大蒜根尖染色体观察实验.

1、大蒜根尖染色体实验报告 实验目的与实验要求 1、掌握洋葱培养的方法，掌握利用秋水仙素诱导植物多倍体的方法。2、 掌 握洋葱根尖制片的方法，复习染色、压片的基本操作。 3、通过对于有丝分裂相的观察，统计洋葱染色体数目，加深对于细胞有丝分 裂过程的理解。 4、对比进行多倍体诱导前后的洋葱根尖，理解四倍体与二倍体的区别，认识 微核和植物细胞分裂期的各形态特征。 5、体验开放式实验教学，培养生物实验意识，提高学习的主动性、获取实验 知识的能力和撰写实验报告水平。 实验方案 1、 实验仪器 显微镜、载玻片、盖玻片、试管、烧杯、小塑料管、滤纸、刀片、解剖针、滤 纸等 2、 实验药品 新鲜、健康的洋葱鳞茎一

2、个； 0.02%秋水仙素、 1mol/L HCl 、醋酸洋红染液、 卡诺氏固定液，碱性品红、乙酸，乙醇等。 3、 实验原理 (1 洋葱的根尖 洋葱根尖的整体结构如右图，其中只有分生区的初生分生组织由于细胞始终处 于持久而强烈的有丝分裂之中而作为我们的观察对象，其余部分在制片时都应当尽 量剔除来保证观察效果。 (2 多倍体的诱导 多倍体的诱导使用秋水仙素，秋水仙素可以阻止微管蛋白的聚合，从而使有丝 分裂中期纺锤体不能正常形成，但是姐妹染色单体照常想成，只是没有被拉向两 级，于是染色体数目加倍。 各步骤的作用：固定液可以迅速杀死细胞，保持细胞形态在有丝分裂相。解离 可以破坏细胞的胞间层（果胶），使

3、细胞之间的联系变松散，有利于压片和染色。 漂洗可以洗去过量的盐酸，防止解离过度 破坏细胞结构或影响染色效果（盐酸是酸性，而醋酸洋红是碱性染料）。（3 有丝分裂 完整的有丝分裂相包括G1期（合成前期）、S期（合成期）、G2期（合成后 期）和M期（分裂期），其中G1期、S期和G2期合称间期，细胞完成DNA的 复制以及有丝分裂的准备，而 M期又可以分为前期、中期、后期和末期，为了形 态观察的方便，本实验采用后一种分法。如表一。 表一植物有丝分裂各时期特点 转汞丈独帕 射戍棚合磴大量的顎白fit,制作准备 s册 DMA览制.一牛口忖人分予坦制时的购d DMA甘子通辻音纯点建止血+ l= 脱加2卒蛆城堆

4、也单怵 为进人分霰HI州族陥（舎战歩凰附抽A种蛋甘域、 迥色歎转变屈集色体L廉精斛怵.檳匚沁貪砒UUZit*体 甘痒直廿嘰.樂色雅伸分开，花肺博悔曄引下橹向御程荊撥 诰色律静惬股谁色聽：梅龍杠if復t出 界道按一细览板一拙胞瓏 4、实验步骤 （1将大蒜剥皮后放进垫了滤纸的培养基中，加入清水，放进25C恒温 培养箱中 23 天，催化大蒜生根。 (2选择根长0.51cm且不定根生长情况差不多的大蒜分为 10组。(3在大蒜生 根之后，先选取一些根尖放进卡诺式固定液中固定 3个小时， 用 Schiff 氏试剂染色，镜检，观察染色体是否能染上色以及染色效果。若染色 效果不行，则重新配制Schiff氏试剂

5、，直至染色效果良好，然后将其贮存于4C冰 箱中准备使用。 (4 将分好组的大蒜分别用清水、 50mg/L Gr6+ 、 1 00 mg/L Gr6+、150mg/L Gr 6+、30 mg/L 1 ,2,4-三氯苯、 40 mg/L 1,2,4-三氯苯、 50 mg/L 1,2,4-三氯苯、 浓度分别为50mg/L Gr6+和30 mg/L 1,2,4-三氯苯的混合液、100mg/L Gr6+和40 mg/L 1,2,4-三氯苯的混合液、150mg/L Gr6+和50 mg/L 1,2,4-三氯苯的混合液培养 24小时。清水组为对照组。 (5 在早上有丝分裂旺盛的时候，将处理过的大蒜根尖剪下，

