医疗器械产品风险管理控制程序

1、1 目的依据 yy/t 0316-2016医疗器械 风险管理对医疗器械的应用标准的要求对产品风险管理，将按 产品预期用途时，对患者或使用者的风险降低到可接受水平。2 适用范围适用产品的风险分析及风险分析报告的编制。3 职责3.1 ceo3.1.1 风险管理方针和目标的制定；3.1.2 为风险管理活动提供必要的资源；3.1.3 负责风险管理计划和报告的审批；3.2 pmo承担公司各种产品风险管理的总负责人，并按计划时间对产品风险管理组织评审；3.3 其他部门协助 pmo 部门完成产品风险分析，并形成风险分析报告。4 工作程序4.1 实施风险管理活动的人员要求4.1.1 ceo 指定部门或人员承担

2、某产品的风险管理具体实施活动；4.1.2 具体负责的人员和实施人员应熟悉其工作范围内的产品功能、用途和安全特性，应有一定技术背景， 并了解 yy/t0316-2016 和相关产品安全标准中的要求。4.1.3 针对某一具体产品可以成立风险管理小组，指定组长，明确该风险管理过程中人员的职责，这些具 体职责应写于风险管理计划中。4.1.4 对参加风险管理人员应进行能力评价，并记录在人员评价记录中，这些人员涉及计划编制、特 征、危险（源）识别、组织评审、评价、分析、报告编制，评价的角度主要以技术能力为主。某具体产品 的风险管理活动负责人（组长）应是中层以上人员。4.1.5 风险管理活动不限于本公司人员

3、，也可聘请外部专家参与。4.2 风险分析的基本流程图见附图 1。4.3 风险管理计划项目经理应针对具体类别产品制定风险管理计划，计划应包括以下内容：4.3.1 风险管理的活动范围，包括产品范围和本次计划的阶段范围，可以用概述、综述的形式进行说明； 4.3.2 针对该类产品风险管理方针、目标、引用标准；4.3.3 风险管理部门/人员的职责、权限，可成立风险管理小组；4.3.4 风险管理活动各个阶段具体工作要求，可以是产品全周期计划，也可以是某一个阶段计划，如是定*有限公司程序文件文件名称:产品风险管理控制程序流程号：qp-7.1版号：01生效日期：2017 年 11 月 01 日 页码：第 7

4、页 共 7 页制阶段计划，各个阶段计划的叠加应该覆盖产品全周期，明确各项要求完成时间；4.3.5 适当安排各阶段评审活动、验证活动要求，可集中实施，也可分散实施；根据产品的安全特性的复 杂程度进行安排；4.3.6 应规定或引用风险可接受准则，但不要和公司的风险管理方针相矛盾；4.3.7 针对该类产品，对生产和生产后信息收集、分析进行安排，可引用现质量管理体系文件和记录。 4.4 风险管理计划其它要求4.4.1 风险管理计划是风险管理文档的一部分，必须形成正式文件；4.4.2 风险管理计划责任部门人员编制后，批准后才能正式实施。4.4.3 该计划发布后，若需修改应执行文件修改规定。4.5 风险管

5、理中各要素的实施要求4.5.1 风险管理要素(活动)包括：风险分析、风险评价、风险控制、综合剩余风险评价、生产和生产后信息；这些要素应落实与产品的 设计开发、生产和服务各阶段。其中各要素中还包括相关子要素。参考yy/t0316 中图 1 ：“风险管理过 程示意图”。4.5.2 风险分析实施要求1、 预期用途和安全特征的识别，按照 yy/t0316 附录 c 要求，对逐条回答，涉及体外诊断试剂的和生 物学危险（源）的需参考附录 h、附录 i，特征识别情况记录在xxx 产品特征和危险（源）识别表表 中，要求完整、准确，对每种危险（源）要有标识，方法自定。2、 针对识别的产品安全特征，进行危险（源）

