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文档简介

1、企业主体册资质材料编制要求一、封面二、投标企业基本情况表三、投标企业法定代表人授权书四、营业执照复印件五、医疗器械生产许可证复印件或医 疗器械经营许可证复印件六、生产企业授权委托书七、组织机构代码证复印件八、投标企业法定代表人身份证复印件投标企业资质证明文件封面（投标企业主体册）投标企业名称 ：（加盖投标企业 公章）投标企业基本情况表企业名称:企业注册地址: 企业生产地址: 企业通信地址: 企业邮政编码: 企业注册资金（万元）： 法定代表人姓名: 企业联系电话: 企业传真: 企业网址: 企业电子信箱:法定代表人授权书本授权书声明:注册于（公司地址）的公司（公司名称） 的在下面签字的 （法定代表

2、人姓名、职务）代表 本公司授权 （法定代表人授权人所在单 位）的在下面签字的 （法定代表人授权人的姓名）为公司的合法代理人，负责本次提交资质文件等工 作，并以本企业 名义处理一切与之有关的事务。执行期内如遇授权人 变更须提交新的授权。本授权书授权期 限为 年月日至 年月日。企业名称（盖章）法定代表人签字或盖章法定代表人授权人签字或盖章法定代表人授权人联系方式法定代表人授权人职务法定代表人授权人单位名称法定代表人授权人联系地址法定代表人授权人居民身份证复印件（加盖单位公章）（居民身份证正面复印件粘贴处）（居民身份证背 面复印件粘贴处）第四部分： 营业执照复印件资料递交要求：1、投标企业递 交由工

3、商行政管理部 门颁发 的营业执照 副本的复印件；2、生产（或经营 ）范围与申报品种一致；3、如有 变更情况 应提供相关 证明或说明；4、加盖投 标 企业 公章（鲜章）。第五部分： 医疗器械生产许可 证复印件或医疗器械 经营许可证复 印件资料递交要求：1、国产产品的投 标企业递 交由食品 药品监督管理部 门颁 发的医疗器械生 产许可证或医疗器械生 产备案凭证副本 的复印件；2、进口产品和港 澳台产品的一 级代理企 业，需递交 由食品 药品监督管理 部门颁发 的医疗器械经营许 可证或医疗器械 经营备 案凭 证副本的复印件；3、企 业 名称、法定代表人与 营业执 照一致；4、加盖投 标 企业 公章（

4、鲜章）。第六部分： 生产企业授权委托 书资料递交要求：1、进口产品和港 澳台产品的一 级代理企 业 ，需递交生产企 业提供的授 权 委托书复印件；2、如授 权委托 书为外文件，则需递交有效翻 译件原件。3、国产产 品的 投标企业无需 递交此材料；4、加盖投标企业公章（鲜章）。第七部分： 组织机构代码证复 印件资料递交要求：1、投标企业递交企业组织机构代 码证的复印件；2、若企业的营业执照为多证合一的 营业执 照且已包含 组 织机构代 码相关内容，则无须递 交此材料；3、加盖投 标 企业 公章（鲜章）。第八部分： 投标企业法定代表 人身份 证复印件资料递交要求：1、投标企业递 交企业法定代表人身份 证的复印件，复印件 正反面粘 贴 于 A4 纸 上；2、若法定代表

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