实验室新旧评审准则对照表

1、 新旧评审准则异同对照 原计量认证/审查认可（验收）评审准则是等同采用gb/t154811995（等同采用iso/iec导则25：1990）加计量认证特殊要求。新的资质认定评审准则吸收了iso/iec17025：2005的精华，也参考了gb/t154811995（iso/iec导则25：1990）和原评审准则的相关要求。一、在编写方式上，旧准则与iso/iec导则25：1990一致，要素没有按管理要求与技术要求分列；新准则基本与iso/iec17025基本一致，要素分为管理要求和技术要求。二、旧准则有13个要素，新准则共19个要素。新准则新增要素3个（文件控制、合同评审、纠正措施预防措施及改进

2、），由原要素中的条款上升为单独要素3个（内部审核、管理评审、结果质量控制）；三、旧准则共13个要素、56条、156款；新准则的管理要求和技术要求合计19个要素，75条,178款。四、旧准则有19个特殊要求；新准则特殊条款继续沿用以黑体字表述的方式标出，共33款,我们为了跟过去19条特殊条款对应，归纳为新的19条。新19条跟过去的19条相比，有所增减和变化。新准则的特定条款与原准则特殊要求基本一致的有8条，新增加的条款有6条，在原基础上扩展内容的有5条。旧准则中有4条没有采用（没有列为特殊条款）。五、据初步统计，新准则中增加的要素、条款、扩展的内容以及在表述方式有较大变化的地方至少有30处以上，

3、在原准则中没有对应条款的有6处。下面，我们以对照方式，介绍新旧准则各要素、条款、条目的异同。 一、新旧评审准则对照区别新评审准则旧评审准则区别4管理要求4.1实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。4.1实验室应具有明确的法律地位。旧准则讲实验室应有明确的法律地位，怎样算明确，没有再讲。新准则则明确提出三点要求，一是依法设立或注册，二是能够承担相应的法律责任，三是能保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。该条含义：“依法设立”是指政府有关部门根据法律法规的规定，经政府机构编制管理部门核准成立的实验室；或者是有权设置实验室的组织在有权管辖范围内

4、依据相关法律、法规设立非独立法人实验室。“依法注册”是指按照有关法律法规的规定，经工商管理部门核准注册的实验室。实验室应当是一个从法律程序上能够识别、且能够承担相应法律责任的实体。从组织的角度首先提出了保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动的要求。4.1.1实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。4.1申请计量认证和审查认可的实验室一般为独立法人；若非独立法人的需经法人授权，能独立承担第三方公正检验。独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。该内容新旧准则一致4.1.2实验室应具备固定的工作场所

5、，应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施。4.1实验室组织和运作方式应保证固定的、临时的和可移动的设施满足本准则的要求。旧准则只要求固定的、临时的和可移动的设施满足本准则的要求。新准则明将其作为特定条款：一是应具备固定工作场所；二是正确进行检测所需的设备条件；三是能够独立调配使用。并将该条作为特殊条款。该条含义：实验室应具备固定的工作场所，即使该机构可能在临时或移动的设施中开展工作，但实验室必须具备固定的工作场所，具备固定的工作场所不仅是法人注册的必备条件之一，也是实验室接受监督，承担相应法律责任的条件之一，同时还是有利于客户联系，为

6、社会提供有效服务的条件之一。一个承担法律责任的实验室，不可能居无住所。“正确”进行检测/校准的需要，所谓正确是指设备的有关性能指标（如量程、准确度、分辨率等）能够符合检测/校准所依据的技术标准或规范的规定；设施能够达到规定的用途和目的。独立调配是指实验室对设施设备拥有自主掌握的调配使用权和对其实施监控的管理权，不受其它部门（含母体组织）的制约。4.1.3实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。4.1实验室组织和运作方式应保证固定的、临时的和可移动的设施满足本准则的要求。旧准则要求其组织和运行方式保证在固定的、临时的和可移动的设施中符合准则的要求。新准则明确指出管理体系覆盖其所有场所进行的工作

7、，范围更具体也更加明确。言简易赅并将其作为特定条款。该条含义：管理体系应当覆盖所有资质认定的检测项目涉及的场所，该实验室的所有检测活动和质量活动，即每个不同的场所都应当在一个统一的管理体系的控制和管理范围之内，不允许出现不受控制的场所。4.1.4实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。4.2（a）有管理人员，并具有履行其职责所需的权利和资源； 旧准则要求有管理人员及所需的权利和资源。 新准则不但要求有管理人员，而且提出管理人员专业技术人员的素质应与其从事检测活动相适应。 该条含义：专业技术人员和管理人员的业务素质应当与工作相适应，即这些人员所学习的专业、工作经历和技

