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文档简介
1、2017-2018学年度高二年级第二学期半期考试化学试卷注意事项:1、可能用到的相对原子质量:o:16h:1c:12br:802、本试卷分(选择题)和(非选择题)共28个题,考试时间90分钟,满分100分。一、选择题(共22个题,每题只有1个选项符合题意,每题2分,共48分)1有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是a分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式b分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式c分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式d确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯2下列有关苯甲酸重结晶实验的说法错误的是a.溶解
2、粗苯甲酸过程中,加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解速度b.苯甲酸溶解时,若加水加热后仍有不溶物,说明该不溶物是不溶性杂质c.过滤时,趁热过滤可防止苯甲酸晶体提前析出d.冷却结晶时,温度越低越好3下列化学用语正确的是a乙醇的分子式:ch3ch2ohb四氯化碳分子的电子式:c2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式:d丙烷分子的比例模型:4下列说法错误的是ac2h4和c4h8一定都能使溴水退色bc2h6和c4h10一定是同系物cc2h4br2不只表示一种物质d烯烃中各同系物中碳的质量分数相同a与bc2h5oh和ch4o5下列有机物的命名正确的是a2-乙基丁烷b3,3,4-三甲基戊烷c2-甲基-3-乙
3、基戊烷d2-氯乙烷6用na表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述中不正确的是a标况下22.4l苯完全燃烧后恢复至原状态,生成气态物质分子数为6nab28g乙烯和环丁烷(c4h8)的混合气体中含有的碳原子数为2nac0.5mol丙烷含有5na个共价键d1mol丙三醇与足量的na反应,产生氢气分子的数目为1.5na7下列说法不正确的是1mol乙烷含18na个电子a.苯酚沾在手上可用酒精洗涤b.顺-2-丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物相同c.聚氯乙烯塑料最适合用来做蔬菜、水果及熟食等的保鲜膜d.催化重整是获得芳香烃的主要途径的8下列物质属于同系物是ch2ohcch3cl和ch2clch2cldch3co
4、oh和c17h33cooh9实验室制备下列物质时,不用加入浓h2so4的是:a由苯制取硝基苯b用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯c由溴乙烷制乙烯d由乙醇制乙烯10下列关于乙炔制取的说法中,正确的是a实验室制取乙炔的反应为cac+hocao+ch2222b为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水c用高锰酸钾酸性溶液除乙炔中的杂质d点燃乙炔前必须验纯11乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。下列说法正确的是a正四面体烷的分子式为c4h4,其二氯代物有两种b等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同c苯为平面六边形结构,能使酸性kmno4溶液褪色d环辛四烯跟苯的结构
5、很像,不能发生加成反应12能证明苯酚具有弱酸性的实验是a.加入浓溴水生成白色沉淀b.苯酚钠溶液中通入co2后,溶液由澄清变浑浊c.浑浊的苯酚加热后变澄清d.苯酚的水溶液中加naoh,生成苯酚钠13某烃和cl充分加成的产物结构简式为2a.2甲基1,3丁二烯,则该机物一定为b.1,4二氯2甲基2丁烯c.2丁炔d.1,3丁二烯14要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是a、先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水b、先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液c、点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色d、加入浓硫酸与浓硝酸后加热15某种橡胶分解产物为碳氢化合物,对这种碳氢化合物作如下实验:若取一定量
6、完全燃烧,使燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重072g,再通过石灰水,石灰水增重22g。经测定,该碳氢化合物(气体)的密度是相同条件下氢气密度的34倍。该碳氢化合物01mol能和32g溴起加成反应经分析,在的生成物中,溴原子分布在不同的碳原子上,且溴代物中有一个碳原子在支链上。下列说法正确的是a.该碳氢化合物为2-甲基-1,3-戊二烯b.该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成3种不同的产物c.该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成2种不同的产物d.该碳氢化合物与足量氢气加成时可以生成正戊烷16已知有机物a的红外光谱和核磁共振氢谱如下图,下列说法错误的是a由红光外谱可知,该有机物中至少有三种