6、分别放入青 霉素小瓶中，加入卡诺氏固定液固定3个小时，然后放入4C冰箱内保存，以 备使用。 (6 取出部分经过固定的根尖先用酒精和清水洗涤，加入 1mol/L HCL 覆 盖根尖，放入 60摄氏度水浴锅内水浴加热 710分钟，取出用清水洗涤 3次， 每次 5 分钟。 (7 取出解离后的根尖，放在载玻片上，用刀片切下根尖乳白色的分生区 部分，滴加1滴Schiff氏试剂染色10分钟，然后盖上盖玻片，吸干染液，并 用镊子钝的一端在盖玻片上轻轻敲击，将细胞打散。 (8 将制备好的根尖放在显微 镜下观察，统计微核数目、以及有丝分裂间 期、前期、中期、后期、末期细胞数目并计算有丝分裂指数以及微核率。每组

7、浓度细胞计数400个 实验结果与数据处理 1、制片观察情况 图1前期 图2后期 图3末期 图4核崩解 图5微核 图6双核 2、数据记录情况 表2试验结果统计 分组 组别 细胞总数 50mg/L Cr6+ 50mg/L Cr6+秋水仙素 100mg/L Cr6+ 100mg/L Cr6+秋水仙素清水 402 396 390 2 1 2 389 421 0 3 2 0 0 0 0 1 0 0 2 0 0 0 0 8 0 0 0 6 2 2 1 2 1 395 401 5 0 0 0 0 0 0 0 4 0 0 0 4 0 0 1 2 0 0 3 2 5 2 11 13 5 2 15 1 2 1 3

8、84 398 379 2 3 8 0 0 0 1 2 6 2 1 6 6 4 0 9 12 1 5 6 20 前期数目 中期数目 后期数目 末期数目 微核数 多核 分裂数 3、数据处理结果 表 3 实验计算结果 分组 30 号 % 50mg/L Cr6+ 50mg/L Cr6+ 秋水仙素 100mg/L Cr6+ 100mg/L Cr6+秋水仙素清水 0.71 .03 00 0.24 0.18 0.47 .16 00.08 00 1.43 .53 00 00 00 0 0 00 0 0 00 0.250.43 00 0.77 0.10 1.25 .0 5 2.82 0.09 1.24 .3 8

9、 3.85 .07 前期 0.52 .2 8 2.11 .33 中期 00 0 后期 0.26 .1 末期 0.52 0.2 微核 1.56 0.1 多核 2.34 .5 分裂数 1.30 0.5 2 1.58 0.22 3 1.58 .49 5 0 0 3 0.26 0.12 5.28 0.01 图 1 分裂期及比例图 占JFpfe割百井比 j 5OrrgL 匚 G LOOT i.匸曲 -；OCmc ”氏炉订酝 斛 E 四、实验结论 1、数据评价 a. 由上面图表可以看出50mg/L C r 6+与50mg/L C r 6+秋水仙素相比，后者 分裂期的数目增多，微核数和多核数没有太大的变化。

10、而100mg/L的相比之 下有所增加。 b. 同是没有加秋水仙素的50与100mg的相比较，浓度增大微核和多核 数有增加。 2、原因分析 a.只有两个浓度，实验数据可比性不高。b.压片不够熟练，导致计数不全 面。c.观察计数时存在计数误差。 五、 实验心得体会 1 培养洋葱根尖时，水不可放多，待根尖长出后，使根尖分生区接触到水面 即可；水至少一天一换，若有浑浊，立即更换 2剪下洋葱根尖时注意时间，正午时分最合适，因为此时洋葱根尖分生区有 丝分裂最为活跃，此时固定，可以观察到最多的分裂相。 解离时间要控制好，时 间太短，效果不够；时间太长，解离过度破坏细胞。 3漂洗不能少，染色时间要足够，否则染色不够深影响观察，