8、术业务能力应符合工作需要；专业技术人员和管理人员的道德素养和职业操守应适应符合工作要求；专业技术人员和管理人员的数量应当与工作相适应；从事特殊产品的检测/校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当具备相关法律、行政法规和规章要求的资历和资格。4.1.5实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测和/或校准判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。实验室应有措施确保其人员不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商

9、业贿赂。4.2（b）有措施保证所有工作人员不受任何来自商业、财务和其它会影响其工作质量的压力；4.2（c）其组织形式任何时候都能保证判断的独立性和诚实性；旧准则以两个条目要求实验室的组织形式和所有人员在不受任何干扰的情况下出具报告，保证实验室的判断的独立性和诚实性。新准则从确保检测活动客观独立、公开公正、诚实信用的原则，明确提出了工“三个不得”和“应有与防止”；明确提出了内外部的不正当商业、财务和其他方面的压力和影响；首次提出了防止商业贿赂。并将该条作为特殊条款，足以看出新准则对实验室公正性的高度重视。旧准则没有将其列为特殊要求。该条含义：实验室应具有明确的第三方公正地位，所承担的检测/校准活

10、动在经济、行政、技术上能独立于被检测单位，即行政上无隶属关系，经济、技术上无利益关系；应坚持公正、诚信的行为准则，不得参与影响检测结果的商业或技术活动，抵制不良行政干预、商业利益影响和其它压力；在检测/校准活动中坚持实事求是原则，独立、客观、公正地做出判断，保证数据准确可靠；为客户保守机密信息和所有权 4.1.6实验室及其人员对其在检测和/或校准活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并有相应措施。4.2(i)在质量手册中或程序文件中规定，保证委托方的机密信息和所有权；旧准则要求以文件形式规定保护委托方的机密信息和所有权。未将其列为特殊要求。新准则明确提出实验室应负的保守国家秘

11、密、商业秘密和技术秘密的义务，并将该条作为特殊条款。4.1.7实验室应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地位，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。4.2（c）其组织形式任何时候都能保证判断的独立性和诚实性；旧准则要求实验室的组织形式确保其独立性和诚实性。 新准则要求实验室为明确表示组织的隶属关系和各部门间的相互关系，实验室应绘制组织机构框图，包括实验室内部的和外部的。内部组织机构框图应与岗位职责的设定一致；外部机构框图应当正确明示实验室的各种外部关系，包括与其他部门的关系、在母体单位中的地位等。4.1.8实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件，独立法人实验室最

12、高管理者应由其上级单位任命；最高管理者和技术管理者的变更需报发证机关或其授权的部门确认。6.1（a）实验室管理者、技术主管、质量主管及各部门主管应有任命文件；（b）最高管理者和技术主管的变更需报发证机关或其授权的部门备案；（c）非独立法人实验室的最高管理者应由其法人单位的行政领导成员担任； 旧准则6.1（a）、（b）与新准则4.1.8相同，新准则去掉了旧准则中的（c）非独立法人实验室的最高管理者应由其法人单位的行政领导成员担任。 新准则的该条与旧准则一致。同样为特殊条款。4.1.9实验室应规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。必要时，指定关键管理人员的

13、代理人。4.2（d）对影响检验质量的所有管理、执行或验证人员规定其职责、职权和相互关系并形成文件；4.2（h）在技术或质量主管不在时，要指定其代理人，并在质量手册中规定；新准则的4.1.9与旧准则的4.2（d）、4.2（h）的内容基本一致，略有差异的是称谓的提法不同，再一点是新准则是指必要时指定关键人员的代理人。没有将指定代理人作为特定条款。4.1.10实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督。4.2（e）由熟悉检验方法和程序、了解检验工作目的，以及懂得如何评定检验结果的人员实施监督；监督人员与非监督人员的比例应足以保证监督工作的正常进

14、行；内容基本一致。新准则对监督人员的比例未提出要求；新准则明确提出了对关键环节进行监督。该条含义：对监督人员应有资质要求，由熟悉各项检测/校准方法、程序、目的和结果评价的人员担任，并应当予以任；监督人员数量的确定，可以根据检测工作所涉及的专业技术领域考虑，只要能够满足工作需要即可，不同的专业技术领域应设置不同的监督人员；监督的重点是检测/校准的现场和操作过程，关键的环节、主要的步骤、重要的检测任务以及新上岗的人员；当发现检测或校准工作已经发生偏离，数据和结果已显然不可靠时，有权要求操作人员立即中止检测/校准继续进行；由于上述要求，监督人员最好由具有一定管理权限的人员担任为宜。4.1.11实验室

15、应由技术管理者全面负责技术运作，并指定一名质量主管，赋予其能够保证管理体系有效运行的职责和权力。4.2（f）有负责技术工作的技术主管（无论如何称谓）；4.2（g）有负责质量体系及其实施的质量主管（无论如何称谓）；内容基本一致，明确规定技术管理者全面负责技术运作工作。4.1.12对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量按时完成（适用于授权/验收的实验室）。4.2（k）对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量按时完成。内容基本一致，新旧准则都将该条款作为特殊要求该条含义：该条主要是针对授权（验收）的质检机构，要求保证检验数据的公正性和及时性。必要时，实验室应制定执行政府下达的指令性

