内科学甲亢PPT课件

1、甲状腺功能亢进 症 甲状腺的解剖甲状腺的解剖 人体最大的内分泌腺体 成年正常腺体呈蝶形 1525克 分左右二侧叶及峡部, 位于喉及气管前下方，峡部位于第2- 4气管软骨环前方 。 血液供应 颈外动脉的甲状腺上动脉 锁骨下动脉的甲状腺下动脉 主动脉的甲状腺最下动脉 血流量丰富 57ml/g 增生肿大时可高达数十倍 受颈交感神经节的交感和迷走神经纤维支配 腺体内有大小不等的滤泡 碘 活性碘或氧化 碘中间产物（I+） 过氧化物酶 MIT和DIT T3、T4贮存 在TG上 过氧化物酶 T3、T4 蛋白水解 酶 硫脲类药 物 碘及碘化 物 甲状腺 131I 甲状腺激素的转运和代谢甲状腺激素的转运和代谢

2、甲状腺是T4的唯一来源，而甲状腺分泌T3的量仅占全部T3的 20%，而其他80%的量在甲状腺以外的组织，在脱碘酶的作用下 自T4转化而来 T3、 T4分泌至血循环后几乎完全(90%)与血浆蛋白结合 FT3是FT4的8-10倍 T4在外周组织（肝、肾为主）主要经脱碘作用进行代谢 （40%脱碘为T3 ，40%脱碘为无活性的r T3，其起缓冲作用） 甲状腺激素的生物活性几乎均由T3表达 T3和靶细胞核中的T3受体结合而产生生物效应 T4半衰期约7天 T3约1天 甲状腺功能的调节甲状腺功能的调节 下丘脑-垂体-甲状腺轴对甲状腺功能的调节 TRH TSH T3T4 甲状腺激素的生理作用甲状腺激素的生理作

3、用 产热作用 蛋白质代谢 脂肪代谢 糖代谢 甲状腺激素的生理作用甲状腺激素的生理作用 维生素代谢 水和盐代谢 神经肌肉系统 尤其对胎儿智力的影响是不可逆的，及早 发现及早治疗 生长和发育 对其他各系统的影响 甲状腺功能亢进症 概念概念 甲状腺机能亢进症简称甲亢，是指甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多 而引起的甲状腺毒症。 甲状腺毒症：是指血循环中甲状腺激素过多，引起以神经、循环、 消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床 综合征。根据甲状腺功能状态分为：甲状腺功能亢进类型 和非甲状腺功能亢进类型。 甲状腺功能亢进症的病因分类甲状腺功能亢进症的病因分类 甲状腺性甲亢 弥漫性毒性甲状腺肿（

4、Graves病） 最常见 85% 多结节性毒性甲状腺肿 滤泡性甲状腺癌 毒性甲状腺腺瘤（自主性高功能甲状腺结节或腺瘤） 新生儿甲亢 碘甲亢 垂体性甲亢 异位性TSH综合征 卵巢甲状腺肿 甲状腺毒症 甲状腺炎性甲状腺毒症 药源性甲状腺毒症 亚急性甲状腺炎 弥漫性毒性甲状腺肿 Graves病 GD 称弥漫性毒性甲状腺肿或Basedow病，是一种伴TH分泌增多的器 官特异性自身免疫性疾病。临床主要表现为甲状腺毒症、弥漫性甲 状腺肿、眼征、胫前粘液性水肿。 流行病学 GD是甲状腺功能亢进症的最常见病因，约占全部甲亢的80 85。 普通人群中本病的患病率西方11.6%，我国1.2%。 女性显著高于男性（

5、46：1），高发年龄2050岁 病因和发病机制尚未完全阐明，目前公认本病发生与自 身免疫有关。 在遗传的基础上，因感染、精神创伤等应激因素而诱发， 属于抑制性T淋巴细胞（TS细胞）功能缺陷所致的一种器官 特异性自身免疫病。 遗传有显著的遗传倾向 自身免疫特异性自身抗体的存在 环境因素细菌感染、性激素、应激 Graves眼病(GO)的发病机制 眼眶后脂肪细胞表达眼眶后脂肪细胞表达 TSHRTSHR T T淋巴细胞淋巴细胞 识别 浸润眼眶浸润眼眶 细胞因子细胞因子 球后软组织炎症球后软组织炎症 成纤维细胞成纤维细胞糖胺聚糖糖胺聚糖球后眼外肌水肿球后眼外肌水肿 脂肪细胞脂肪细胞 球后脂肪浸润球后脂肪

