常见护肝药物的分类及作用机制

1、.1 常见护肝药物的分类及作用机制 .2 背景 近年来护肝药物在临床上使用非常广泛，恰当地使用护肝 药物，不仅可以迅速改善病人的临床症状和预后，而且还 可以为进一步的病因治疗奠定基础。 目前护肝药物种类繁多，作用各有特点，大至可以分为基 础代谢类药物、肝细胞膜保护剂、解毒护肝药、降酶药、 退黄药、非特异性抗炎药、中药制剂等。 .3 护肝药分类 1.基础代谢类药物 2.肝细胞膜保护剂 3.解毒保肝药物 4.抗炎护肝药物 5.利胆护肝药物 6.生物制剂 7.降酶药物 8.中药制剂 .4 基础代谢类药物 主要包括维生素及辅酶类。 主要是各种水溶性维生素，如维生素C、复合维生素B （含维生素B1、维生

2、素B2、维生素B6、烟酰胺、泛酸 钙）、维生素E。 维生素C具有可逆的还原性，在体内形成单独的还原系统， 起到递氢作用，参与氧化还原反应，减轻肝细胞的脂肪变 性、促进肝细胞再生及肝糖原合成。 复合维生素B是糖代谢、组织呼吸，脂质代 谢、蛋白质代 谢所需辅酶的重要组成成分。 维生素E有促进肝细胞再生作用。 .5 基础代谢类药物 酶和辅酶类药物是生物的催化剂，纠正人体的功能失调， 恢复机体的正常代谢。辅酶A（COA）、为体内乙酰化反 应的辅酶，对糖、脂肪、蛋白代谢有重要的作 用。 三磷酸腺甘（ATP）是含有高能磷酸键的物质，是体内器 官活动的信使或递质，能供给机体生理生化反应所需要的 能量。 肌苷

3、进入细胞后转变为肌苷酸，进而变为三磷酸腺苷参与 细胞代谢。 在肝细胞受到损伤时不论是在维持自身功能方面还是在其 自身修复方面都需要维生素和辅酶类的参与。 .6 肝细胞膜保护剂 多烯磷脂酰胆碱（易善复）。 磷脂是细胞膜的重要组成部分，肝细胞在受到致病因子攻 击时，膜的稳定性受到破坏，最终导致肝细胞破裂坏死。 多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂 一致， 它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞 器膜相结合，补充外源性磷脂成分，增加细胞膜的流动性， 对肝细胞的再生和重构具有非常重要的作用。 .7 肝细胞膜保护剂 口服胶囊（228mg/粒）：开始时3次/日，两粒/次，每日 服用量最

4、大不能超过6粒胶囊。一段时间后，剂量可减至 每日三次，每次一粒维持剂量。 针 剂： 每安瓿5ml含必需磷脂(天然胆碱磷酸二甘油酯， 含多量不饱合脂肪酸，主要为亚油酸70%，亚麻酸和油 酸)250mg，苯甲醇（用作保护剂）45mg。成 人和青少年 一般每日缓慢静注12安瓿，严重病例每日注射24安瓿， 用葡萄糖溶液作稀释剂（1：1）。 因为含有苯甲醇，故新生儿和妊娠前3个月孕妇禁 用，大 剂量口服可导致腹泻，极少数有过敏反应。 .8 解毒保肝药物 葡萄糖醛酸内酯（肝泰乐）、谷胱甘肽（古拉定、阿拓莫 兰）、硫普罗宁（凯西莱）等。 此类护肝药物可以为肝脏提供巯基或葡萄糖醛酸，增强肝 脏的氧化、还原、水

5、解、合成等一系列化学反应，将有毒 物质转变成易溶于水的化合物，并通过尿和胆汁排泄出体 外，从而减轻有害因素对肝脏的持续损害。 肝泰乐进入体内在酶的催化下变成葡萄糖醛酸，与肝内或 肠内含有羟基、羧基和氨基的有毒物质及药物结合而排出， 又能降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原增加。 口服：每次0.10.2g，3次/日。 .9 解毒保肝药物 还原型谷光苷肽由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，结构 中含有活性的-HS基团，在体内-谷氨酰循环中提供谷氨 酰基以维持细胞的正常代谢和膜的完整性，肝细胞受损时 为谷光苷肽过氧化酶提供还原剂，从而抑制或减少自由基 的产生，保护肝细胞免受损害。 静脉注射：将之溶

6、解于注射用水后，加入100ml生理盐水 中 静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注 射 。每天一次，1.2g/次。肝脏疾病一般30天为一疗程。 该药即使大剂量、长期使用亦很少有不良反应。罕见突发 性皮疹。本品不得与维生素B12、甲萘醌、 泛酸钙、乳清 酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。 .10 解毒保肝药物 硫普罗宁（凯西莱）结构中的游离巯基具有还原性，有对 抗脂质过氧化和清除自由基的作用，参与三羧循环中糖代 谢和脂肪酸氧化，促进乙醇和乙醛的排泄和降解， 抑制 甘油三脂在肝脏的蓄积，治疗酒精性脂肪肝有明显效果。 口服：一次12片（100200mg），一日3次，疗程2 3月。

