伴性遗传精选练习题_7234

1、周末练习 8伴性遗传1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 ( ) A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体2鸡的性染色体为Z 和 W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由 Z 染色体上的显性基因 B决定；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非芦花， 羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是 ()A一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条 Z染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全

2、为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡3血友病是一种伴X 染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B、 b 表示，他们的子女患病的概率为()A 1/8 B 1/4C 1/2D 04一个家庭中，父亲是色觉正常的多指( 由常染色体上的显性基因控制) 患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自外祖母B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/35如图为某遗传病的家系图，据图可以

3、做出的判断是()8人的 X 染色体和 Y 染色体形态不完全相同， 存在着同源区 ( ) 和非同源区 ( 、 ) ，如图所示。下列有关叙述中，错误的是A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D X、 Y 染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会9家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B 的个体为黑猫，只含基因b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体

4、色的猫D只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫10. 果蝇的红眼基因(R) 对白眼基因 (r) 为显性，位于X 染色体上；长翅基因(B) 对残翅基因 (b) 为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 的雄果蝇中约有1/8 为1白眼残翅。下列叙述错误的是()R rB亲本产生的配子中含r的配子占 1/2A亲本雌果蝇的基因型是 BbX XXC F1 出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXr Xr 类型的次级卵母细胞11一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因(D、d) ，

5、含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()A XDXD XDYB XDXD XdYCXDXd XdYD XdXd XDY12果蝇的红眼和白眼是由X 染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A31B 53C 133D7113下图是一家族某种遗传病( 基因为 H、 h) 的系谱图，下列选项分析正确的是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病D子女的致病基因不可能来自父亲6 已知人的红绿色盲属

6、 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对 d完全显性）。下图中 2 为色觉正常的耳聋患者， 5 为听觉正常的色盲患者。4（不携带 d 基因）和 3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A此系谱中致病基因属于显性，一定位于X 染色体上111A.0、4、0B.0、4、4B此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上C 2 和 3 再生一个患病男孩的概率为1/4D 3 的基因型可能是XHXh 或 Hh14右图为某家族甲( 基因为A、 a) 、乙 ( 基因为B、111 1b) 两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。下C.0、8、0 D.2、4、

7、8列叙述正确的是 ()7一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是()A 6 的基因型为 BbXAXaB如果 7 和 8 生男孩，则表现完全正常A男孩色盲，其父正常，其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲D若 11 和 12 婚配其后代发病率高达 2/31 / 415下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明 6 不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是()A该病是伴X 染色体的隐性遗传病B若 7 号与 8 号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2C 4号带有致病基因

8、的概率是2/3D 9号的致病基因来自于 1号或 2号16基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的A基因在染色体上B每条染色体上载有许多基因C同源染色体分离导致等位基因分离D非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组17. 右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B该遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X 染色体上的隐性遗传D子女中的致病基因不可能来自父亲18在果蝇中，长翅(B) 对残翅 (b) 是显性，位于常染色体上；红眼(A) 对白眼 (a) 是显性，位于X 染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙

9、、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲丁乙丙乙丁长翅红眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A乙为AA AA AA甲为 BbXY BBBXYC 丙为 BBXXD丁为 BbX X19菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜不抗霜不抗霜抗霜抗病抗病抗病不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A. 抗霜基因和抗病基因都位于X 染色体上B抗

10、霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X 染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性20. 一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b 是红绿色盲致病基因， a 为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（）在 X 染色体上， B b 在常染色体上)(1) 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配， F1 全是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是 _ 。若 F1 自交，则所得 F2 的基因型有 _ 种， F2 的表现型有 _ 种，分别是 _ 。 F2 的卵细胞及精子中具有 A 和 a 的比例分别是 _ 和_。

11、(2) 红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_ 。雄性亲本产生的精子的基因型是_ ，其比例是 _ 。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_ 。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_ 。22下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A 和 a，和乙病有关的基因是B 和 b,1 号个体无甲病的等位基因，则：(1) 甲病是 _ 遗传病，理由是 _ 。(2) 乙病是 _ 遗传病，理由是 _ 。(3)6 号个体的基因型是_， 7 号个体的基因型是_ 。(4)