16、计划的工作程序以及在紧急状态下的应急机制或快速反应预案。对于其它有类似工作要求的实验室，可以参照该条的精神执行。4.2管理体系实验室应按照本准则建立和保持能够保证其公正性、独立性并与其检测和/或校准活动相适应的管理体系。管理体系应形成文件，阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，使所有相关人员理解并有效实施。5.1实验室应建立和保持与其承担的检验工作类型、范围和工作质量相适应的质量体系。质量体系要素应形成文件，并提供给实验室人员使用。实验室应明文规定达到良好工作水平和检验服务的质量方针、目标并作出承诺。实验室的管理者应将质量方针和目标纳入质量手册，并使实验室所有有关人员都知道、理解并贯

17、彻执行。内容基本一致4.3文件控制新增要素实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。41(d)对影响检验质量的所有管理、执行或验证人员规定其职责、职权和相互关系并形成文件；52（d）文件的控制和维护程序；55在审核和评审中发现的问题和采取的纠正措施应形成文件。对质量负责的人员应保证这些纠正措施在议定的时间内完成。101实验室应对缺少指导书可能会给检验工作带来危害的所有仪器设备的使用和操作、样品的处置和制备、检验工作编制指导书，并在质量文件中规定。与实验室工作有关的指导书、标准、手册和参考数据都应现行有效并便于工作人员使用。107（b）计

18、算机软件应形成文件并满足使用要求；内容基本一致旧准则有多处条目涉及文件控制，新准则单独将文件控制列为一个要素。4.4检测和/或校准分包如果实验室将检测和/或校准工作的一部分分包，接受分包的实验室一定要符合本准则的要求；分包比例必须予以控制（限仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种项目）。实验室应确保并证实分包方有能力完成分包任务。实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。14检验的分包141如果实验室将检验工作的一部分分包，接受分包的实验室要符合本准则的要求；分包比例必须予以控制（限仪器设备为使用频次低、价格昂贵及特种项目）实验室应确保并证实分包方有能力完成分包任务，并能满足相同的能力要

19、求。实验室应将分包事项以书面形式征得委托方同意后方可分包。142实验室应记录和保存调查分包方的能力及符合性的详细资料，并保存有关分包事项的登记册。内容基本一致，都将分包比例及控制作为特殊条款新增加的内容是接受分包的实验室一定要符合本准则的要求。4.5服务和供应品的采购实验室应建立并保持对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和储存等的程序，以确保服务和供应品的质量。15外部支持服务和供应151实验室在寻求本准则未涉及的外部支持服务和供应以支持其检验工作时，应选用能充分保证实验室检验质量的外部支持服务和供应。152如外部支持服务或供应商无独立的质量保证，实验室则应制定有关程序确

20、保所购仪器设备、材料和服务符合规定的要求。只要有可能，实验室应确保所购仪器设备和消耗材料在使用前按相应的检验所要求的标准规范进行检验、校准或检定（验证）。153实验室应保存所有为检验提供所需的支持服务和供应品的所有供应商的记录。内容基本一致4.6合同评审新增要素实验室应建立并保持评审客户要求、标书和合同的程序，明确客户的要求。104需要使用非标准方法时，这些方法应征得委托方同意，并形成有效文件，使出具的报告为委托方和用户所接受。112-如果对样品是否适用于检验有任何疑问，或者样品与提供的说明不符，或者对要求的检验规定得不完全，实验室应在工作开始之前询问委托方，要求进一步予以说明。实验室应确定是

21、否已完成了对样品的必要准备，包括是否按委托方要求对样品进行的相应准备。141如果实验室将检验工作的一部分分包，-实验室应将分包事项以书面形式征得委托方同意后方可分包。该要素为新准则增加的要素，在旧准则中，有关涉及客户及评审要求的内容，分散在多处条款之中。4.7 申诉和投诉实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测和/或校准结论提出的异议。应保存所有申诉和投诉及处理结果的记录。161实验室应在质量文件或程序中，作出处理委托方或其他单位对实验室工作提出抱怨的规定，并记录和保存所有抱怨及处理意见。162当抱怨或其他任何事项是对实验室是否符合其方针或程序、或者是否符合本准则要求、或者是对

22、其他有关实验室检验质量提出疑问时，实验室应确保按本准则5.3条的要求，立即对涉及的范围和职责进行审核。内容基本一致4.8纠正措施、预防措施及改进新增要素实验室在确认了不符合工作时，应采取纠正措施；在确定了潜在不符合的原因时，应采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性。实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管理体系。52（o）当发现检验有差异或发生偏离规定的政策和程序时，应遵循反馈和纠正措施的程序；53实验室应定期对其工作进行审核，以证实其运行能持续地符合质量体系的要求。当审核中发现检验结果的正确性和有效性可疑时，实验室应立即采取纠正措施并书面通知可能受到影响的所有委托方。54管理