6、识别，参考标准中附录 e 中的表 e1：危险（源）示例， 并记录于上条款规定的表中；3、 对安全特征和危险（源）的识别结果应评审其完整性和正确性。4、 根据已识别危险（源），结合产品功能、性能、预期使用分析可能造成危险（源）的可能，即，应明确 可预见或已知的事件序列，要求逐点罗列各危险（源）可能发生的事件和危险情况，为下面的风险控制做 好前期工作。在进行分析时可参考标准附录 e 中表 e.2 :初始事件和环境示例。将对应危险（源）的可能 事件记录在风险分析危险（源）、可预见事件和危险情况表中。5、 对危险情况条件下可能产生的风险对照可接受准则进行评估；1）风险应考虑器械正常状态和故障状态下的风

7、险，定出风险发生的概率和严重程度，但划分的等级应 在 3 级以上；a、风险发生概率制定依据，可采用定性或半定量方法进行分级： 利用相关的历史数据；*有限公司程序文件文件名称:产品风险管理控制程序流程号：qp-7.1版号：01生效日期：2017 年 11 月 01 日 页码：第 7 页 共 7 页 利用分析方法或仿真技术预示概率； 利用试验数据； 可靠性估计； 生产数据； 生产后信息； 利用专家判断。b、严重程度制定依据，可采用定性和半定性方法进行分级；严重度定性分级要和实际危险（源）严重程度相互联系。危险（源）的对象不但是对人体的危险（源）或伤害，还包括对财产和环境的伤害。2） 根据特定产品建

8、立风险可接受准则，当特定产品不符合程序文件中规定的接受准则时，应在风险 管理计划中单独制定，并应对其适宜性进行评审，计划的批准也代表认可接受准则。3） 对每一个危险情况下一个或多个风险必须进行概率和伤害严重的赋值，记录在风险分析风险 评估、评价和措施记录中未采取措施栏目处。4.5.3 风险评价实施和风险控制1、 对照风险可接受准则，综合考虑每个风险的概率和严重程度，进行评价；记录于上表中，可接受以 a 表 示，经过研究可降低以 p 表示，不可接受以 u 表示。2、 处于 u/p 区域的风险，公司均应采取措施，考虑从以下方面降低风险的概率和严重程度。1） 用设计方法取得固有安全性；2） 在医疗器

9、械本身或在制造过程中的防护措施；3） 安全性信息。应按上述方法制定降低措施，优先采用优化设计方法，但应充分考虑经济和技术上的允许。3、 可接受的风险（a）并不是不需要降低，在技术、经济允许情况，应达到最低。4、 针对需要降低风险，特别是 u/p 区域的风险必须制定控制措施，首先制定措施预案（计划），应经过 评审，收录在风险管理报告中，不再另规定格式。5、 已经通过的风险管理控制措施预案，应记录在风险分析风险评估、评价和措施记录中； 6、已经确定的控制措施，研发部负责检查其实施情况，遇需协调处由项目经理组织；7、应评价控制措施有效性，并按照风险可接受准则评价其剩余风险的可接受性。评价措施有效性的

10、方法 如下：1）确认工作可认为是有效性验证的一种有效方法，如：设计开发确认、工艺确认（灭菌、清洗、焊接 等）。*有限公司程序文件文件名称:产品风险管理控制程序流程号：qp-7.1版号：01生效日期：2017 年 11 月 01 日 页码：第 7 页 共 7 页2） 有效性验证方法可采取比较法，即与未采取措施前风险水平进行比较。3） 对每一个风险采取措施后后的剩余风险进行评价，其可接受性应记录在风险分析风险评估、 评价和措施记录中；8、对经过控制措施后的风险仍处于不可接受区域的风险，应进行风险/受益分析，分析的内容如下：1） 查阅相关资料和文献，并进行评审，如已经上市的类似产品或相同产品；2）