7、不同的化学键b由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子c仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数d若a的化学式为c3h6o,则其结构简式为ch3coch317普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描述不正确的是a该物质的分子式为c23h32o7b能使酸性kmno4溶液褪色c能发生加成、取代、消去、催化氧化反应d该物质不能使fecl3显色18下列五种烃甲基丁烷,二甲基丙烷戊烷丙烷丁烷,按沸点由高到低的顺序排列的是19欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸馏;过滤;分液;加入足量的金属钠;通入3过量的co2;加入
8、足量的naoh溶液;加入足量的fecl溶液;加入乙酸与浓硫酸混合液;加入足量的浓溴水;加入适量盐酸。合理的步骤是abcd20下列关于分子组成表示为cxhy的烷、烯、炔烃说法不正确的是a当x4时,均为气体(常温常压下)b分别燃烧1mol,消耗氧气(xy/4)molcy一定是偶数d在密闭容器中完全燃烧,150时测得的压强一定比燃烧前增加21白藜芦醇:广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的br2或h2的最大用量分别是a1mol1molb3.5mol7molc3.5mol6mold6mol7mol22卤代烃能发生下列反应:2ch3ch2br2n
9、ach3ch2ch2ch32nabr。下列有机物可合成环丙烷()的是ach3ch2ch2brbch3chbrch2brcch2brch2ch2brdch3chbrch2ch2br23一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合气体共10g,其密度是相同条件下h2的12.5倍,该混合气通过br2水时,br2水增重8.4g,则组成该混合气的可能是a甲烷、乙烯b丙烷、乙烯c乙烷、丙烯d甲烷、丙烯24某烃的分子式为c10h14,不能使溴水褪色,但可使酸性kmno4溶液褪色,分子结构中只含一个烷基,则此烷基的结构有a.2种b.3种c.4种d.5种二、非选择题(共4个大题,共52分)25(14分)i、在苯苯酚甲苯
10、氯乙烷乙烯乙醇中(填编号)(1)分子中所有原子都共平面的有(2)能与na反应的有.(3)常温下能与溴水反应的有(4)能用于制取tnt的是1ii、a、b、c三种物质化学式都是c7h8o,若滴入fecl3溶液,只有c呈紫色并且分子中有四种不同环境的氢原子;若投入金属钠只有a没有变化。写出a、b、c的结构简式:a_b_c_26(14分)i、(1)苯和溴的取代反应的实验装置如图所示,先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器a(a下端活塞关闭)中。(1)装置c的作用是。(2)实验结束时,打开a下端的活塞,让反应液流入b中充分振荡,可观察到的现象是_。(3)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不
11、是加成反应,可向试管d中加入_,现象是。则能证明。ii、实验室制备硝基苯的主要步骤如下:a配制一定比例的浓h2so4与浓hno3的混合酸,加入反应器中;b向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;c在5560下发生反应,直至反应结束;d除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%naoh溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;e将用无水cacl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯。请填写下列空白:制备硝基苯的反应方程式_。配制浓h2so4和浓hno3的混合酸添加药品的顺序:_。步骤d中粗产品用5%naoh溶液洗涤的目的_。27(15分)某化学小组采用装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知
12、:环己醇环己烯密度(g/cm3)0.960.81熔点()25103沸点()16183溶解性能溶于水难溶于水(1)制备粗品。将12.5ml环已醇加入试管a中,再加入1ml浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管c内得到环己烯粗品。装置图中有一个明显的缺陷会影响这个反应是_。试管c置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品。环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_层(填“上”或“下”),分液后用_(填入编号)洗涤。akmno4溶液b稀硫酸cna2co3溶液再将环己烯蒸馏。蒸馏时要加入生石灰,目的是_。实验结束后收集到产品6.24g,则产率为_,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是_。a蒸馏时从70开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产
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