水质测试项目手册

1、 目录1、浊度11.1 定义11.2 测试方法和步骤：浊度仪测试11.3 注意事项11.4 测试仪器22、色度32.1 定义32.2 测试方法和步骤：色度仪测试32.3 注意事项32.4 色度测试装置43、ss悬浮物53.1 定义53.2 测定方法和步骤：ss测试装置测试53.3 注意事项53.4 ss测试装置图64、溶解氧74.1 定义74.2 测定方法和步骤：溶氧仪测试74.3 注意事项74.4 溶氧仪测试装置图85、总硬度95.1 定义95.2 测定方法和步骤：总硬度测量仪测试、乙二胺四乙酸二钠滴定法95.3 硬度测试装置116、tds、电导率、盐度126.1 定义126.2 测定方法和

2、步骤：电导率测定仪126.3 注意事项126.4 电导率测定仪装置137、cod147.1 定义147.2 测试方法和步骤：重铬酸钾法和高锰酸钾法147.3 测试装置图178、sdi188.1 定义198.2 测试方法和步骤：sdi测试装置198.3 注意事项208.4 测试装置图209、总磷219.1 定义219.2 测试方法和步骤：钼酸铵分光光度法219.3 注意事项229.4 测试装置图2210、氨氮2410.1 定义2410.2 测试方法和步骤：纳氏试剂分光光度法2410.3 注意事项2510.4 氨氮测试装置2511、总氮2711.1 定义2711.2 测试方法和步骤：碱性过硫酸钾消

3、解紫外分光光度法2711.3 注意事项2811.4 总氮测试装置2812、氯离子3012.1 定义3012.2 测试方法和步骤：氯离子测定仪3012.3 注意事项3112.4 氯离子测定仪装置3113、污泥浓度1、浊度1.1 定义浊度是指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中的悬浮物一般是泥土、砂粒、微细的有机物和无机物、浮游生物、微生物和胶体物质等。水的浊度不仅与水中悬浮物质的含量有关，而且与它们的大小、形状及折射系数等有关。开启浊度测试仪1.2 测试方法和步骤：浊度仪测试用纯水润洗试样瓶23次，再用待测水样润洗试样瓶23次加入水样至刻度线转紧试样瓶，擦拭干净将试样瓶放入试样座，对准刻

4、度线，盖上遮光盖 读数稳定后，记下浊度值1.3 注意事项1、使用前应提前30min开启浊度仪。2、试样瓶要清洗、擦拭干净。3、被测溶液应沿试样瓶壁小心倒入，防止溶液溢出。4、试样瓶刻度线与样座定位线对准。5、不用时须盖上遮光盖，防止灰尘进入影响测试。6、定期清洗试样瓶及清除试样座内的灰尘，可以有效地提高测量准确度，清洗时，切勿划伤玻璃表面。7、机内的光学元件不能直接用手触摸，以免影响通光率。维护时，可用脱脂棉沾酒精和乙醚混合液进行擦除表面的灰尘。8、半年校零一次，用零浊度水及配制校准用的100ntu福尔马肼浊度标准溶液。1.4 测试仪器64315图1 浊度测试装置1.试样座；2.遮光盖；3.调

5、零；4.显示屏；5.校正；6.样品瓶2、色度2.1 定义色度是水质的外观指标，指去除悬浮物后水的颜色。2.2 测试方法和步骤：色度仪测试用0.45um滤膜过滤蒸馏水，过滤时弃去初滤液20ml 按“开/关”键开机，仪器显示“”，表示处于待机状态用3ml塑料吸管移取过滤后的蒸馏水至比色皿上沿0.5cm处，擦干净外壁，放入比色槽中，盖好盖子按较零键进行空白较零，仪器显示“0.00”，较零完成取出比色皿，用吸管吸取待测样放入比色皿中，擦拭干净放入比色槽中，盖上槽盖按浓度按键进行测试测试完成后清洗比色皿，关机收拾整洁2.3 注意事项1、所有与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸（2-5%）或表面活性剂溶液加以清