23、者应对为满足本准则要求而建立的质量体系每年至少评审一次，以确保其持续适用和有效性，并进行必要的更改和改进。5.5在审核和评审中发现的问题和采取的纠正措施应形成文件。对质量负责的人员应保证这些纠正措施在议定的时间内完成。56除定期审核以外，实验室还应采取其它有效的检查方法来确保提供给委托方结果的质量，并应对这些检查方法的有效性进行评审，-旧准则中对不符合工作的控制、纠正措施、预防措施和改进等要求，分别由多个多个条款表述。新准则将旧准则多条款的内容，集合为一个新的要素。4.9记录实验室应有适合自身具体情况并符合现行质量体系的记录制度。实验室质量记录的编制、填写、更改、识别、收集、索引、存档、维护和

24、清理等应当按照适当程序规范进行。所有工作应当时予以记录。对电子存储的记录也应采取有效措施，避免原始信息或数据的丢失或改动。所有质量记录和原始观测记录、计算和导出数据、记录、以及证书 /证书副本等技术记录均应归档并按适当的期限保存。每次检测和/或校准的记录应包含足够的信息以保证其能够再现。记录应包括参与抽样、样品准备、检测和/校准人员的标识。所有记录、证书和报告都应安全储存、妥善保管并为客户保密。12记录121实验室应有适合自身具体情况并符合现行规章的记录制度。所有的原始观测记录、计算和导出数据、记录以及证书副本、检验证书副本检验报告副本均应归档并保存适当的期限。每次检验的记录应包含足够的信息以

25、保证其能够再现。记录应包括参与抽样、样品准备、检验人员的标识。记录更改应按适当程序规范进行。122所有记录（包括8.4条中有关校准和检验仪器设备的记录）、证书和报告都应安全贮存、妥善保管并为委托方保密内容基本一致但新准则将记录作为特定条款的内容，对电子存储的记录提出了相应要求，4.10内部审核新增要素实验室应定期地对其质量活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求。每年度的内部审核活动应覆盖管理体系的全部要素和所有活动。审核人员应经过培训并确认其资格，只要资源允许，审核人员应独立于被审核的工作。5.3应定期对其工作进行审核，以证实其运行能持续地符合质量体系要求。审核应由受过培

26、训和有资格的人员承担。审核人员应与被审核工作无关。162当抱怨或其他任何事项是对实验室是否符合其方针或程序、或者是否符合本准则要求、或者是对其他有关实验室检验质量提出疑问时，实验室应确保按本准则5.3条的要求，立即对涉及的范围和职责进行审核。新准则将旧准则中要素5的一个条款单独上升为一个要素，说明内部审核工作的重要性。 新旧准则的内容基本一致。4.11管理评审新增要素实验室最高管理者应根据预定的计划和程序，定期地对管理体系和检测和/或校准活动进行评审，以确保其持续适用和有效，并进行必要的改进。管理评审应考虑到：政策和程序的适应性；管理和监督人员的报告；近期内部审核的结果；纠正措施和预防措施；由

27、外部机构进行的评审；实验室间比对和能力验证的结果；工作量和工作类型的变化；申诉、投诉及客户反馈；改进的建议；质量控制活动、资源以及人员培训情况等。5.4管理者应对为满足本准则要求而建立的质量体系每年至少评审一次，以确保其持续适用和有效，并进行必要的更改和改进。新准则将旧准则中要素5的一个条款上升为一个单独的要素，说明管理评审的重要性。内容基本一致。新准则提出了主要的管理评审输入内容，这是旧准则所没有的。5.1人员5.1.1实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。实验室应使用正式人员或合同制人员。使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时，实验室应确保这些人员胜任

28、工作且受到监督，并按照实验室管理体系要求工作。61实验室应有足够的人员，这些人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。旧准则要求有足够的人员，新准则将对人员的培训和技术要求放在该要素的其它条款;特定条款规定应使用正式人员或合同制人员，以确保实验室的人员是相对稳定的；新准则着重强调了对使用合同制人员及其他的技术人员及关键支持人员时，实验室应确保这些人员胜任工作且受到监督的要求。要注意这里的监督与4.1.10监督的区别。5.1.2对所有从事抽样、检测和/或校准、签发检测/校准报告以及操作设备等工作的人员，应按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认并

29、持证上岗。从事特殊产品的检测和/或校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应符合相关法律、行政法规的规定要求。6.1实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。6.2检验人员应考核合格持证上岗。内容基本一致，新准则将旧准则6.1的培训和技术要求在该条款中表述。新准则对抽样、检测、签发及操作等岗位人员的教育培训及考核工作提出了明确要求；5.1.3实验室应确定培训需求，建立并保持人员培训程序和计划。实验室人员应经过与其承担的任务相适应的教育、培训，并有相应的技术知识和经验。6.2实验室应确保其人员得到及时培训。 内容基本一致5.1.4使用培训中的人员时，应对其进