6、浸润 分泌 释放 刺激 转化 病理改变病理改变 1.甲状腺：甲状腺弥漫性肿大,淋巴细胞浸润 2.GO：淋巴细胞浸润,眼外肌肉肿胀,脂肪细胞浸润,纤维组织增 生,糖胺聚糖沉积 3.胫前黏液性水肿：纤维组织增生,糖胺聚糖沉积 临床表现临床表现 多数缓慢起病 少数在应激后急性起病 典型症状 甲状腺毒症表现 弥漫性甲状腺肿 眼征 胫前粘液性水肿 甲状腺激素分泌过多症候群甲状腺激素分泌过多症候群 高代谢症候群 精神、神经系统 心血管系统 消化系统 肌肉骨骼系统 生殖系统 造血系统 对三大代谢的影响：促进分解代谢 糖代谢：促进糖在肠道的吸收，加速糖的氧化和肝糖原分解， 糖耐量减低或糖尿病加重。 脂肪代谢：

7、促进脂肪、胆固醇分解，血总胆固醇降低。 蛋白质的代谢：分解增强，负氮平衡。 心血管系统心血管系统 心血管系统的表现是甲亢的主要症状所在，且往往与甲亢 的严重程度呈正相关。 心悸、胸闷、气短。 严重者可发生甲亢性心脏病，出现心律失常、心脏增大和 心力衰竭。 心律失常，以室上性心律失常为主。房性过早搏动最常见， 阵发性或持久性心房纤颤或心房扑动也不少见。也可为室性 及交界性，偶见房室传导阻滞。 心脏增大，如有心房纤颤、高血压增加心脏负荷时则易发生 心力衰竭。 收缩压升高，舒张压下降，脉压差增大； 消化系统消化系统 常有食欲亢进，多食消瘦。 老年甲亢病人可有食欲减退、厌食。 由于肠胃蠕动快，消化吸收

8、不良而排便次数增多，大便一般糊 状，含较多不消化食物，少数有脂肪泻。 病情较重者，可有肝肿大及肝功能损害，表现为血清转氨酶、 碱性磷酸酶及总胆红素的升高，严重病人偶有黄疽。这不仅是 甲亢时高代谢的影响，有时也与所用治疗药物对肝脏的损害有 关。 肌肉骨骼系统肌肉骨骼系统 甲亢性周期性麻痹（TPP）： 多见于2040岁亚洲青年男 性，发作时血钾降低，尿钾不高，主要累及下肢。钾向细胞 内转移。发病诱因：剧烈运动、高碳水化合物饮食、注射胰 岛素等。病程呈自限性，甲抗控制后可自愈。 肌肉骨骼系统肌肉骨骼系统 急性甲亢性肌病或称急性延髓麻痹：急性肌病很罕见，起病急， 严重肌无力，迅速发生松弛性瘫痪,可发生

9、急性呼吸肌麻痹而 危及生命。 慢性甲亢性肌病：患者有消瘦表现，肌肉不同程度萎缩，部分 患者可呈进行性加重，见于中年男性，女性少见，以手部大、 小鱼际、肩肌、骨盆肌、臀肌较为明显，严重者日常生活受影 响。 肌肉骨骼系统肌肉骨骼系统 甲亢伴重症肌无力：可发生在甲亢前后，或同时起病，二者 同属自身免疫疾病，可发生于同一有自身免疫缺陷的病人。 主要表现受累肌肉易疲劳，活动后加重，休息后减轻或恢复， 最常累及眼外肌，呼吸肌、颈肌、肩胛肌等。 骨质疏松：本病可影响骨骼脱钙而致骨质疏松，尿钙增多， 血钙一般正常。 GravesGraves肢端病肢端病 增生性骨膜下骨炎增生性骨膜下骨炎 造血系统造血系统 周围

10、血循环中淋巴细胞绝对值和百分比及单核细胞增多，但白 细胞总数偏低，一般减少至(3040)109。 血小板寿命较短，有时出现紫癜。 甲亢的高代谢状态使红细胞数增加；但有时血容量增大，可致 轻度稀释性贫血；20病人可因营养不良、铁的利用障碍、缺 乏叶酸等而发生真性贫血，但多为轻度贫血，恶性贫血较少见。 甲状腺肿大甲状腺肿大 多呈弥漫性、对称 性肿大，随吞咽上 下移动，质软、无 压痛，左右叶、上 下极可闻及收缩期 血管杂音。 少数不对称或无甲 状腺肿大或甲状腺 位于胸骨后纵隔内， 需用放射性核素扫 描或X检查确定。 弥漫性甲状腺肿 弥漫性甲状腺肿弥漫性甲状腺肿 甲状腺左叶、 右叶和峡部 弥漫性肿大

