高考生物二轮专题突破总复习第22讲遗传与人类健康随堂高考(含解析)新人教版

1、1. （2011 高考广东卷）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家 系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（）I oo疋常女J一一-丄常男n C OnrL I 他砌34567mc5BOR 9I。IIA. 该病为常染色体显性遗传病B. n -5是该病致病基因的携带者c.n -5与n- 6再生患病男孩的概率为1/2D.川-9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选B。由于患者川-11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，A项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。假设致病基因为 a,若川-11基因型为aa,则n

2、 -5基因型为Aa, n -6基因型为Aa,则再生患病男 孩的概率为1/4 X 1/2 = 1/8 ;若川-11基因型为X,则n -5基 因型为 XX, n -6基因型为XAY,则再生患病男孩的概率为1/4，故B项正确，C项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则川-9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴X染色体隐性遗传，则川-9的致病基因只传给女儿， 不传给儿子，D项错误。2. （2011 高考天津卷）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常 基因H中的某一特定 序列经Bel I酶切后，可产生大小不同的片段 （如图1, bp表示碱基对），据此可进行基因诊 断。图2为某家庭

3、该病的遗传系谱。1 2 1下列叙述错误的是（）A. h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B. n -1的基因诊断中只出现 142 bp片段，其致病基因来自母亲c.n -2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为 XHX1D.n -3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2解析：选D。限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列，碱基序列改变使核苷酸序列改变，从而 导致Bcl I酶切位点消失，A项正确。致病基因h位于X染色体上，据图 2可知，由无病的父母生出患病孩子，故该病为伴X染色体隐性遗传。n -1的基因型为XV,无H

4、基因，故基因诊断中只出现 142 bp片段，其致病基因来自其母亲，B项正确。n -2的基因诊断中出现142 bp片段，则说明其含有 h基因，出现99 bp和43 bp两个片段，说明其含有H基因,故其基因型为 X乂，C项正确。n -3的基因型为1/2X 乂、1/2Xh，其丈夫的基因型是 XV, 则他们的儿子的基因型为XV的概率是1/4，即出现142 bp片段的概率是1/4 , D项错误。3. （2010 高考江苏卷）某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是 否由遗传因素引起的方法不包括（）A. 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B. 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分

5、析C. 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D. 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：选C。欲调查兔唇现象是否与遗传因素有关，可以对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究，如有差别则说明该现象与基因有关，A项正确；同卵双胞胎基因型相同，若两者表现为一个兔唇，一个正常，则说明该现象与基因无关，B项正确；对患者家系进行分析，若符合遗传病的遗传规律，即可说明该病由遗传因素引起，D项正确；血型和兔唇分别为不同基因控制下的生物的两种性状表现，两者之间没有直接关系，因此不能通过对血型的调查统计分析得出兔唇是否由遗传因素引起，C项错误。4. （2010 高考上海卷）下图是对某种遗传病在双胞胎中

6、共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 （ ）粗劇船闯舟均发 範的仔务比（）4A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B. 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C. 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D. 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析：选D。由图像可知，异卵双胞胎发病率远小于25%而同卵双胞胎的发病率高于75%因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患 病时，另一方可能患病，也可能不患病

7、，C项正确。5. （2011 高考浙江卷）以下为某家族甲病（设基因为B b）和乙病（设基因为D d）的遗传家系图，其中n 1不携带乙病的致病基因。O正常址性正常隔性甲桶尢性 H乙疝男性E罔偶皆患男性请回答:（1）甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。1 1的基因型是。（2）在仅考虑乙病的情况下，川2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。（3）B基因可编码瘦素蛋白。 转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是 。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终

8、止密码子约需4秒钟，实际上合 成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是 。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT翻译就此终止，由此推断，mRNAt的为终止密码子。解析：（1）对该遗传家系图进行分析：由于川5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为XbY,表现型应为患病，而其父表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于川1、川3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐 性遗传，则川1、川3的基因型应为dd,可推知n 1的基因型为Dd,由于题中所给信息n

9、1不携 带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，1 2的基因型为bbXV,n 2的基因型为bbXDXd,n 3的基因型为BbXY，可推 知I 1的基因型为BbXDXo川2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为XV。综合（1）分析，可知该夫妇的基因型为XXd、xdY。其遗传图解如下所示：(3)转录开始时,XX11 X Xr衷俛测正席摘徘霸】女性乙病女性iE#sn乙病畀件比例1:1:11)RNA聚合酶识别启动子并与之结合。一个密码子由mRNAh 3个相邻碱基构成，则瘦素蛋白对应的碱基数目为167X 3= 501(个)，而刚转录出来的RNA全长为4500个碱基，远远大于 501，则说明真核生物的基因是不连续的，中间存在内含子，转录出mRNA后，经加工剪接后才能进行翻译；翻译过程中若一个 mRNA只结合一个核糖体，那么合成100个瘦素蛋白分子所需时间为100X4秒=400秒，实际所需时间约为 1分钟，说明在翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，所以短时间内就可以合成出多个蛋白质分子。B基因中编码105位精氨酸对应的碱基为 GCT则对应的密码子为 CGA突变为ACT后对应 的密码子变为UGA翻译就此终止，由此可