炭比粒状活性炭 的吸附速度要快,接触时间短,设备容积小。的吸附速度要快,接触时间短,设备容积小。 63教资借鉴 (三)(三) 影响吸附的因素影响吸附的因素 1. 溶质(吸附质)的性质:溶质(吸附质)的性质: (1)溶解度:越低越容易吸附,具有较大的影响。)溶解
51、度:越低越容易吸附,具有较大的影响。 (2)使液体表面自由能)使液体表面自由能W降低得越多的吸附质则越容降低得越多的吸附质则越容 易被吸附。易被吸附。 (3)极性:极性吸附剂易吸附极性的吸附质。非极)极性:极性吸附剂易吸附极性的吸附质。非极 性吸附剂易吸附非极性的吸附质。性吸附剂易吸附非极性的吸附质。 (4)吸附质分子的大小和不饱和度。(活性炭:易)吸附质分子的大小和不饱和度。(活性炭:易 吸附分子直径较大的饱和化合物。合成沸石:易吸吸附分子直径较大的饱和化合物。合成沸石:易吸 附分子直径小的不饱和化合物)附分子直径小的不饱和化合物) (5)吸附质的浓度较低时,提高)吸附质的浓度较低时,提高C
52、可增加吸附量。可增加吸附量。 64教资借鉴 2.吸附剂的性质:吸附剂的种类、颗粒大小、吸附剂的性质:吸附剂的种类、颗粒大小、 比表面积,颗粒的细孔构造与分布、吸附剂是比表面积,颗粒的细孔构造与分布、吸附剂是 否是极性分子等。否是极性分子等。 3. 溶液的性质(溶液的性质(pH、温度、共存物质)、温度、共存物质) 65教资借鉴 2吸附剂吸附剂 具有较大的比表面积,较高的吸附容量,良具有较大的比表面积,较高的吸附容量,良 好的吸附选择性、稳定性、耐磨性、耐腐蚀好的吸附选择性、稳定性、耐磨性、耐腐蚀 性、较好的机械强度,价廉宜得。性、较好的机械强度,价廉宜得。 l活性白土、漂白土、硅藻土活性白土、漂
53、白土、硅藻土 l活性炭活性炭 l硅胶硅胶 l活性氧化铝活性氧化铝 l沸石沸石 l吸附树脂吸附树脂 l腐殖酸类腐殖酸类 66教资借鉴 吸附剂的再生吸附剂的再生 用某种方法将被吸附的物质,从吸附剂的细用某种方法将被吸附的物质,从吸附剂的细 孔中除去,以达到能重复使用的目的。孔中除去,以达到能重复使用的目的。 l 加热再生法:由脱水、干燥、炭化,活化、加热再生法:由脱水、干燥、炭化,活化、 冷却等冷却等5步组成步组成 l 药剂再生法:无机酸或药剂再生法:无机酸或NaOH,有机溶剂,有机溶剂 (苯、丙酮等)(苯、丙酮等) l 化学氧化法:电解氧化法,化学氧化法:电解氧化法,O3氧化法,湿氧化法,湿 式
54、氧化法。式氧化法。 l 生物法:利用微生物的作用,将被活性炭生物法:利用微生物的作用,将被活性炭 吸附的有机物加以氧化分解。吸附的有机物加以氧化分解。 67教资借鉴 68教资借鉴 活性炭的比表面积为:活性炭的比表面积为:5001700m2/g,99.9% 的表面积,在多孔结构颗粒的内部。的表面积,在多孔结构颗粒的内部。 l 小孔:小孔:2nm,0.150.90mL/g,占比表面积的占比表面积的95% 以上,起吸附作用,吸附量以小孔吸附为主。以上,起吸附作用,吸附量以小孔吸附为主。 l 过渡孔:过渡孔:2100nm,0.020.10mL/g,占比表面积占比表面积 5%,吸附量不大,起吸附作用和通
55、道作用。,吸附量不大,起吸附作用和通道作用。 l 大孔:大孔:1001000nm,0.20.5mL/g,占比表面积很占比表面积很 小,吸附量小,提供通道。小,吸附量小,提供通道。 69教资借鉴 三、三、 吸附工艺和设备吸附工艺和设备 (1)固定床:吸附剂在床中是固定的,废水)固定床:吸附剂在床中是固定的,废水 自上而下流过吸附剂。自上而下流过吸附剂。 单床式、多床串联式、多床并联式。单床式、多床串联式、多床并联式。 按水流方向又可分:升流式与降流式。按水流方向又可分:升流式与降流式。 (2)移动床:接近饱和的吸附剂从塔底间歇)移动床:接近饱和的吸附剂从塔底间歇 排出,每次卸出总填充量的(排出,