11、眼眼 征征 突眼（25%50%）包括： 1.非浸润性（单纯性、良性突眼） （1）上睑挛缩 （2）上睑迟滞（von Graefer征） （3）瞬目减少（Stellwag征） （4）双眼向上看时，前额皮肤不能皱起（Joffroy征） （5）辐辏不良（Mobius征） （6）一般突眼度18mm 单纯性突眼（单纯性突眼（1） 甲亢患者双侧眼球对称性突出，上睑挛缩 甲亢患者单纯性突眼，同时可见双侧甲状腺弥漫性肿大 单纯性突眼（2） 2.浸润性(恶性突眼): *是Graves病的自身免疫反应在眼眶的表现 *可单侧突眼 *和甲亢的发生不同步,也可见于其他自身免疫性甲状腺 疾病 *眼局部症状和体征明显 *需要

12、免疫抑制治疗 浸润性突眼（浸润性突眼（1） 眼球突出，球结膜充血水肿，眼睑肿胀 球结膜充血水肿，角膜溃疡 浸润性突眼（2） 一一、甲亢危象 是甲状腺毒症急性加重的一个综合征，发病原因可 能与循环中FT3水平增高、心脏和神经系统的儿茶酚 胺激素受体数目增加、敏感性增强有关。 生化学检查： 1.血TH,尤以FT3、FT4为著 2.机体对TH耐受力下降 3.肾上腺素能神经兴奋性增强 甲亢危象甲亢危象 诱因诱因: : 1.应激状态:感染、手术.放射性 碘治疗 2.严重躯体疾病 3.口服过量TH 4.严重精神创伤 5.手术中过度挤压甲状腺 临床表现：临床表现： 1、高热，体温39； 2、心率快，1402

13、40次/分，可伴房颤或房扑 3、烦躁不安，呼吸急促； 4、大汗淋漓，厌食，恶心，呕吐，腹泻等；终至虚脱、休克、 昏迷； 5、部分患者可伴有心衰或肺水肿，偶有黄疸； 6、白细胞总数、中性粒常升高，FT3、FT4升高，TSH显著 降低； 7、病情轻重与TH值不平行 二、甲亢性心脏病二、甲亢性心脏病: : 1.甲亢诊断成立 2.有严重心脏病变 心脏增大,严重心 律失常,心衰 3.排除冠心等器质性心脏病 4.甲亢控制后，上述症状可得以恢复 主要表现：房颤和心力衰竭，多发老年患者。 三、淡漠型甲亢三、淡漠型甲亢 1.多见于老年患者 2.起病隐袭 3.主要表现为神志淡漠,乏力，嗜睡，反应迟钝,明显消 瘦，

14、有时仅表现为腹泻、厌食，或房颤，心绞痛，心肌梗 塞 四、四、T T3 3型和型和T T4 4型甲亢型甲亢 T3型甲亢：血中仅T3升高；在碘缺乏地区和老年人群中常 见，病因包括GD、毒性结节性甲状腺肿和甲状腺瘤。实验 室检查发现TT3、FT3 增高，但TT4和FT4正常，TSH水平 减低，131I摄取率增加。 T4型甲亢：血中仅T4升高；主要发生在碘致甲亢和伴全身 性严重疾病的甲亢患者中，后者由于5脱碘酶受到抑制， 在T4外周组织转换为T3减少，故T3没有增高。 五、妊娠期甲亢五、妊娠期甲亢 1.妊娠合并甲亢 2.HCG相关性甲亢 六、胫前黏液性水肿六、胫前黏液性水肿 七、亚临床型甲亢七、亚临床

15、型甲亢 T3、T4正常，TSH降低 早期或治疗控制后的暂时表现 少数持续存在，可能进展为典型甲亢 不必治疗，需随访 胫前粘液性水肿多见于白种人。多发于胫骨前下13部位，也见 于足背、踝关节、肩部，偶见于面部。皮损大多为对称性。 早期皮肤增厚、变粗，也有广泛大小不等的棕红色或褐红色 或暗紫色突起不平的斑块或结节，边界清楚，直径530mm 不等。皮损周围的表皮稍发亮，薄而紧张，病变表面及周围 可有毳毛增生、变粗，可伴感觉过敏或减退，或伴痒感；后 期皮肤粗糙，如桔皮或树皮样，皮损融合，有深沟，覆以灰 色或褐色疣状物，下肢粗大似象皮腿。 实验室及其他检查实验室及其他检查 血清甲状腺激素测定 TT4、T