11、有临床经验的人员估计预期临床结果。3） 对重大风险且缺少可信度资料、经验时，采用代用品研究，如动物实验。4） 考虑法规、相关方的感受，以及地域文化。5） 识别产品可使用的基础是：器械的预期使用受益大于风险。6） 应按上述 1）5）内容编写该风险的受益分析报告，并归入风险管理报告中。7） 当经过分析结果是风险超过受益，应停止该产品，寻找新的产品途径。9、风险控制措施公示是一种有效方式，这些信息的要求如下1） 公示信息的细节；2） 使用通俗易懂的语言文字或标准图示；3） 明确公示对应人员；4） 位置明显，两种不同的公示应区分，不要产生是相同的错觉。5） 公示的内容非越多越好。6） 采取的所有公示均

12、应能够在风险管理文件中体现（写出或引用）。10、研发部负责综合剩余风险的排查，采用以下方法其一或其组合；1） 事件树分析：需要对单个剩余风险进行共同研究，以便确定综合剩余风险是否可以接受。2） 相互矛盾要求的评审：对于风险的不同控制措施要求可能是相互矛盾的。3） 故障树分析（fta）。4） 警告的评审：考虑单个警告本身可能提供适当的风险降低，然而，过多的警告可降低单个警告的效 果。5） 操作说明书的评审：对器械的全部操作说明书的研究可能会检出信息是不一致的、或者难以遵守。 6）比较风险：类似医疗器械逐个剩余风险比较，宜注意在此种比较中要使用现有医疗器械不良事件的最新信息。7） 应用专家的评审：

13、利用不直接涉及器械开发的应用专家，得到综合剩余风险的新观点可能是一个方 法。8） 综合剩余风险可接受评价应写成报告，收录于风险管理报告中。*有限公司程序文件文件名称:产品风险管理控制程序流程号：qp-7.1版号：01生效日期：2017 年 11 月 01 日 页码：第 7 页 共 7 页11、项目经理应对前述内容的完整性进行管理，及时提出改进意见；4.6 风险可接受准则的制定4.6.1 风险可接受准则根据公司风险管理方针制定，并应符合其安全特征的控制。4.6.2 准则是各类风险能否可接受的依据，制定时应考虑风险发生的概率和严重度，并分别定制其级别， 以下规定是公司内通用要求，当其不适合具体产品

14、时，可按本程序前述要求，单独规定具体产品风险的概 率和严重度，并应体现在风险管理计划中。4.7 生产和生产后信息管理1、 管理评审时风险管理内容作为信息输入之一。2、 生产信息指公司内部与产品有关信息，各部门将一年中发生的不合格、采取的纠正预防措施书面进行 总结。3、 生产后信息指外部顾客提供的信息，客户关系服务部根据顾客满意及反馈控制程序对年度内顾客 反馈信息也要汇总，管理评审时书面分析提出问题。4、 质量管理部关注法规和标准情况，当这些有变化涉及到产品风险控制时，应及时反馈给研发部。5、 项目经理对以上内容进行汇总，对原风险管理重新评价后进行补充和修订。4.8 风险管理报告内容和要求4.8

15、.1 风险管理报告内容1） 产品简介（概述、综述）；2） 此次风险管理评审方针、目的、范围；3） 风险管理小组或责任部门职责；4） 涉及法规和标准依据；5） 简述产品风险管理计划阶段及实施过程；6） 风险可接受准则叙述；7） 证据内容叙述： 标准 4.27、9 内容；8） 风险管理评审结论4.8.2 风险管理报告要求1） 风险管理报告内容应清楚明确，内容充实并有证据作为支持；2） 对其内容的正确性、完整性应经过认可，批准即代表认可；4.8.3风险管理报告的修改由质量管理部门 部门按记录控制程序进行管理。5 相关法规医疗器械生产质量管理规范*有限公司程序文件文件名称:产品风险管理控制程序6 相关标准yy/t 0316-2016医疗器械 风险管理对医疗器械