56、每次卸出总填充量的(520)%,同,同 时从塔顶投加等量再生炭或新炭。时从塔顶投加等量再生炭或新炭。 (3)流化床:吸附剂在塔内处于膨胀状态。)流化床:吸附剂在塔内处于膨胀状态。 四、四、 吸附法在污水处理中的应用吸附法在污水处理中的应用 (课外作业查阅相关文献)(课外作业查阅相关文献) 70教资借鉴 第六节第六节 离子交换法离子交换法 l 水处理中软化和除盐的主要方法,污水处理水处理中软化和除盐的主要方法,污水处理 中主要去除污水中的金属离子中主要去除污水中的金属离子 l 离子交换的实质是不溶性离子化合物(离子离子交换的实质是不溶性离子化合物(离子 交换剂)上的交换离子与溶剂中的其它同性离交
57、换剂)上的交换离子与溶剂中的其它同性离 子的交换反应,是一种特殊的吸附过程,通常子的交换反应,是一种特殊的吸附过程,通常 是可逆化学吸附。是可逆化学吸附。 71教资借鉴 离子交换剂离子交换剂 2 离子交换树脂离子交换树脂 1) 分类分类 72教资借鉴 2) 结构 3磺化煤:兼有强酸性和弱酸性两种活性基团的阳离 子交换剂 73教资借鉴 离子交换树脂的基本性能离子交换树脂的基本性能 1 外观外观 粒径粒径0.31.2mm 乳白、淡黄、棕褐色等乳白、淡黄、棕褐色等 不透明或半透明球状颗粒不透明或半透明球状颗粒 2交联度:以交联度:以710%为宜为宜 3含水率含水率 树脂的含水率以每克树脂(在水中充分
58、膨胀)所含水分的百树脂的含水率以每克树脂(在水中充分膨胀)所含水分的百 分比(约分比(约50%) 树脂的含水率相应地反映了树脂网架中的孔隙率树脂的含水率相应地反映了树脂网架中的孔隙率 4溶胀性溶胀性 干树脂干树脂+水水湿树脂湿树脂 体积胀大体积胀大 绝对溶胀度绝对溶胀度 74教资借鉴 5密度密度 75教资借鉴 6.有效有效PH值范围值范围 由于树脂活性基团分为强酸、强碱、弱酸、弱由于树脂活性基团分为强酸、强碱、弱酸、弱 碱性,水的碱性,水的pH值势必对其交换容量产生影响。值势必对其交换容量产生影响。 各种类型树脂有效各种类型树脂有效pH值范围值范围 树脂类型树脂类型强酸性强酸性弱酸性弱酸性强碱
59、性强碱性弱碱性弱碱性 有效有效pH值范围值范围11451411207 76教资借鉴 离子交换树脂的交换容量离子交换树脂的交换容量 1交换容量:交换容量: 1)全交换容量)全交换容量 (1)定义:一定量的树脂所具有的活性基团或可交换离子)定义:一定量的树脂所具有的活性基团或可交换离子 的总量的总量 代表交换能力的大小代表交换能力的大小 (2)测定方法:滴定测定与理论上计算)测定方法:滴定测定与理论上计算 77教资借鉴 78教资借鉴 79教资借鉴 逆流再生操作步骤:逆流再生操作步骤: 小反洗小反洗 放水放水 顶压顶压 使床不乱使床不乱 (为何需顶压,顺流时是否需顶压)(为何需顶压,顺流时是否需顶压
60、) 进再生液进再生液 逆向冲洗逆向冲洗 (软化水,流速(软化水,流速57m/h) 正洗正洗 为何需软化水逆向冲洗:为何需软化水逆向冲洗: 逆流再生要用软化水清洗,否则底层已再生好的树脂在清洗过程中逆流再生要用软化水清洗,否则底层已再生好的树脂在清洗过程中 又被消耗,导致出水质量下降,失去了逆流再生的特点。又被消耗,导致出水质量下降,失去了逆流再生的特点。 80教资借鉴 81教资借鉴 逆流再生固定床的再生剂耗量与再生液浓度逆流再生固定床的再生剂耗量与再生液浓度 再生剂再生剂 耗量耗量(g/mol) 浓度浓度(%) NaCl 80100 58 HCl 5055 1.53 NaOH 5565 13
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