16、T3： 是检测甲状腺功能的基本指标，但易受多种因素 的影响，总的TT4（或TT3）由结合的和游离的两部分构成，大 部份与蛋白结合（主要为TBG），游离仅占10%左右，仅游离 部份有生物作用。 FT3、FT4： 判定甲功状态的敏感指标，不受TBG的影响； 反映甲状腺功能最敏感的指标，也反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的 敏感指标。 对亚临床甲亢和甲减具有更重要意义。 甲状腺性甲亢时降低，甲减时升高。 垂体性甲亢时升高，甲减时降低。 131I摄 取率 131I摄取率（Thyroid 131I uptake） 是诊断甲亢的传统方法，目前已被激素测定所代替。 现常用于甲状腺毒症病因的鉴别。 甲状腺功能亢

17、进性的甲状腺毒症131I摄取率增高；非甲状腺功 能亢进性的甲状腺毒症131I摄取率减低。 单纯性甲状腺肿与甲亢的鉴别诊断 服用T3后测定吸碘率单纯性甲亢降低50%以上， 甲亢者则不被抑制。 副作用大，目前不常用。 眼部电子计算机X线体层现象（CT）和核磁共振显像 （MRI 甲亢患者SPECT，双侧甲状腺呈热结节显像 甲状腺核素扫描 二维超声图像显示肿大的甲状腺 甲状腺超声（1） 甲状腺超声（2） CDFI显示甲状腺内“火焰样”血流 甲状腺甲状腺CTCT 气管两侧较高密度的软组织影为甲状腺 GravesGraves眼病眼外肌增粗眼病眼外肌增粗 双侧内直肌梭形肿胀 诊断诊断 TSH 减低 正常 升

18、高 正常甲状腺功能 FT3FT4 FT3FT4 甲亢 T3型甲亢 T4型甲亢 FT3FT4均高 仅FT3高 仅FT4高 升高 正常亚临床甲亢 降低 正常 甲减 亚临床甲减 诊诊 断断 确定有无甲状腺毒症，即测定血清TSH和甲状腺激素的水平； 确定甲状腺毒症是否来源于甲状腺功能亢进； 确定引起甲状腺功能亢进的原因，如GD、结节性毒性甲状腺 肿等 诊诊 断断 一、甲状腺功能亢进症的诊断： 高代谢症状和体征； 甲状腺肿伴或不伴血管杂音； 血清FT4增高、TSH减低； 老年患者及淡漠型甲亢患者应注意 诊诊 断断 二、GD的诊断： 甲亢诊断成立； 甲状腺肿大呈弥漫性； 伴浸润性突眼； TRAb和TSAb

19、阳性； 其他甲状腺自身抗体阳性； 胫前粘液性水肿 诊断注意点诊断注意点 仔细了解病史及体格检查，辅以实验室检查全面分析。 小儿及老年病人症状不典型 不同人群实验室检查的差异 儿童血T3较成人高 老年人血T4稍低 血T3老年男性稍低，老年女性略高 老年人TSH较成人略高 诊断思路诊断思路 临床有高代谢及系统功能高亢的表现，尤其有甲状腺肿及突 眼者要考虑本病。 查血T3、T4、FT3、FT4、TSH 轻症及不典型病例查甲状腺摄131I率必要时做TRH兴奋试验 有明显甲亢表现者应测定抗甲状腺抗体、肝功能、血常规 诊断思路诊断思路 甲状腺有结节者作甲状腺核素显像或B超 有气管受压或怀疑胸骨后甲状腺肿者

20、需作X线检查 怀疑亚急性甲状腺炎致甲亢者尽早作甲状腺摄131I率 鉴别诊断鉴别诊断 与引起甲状腺功能亢进的其他疾病鉴别 病因鉴别 慢性淋巴细胞性甲状腺炎 毒性甲状腺腺瘤 亚急性甲状腺炎 多结节性毒性甲状腺肿 继发性甲亢 伴癌综合症 神经症 治疗治疗 目前尚不能进行病因治疗 一般治疗 v 1、高营养、高维生素饮食(尤其是V-b V-c) 2、休息和精神因素，避免诱因 甲亢病人饮食上应注意： （1）禁忌辛辣食物：辣子、生葱、生蒜； （2）禁忌海味：海带、海虾、带鱼等含碘丰富海味； （3）禁忌浓茶、咖啡、烟酒； （4）保持心情平静、防劳累。 治疗治疗 甲状腺功能亢进的治疗 药物治疗、 放射性碘治疗、

