药物剂型医学知识培训课件

1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 本次讲座主题 正确使用药物的重要性 1 口服药物的使用要点 2 注射剂型药物的使用要点 3 4 外用药物的使用要点外用药物的使用要点 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 药物与治疗 药物治疗是临床治疗的 基本手段 合理使用药物能正确发 挥药物的治疗作用、减少 药物不良反应 影响合理用药的因素 人的因素 药物因素 文档仅

2、供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 用药错误的危害用药错误的危害 哈佛医学实践研究项目表明，医院的致残 事件有1/5左右是用药所致，其中 45为用药错用药错 误误，是可以预防的；用药伤害的死亡率达 30。 美国住院病人死于药物不良反应的人数（平均值 为10.6万），仅次于中风、心梗、癌症的死亡 人数，而居社会人口死因的第 4位。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 不合理用药不合理用药 ?选药不当选药不当 ?用药方法不当用药方法不当 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。

3、口服药物口服药物 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 口服药物用药时间口服药物用药时间 根据时辰药理学，选择最适宜的服用药物时间 ?增强药效，提高生物利用度 ?减少、规避不良反应 ?降低给药剂量，节约医药资源 ?提高用药依从性 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 服药时 间 药品示例说明 清晨空 腹 肾上腺皮质激素 如泼尼松（强的松）、泼尼松龙 （强的松龙）、倍他米松、地塞米 松等 因为人体内激素的分泌高峰出现 在早晨78时，此时

4、服用可避免 药品对激素分泌的反射性抑制作 用，对下丘脑-垂体-肾上腺轴的 抑制较轻，可减少不良反应。 长效降压药 如氨氯地平（络活喜）、依那普利 （悦宁定）、贝那普利（洛丁新）、 拉西地平（乐息平）、洛沙坦（科 素亚）、缬沙坦（代文）、索他洛 尔（施泰可） 血压在早晨和下午各出现1次高峰， 因此为有效控制血压，每日仅服1 次的长效降压药宜在早7时左右服； 每日服2次的宜在下午4时再补充1 次。 抗抑郁药 如氟西汀（百忧解）、帕罗西汀 （赛乐特）、黛力新 抑郁的症状如忧郁、焦虑、猜疑 等常表现晨重晚轻。 口服药物用药时间口服药物用药时间 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请

5、联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 服药时间药品示例说明 餐前 （餐前 30 60分钟） 胃黏膜保护剂 如硫糖铝、复方谷氨酰胺（谷参肠安， 谷奥，施林）、枸橼酸铋雷尼替丁等 餐前服药后很快在炎症及溃疡面上与坏 死组织的蛋白质和氨基酸螯合形成一层 保护膜, 阻止进食后分泌的胃酸对溃疡 面的刺激, 利于溃疡愈合 促进胃动力药 如甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮 （吗丁琳）、西沙必利（普瑞博思）、 莫沙必利 宜于餐前吃，以利于促进胃蠕动和食物 向下排空，帮助消化。 降血糖药 如格列本脲（优降糖）、格列齐特、格 列吡嗪（秦苏、美吡达）、格列

6、喹酮 （糖适平） 在餐前服用疗效高，血浆达峰浓度时间 比餐中服用提早。 抗生素 如头孢拉定（泛捷复）；头孢克洛普通 片（希刻劳）、阿莫西林（阿莫仙）、 阿奇霉素、氟哌酸、克拉霉素（克拉 仙）、异烟肼、利福平 与食物同服可延迟吸收。 口服药物用药时间口服药物用药时间 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 口服药物用药时间 服药时 间 药品示例说明 餐时 助消化药 如乳酶生、酵母、胰酶、淀粉酶 宜在餐中吃，一是与食物混在一起以发挥 酶的助消化作用，二是避免被胃液中的酸 破坏。 降

7、糖药 如二甲双胍（格华止）、阿卡波糖（拜 糖平）、伏格波糖（倍欣）、格列美脲、 瑞格列奈 宜餐中服。 抗真菌药 如灰黄霉素 灰黄霉素难溶于水，与脂肪餐同服后，可 促进胆汁的分泌，促使微粒型粉末的溶解， 便于人体吸收，可提高血浆浓度近 2倍。 非甾体抗炎药 塞来昔布、美洛昔康（莫比可）、洛索 洛芬钠 美洛昔康与饭同服，可减少胃黏膜出血。 治疗胆结石和胆囊炎药 如熊去氧胆酸（护肝素） 于早、晚进餐时服用，可减少胆汁胆固醇 的分泌，有利于结石中胆固醇的溶解。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网