12、 若基因型和概率都分别和 6、 7 号个体相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为_；生一个只患一种病的男孩的概率为_。周末练习8伴性遗传答案21果蝇的红眼(A) 对白眼 (a)为显性，长翅(B) 对残翅 (b) 为显性，这两对基因是自由组合的。(A a2 / 41.答案B 解析 人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在 X 染色体上。 染色体是基因的载体， 性染色体的遗传必然与其携带基因相关联。生殖细胞也是活细胞， 具备正常的生理活动， 与此相关的基因也需表达。在初级精母细胞中一定含有Y 染色体， 但在减数第一次分裂过程中， 发生同源染色体的分离， 所

13、以形成的次级精母细胞中可能不含Y 染色体。2.答案B 解析 一般地，母鸡 (ZW) 产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z 或者 W ；正常情况下，公鸡体细胞 (ZZ) 有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4 条 Z 染色体；非芦花公鸡(Z bZb )和芦花母BB bbBbBB鸡 (Z W) 杂交，后代公鸡全为芦花鸡 (Z Z )，母鸡全为非芦花鸡 (Z W) ；芦花公鸡 (ZZ或 ZZ )和芦花母鸡 (Z B W) 杂交，后代出现的非芦花鸡一定是ZbW ，一定是母鸡。患病率高于女性；若遗传病由 片段上的基因控制，由于仍位于性染色体上，所以男、女发病率有差别；若该病由片段上的基因控制，则该病为伴Y 染

14、色体遗传病，患病者全为男性；X 与 Y 染色体虽然大小、形态、结构不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中可以发生联会。9.答案D解析由题干信息可知黑色的基因型为X BX B、 XB Y ，黄色为XbX b、 X bY ，玳瑁色为X BX b。 A 项中只有雌性猫具有玳瑁色；B 项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；C 项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D 项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。10.答案C解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。3.答案A 解析表现正常的夫妇均有一个

15、患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，设相关基因从题目中 F1 的雄果蝇中约有 1/8为白眼残翅， 再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为用 B 、b 表示，判断丈夫的基因型为X BY ，妻子的基因型为 1/2X BX B、1/2X BX b，他们的子女患病的BbX RX r，白眼长翅果蝇的基因型为BbX rY ，A 项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生X r概率为 1/2 1/4 1/8。配子的概率：父方为 1/2，母方也为 1/2，因此整体比例为 1/2， B 项正确；其 F1 出现长翅雄果蝇的4.答案C 解析设控制手指的基因用 A 、 a 表示，控制色觉的基因用B、b 表示，

16、则该家庭中父概率是 1/2( 雄 ) 3/4(长翅 )，即 3/8， C 项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX rX r，减数第一次分母的基因型分别为AaX BY 、 aaXBX b，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故 A 错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2( 手指正常概率 ) 1/2(男孩患色盲概率) 1/4，故 B错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概

17、率) 1/2(女孩的概率 ) 1/4，故 C 正确；从父亲的基因型分析，基因型为aX B、aY 的精子中不携带致病基因，占1/2，故 D 错误。5.答案C解析根据系谱图中4 号患病、 2 号正常可知，该遗传病不可能是伴X 染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病，母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病，则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。6.答案：A解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传， 3 个体基因型为 Dd，4 个体不携带 d 基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X 染色体上的隐性遗传病， 5bY34个体基因型BXBXBXb

18、 ，后代男孩个体患病（ X）， 为携带者，所以 X1 1中色盲的概率为1/2 1/2 1/4。7.答案 D解析设控制色盲的基因为b。A 项，其父正常 (X B Y) ，其母色盲 (X bX b)，则该色盲男孩 (X bX bY) 的产生与其父无关； B 项，其父母都正常，该色盲男孩(X bX bY) 的产生也与其父无关； C项，其父色盲 (X bY) 其母正常 (X B X )，该正常男孩 (X BX Y) 的产生可能与其父有关，也可能与其母有关； D 项，其父正常 (X B Y) ，其母色盲 (X bX b)，该正常男孩 (X BX bY) 的产生一定与其父有关。制而来的姐妹染色单体分开，由