21、 手术治疗 药物治疗药物治疗 硫脲类 甲基硫氧嘧啶（Methyiouracil，MTU） 丙基硫氧嘧啶（Propylthiouracil，PTU） 咪唑类 甲巯咪唑（他巴唑Methimazole，MMI） 卡比马唑（甲亢平Carbimazole，CMZ） 抑制甲状腺过氧化物酶活性，抑制碘化物形成活性 碘，阻滞TH合成。 PTU阻滞T4转换成T3，严重病例或甲状腺危象时首选。 药物治疗适应症（药物治疗适应症（Indications） 病情轻、中度患者 甲状腺轻-中度肿大 年龄 20岁，术前准备 孕妇、年迈体弱或合并严重心、肝、肾疾病等不宜手术 者 甲状腺次全切除术后复发不宜用131I治疗者 放射

22、性131I治疗前、手术前的准备 药物治疗剂量与疗程药物治疗剂量与疗程 个体化 疗程长 1.5-2.5年或以上 三阶段 初治期 减量期 维持期 初治期：PTU 300-450mg/d或MMI、CMZ30-45mg/d 2-3次/日 至症状缓解，TH恢复正常开始减量。1-3个月 减量期：每次减PTU50-100mg/d MMI、CMZ5-10mg/d, 2-4周减 量一次，至症状完全消失，体征明显好转。 2-32-3个月 维持期： PTU 50-100mg/d MMI、CMZ5-10mg/d 定期随访，适当调整。 停药前维持量减半，防止复发。 1-1.5年或更长 治疗中症状缓解可加用左甲状腺素（L

23、-T4）25-50ug/d或 甲状腺素片20-40mg/d，控制甲状腺肿或突眼恶化。 副作用： WBC减少或粒细胞缺乏：MTU最常见，PTU最少见，多发于 用药后23月。 定期检查白细胞，白细胞3000/ml或中性粒细胞25岁； (2)抗甲状腺药物不良反应或治疗无效及复 发者； (3)合并心、肝、肾疾病不宜手术或术后复 发或不愿手术者； (4)某些结节高功能性甲状腺腺瘤及结节。 禁忌症 年龄25岁 妊娠、哺乳期妇女 严重心、肝、肾疾病或功能衰竭者 活动性肺结核 活动性浸润性突眼 甲状腺危象 周围血白细胞3109/L或中性粒细胞 1.5109/L 剂量与疗程剂量与疗程 每克甲状腺组织2.6-3.

24、7MBp放射量 2-4周后症状减轻，3-4月后完全缓解者60 半年后仍未缓解可再次治疗 并发症并发症 甲状腺功能减退 早期 腺体破坏 后期 自身免疫反应； TH替代治疗 甲状腺危象 见于重症甲亢 先使用药物控制症状，病情改善后再用本疗法 放射性甲状腺炎：发生在治疗后710天，严重者可用阿司匹林或 糖皮质激素治疗 加重浸润性突眼 手术治疗手术治疗 适应症 A.中、重度甲亢，长期服药无效或停药后复发或不愿长期 服药者 B.巨大甲状腺肿伴压迫症状 C.胸骨后甲状腺肿伴甲亢 D.结节性甲状腺肿伴甲亢； 禁忌症禁忌症 较重或发展快的浸润性突眼 合并严重心、肝、肺、肾疾病，不能耐受手术 妊娠早晚期 手术后

25、复发 术前准备术前准备 药物治疗至症状控制HR80次/分T3T4正常 术前7-10天加用复方碘液3-5滴3/日以减少术中出血和术后甲状 腺危象 其他药物的治疗其他药物的治疗 碘剂：减少碘剂的摄入。过量的碘会加重和延长病程，增加复发 的可能性。复方碘化钠溶液仅在术前和甲状腺危象时使用。 受体阻断剂：机制阻断甲状腺激素对心脏的兴奋作用；阻断外周 组织T4向T3转化。主要用于在ATD初治疗期使用。常选用普 萘洛尔，有支气管疾病的可选用1受体阻断剂，阿替洛尔，美 托洛尔。 浸润性突眼的治疗浸润性突眼的治疗 保护眼睛 减轻局部水肿 体位 限钠 利尿 抗炎 甲状腺制剂 糖皮质激素 免疫抑制剂 生长抑素类似物 球后或结膜下注射 手术或球后放射治疗 妊娠期甲亢的治疗妊娠期甲亢的治疗 药物治疗：全程给予PTU 血清FT4应维持在上限水平 妊娠后期应减量 产后易复发，ATD应加量 手术治疗：妊娠中期行甲状腺次全切除 哺乳期：PTU治疗 妊娠期禁用放射碘治疗 新生儿甲亢一般不用特殊治疗，严重时可用PTU治疗