30、行适当的监督。无对应条款 旧准则没有该项内容 新准则在该处强调了对使用培训人员的监督措施。再次提到-的监督。5.1.5 实验室应保存人员的资格、培训、技能和经历等的档案。6.3实验室应保存技术人员有关资格、培训、技能和经历等的技术业绩档案。 内容基本一致5.1.6 实验室技术主管、授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称，熟悉业务，经考核合格。6.1（d）实验室技术主管应具有工程师以上技术职称，熟悉检验业务。 内容基本一致旧准则只对技术主管提出了职称要求 新准则不仅对技术主管，而且对授权签字人也提出了职称要求，还明确了应经考核合格的要求。5.1.7 依法设置和依法授权的质量监督检验机构，

31、其授权签字人应具有工程师以上（含工程师）技术职称，熟悉业务，在本专业领域从业3年以上。无对应条款旧准则没有该项内容，属新增内容新准则明确提出了对依法设置和授权的质检机构的授权签字人的职称和从业时间要求。5.2 设施和环境条件5.2.1实验室的检测和校准设施以及环境条件应满足相关法律法规、技术规范或标准的要求。7.1实验室的设施、检验场地以及能源、照明、采暖和通风等应便于检验工作的正常运行。旧准则要求设施和环境满足检验工作的正常运行。 新准则不仅于此，明确提出了满足相关法律法规的要求，这是过去没有的内容。5.2.2 设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。在非固定场

32、所进行检测时应特别注意环境条件的影响。7.2检验所处的环境不应影响检验结果的有效性或对其所要求的测量准确度产生不利的影响，在非固定场所进行检验时尤应注意。 内容基本一致5.2.3实验室应建立并保持安全作业管理程序，确保化学危险品、毒品、有害生物、电离辐射、高温、高电压、撞击、以及水、气、火、电等危及安全的因素和环境得以有效控制，并有相应的应急处理措施。73适当时，实验室应配备对环境条件进行有效监测、控制和记录的设施。对影响检验的因素，例如生物灭菌、灰尘、电磁干扰、湿度、电源电压、温度、噪声和振动水平等应予以适当重视。应配置停电、停水、防火等应急的安全设施，以免影响检验工作质量。内容基本一致，更

33、加突出对建立安全作业程序的要求，强调了对化学危险品、毒品、有害生物、电离辐射、高温、高电压、撞击、以及水、气、火、电等危及安全的因素和环境的控制要求和建立应急措施的要求，并将整个条款作为特殊要求，足以看出新准则对安全工作的重视。5.2.4实验室应建立并保持环境保护程序，具备相应的设施设备，确保检测/校准产生的废气、废液、粉尘、噪声、固废物等的处理符合环境和健康的要求，并有相应的应急处理措施。76应有适当措施确保实验室有良好的内务管理。并符合有关人身健康和环保要求。 内容基本一致旧准则只要求符合人身健康和环保要求。 新准则对环保的要求更具体、明确，且提出了应建立应急处理措施的要求5.2.5区域间

34、的工作相互之间有不利影响时，应采取有效的隔离措施。74相邻区域内的工作相互之间有不利影响时，应采取有效的隔离措施。内容完全一致5.2.6对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效控制并正确标识。75进入和使用有影响工作质量的区域应有明确的限制和管制。旧准则要求 求对工作有影响的区域进行限制和管制；新准则则强调有效控制和正确标识。 内容基本一致5.3 检测和校准方法5.3.1实验室应按照相关技术规范或者标准，使用适合的方法和程序实施检测和/或校准活动。实验室应优先选择国家标准、行业标准、地方标准；如果缺少指导书可能影响检测和/或校准结果，实验室应制定相应的作业指导书。10.1 -实验室应对缺少指

35、导书可能会给检验工作带来危害的所有仪器设备的使用和操作、样品的处置和制备、检验工作编制指导书，10.3没有国际、国家、行业、地方规定的检验方法时，实验室应尽可能选择国际或国家标准中已经公布或由知名的技术组织或有关科技文献或杂志上公布的方法内容基本一致，表述方式有所不同5.3.2 实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化，应重新进行确认。实验室应确保使用标准的最新有效版本。10.1-与实验室工作有关的指导书、标准、手册和参考数据都应现行有效并便于工作人员使用。10.3-应经实验室技术主管确认内容基本一致，表述方式有所不同5.3.3与实验室工作有关的标准、手册、指导书等都应现行有