6、洗，最后用蒸馏水、纯净水或去离子水清洗干净，晾干。2、测量时尽量避免产生气泡，影响测量准确性。3、待测样色度超过本机器是应该稀释后进行测量，稀释倍速按实际情况定。4、比色皿应注意安全，轻拿轻放。5、所用吸管，比色皿都应用完后要清洗干净，晾干。2.4 色度测试装置18675432图2 色度测试装置1.遮光盖；2.比色皿槽；3.显示屏；4.开/关；5.调零；6.浓度；7.比色皿；8. 滤膜3、ss悬浮物3.1 定义悬浮物是指水中无机的和有机的颗粒物，实际上也包括可沉降的固体颗粒物。悬浮物常常成为微生物隐蔽的载体。3.2 测定方法和步骤：ss测试装置测试微孔滤膜放入烧杯 反复进行 烘干半小时，冷却至

7、室温，称重（b）前后两次重量差0.2mg取出滤膜，放入过滤器加纯水湿润、抽吸过滤取试样v（一般100ml）抽吸过滤加纯水洗涤3次，抽吸过滤取出滤膜，放入原烧杯 反复进行烘干半小时，冷却至室温，称重（b） 前后两次重量差0.4mg结果计算：c(mg/l)=(a-b)*1063.3 注意事项1、无油隔膜真空泵的运行压力为40kpa。2、滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情减少试样的量。3、滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样的量。4、一般以5-100mg悬浮物量作为量取试样体积的使用范围。3.4 ss测试装

8、置图54321图3 ss测试装置1.无油真空泵；2.硅胶管；3.滤杯；4.铝制夹；5.接受瓶4、溶解氧4.1 定义溶解在水中的氧称为溶解氧（dissolved oxygen，do），溶解氧以分子状态存在于水中。水中溶解氧量是水水质重要指标之一。4.2 测定方法和步骤：溶氧仪测试操作步骤：1、按任意测量键（键、键、mg/l键）即可开机；2、测量前确保仪器已经经过校准，并确保探头的温度感应器浸没在待测样品中；3、溶解氧测量值可以显示为或mg/l；按相应键可进入相应测量模式。按键即可显示待测样品的温度值；4、为了保证测量的精确性，建议保证待测样品保持至少5-7mg/s的流速或手动搅拌探头达到此目的。

9、这样保证溶解氧膜表面良好的复氧。打开仪器 纯水冲洗探头，并用滤纸吸干将探头放入待测样品中，并轻轻搅动稳定后读数测量结束，关闭电源纯水冲洗探头，并用滤纸吸干，放回原处 4.3 注意事项为了确保良好的性能，建议定期进行溶解氧膜的更换（每两个月更换一次）和电解液的更新（每一个月更换一次）。1、将溶解膜逆时针拧下来，用电解液润洗备用薄膜（h176409a）然后再装满干净的电解液。2、将o型密封圈正确放入膜盖内，用指尖轻击膜套边缘，确保无气泡，并与水分离，不能直接碰触薄膜的底部避免损坏薄膜。3、将感应器面朝下，顺时针方向旋拧膜盖，一些电解液将会溢出。如果探头上附着有沉淀，可用清洁布轻轻刷净，注意不要损伤

10、探头。如果屏幕显示“v”标识，则提示电池量已偏低。4.4 溶氧仪测试装置图45321图4 溶氧仪测试装置1.探头；2.显示屏；3.开关；4.测试项目界面；5.调试校准界面5、总硬度5.1 定义大体反映水中钙、镁离子的含量。钙镁浓度的总和称为总硬度，以每升水含碳酸钙的毫克数或毫克当量表示。5.2 测定方法和步骤：总硬度测量仪测试、乙二胺四乙酸二钠滴定法5.2.1 总硬度测量仪测试5.2.1.1 et8010总硬度测量仪测试待测样品测量标准样品校正 打开仪器开关同时按mode和on/off键 比色皿中加入1ml水样并用纯水稀释至10ml先松on/off，再松mode键 在比色皿中加10ml纯水校0

11、 按zero键较0 标准样品校正 比色皿中加入试剂一片，加入待测样品至10 ml刻度 若不相符，则按mode和zero键更改，最后按on/off键保存并退出测量值若何标准值相符合，则按on/off键保存并退出 放入比色槽内，按zero/test键，读数 5.2.1.2 et8010总硬度测量仪测试注意事项1、每次测量后比色皿都要彻底清洗干净。2、测量前要仔细检查器皿，确保其外边缘清洁干燥。3、零校准和样品测量要使用同一个比色皿。4、零校准时确保比色皿位于测量池中，且比色皿标记与仪器比色池标记对齐。5、水样中不要有气泡，且水样不要渗入样品池中，光滤波器要保持清洁干燥。6、使用片剂时避免有手接触。