8、站或本人删除。 服药时 间 药品示例说明 餐后 （餐后 1530分 钟） 刺激性药品 包括阿司匹林、水杨酸钠、吲哚美 辛（消炎痛）、布洛芬（芬必得）、 黄连素、（四环素、红霉素、多西 环素、罗红霉素） 避免对胃产生刺激。 维生素 如核黄素（维生素B2） 特定吸收部位在小肠上部， 餐后胃排空延缓，以利于 吸收。 其他： 苯妥英钠、螺内酯、氢氯噻嗪、硫 唑嘌呤 减少胃肠道反应，并可能提高 本药的生物利用度，以利于吸 收。 口服药物用药时间 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 服

9、药时间药品示例说明 睡前 催眠药使适时入睡。 平喘药 如沙丁胺醇、氨茶碱 哮喘多在凌晨发作，凌晨 0-2 时是哮 喘者对对对乙酰胆碱和组胺反应最为 敏感的时间，睡前服用沙丁胺醇、二 羟丙茶碱（喘定），止喘效果更好。 降血脂药 包括洛伐他汀、辛伐他汀（舒降之）、 普伐他汀（普拉固）、氟伐他汀（来 适可） 提倡睡前服，因为肝脏合成脂肪的峰 期多在夜间，睡前服药有助于提高疗 效。 抗过敏药 苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏（扑尔 敏）、赛庚啶、酮替芬 服后易出现嗜睡、困乏和注意力不集 中，睡前服安全并有助睡眠。 缓泻药如酚酞（果导）、液状石蜡服后约12 小时排便，于次日晨起泻下。 口服药物用药时间口服药物

10、用药时间 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 需要嚼碎服用的药品需要嚼碎服用的药品 ?复方胃舒平、氢氧化铝片、胶体次枸橼酸铋片， 嚼碎后进入胃中很快地在胃壁上形成一层保护膜， 从而减轻胃内容物对胃壁溃疡的刺激； ?酵母片，因其含有黏性物质较多，不嚼碎在胃内 形成黏性团块，会影响药品的作用； ?心绞痛发作时，要取出其中的硝酸甘油片嚼碎含 于舌下，才能迅速缓解心绞痛症状； ?高血压患者在血压突然增高，立即取一片硝苯地 平（心痛定）嚼碎舌下含化，则能起到速效降压 作用，从而免除血压过高可能带来的危险 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，

11、请联系网站或本人删除。 1肠溶片 肠溶片是指在胃液中不崩解，而在肠液中能够 崩解和吸收的一种片剂，将药物制成肠溶片是为了 满足药物性质及临床医疗的需要。 在片剂的外层包裹一些明胶、虫胶、苯二甲酸 醋酸纤维素、树脂等肠溶衣，使得在胃液中 2小时不 会发生崩解或溶解，如果吃药时，把肠溶片嚼碎， 也就失去了上述的保护意义。 不可嚼碎服用的药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 2缓释片 缓释片的外观与普通片剂相似，但在药片外包有一层半透 膜。若嚼碎服用，则破坏了半透膜，不能起到缓慢释放药物的 作用。 3控释片 控释片是指将药物置入一种人工合成的优质惰性聚

12、合物中， 口服后，药物按要求缓慢恒速或接近恒速地释放，即定时定量 释放，药物释放完毕，聚合物随之溶化或排出体外。且每日用 药次数比普通片剂少。因此，不能嚼碎服用。 不可嚼碎服用的药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 缓释、控释制剂的制备工艺缓释、控释制剂的制备工艺 1.骨架型缓释、控释制剂 2. 膜控型缓释、控释制剂 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 膜控型渗透压原理膜控型渗透压原理 （水不溶性聚合物） （水溶性药物和水溶性 聚合物或其他辅料） （激光或高速机械钻） 文档仅供参考，不能作为科学依据，请