36、效并便于工作人员使用。10.1-与实验室工作有关的指导书、标准、手册和参考数据都应现行有效并便于工作人员使用。 内容基本一致5.3.4需要时，实验室可以采用国际标准，但仅限特定委托方的委托检测。无对应条款新增条款该条含义：该条款的设立，适应了检测市场放开后涉外检测的需要，也体现政府对实验室的监管措施。一是允许实验室直接采用国际标准，二是这种检测限定在特定委托方的委托检测，三是且实验室应具备承担这种检验的技术能力。实验室承担这类检测服务，应首先对国际标准进行认真研究，将其与资质认定的相关标准进行比较，通过技术专家确认现有能力。在资质认定的能力能够覆盖该国际标准时，方可直接采用，并应将技术专家对资

37、质认定依据的标准与该国际标准进行比较和确认的意见附后，作为支撑该项检测的合法依据。超出实验室资质认定范围的，需报资质认定部门批准或取得临时授权后，方可采用该国际标准出具有证明作用的结果和数据。5.3.5 实验室自行制订的非标方法，经确认后，可以作为资质认定项目，但仅限特定委托方的检测。 104需要使用非标准方法时，这些方法应征得委托方同意，并形成有效文件，使出具的报告为委托方和用户所接受。内容基本一致，但限定在特定委托方该条含义新的准则鼓励实验室科技进步的精神，也是有助于实验室适应市场经济需要和为客户提供更多服务的措施之一。非标方法是一个广义词，它包括实验室自行制定的方法、修改过的标准方法等。

38、实验室自行制定的非标方法应经过确认。5.3.6检测和校准方法的偏离须有相关技术单位验证其可靠性或经有关主管部门核准后，由实验室负责人批准和客户接受，并将该方法偏离进行文件规定。（p）实验室关于允许偏离规定的政策和程序或标准规范的例外情况的管理措施；内容基本一致新准则强调对偏离的验证和批准要求。5.3.7 实验室应有适当的计算和数据转换及处理规定，并有效实施。当利用计算机或自动设备对检测或校准数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，实验室应建立并实施数据保护的程序。该程序应包括（但不限于）：数据输入或采集、数据存储、数据转移和数据处理的完整性和保密性。106应对计算和数据换算进行适当的检查

39、。107当使用计算机或自动化设备采集、处理、运算、记录、报告、存贮或检索检验数据时，实验室应确保：（a）符合本准则要求；（b）计算机软件应形成文件并满足使用要求；（c）制定并执行保护数据完整性的程序，这些程序应包括（但不限于）数据输入或采集、数据贮存、数据传输和数据处理的完整性；（d）对计算机和自动化设备进行维护，以确保其功能正常；并提供保证检验数据完整性所必需的环境和工作条件；（e）制定和执行保证数据安全的适当程序，包括防止非授权人员接触和未经批准修改计算机记录。内容基本一致5.4 设备和标准物质5.4.1 实验室应配备正确进行检测和/或校准（包括抽样、样品制备、数据处理与分析）所需的抽样、

40、测量和检测设备（包括软件）及标准物质，并对所有仪器设备进行正常维护。81实验室应正确配备进行检验的全部仪器设备（包括标准物质）。-82应对所有仪器设备进行正常维护，并有维护程序；-内容基本一致5.4.2 如果仪器设备有过载或错误操作、或显示的结果可疑、或通过其他方式表明有缺陷时，应立即停止使用，并加以明显标识，如可能应将其储存在规定的地方直至修复；修复的仪器设备必须经检定、校准等方式证明其功能指标已恢复。实验室应检查这种缺陷对过去进行的检测和/或校准所造成的影响。82- 如果任一仪器设备过载或错误操作、或显示的结果可疑、或通过检定（验证）或其他方式表明有缺陷时，应立即停止使用，并加以明显标识，

41、如可能应将其贮存在规定的地方直至修复；修复的仪器设备必须经校准、检定（验证）或检验证明其功能指标已恢复。实验室应检查由于这种缺陷对过去进行的检验所造成的影响。内容基本一致5.4.3如果要使用实验室永久控制范围以外的仪器设备（租用、借用、使用客户的设备），限于某些使用频次低、价格昂贵或特定的检测设施设备，且应保证符合本准则的相关要求。81- 如果要使用实验室永久控制范围以外的仪器设备（限使用频次低，价格昂贵），则应保证符合本准则规定的相关要求。内容基本一致5.4.4 设备应由经过授权的人员操作。设备使用和维护的有关技术资料应便于有关人员取用。10.1-与实验室工作有关的指导书、标准、手册和参考数

42、据都应现行有效并便于工作人员使用。62- 检验人员应考核合格持证上岗。内容基本一致新准则提出了设备应由经过授权的人员操作，与旧准则要求的操作者需经考核合格持证上岗，其内容基本一致，但表述上的区别，也标志在份量的差异，比如，对关键的重要的和高精的仪器设备，是应授权专人操作。5.4.5 实验室应保存对检测和/或校准具有重要影响的设备及其软件的档案。该档案至少应包括：84应保存每一台仪器设备以及对检验有重要意义的标准物质的档案，其内容包括：内容基本一致，但有一定区别。如“每一台“，”及其档案“等。a) 设备及其软件的名称；84 (a）增加了软件，表明对加强软件控制的重视。b) 制造商名称、型式标识、