12、7、仪器使用时要保证测量环境稳。5.2.2 乙二胺四乙酸二钠滴定法5.2.2.1 乙二胺四乙酸二钠滴定法测试平行样吸取空白样（去离子水）50ml于150ml锥形瓶中吸取50ml水样于150ml锥形瓶中 加入1-2ml缓冲溶液和5滴铬黑t指示剂加入1-2ml缓冲溶液和5滴铬黑t指示剂 用na2edta滴定溶液从紫红色变成天蓝色为止用na2edta滴定溶液从紫红色变成天蓝色为止 记录数据v0记录数据v1 总硬度计算公式：（caco3）=（v1-v0）*c*100.09*1000/v（caco3）总硬度（以caco3计），mg/lv0空白滴定所消耗乙二胺四乙酸钠标准溶液的体积，mlv1滴定中消耗乙二

13、胺四乙酸钠标准溶液的体积，mlc乙二胺四乙酸钠标准溶液的浓度，mol/lv水样体积，ml100.09常量取25ml标准溶液于150ml锥形瓶中 加入25ml纯水，几滴氨水调节溶液至中性 5ml缓冲溶液+5滴铬黑t指示剂用na2edta滴定至天蓝色na2edta标准溶液计算公式：c(na2edta)=c(zn)* v2/ v1式中：c（na2edta）na2edta标准溶液的浓度，mol/l c(zn)锌标准溶液的浓度，mol/l v1消耗na2edta溶液的体积，ml v2所取锌标准溶液的体积，ml5.2.2.2 乙二胺四乙酸二钠滴定法注意事项1、若水样硬度过高，可取适当水样进行稀释后测定，若

14、水样硬度过低，可适当多取水样进行测定。2、若水样中含有金属干扰离子，使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水样，加入0.5ml盐酸羟胺及1ml硫化钠溶液或0.5ml氰化钾溶液再进行滴定。3、水样中钙、镁含量较大时，要预先酸化水样，并加热除去二氧化碳，以防止碱化后生成碳酸盐沉淀，滴定时不易转化。4、水样中含有悬浮物或胶体有机物可影响终点的观察。可预先将水样蒸干并与550灰化，用纯水溶解残渣后再行滴定。5、氰化钾为剧毒品，测试过程中应注意安全。5.3 硬度测试装置53421图5 硬度仪测试装置1.比色瓶槽；2.显示屏；3.调零和测试按钮；4.开/关；5.样品瓶6、tds、电导率、盐度6.1 定义电导率：

15、电阻率的倒数为电导率=1/。除非特别指明，电导率的测量温度是标准温度（25）。tds：是英文total dissolved solids的缩写，中文译名为溶解性总固体，又称总含盐量。测量单位为毫克/升（mg/l），它表明1升水中溶有多少毫克溶解性总固体，或者1升水中的离子总量。盐度：每1000 g海水中溶解无机盐类的克数。6.2 测定方法和步骤：电导率测定仪用干净的容器取水样300ml 打开测定仪的power键按mode键转换到电导率的测试界面按mode键转换到sal的测试界面按mode键转换到tds的测试界面将探头放入水样中，使液面没过探头6.3 注意事项1、使用的烧杯再次装别的溶液时应先用

16、纯水清洗在用测试溶液润洗。2、电极测量面上的附著物会影响测量值产生偏差及测量速度。1）污染类型清洗：用软性毛刷或棉花棒清洗电极石墨表面。2）油脂污染清洗：采用温的中性脱脂清洗剂。3）污垢污染清洗：浸泡与2-5%的hci中约5分钟。6.4 电导率测定仪装置4321图6 电导率仪测试装置1.显示屏；2.探头；3.开/关；4. tds、电导率、盐度测试转换键7、cod7.1 定义cod：是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。7.2 测试方法和步骤：重铬酸钾法和

