苯的同系物的命名

1、苯的同系物的命名SANY GROUP system office room SANYUA16H-苯 的 同 系 物 的 命 名1含苯基的单环芳姪的命名最简单的此类单环芳婭是苯(benzene)。其它的这类单环芳姪可以 看作是苯的一元或多元姪基的取代物。苯的一元姪基取代物只有一 种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。姪基作为取代基， 称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基(phenyl),它是 苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph?,苯环以外的 部分作为母体，称为苯(基)xxo例如：苯的二元坯基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上 的相对位置的不同而引起的，命名时用

2、邻或o (ortho)表示两个取 代基处于邻位，用间或m (meta)表示两个取代基团处于中间相隔 个碳原子的两个碳上，用对或P (para)表示两个取代基团处于对 角位置，邻、间、对也可用1,2?、1,3?、1,4?表示。例如： 若苯环上有三个相同的取代基.常用连”(英文用BvicinaF简写 Fc”)为词头 表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”(英文用 nsymmetricar1,简写unsym)为词头，表示三个基团处在1,2,4 位。用均”(英文用symmetrical”,简写“syn”)为词头,表示三个基 团处在1,3,5位。例如：当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低

3、系列原 则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷 婭的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能 小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次 尽可能小。例如：除苯外，下面六个芳香姪的俗名也可作为母体化合物的名称。而其 它芳姪化合物可看作它们的衍生物。例如：2. 多环芳姪的命名分子中含有多个苯环的姪称为多环芳姪(polycyclicarenes)。主要 有多苯代脂姪(multi-phenylalicyclichydrocarbons)、联苯(biphenyl)和稠合多环芳JS (fusedpolycyclicarenes)。(1) 多苯代脂坯的命名链

4、姪分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂坯。命名时，一般是将苯基作为取代基，链坯作为母体。例如：(2) 联苯型化合物的命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如：联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个 苯环上的号码分别加上()符号，第三个苯环上的号码分别加上 ，符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代 基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。例如：(3) 稠环芳坯的命名两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳姪。最简单最重要的稠环芳姪是蔡、蔥、菲。蔡、蔥、菲的编号都是固定的，如上所示。蔡分子的1,4,5,8位是等同的位置

5、,称为a位,2,3,6,7位也是等同的 位置，称为卩位。蔥分子的1,4,5,8位等同，也称为a位，2,3,6,7位 等同，也称为卩位9,10位等同，称为丫位。菲有五对等同的位 置，它们分别是：1,& 2,7, 3,6, 4,5和9,10。取代稠环芳婭的名称 格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如：3. 非苯芳姪分子中没有苯环而又具有芳香性的环姪称为非苯芳坯。单环非苯芳 姪的结构一般符合Huckcl规则。即它们都是含有4n+2个兀电子的 单环平面共觇多烯。例如：常见的单环非苯芳姪化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯(Annulenes)是一类单双键交替出现的环状姪类化合物。命名时将 成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以不 写括号