43、系列号或其他唯一性标识；84 (b)相同c) 对设备符合规范的核查记录（如果适用）；84 (e)相同d) 当前的位置（如果适用）；84 (d)相同e) 制造商的说明书（如果有），或指明其地点；84 (f)相同f) 所有检定/校准报告或证书；84 (g)相同g) 设备接收/启用日期和验收记录；84 (c)相同h) 设备使用和维护记录（适当时）；84 (h)相同i) 设备的任何损坏、故障、改装或修理记录。84 (i)相同5.4.6所有仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。83每一台仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。相同5.4.7若设备脱离了实验室的直接控制，实验

44、室应确保该设备返回后，在使用前对其功能和校准状态进行检查并能显示满意结果。无对应条款新增内容该条含义：设备脱离实验室的直接控制期间的状况是不确定的，所以在这类设备返回后，实验室须对其进行功能和校准状态检查并显示满意的结果方可恢复使用。5.4.8 当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时，应按照规定的程序进行。96适用时，参考标准、测量和检验仪器设备在两次检定（验证）/校准之间应经受运行中的检查。内容基本一致，期间核查是17025的用词，更为准确达意。5.4.9 当校准产生了一组修正因子时，实验室应确保其得到正确应用。无对应条款与此相关的内容有：92校准证书-并应提供测量结果和有关测量不确

45、定度和/或符合经批准的计量规范的说明。新增内容该条含义：该条是对仪器设备有修正因子时的管理要求。当仪器设备经校准给出一组修正因子时，实验室应制定程序，确保有关数据得到及时修正，计算机软件也应得到更新。只有对修正因子的正确应用而不是忽视，才能确保检测数据的准确可靠。5.4.10未经定型的专用检测仪器设备需提供相关技术单位的验证证明。81未经定型的专用检验仪器设备需提供相关技术单位的验证证明。内容一致5.5 量值溯源5.5.1实验室应确保其相关检测和/或校准结果能够溯源至国家基标准。实验室应制定和实施仪器设备的校准和/或检定（验证）、确认的总体要求。对于设备校准，应绘制能溯源到国家计量基准的量值传

46、递方框图（适用时），以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定。92应制定和实施仪器设备的校准和/或检定（验证）和确认的总体计划，以确保（适用时）实验室的测量可追溯到已有的国家计量基准。校准证书应能证明溯源到国家计量基准，并应提供测量结果和有关测量不确定度和/或符合经批准的计量规范的说明。自检定/校准的仪器设备，按国家计量检定系统的要求，绘制能溯源到国家计量基准的量值传递方框图（适用时），以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定的要求。内容基本一致5.5.2检测结果不能溯源到国家基标准的，实验室应提供设备比对、能力验证结果的满意证据。93如不可能溯源到国家计量基准，实验室应提供结果相关性

47、的满意证据，例如参加一个适当的实验室间的比对或能力验证计划。内容基本一致5.5.3实验室应制定设备检定/校准的计划。在使用对检测、校准的准确性产生影响的测量、检测设备之前，应按照国家相关技术规范或者标准进行检定/校准，以保证结果的准确性。91凡对检验准确性和有效性有影响的测量和检验仪器设备，在投入使用前必须进行校准和/或检定（验证）。实验室应制定有关测量和检验仪器设备的校准与检定（验证）的周期检定计划。内容基本一致5.5.4实验室应有参考标准的检定/校准计划。参考标准在任何调整之前和之后均应校准。实验室持有的测量参考标准应仅用于校准而不用于其他目的，除非能证明作为参考标准的性能不会失效。94实

48、验室建立的测量参考标准只能用于校准，不能用于其他目的，除非能够证明其作为测量参考标准的性能不会失效。95测量的参考标准的校准工作应由能提供对国家计量基准溯源的机构进行。应编制参考标准进行校准和检定（验证）的计划。计量检定用最高计量标准必须按中华人民共和国计量法的相关规定经考核合格。内容基本一致5.5.5可能时，实验室应使用有证标准物质（参考物质）。没有有证标准物质（参考物质）时，实验室应确保量值的准确性。97如可能，标准物质应能溯源到国家或国际计量基准，或溯源到国家或国际标准参考物质。应使用有证标准物质（有效期内）。内容基本一致，表述方式有所不同5.5.6实验室应根据规定的程序对参考标准和标准