17、高锰酸钾法7.2.1 重铬酸钾法7.2.1.1 重铬酸钾法测试取样判断水样cod的大概范围 选择是否稀释或稀释倍数 称取0.4g硫酸汞加入干燥的磨口锥形瓶 加入20.0ml水样+10.0ml重铬酸钾标准溶液，并加入4到5颗小玻璃珠 搭建回流装置 从冷凝管上口加入 加入30ml硫酸-硫酸银溶液将其混匀 加热回流2小时，并冷却至室温 从冷凝管上口加入90ml纯水 取下锥形瓶，加入指示剂 用硫酸亚铁铵标液滴定 滴定终点（溶液由黄色到蓝绿色再到红褐色即为终点），记下体积v2 用20.0ml纯水取代上面的水样以同样的方法做空白试验 终点时记下体积v1移取10.0ml重铬酸钾标准溶液加入空锥形瓶加纯水稀释

18、至110ml 缓慢加入30ml浓硫酸 混匀、冷却至室温 加入试剂亚铁灵指示剂标定 终点时记下体积v（溶液由黄色到蓝绿色再到红褐）色即为终点 结果计算： 7.2.1.2 注意事项1、药品称量和加入都是应注意安全，尤其是有剧毒和腐蚀性的药品，在整个操作过程中都要注意安全。2、从冷凝管加入纯水后溶液要在140ml左右。3、溶液滴定时应注意速度，尤其在快要变色的时候应尽量慢。4、在做多组实验室尤其要标注好各个水样对应的编号，防止搞乱。7.2.1 高锰酸钾法7.2.2.1 高锰酸钾法1ml浓硫酸（已配）锥形瓶250ml草酸钠滴定 少量高锰酸钾100ml样液+5ml硫酸（已配）+10ml高锰酸钾（已配）微

19、红 弃液沸水浴，准确30min过程中红色褪去 将水样稀释重做取下锥形瓶，趁热加10ml草酸钠标液，振荡摇匀红色褪去白色背景下加高锰酸钾标液滴定微红色（终点）v1（ml）终点水样，趁热（70-80）加10ml草酸钠标液立即用高锰酸钾滴定，微红色（终点）v2（ml）标液高锰酸钾（0.1ml/l）的标定 25ml草酸钠标液+75ml纯水+2.5ml硫酸（浓硫酸）滴定迅速加入约24ml高锰酸钾溶液，待褪色后，加热到65继续滴定到溶液微红，保持30s不变色，滴定终点时t55记下高锰酸钾的用量v（ml）计算公式：c（1/5kmno4）=0.1*25/v水耗氧量：（o2）=（10+v1）*k-10*c*8*

20、1000/100其中，k=10/v2水样稀释后计算公式：（o2）=（10+v1）*k-10-（10+v0）*k-10*r*c*8*1000/v3r稀释水样时，纯水在100ml体积内所占的比例值（例如：25ml水样用纯水稀释至100ml，则r=（100-25）/100=0.75）耗氧量的浓度，（mg/l）c高锰酸钾标准溶液的浓度（c=0.01mol/l）8与1ml高锰酸钾标准溶液（c=1mol/l）相当的以毫克（mg）表示氧的质量v3水样体积，单位为毫升（ml）7.2.2.2 注意事项1、在高锰酸钾溶液标定的时候因注意滴定的速度，反应已开始缓慢，滴加的速度也要慢，滴定点时温度最好控制在55以上。

21、2、锥形瓶的应事先预处理，否则影响实验的结果。3、沸水浴的时间应严格控制在30min，在加热过程中溶液红色消失则要将样液稀释重做。4、在滴定管中加入高锰酸钾的时候加入量应5ml，否则取少量样重做。5、滴定整个过程中都应该注意滴定的速度，防止过多的滴定使反应过头。6、反应过程应控制好温度，在最后滴定时应尽量控制在60以上。7.3 测试装置图632154 图7 电导率仪测试装置1.进水口；2.冷凝管；3.铁架台；4.出水口；5.磨口锥形瓶；6.电热套654321 图8 滴定装置1.碱式滴定管；2.酸式滴定管；3.铁架台；4. 开/关；5. 加热按钮；6. 调速按钮8、sdi8.1 定义sdi：污染

