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文档简介

1、 *有限公司程序文件改进、纠正和预防措施控制程序文件编号: gc-qp8.5.2-2010-20 文件版本: b/1 编制/日期: 审核/日期: 批准/日期: 2010年10月20日发布 2010年10月20日实施 *有限公司发布程序文件. 改进、纠正和预防措施控制程序1 目的通过对公司产品和质量管理体系的已发生和潜在的不合格,及时采取有效的纠正和预防措施,消除不合格的原因,防止或预防类似的不合格再发生,实现质量管理体系的持续改进。2 范围适用于质量管理体系管理活动、产品实现过程中存在和潜在不合格因素的纠正、预防措施的制定、实施与验证。3 职责3.1 品质部负责组织对质量管理体系的持续改进。3

2、.2 品质部负责组织对产品持续改进的策划和实施,当出现已发生和潜在的质量问题时,发出相应的纠正和预防措施处理单,并跟踪验证实施效果。 3.3 各部门负责实施相应的纠正和预防措施。3.4 各主管副总负责监督、协调、纠正和预防措施的实施。4 工作程序4.1 持续改进为实现质量方针、目标,本公司各部门日常工作中应不断寻求过程的改进,并按照下述过程进行持续改进的策划和管理:a)确立质量目标以明确改进方向;b)通过数据分析、内部审核,寻求改进机会;c)实施纠正和预防措施以及其他适用的措施,以促进质量管理体系的改进;d)所采取的纠正和预防措施,应与所遇到的问题的重要性及其影响程度相适应;e)通过管理评审评

3、价改进效果,确定改进目标,以实现持续改进。通过对质量方针和目标的贯彻过程、审核结果、数据分析、纠正和预防措施的实施、管理评审的结果,积极寻找质量管理体系持续改进的机会,确定需要改进的方向,品质部组织各部门进行策划,制定改进计划;必要时该计划报管理者代表审核,总经理批准。 4.2 纠正措施4.2.1 不合格原因可能包括以下几个方面:a)用于产品生产、贮存或运输的材料、工具、设施存在的故障、操作失误;b)文件不当或缺少;c)过程控制不当;d)计划安排不当;e)员工缺少培训;f)工作环境不适宜;g)资源不足等。4.2.2 为消除不合格的原因,防止不合格的再发生,品质部组织实施纠正措施,以实现质量管理

4、体系不断完善和促进持续改进。采取纠正措施应:a)有效地处理顾客投诉和不合格品报告;b)调查、分析不合格产生的原因,并记录调查结果;c)评价确保不合格不再发生的措施的需求;e)确定和实施消除不合格原因所需的纠正措施,所采取的措施应能防止问题的再发生;f)记录所采取的纠正措施结果并评审纠正措施的有效性。4.3 预防措施4.3.1品质部组织实施预防措施,以确保分析如下方面的信息,识别采取预防措施的要求,以消除潜在不合格的原因,防止不合格发生。采取预防措施应:a)识别和确定潜在不合格及其原因;b)对需要采取预防措施的问题,确定处理步骤;c)采取预防措施并实施验证,确保有效性,消除潜在的不合格原因;d)

5、记录预防措施实施效果并将有关信息提交管理评审。4.3.2各部门负责评定已发生的问题,在品质异常或同一不良问题第三次出现时,须给相关部门发出纠正与预防行动报告。4.3.3接收纠正与预防行动报告的部门拟定及实施纠正/预防性行动措施。如无特别情况须在1个工作日内回复发出部门。4.4 处理4.4.1 当需要采取纠正和预防措施时,品质部组织相关人员研究对策、分析原因并作出采取纠正和预防措施的具体决定,填写纠正/预防措施及实施验证报告。纠正和预防措施如需较大投入或过程进行重大调整,应得到总经理批准。纠正/预防措施及实施验证报告中明确如何做、谁具体实施、何时完成、谁负责验证。4.4.2 有些意见可能并非产品

6、未达到规定的要求,但没有满足顾客预期的使用要求或合理的期望,因而也要认真对待。4.4.3发出纠正与预防行动报告的部门负责跟进、监控纠正/预防性行动的实施与成效。4.4.4 品质经理负责接收并处理客户投诉的不良问题,以及负责将处理情况通报客户。4.4.3 过程控制为避免问题再发生,应对有关过程和程序进行必要的控制,在实施纠正措施时,应监视其效果以确保达到预期的目的。4.4.4 消除原因应采取适当步骤消除产生现存或潜在不合格的原因。原因或潜在原因的确定可能导致生产、包装、服务、运输或贮存过程的更改,以及产品规范或质量管理体系文件的修订。应按问题的性质来确定采取措施的程序,以避免再次出现不合格。4.

7、4.5 不合格品处理在生产过程中,一旦发生不合格就应立即采取补救措施以减少返工、降级或报废的费用。此外,可能需要追回这些产品,无论已入库或已发运,或顾客已投入使用,均应根据安全性、产品责任和顾客意见作出是否需要追回的决定。4.5 品质部组织有关部门对严重不合格、顾客投诉(潜在或已发生质量问题)及数据综合分析的结果、潜在的不合格等提出纠正/预防措施的要求,并填写在纠正/预防措施及实施验证报告后报主管副总批准。4.6 责任部门组织对不合格发生的原因进行调查与分析,并制定消除不合格原因的纠正措施,纠正措施应明确规定完成期限。对要求的预防措施应制定预防措施的计划。4.7 对较重大的措施,呈报主管副总审

8、核、总经理批准。4.8 有关责任部门按照规定的期限实施纠正/预防措施,并将完成情况记入纠正/预防措施及实施验证报告。 4.9 当预防措施实施过程中,潜在不合格转化为不合格时,应采取纠正措施。4.10 跟踪验证4.10.1 品质部部负责纠正/预防措施实施结果的验证,如果验证不符合要求,应重新制定纠正/预防措施,直至确认有效。4.10.2 纠正/预防措施验证有效后,有关责任部门必需及时对文件进行更改,按文件控制程序的要求执行。4.10.3品质部在每年底统计汇总一年来纠正和预防措施的实施,包括实施了的项目、采取的措施、责任部门、完成时间、实施效果等。4.11 纠正和预防措施是管理评审的重要输入之一。品质部负责将预防措施的实施和进展情况提交管理评审。4.12 纠正/预防措施及实施验证报告及相应的背景资料由品质部归档。5 相关文件5.1 文件控制程序5.2 质量记录控制程序5.3 内部审核控制程序6 质量记录6.1 qr/8.5-01 纠正/预防措施及

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