49、物质（参考物质）进行期间核查，以保持其校准状态的置信度。96适用时，参考标准、测量和检验仪器设备在两次检定（验证）/校准之间应经受运行中的检查。内容基本一致，旧准则把对最高标准器和在用工作器具的期间核查放在一个条款提出。而新准则是将其分开，分别提出要求的。新准则的该条款是对最高标准器和标准物质的期间核查要求，是专门针对内部建立了最高标准器的实验室和使用有证标准物质（参考物质）的实验室。该条与5.4.8条区别是，5.4.8是针对实验室进行检测/校准使用的仪器设备，而该条款针对的是实验室的最高标准器或有证标准物质。5.5.7实验室应有程序来安全处置、运输、存储和使用参考标准和标准物质（参考物质），

50、以防止污染或损坏，确保其完整性。无对应条款新增内容实验室应当有程序来保证其最高计量器具和标准物质在运输、存储和使用时，是具有安全保障的。5.6 抽样和样品处置新准则在该要素中，增加了对抽样的规定和要求5.6.1实验室应有用于检测和/或校准样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和/或清理的程序，确保检测和/或校准样品的完整性。102实验室应使用适当的方法和程序进行所有检验工作以及职责范围内的其他有关业务活动（包括样品的抽取、处置、传送和贮存、制备，-内容基本一致5.6.2实验室应按照相关技术规范或者标准实施样品的抽取、制备、传送、贮存、处置等。没有相关的技术规范或者标准的，实验室应根据适

51、当的统计方法制定抽样计划。抽样过程应注意需要控制的因素，以确保检测和/或校准结果的有效性。102实验室应使用适当的方法和程序进行所有检验工作以及职责范围内的其他有关业务活动（包括样品的抽取、处置、传送和贮存、制备，-132 （i）涉及的抽样程序（如果适用）；内容基本一致5.6.3实验室抽样记录应包括所用的抽样计划、抽样人、环境条件、必要时有抽样位置的图示或其他等效方法，如可能，还应包括抽样计划所依据的统计方法。121实验室-记录应包括参与抽样、样品准备、检验人员的标识。内容基本一致5.6.4实验室应详细记录客户对抽样计划的偏离、添加或删节的要求，并告知相关人员。基本无对应条目，与此相关的内容有

52、5.2（p）：实验室关于允许偏离规定的政策和程序或标准规范的例外情况的管理措施；新准则补充了对抽样偏离的相关规定5.6.5实验室应记录接收检测或校准样品的状态，包括与正常（或规定）条件的偏离。112在接收检验样品时，应记录其状态，包括是否异常或是否与相应的检验方法中所描述的标准状态有所偏离。5.6.6实验室应具有检测和/或校准样品的标识系统，避免样品或记录中的混淆。111实验室应建立对拟检验样品的唯一识别系统，以保证在任何时候对样品的识别不发生混淆。内容基本一致5.6.7 实验室应有适当的设备设施贮存、处理样品，确保样品不受损坏。实验室应保持样品的流转记录。113实验室应-规定有适当的设施避免

53、检验所用样品在贮存、处置、准备检验过程中变质或损坏，并遵守随样品提供的任何有关说明书。如果样品必须在特定的环境条件下贮存或处置，则应对这些条件加以维持、监控和记录（如必要）。当检验样品或其一部分须妥善保存时（例如：基于记录、安全或价值昂贵或日后对检验进行检查的原因），实验室应有贮存和安全措施，以保护这些需要妥善保存的样品或其部分状态的完整性。内容基本一致5.7结果质量控制新增要素，新准则将旧准则中的一个条款上升为独立的要素5.7.1 实验室应有质量控制程序和质量控制计划以监控检测和校准结果的有效性，可包括（但不限于）下列内容：5.6除定期审核外，还应采取其它有效的检查方法，以确保给委托方提供的

54、检验结果的质量，并对其方法的有效性进行评审，其内容包括（但不仅限于此）：相同a) 定期使用有证标准物质（参考物质）进行监控和/或使用次级标准物质（参考物质）开展内部质量控制；(c)定期使用有证标准物质和/或在内部质量控制中使用副标准物质；相同b) 参加实验室间的比对或能力验证；(b)参加能力验证试验或其他实验室间的对比；相同c) 使用相同或不同方法进行重复检测或校准；(d)用相同或不相同的方法进行重复检验；相同d) 对存留样品进行再检测或再校准；(e)对保留样品的再检验；相同e) 分析一个样品不同特性结果的相关性。(f)一个样品不同特性检验结果的相关性。相同5.7.2 实验室应分析质量控制的数据，当发现质量控制数据将要超出预先确定的判断依据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。5.6 (a)尽可能采用统计技术的内部质量控制方案；相同5.8 结果报告5.8.1 实验室应按照相关技术规范或者标准要求和规定的程序，及时出具检测和/或校准数据和结果，并保证数据和结果准确、客观、真实。报告应使用法定计量单位。131对于实验室完成的每一项或每一系列检验的结果，均应按照检验方法中的规定，准确、清晰、明确、客观地在检验证书或报告中