22、指数（silting density index, 简称sdi）值，也称之为fi（fouling index）值，是水质指标的重要参数之一。它代表了水中颗粒、胶体和其他能阻塞各种水净化设备的物体含量。8.2 测试方法和步骤：sdi测试装置检查sdi测试仪管道连接密封性冲刷试验装置，去除系统中污染物用镊子取微孔滤膜（0.45m）放在测试仪膜盖支撑板上压紧o形圈，拧上螺丝记录测试温度（确保试验开始至结束，系统温度变化不应超过1）系统运行，打开排气阀进行排气调节减压阀，使系统的运行压力为0.2mpa全开阀门，用秒表测量取100ml和500ml水样所需时间每5min测试一次数据当取100ml产水所需时

23、间大于60s时，停止试验取下滤膜，保存以备参考结果计算：sdi=100p30/tt=100（1-t1/t2）/tt备注：1、p30：在207kpa进水压力下的堵塞指数；tt：总的测试时间（分），一般为t15；t1：初始时收集500ml水样所需时间（秒）；t2：经tt后收集500ml水样所需时间（秒）。2、取500ml水样所需时间约为取100ml水样所需时间的5倍。如取500ml所需时间远大于5倍，则在计算sdi时，应采用取100ml所用的时间；3、为了精确测量sdi值，p30应不超过75，如果p30超过75应重新试验，并在较短的时间内获取t2值。8.3 注意事项1、测试前水箱应多次润洗，最开始

24、先用次氯酸钠润洗，最后用待测水样进行润洗，一般2-3次。2、测试前要尽量避免产生的气泡影响试验结果。3、尽量少用手接触测试所用的膜，防止污染4、测试用水的温度应该尽量控制恒温，前后温差不应过大。5、试验完成后应将废膜取下，防止产生细菌等影响下次测试。8.4 测试装置图87654321 图9 sdi测试装置1. 给水管；2. 球阀；3. 压力调节阀；4. 压力表；5、6. 排气阀；7.o-环；8.0.45um滤膜9、总磷9.1 定义总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。9.2 测试方法和步骤：钼酸铵分光光度法1、总磷标准曲线的制定：7支试管分别加入

25、0、0.5、1、3、5、10、15ml磷酸盐标准溶液 加水至25ml分别加入过硫酸钾4ml高压灭菌消解30min120压力1.1kg/cm2冷却加水稀释至标线50ml分别加入1ml抗坏血酸，2ml钼酸铵混匀混匀，室温15min700nm波长测定吸光度值，制作标准曲线2、采集水样的测试：取25ml水样（水样使用期必须摇匀）加入过硫酸钾4ml高压灭菌消解30min120压力1.1kg/cm2，冷却加水稀释至标线50ml分别加入1ml抗坏血酸+2ml钼酸铵混匀，室温15min700nm波长测定吸光度值，根据标准曲线算出样液中磷含量mg/l3、计算公式：c（mg/l）=m/vm 试样测得含磷量，ugv

26、 测定用试样体积，ml9.3 注意事项1、高压真气灭菌锅操作时要严格按照说明进行，防止发生危险。2、显色时间要控制好，时间到了要尽快测定，防止显色时间影响结果。3、各种玻璃器皿要用稀盐酸浸泡，磷容易吸附在玻璃器皿上。4、溶液含有浊度或色度是需要配一个空白液，加入浊度-色度补偿液，然后再扣除空白液的吸光度值。5、在测试过程中一定要注意安全。9.4 测试装置图54321 图10 高压真气灭菌锅1、2. 排气阀； 3. 压力表；4. 螺母；5. 排水阀12图11 试管架1.试管架；2. 比色管54231图12 分光光度仪1.显示屏；2. 调零按钮；3.调吸光度按钮；4. 比色皿槽；5. 遮光盖10、

27、氨氮10.1 定义氨氮是指水中以游离氨（nh3）和铵离子（nh4+）形式存在的氮。10.2 测试方法和步骤：纳氏试剂分光光度法1、氨氮标准曲线的制作：取8个50ml比色管，分别加入0.00ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、6.00ml、8.00ml、10.00ml氨氮标准液 加水至标线（50ml）+1.0ml酒石酸钾钠溶液 1.0ml纳氏试剂，摇匀放置10min，420nm下，测定吸光度以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量（ug）为横坐标，绘制标准曲线。2、样品的测定：a、清洁水样： 取水样50ml1.0ml酒石酸钾钠+1.0ml纳氏试剂放置10min，