19、于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是 bbX rX r， D 项正确。11.答案 D解析由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能会出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A 、 B 两个选项； X dY 的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选D 项。12.答案 C解析设相关基因用 A 、 a 表示，红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，可推知亲代的基因型为X A X a 和 X A Y ，子代为 X A XA 、X AX a、X AY 、X aY 。子一代果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞 X A X a 31，雄蝇产生的精子为XA XaY

20、112。精子和卵子随机结合。精子X AX a2Y卵子AAAA aA3X3XX3X X6X YX aX A X aX aX a2X aY因此子二代果蝇中红眼白眼 133。13.答案 D解析由图判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴 X 隐性遗传病。若为常染色体遗传， 2 和3 再生一患病男孩的概率为1/8。14.答案 C解析根据系谱图 5 和6 的女儿 10 患病，判断甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为红绿色盲症。 根据亲代和子代的性状判断 6 的基因型为 AaX BXb，A 项错误；7b8Bb)(AaX Y) 和 (AaXX8. 答案D 解析若遗传病是 片段上隐性基因控制的，则

21、该病为伴X 染色体隐性遗传病，男性如果生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B 项错误；11BB或 2/3AaXY) 和(1/3AAX Y3 / 412(1/3AAXBX b 或 2/3AaX BX b)婚配其后代发病率为1/3， D 错误。22.答案(1) 伴 X 染色体显性由 1 和 2 生 7(无甲病 )知，甲病为显性遗传病， 1 无甲病的等位15.答案A解析由 9患病，、 正常，判断该病为隐性遗传病，由于6不携带该病的致病基因，则甲病为伴X 染色体显性遗传病56基因， 因此该病为伴X 隐性遗传病； 7 号基因型为X bY,8 号基因型为 1/2X B X B、1/2X B X b，他们生

22、的(2) 常染色体显性由 1 和 2 生 6 (无乙病 )知，乙病为显性遗传病， 因甲病与乙病是独立遗传，故男孩中患病的概率为1/4； 4 号一定带有致病基因；9 号的致病基因来自 2 号。控制乙病的基因不在X 染色体上，在常染色体上16.答案： B解析： 基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的(3)bbX A X A 或 bbX AX aBBX aY 或 BbX aY自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上(4)5/125/24载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。解析由和生出无甲病的等位基因，故甲病不是常染色1

23、27(无甲病 )可知，甲病是显性遗传病， 117.答案： C解析： 因男女均可以患该病，排除伴Y 染色体遗传。因系谱图中亲、子代均有患者，体遗传病，而是伴X 染色体显性遗传病；由 1 和2生出6(无乙病 )，可知乙病为显性遗传病，因甲、其遗传方式可能为隐性， 也可能为显性。 如果该病为隐性遗传病， 若为伴 X 染色体遗传， 则 4 号个乙病是独立遗传的，故控制乙病的基因位于常染色体上，可知乙病是常染色体上的显性遗传病。6体应正常，与图不符合，故应为常染色体隐性遗传病，2 号个体基因型为 Aa,3 、 4 号个体的致病基的基因型是 bbX AXA 的概率是 1/2，是 bbX AXa 的概率是

24、1/2， 的基因型是 BBX a，7Y 的概率是 1/3因来自 1 号和 2 号。如果该病为伴 X 染色体显性遗传病，1 号和 2 号个体的基因型分别是X AXa 和是 BbX a2/3，基因型和概率都分别和、 相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概Y 的概率是67X aY ，则子代会出现基因型为XA X a 和 X AY 的患者，与题意相符合，则女性发病率高于男性。如果率 1/2 1/2 1/4，生一个患甲病孩子的概率是3/4，生一个不患乙病孩子的概率2/3 1/2 1/3，该病为常染色体显性遗传病，则1、2号个体的基因型分别是Aa 、 aa，则子代男、女均可患病，也生一个患乙病孩子的概率是2/3 。生一个只患一种病的孩子的概率3/4 1/3 1/4 2/35/12 ；基因与系谱图相符合，且男、女患病概率相同。型和概率都分别和 6、 7 相同的两个体婚配生一个只患一种病的男