13、勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 1助消化药 如胃蛋白酶合剂、胰蛋白酶、淀粉酶、多酶片、乳酶生、 酵母片等，此类药中多是酶、活性蛋白质或益生细菌，受热后 即凝固变性而失去作用，达不到助消化的目的。 2维生素类 维生素类中的维生素C、维生素B1、维生素B2性质不稳定， 受热后易还原破坏而失去药效。 3止咳糖浆类 此类糖浆为复方制剂，若用热水冲服，会稀释糖浆，降低 黏稠度，不能在呼吸道形成一种保护性的“薄膜”，影响疗效。 不宜用热水送服的药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 1平喘药 茶碱或茶碱控释片（舒弗美）、氨茶碱、胆茶碱、二羟基茶碱

14、（喘定） 等，由于其可提高肾血流量，具有利尿作用，使尿量增多，易致脱水，出 现口干、多尿或心悸；同时哮喘者又往往伴有血容量较低。因此，宜注意 适量补充液体，多喝白开水。 2利胆药 利胆药能促进胆汁分泌和排出，机械地冲洗胆道，有助于排出胆道内 的泥沙样结石和胆结石术后少量的残留结石。但利胆药中苯丙醇（利胆 醇）、曲匹布通（舒胆通）、羟甲香豆素（胆通）、去氢胆酸和熊去氧胆 酸服后可引起胆汁的过度分泌和腹泻，因此，服用期间应尽量多喝水，以 避免过度腹泻而脱水。 宜多喝水的药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 4双磷酸盐 阿仑膦酸钠（福善美）、氯膦酸二钠

15、（固令）、帕米膦酸钠（博宁）、 唑来磷酸（密固达）在用于治疗高钙血症时，因可致电解质紊乱和水丢失， 故应注意补充液体，使每日的尿量达2000ml以上。 不能将氯膦酸盐与含有钙或其它二价阳离子的牛奶、食物或药物同服，因 为它们会减少氯膦酸盐的吸收。 5抗痛风药 应用排尿酸药如磺吡酮（痛风利仙）、丙磺舒（羧苯磺胺）或别嘌呤 醇的过程中，应多饮水，每日保持尿量在2000ml以上，同时应碱化尿液， 使酸碱度（pH）保持在6以上，以防止尿酸在排出过程中在泌尿道形成结 石。 宜多喝水的药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 6抗尿结石药 服用中成药排石汤、排石

16、冲剂；或西药消石素后，都应 多饮水，保持每日尿量在25003000ml，以冲洗尿道，并稀 释尿液，降低尿液中盐类的浓度，减少尿盐沉淀的机会。 7电解质 口服补液盐（ORS）粉、补液盐3号粉，按说明书要求每 袋加足量的凉开水冲溶后服下。 宜多喝水的药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 （1）有些微生态制剂要求低温（210）下保存，如双歧 三联活菌胶囊（培菲康）。 （2）有些活菌不耐酸，宜在餐前30分钟服用，如双歧杆菌活菌 （丽珠肠乐），以避免就餐时刺激胃酸的分泌使酸性增加而灭 活菌体。 （3）大多数微生态制剂不耐热，服用时不宜以热水送服，宜选 用温

17、开水。 （4）不宜与抗生素、小檗碱（黄连素）、药用炭、鞣酸蛋白、 铋剂、氢氧化铝同服，以免杀灭菌株或减弱药效，可错开时间 约2小时。 微生态制剂正确服用方法微生态制剂正确服用方法 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 注射剂型药物注射剂型药物 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 常见注射剂的不合理使用常见注射剂的不合理使用 ?注射剂用于口服、滴眼 ?给药途径不当，如肌注药品静脉给药 ，静滴药品 用于静推，要求静推药品静滴等等 ?给药剂量、给药时间不合理 ?加药方法、给药顺序和注射溶媒等选择不当 ?输液滴速不当

18、 ?药物不合理配伍 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 特别说明特别说明 ?没有证据说明药物单独使用的安全性和稳定性不 如混合用药，因此，建议单独用药； ?使用前请阅读说明书，那才是“标准答案”！ 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 时间(小时) AUC MIC (最小抑菌浓度) 药动学/药效学与抗生素疗效 峰浓度 药物浓度大于 MIC的时间 曲线下面积浓 度 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本