28、420nm下，测定吸光度b、有悬浮物或色度干扰的水样：除余氯若样品中含有余氯，加入适量的硫代硫酸钠。每加0.5ml可去除0.25mg余氯。用淀粉碘化钾试纸检验余氯是否除尽。絮凝沉淀100ml样品中加入1ml硫酸锌溶液和0.1-0.2ml氢氧化钠溶液，调节ph=10.5，混匀，放置使之沉淀，取上清液分析。可用定性滤纸进行过滤，过滤前多次用无氨水进行淋洗。也可对絮凝后的样品进行离心处理。预蒸馏将50ml溶液移入接受瓶中，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取250ml样品，移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂，必要时，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节ph至6.0（指示剂呈黄色）-7.4（指示剂呈蓝色）之

29、间，加入0.25g轻质氧化镁及数颗玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏，使流出液速率为10ml/min，待镏出液达200ml时，停止蒸馏，加水定容至250ml。c、空白试验：用水代替样品，按相同步骤进行前处理和测定。3、结果计算：n=（as-ab-a）/（b*v）式中：n水样中氨氮的质量浓度，mg/l，以氮计；as水样的吸光度；ab空白试样的吸光度；a标准曲线的截距；b标准曲线的斜率；v待测样体积，ml。10.3 注意事项1、纳氏试剂配制务必控制hgcl2的加入量，一般hgcl2和ki的用量比2.3:5。可适当加温，防止hgi2红色沉淀提前析出。纳氏试剂配制时要注意安全，纳氏试剂为有毒品。2

30、、试验过程中尽量将氨氮从水样中去除，避免影响试验结果。3、空白样吸光度值应不超过0.03。4、絮凝沉淀中采用定性滤纸过滤，过滤前用无氨水少量多次淋洗，可减少和避免滤纸引入的误差。10.4 氨氮测试装置12图13 试管架1.试管架；2. 比色管54231图14 分光光度仪1.显示屏；2. 调零按钮；3.调吸光度按钮；4. 比色皿槽；5. 遮光盖11、总氮11.1 定义 水中各种形态无机和有机氮的总量。包括no3-、no2-和nh4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。11.2 测试方法和步骤：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1、总

31、氮标准曲线的制作：取10只比色管分别加入0、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、3.0、5.0、10.0ml硝酸盐氮标准使用液分别加水至10.0ml分别加入5ml碱性过硫酸钾，塞上塞子用布和绳子扎紧高压灭菌消解30min，温度120-124，压力1.1-1.2kg/cm2，冷却加水稀释至标线50ml冷却至室温分别加1ml盐酸（1+9）并稀释至25ml标线，混匀分别在220nm和275nm吸光度下测定吸光度值计算a，做出标准曲线a值的计算公式：as=as220-2as275ab=ab220-2ab275ar=as-ab式中：as220标准溶液在220nm波长的吸光度值；as275标准溶液在2

32、75nm波长的吸光度值；ab220零浓度（空白）溶液在220nm波长的吸光度值；ab275零浓度（空白）溶液在220nm波长的吸光度值；按照ar值与相应的no3-n含量（ug）绘制标准曲线。2、待测样的测试： 取10 ml试样（总氮含量超过100ug时稀释后取10ml）加入5ml碱性过硫酸钾，塞上塞子用布和绳子扎紧高压灭菌消解30min，温度120-124，压力1.1-1.2kg/cm2，冷却加水稀释至标线50ml冷却至室温加1ml盐酸（1+9）并稀释至25ml标线，混匀含悬浮物时，澄清取上清液在220nm和275nm吸光度下测定吸光度值3、空白试样：用10ml水取代待测样，步骤同上。11.3 注意事项1、试验所用器皿用10%盐水浸泡。2、碱性过硫酸钾用ar级的，配制溶液两周内可使用。3、测试过程中全程用无氨水。4、消解过程中t控制在120-124，压力在1.1-1.3 kg/cm2，时间45min为最佳。5、测吸光度是先在220nm下都测定完后再调节至275nm下测定。6、空白样的吸光度值不超过0.03，校准线的斜率范围在0.098-0.110。11.4 总氮测试装置54321 图15 高压真气灭菌锅1、2. 排气阀； 3. 压力表；4. 螺母；5. 排水阀