7、 不良反应：1)消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、 腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。有上述情况时减量 或暂时停服可以恢复。2)过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮 肤发红等情况，出现时应停服本品。3)长期、大量服用罕 见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。4)其它：罕见胰 岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。 .11 抗炎护肝药物 甘草甜素制剂该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似， 可阻碍可的松与醛固酮的灭活，有激素样作用，但无皮质 激素的不良反应，可以减轻肝脏的非特异性炎症。 其护肝的作 用机制包括： 肾上腺皮皮质激素样作用 抑制肥大细胞释放组氨 抑制细胞膜磷酸酶A2和前列腺素E2的

8、产生 促进胆色素的代谢，减少谷丙转氨酶 （ALT）和谷草转 氨酶（AST）的释放 抑制自由基和过氧化脂质的产生和形成。 .12 抗炎护肝药物 复方甘草酸单铵（强力宁）， 静脉滴注：每次4080ml， 加入10%葡萄糖注射液，250500ml滴注，每日1次。 应注意： 个别患者偶尔出现胸闷、口渴、低血钾或血压升高，一般 停药后即消失。 长期应用，应监测血钾，血压等变化。 .13 抗炎护肝药物 复方甘草酸二铵（甘利欣）：静脉注射：一次150mg（3 支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日 1次。口服：一次150mg（3 粒），一日3次。 因有类固醇样作用，可以引起水钠渚留，所以有

9、严重低钾 血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。 治疗过程中应定期检测血压、血 清钾、钠浓度，如出现 高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。孕 妇不宜使用。 .14 抗炎护肝药物 复方甘草酸苷（美能）：为复方制剂，每片含甘草酸苷 25mg（临床上用此标明剂量），甘草酸单铵盐 35mg， 甘氨酸25mg，蛋氨酸 25mg。 成人通常 23片/次，小儿 1片/次， 3次/日 饭后服。 注射：每瓶（20ml）含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、 盐酸半胱氨酸20mg，成人通常1次/日，1次 23瓶静脉 注射或者静脉点滴。 有类固醇作用，引起水钠贮留和低钾。 .15 利胆护肝药

10、物 腺甘蛋氨酸（思美泰）、熊去氧胆酸 腺甘蛋氨酸作为甲基供体和生理性巯基化合物的前体参与 体内的重要的生化反应，通过使细胞膜磷脂甲基化功能的 增强，活化了细胞膜磷脂的生物转移反应，恢复了 胞质 膜动力学特征和胞质膜的流动性，使Na+/K+-ATP酶泵功 能的恢复，对于肝细胞摄入和分泌胆盐起着重要作用。 初始治疗：每日 5001000mg，肌肉或静脉注射，共2 4周。维持治疗：每日12次，每次口服1片。思美泰有引 起患者外周血管硬化的副作用，用冷、热敷等相应的处理 可以减轻。 禁忌症：对本药过敏者。 .16 利胆护肝药物 熊去氧胆酸是正常胆汁成份的异构体，它可以增加胆汁的 分泌，抑制肝脏胆固醇的

11、合成，减少脂肪肝的形成，松驰 Oddi括约肌，促进胆汁排出。成人口服:每日 810mg/kg， 早、晚进餐时分次给予。严重肝功能不全和完全性胆道阻 塞时禁用，孕妇及哺乳期妇女慎用，避孕药可增加胆汁饱 和度,用本品治疗时应尽量 采取其他节育措施以免影响疗 效。 .17 生物制剂 促肝细胞生长素 是从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性 物质，具备以下生物效应： 能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进损伤的肝细胞线 粒体、粗面内 质网恢复，促进肝细胞再生。 改善肝脏枯否细胞的吞噬功能，防止来自肠道的毒素对肝 细胞的损害，抑制肿瘤坏死因子(TNF)活性和Na+，K+-ATP 酶 活性抑制

12、因子活性，促进肝坏死后的修复。 对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。 对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活力的作用。 静脉 滴注：80200mg/次，每日一次。 .18 降酶药物 五味子（联苯双酯） 是合成五味子丙素时的中间体，对细胞色素P450酶活性 有明显诱导作用，对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧 化有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶 及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。 滴丸剂的生物利用度为片剂的1.252.37倍。口服：滴丸 剂，5粒/次，每日3次，必要时 610粒/次，每日3次， ALT正常后改为5粒/次，每日3次，连服3月。 少数病人用药过程

13、中ALT可回升，加大剂量可使之降低。 停药后部分患者ALT 反跳，但继续服药仍有效。因此，治 疗后肝功能恢复正常时应逐渐减量停药，合用肌苷可减少 本品的降酶反跳现象。孕妇及哺乳期妇女禁用。 .19 中药制剂 水飞蓟素（水林佳、利肝隆、保肝宁）、齐墩果酸（肝舒 片）、茵栀黄制剂中药对肝病的治疗有其独到之处，其有 效提取物在临床上应用非常广泛。 水飞蓟素（水林佳、利肝隆、保肝宁）是从菊科植物水飞 蓟果实中提取的一种总黄酮，由3 种不同的同分异构体水 飞蓟宾、水飞蓟宁、水飞蓟丁组成，是目前公认的具有保 肝作用的天然活性成分，其主要的作用机理是清除氧自由 基，抗脂质过氧化，对中毒性肝炎，酒精性肝病，代谢性 脂肪肝有治疗效