19、人删除。 MIC ?青霉素 ?头孢菌素类 ?氨基糖苷 ?喹诺酮类 TimeMIC (时间依赖性杀菌) MIC AUC(C max)/MIC (浓度依赖性杀菌) 时间时间/ /浓度依赖型抗生素浓度依赖型抗生素 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 品名PH范围备注 葡萄糖注射液 葡萄糖氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 复方氯化钠注射液 乳酸钠林格注射液 复方乳酸钠葡萄糖注射液 灭菌注射用水 3.2-5.5 3.5-5.5 4.5-7.0 4.5-7.5 6.0-7.5 3.6-6.5 5.0-7.0 含Ca2+ 含Ca2+ 含Ca2+ 常用溶媒的常用溶

20、媒的PHPH值值 中国药典中国药典.二部二部S.2005 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 中药注射剂溶媒中药注射剂溶媒 ?中药注射剂 中山大学附属孙逸仙纪念医院在用中药注射剂溶 剂选择与药物配伍表（我院在用的 31中药注射 剂溶媒） 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 临床应用时注意滴速的药物临床应用时注意滴速的药物 ?肠外营养药物 ?血药浓度超过安全范围可引起毒性反应的 药物 ?易刺激血管引起静脉炎的药物 ?调节水、电解质及酸碱平衡药物 ?其他 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，

21、请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 肠外营养药物肠外营养药物 ? 氨基酸类药物，0.1g/kg/hr ? 若滴速过快，高渗作用可造成人体细胞内脱水，使细胞间液 减少，增加细胞外液容量，从而血容量急剧增加，破坏红细 胞，增加循环系统负担，造成头晕、呕吐、心动过速或过缓 等现象。对老年、心肺功能差的病人尤应注意。特别是一些 肾病患者，更应控制滴速。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 肠外营养药物肠外营养药物 ?

22、 脂肪乳，0.15g/kg/hr ? 脂肪乳的不良反应多与滴速过快有关。急性反应症状有：发 热、发冷、恶心、心悸、呼吸困难、休克等，长时间大量输 注可引起循环超负荷综合征。脂肪乳的滴注速度及剂量应根 据患者廓清脂肪的能力来调整，以免输注速度过快，引起脂 肪代谢紊乱，特别是肝、肾功能不全、严重的高脂血症患者。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 血药浓度超过安全范围可 引起毒性反应的药物 氨茶碱、林可霉素、氨基糖苷类抗生素、苯巴 比妥、利多卡因、普鲁卡因等，这些药物治疗安 全

23、范围窄，药动学的个体差异大，引起的毒性反 应对个体有很大伤害，甚至引起死亡，是治疗药 物监测的主要对象。 -万古霉素滴注过快可引起“红人综合 征”。 -氨基糖苷类抗生素，持续高浓度引起的 耳毒性反应可致永久性耳聋。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 易刺激血管引起静脉炎的药物 此类药物有红霉素、磷霉素、万古霉素、两性霉素 B等。 例：0.9g红霉素加入500ml液体，患者自行加快速度， 1h内滴入后出现上肢肿胀，随后逐渐出现手指活动受限及桡 侧肌肉萎缩。 适宜滴速在40滴/min左右，以免刺激周围神经。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如

24、有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 调节电解质平衡的药物调节电解质平衡的药物 氯化钾，使用时应注意患者血钾水平和输液的钾含量。输 入血浆中的钾离子向细胞内转移需要一定时间，如果输入过 快，则钾离子来不及向细胞内转移，过量后出现疲乏、肌张 力降低、反射消失、周围循环衰竭、心率减慢甚至心脏停搏。 控制0.75g/hr。 钠盐也不能过快，以免引起各种神经毒性反应，如嗜 睡、神经错乱和幻觉、惊厥、蛛网膜炎、昏迷及致死性脑病 等。 镁、钙等其他血清电解质的浓度超出正常值也会引起 严重的不良反应，治疗酸中毒的乳酸钠应根据病人的二

25、氧化 碳结合力计算用量，速度控制在50滴/min内。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 其他 多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素 等血管活性 药物输注时，应密切观察病人血压、心率、脉搏、 四肢温度及尿量等。根据病情变化，调整滴速，使 血压维持在正常水平。 内酰胺类抗生素中很多品种，有安全性好、 不良反应小等优点，为了提高疗效，以充分发挥其 繁殖期杀菌剂的优势，可高浓度快速输入，同时还 可减少药物的降解。 甘露醇在用于降低颅内压时，需快速滴入使血浆 形成高渗状态，输入速度可达 250300滴/min （但为让患者有一适应过程，避免即刻过度刺激血 管，在输液

