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1、不合格药品汇总分析报告不合格药品汇总分析报告 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（不合格药品汇总分析报告）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快 业绩进步，以下为不合格药品汇总分析报告的全部内容。xxx有限公司不合格药品汇总分析报告 公司在2011年度通过对不合格药品实行控制性的管理,本年度从药品购进、在库储存养护、销售

2、几个环节未发现不合格药品和质量可疑的药品。在售后退回的环节中，验收员对其进行质量验收时，发现存在包装破损、药液渗漏污染包装的药品。此类药品经质管部被确认为不合格药品，移入不合格品库实行色标管理，由专人保管。 对这些不合格药品，公司根据“不合格药品管理制度”的规定，实行逐级审批、报损、销毁,并作相关记录备案，做到有据可查。 一、 一般统计资料： 项目品种数量报损原因金额报损时间总计金额二、 报损统计分析： 1、破碎药品9个品种，金额：176。90元,所占报损品种比例约：30，所占金额比例约:37.4； 2、包装破损药品19个品种，金额：246.00元,所占报损品种比例约： 63。3，所占金额比例

3、约:52.1。 3、包装污染药品2个品种，金额：49.50元，所占报损品种比例约：6.7，所占金额比例约：10.5； 三、不合格药品分类分析： 附表：类别分析表 剂型片剂胶囊剂注射剂口服液品种数量所占比例四、不合格药品产生原因分析： 从以上数据分析可知，包装破损、污染为不合格药品产生的主要原因，其中包装破损所占金额最大，从剂型看,颗粒剂、散剂发生不合格情况最多,其次是液体制剂。产生不合格药品的原因可以归纳如下： 1、 药品包装易碎，药品运输过程中产生不合格药品; 2、医疗需求改变导致退货，客户退货时对药品装箱不仔细、马虎； 3、产地不符合用药习惯导致退货,退货过程中产生不合格药品; 4、发货过程中不小心打碎药品，装箱时不合理。 五、预防措施： 1、 加强药品运输管理,严格按照包装图示装卸操作,运输途中控制车速，防止碰撞、挤压以免造成不必要的损失； 2、 加强药品流通信息管理，积极调整医疗机构供货目录,减少不必要的退货; 3、 实行采购计划责任

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