26、开始的5 min内仍应保持一般输液速 度）。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 外用药物外用药物 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 一、常用剂型的正确使用方法一、常用剂型的正确使用方法 1软膏剂 （1）涂敷前将皮肤清洗干净。 （2）对有破损、溃烂、渗出的部位不要涂敷。如 急性湿疹，在渗出期采用湿敷方法可收到显著的疗效， 若用软膏反可使炎症加剧、渗出增加。相反对急性无 渗出性糜烂则宜用粉剂或软膏。 正确使用外用药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 （3）涂布

27、部位有烧灼或瘙痒、发红、肿胀、出疹 等反应者，应即停药，并将局部药品洗净。 （4）一些药涂后采用封包（即用塑料膜、胶布包 裹皮肤）可显著地提高角质层的含水量，封包条件 下的角质层含水量可由 15增至50，增加药的吸 收，亦可提高疗效。 （5）涂敷后轻轻按摩可提高疗效。 （6）不宜涂敷于口腔、眼结膜。 正确使用外用药品正确使用外用药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 2滴眼剂 使用滴眼剂时，宜注意： （1）清洁双手，头后仰，眼往上望，用食指轻轻将下眼睑拉开成一钩袋状； （2）将药液从眼角侧滴入眼袋内，每次滴12滴，滴眼时应距1-2cm； （3）轻轻

28、地闭上眼12分钟，同时用手指轻轻压住鼻梁； （4）要用手指轻轻按压眼内眦，以防药液分流降低眼内局部用药浓度及药 液经鼻泪管流入口腔引起不适； （5）若同时使用两种药液，宜间隔10分钟以上； （6）滴眼剂不宜多次打开使用，如药液出现浑浊或变色时，切勿再用； （7）白天宜用滴眼剂滴眼，反复多次，临睡前应用眼膏剂涂敷，便于附着 眼壁维持时间长，有利于保持药物的浓度。 （8）多剂量包装的滴眼液开封后，使用不应超过1个月，除非另有说明。 医院病房用滴眼液正常的是开封后1星期丢弃。 正确使用外用药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 3眼膏剂 （1）清洁双手，

29、用消毒的剪刀剪开眼膏管口；。 （2）头后仰，眼往上望，用食指轻轻将下眼睑拉开成一袋状； （3）压挤眼膏剂尾部，使眼膏成线状溢出，将约1cm长的眼 膏挤进下眼袋内（如眼膏为盒装，将药膏抹在玻璃棒上涂敷下 眼睑内），轻轻按摩23分钟以增加疗效，但注意不要使眼膏 管口直接接触眼或眼睑； （4）眨眼数次，力使眼膏分布均匀，后闭眼休息2分钟，一 般适于睡前使用； （5）用脱脂棉擦去眼外多余药膏，盖好管帽； （6）多次开管和连续使用超过1个月的眼膏不要再用。 正确使用外用药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 4滴耳剂 滴耳剂主要用于耳道感染或疾患。如果耳聋不

30、宜应用。 鼓膜穿孔者也不要使用滴耳剂。 （1）将滴耳剂的温度捂热以接近体温； （2）使头部微向一侧，患耳朝上，抓往耳垂轻轻拉向后上 方使耳道变直，一般每次滴入510滴，每日2次或参阅药 品说明书的剂量； （3）滴入后稍事休息5分钟，更换另耳； （4）滴耳后用少许药棉塞住耳道； （5）注意观察滴耳后是否有刺痛或烧灼感； （6）连续用药3天，患耳仍然疼痛，应停止用药，并向医 生或药师咨询。 正确使用外用药品 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 5滴鼻剂 鼻腔和鼻窦内部均为黏膜覆被，鼻腔又深又窄，所以滴鼻时应头往后仰， 适当吸气，使药液尽量达到较深部位。另外，鼻黏膜比较娇嫩，滴鼻剂必 须对黏膜没有或仅有较小的刺激。 （1）滴鼻前先呼气。头部向后仰依靠椅背，或仰卧于床上，肩部 放一枕头，使头部后仰； （2）对准鼻孔，瓶壁不要接触到鼻黏膜，每次滴入23滴，儿童 12滴，每日34次或每次间隔46小时； （3）滴后保持仰位1分钟，后坐直； （4）如滴鼻液流入口腔，可将其吐出； （5）过度频繁或延长使用时间可引起鼻塞症状的反复。连续用药3