医疗器械监管工作总结及2014年工作部署.ppt

1、2014年度医疗器械监管工作总结及2015年工作部署,浦东新区市场监管局 2015.4,一、2014年工作回顾,抓薄弱环节，重点监管质量管理差、信用等级低的企业; 抓隐患排查，重点监管高风险产品、未参加法规宣贯、未完成年度信息登记、上年度停产不能保持原有生产条件的四类企业; 抓跟踪复查，对现场检查不合格企业的跟踪检查。,（一)基本情况,注：2014年辖区新增企业19家（新增企业18家，其中三类3家，二类9家，一类6家；注销了6家企业，浦东占全市注销企业22.2%。,（一)基本情况,（一)基本情况,其中：2014年度辖区医疗器械生产企业质量体系考核79家次，占全市总体系考核量的27.6。,抽样情

2、况： 全年抽样67件，其中52件直接从生产企业抽样，不合格7件，不合格率为13.46%。 行政处罚： 6件 受理举报投诉：77件，是2013年1.45倍； 协查：145件，是2013年1.36倍。,（一)基本情况,关于监督检查情况 1、内审流于形式；查找的问题不痛不痒；与企业的生产实际脱节； 2、管理者代表有职无权或者没有实际管理能力； 3、原材料采购缺少产品技术要求，供应商评估不及时，不能结合实际； 4、生产现场和产品标识不规范；,（二）主要问题,5、生产记录简单，不能完整反映生产工艺的要求（尤其是关键工序和特殊过程）； 6、产品检测缺少原始数据，检验规程不能体现具体的检验过程（包括检验场所

3、的要求、检验设备的准备等），检验人员对产品技术要求理解不够； 7、对检验（计量）设备的检定或校准不及时，检验人员对检定结果不了解； 8、文件制定与实际操作不一致，不统一； 9、个别企业擅自降低生产条件，违规生产。,（二）主要问题,关于年度信息登记、自查报告、质量信用自评表 1、登录过程中企业对系统不熟悉、上报要求不清楚； 2、登记信息未更新、填报漏项、内容不全、格式五花八门； 3、领导不重视，存在交办后不再过问，造成登记工作迟缓，反复提醒催办后完成。,（二）主要问题,关于第一类产品备案 1、产品描述： 2、风险及控制：产品的技术要求要明确、检验方法具有可操作性； 3、标签和说明书：需明确使用说

4、明和警示信息，使产品使用者能够一目了然获悉产品的安全提示，能够正确使用； 4、生产地址：需与生产场地的房产证明载明的地址一致，否则企业虽能取得产品备案凭证，也无法在后续的生产备案中顺利备案 。,（二）主要问题,关于年度信息登记、自查报告、信用自评 市局专题培训 浦东市场局政务网转发市局通知（http:/ 自查报告指导原则 短信提醒（发送工作短信4000余条 ）,（三）相关工作要求提醒,6:81/,关于质量信用分级自评 1、基础分60分：自评分在此基础上迭加； 2、记分周期：自查回顾的时间段； 3、单项总分：最高自评分及最多扣分； 4、产品监督抽检：是指由食品药

5、品监督管理部门依法定程序抽取、确认样品，并指定具有资质的医疗器械检验机构进行标准符合性检验，根据抽验结果进行公告和监督管理的活动。不是企业的产品出厂检验。,（三）相关工作提醒,关于质量信用分级自评 5、日常监督检查：一般为区局组织的，企业通常留存检查记录； 6、质量管理规范（含生产许可现场核查或日常监管全项检查）：通常为体系考核： 7、第三方认证：注意效期和年检 8、不良事件监测：在网上平台报告；有不良事件报告，才有加分； 9、年度信息登记：网上平台,（三）相关工作提醒,关于质量信用分级自评 10、生产情况报告：注意有罚则：生产管理办法43条和69条。 11、产品主动召回：法规有规定：召回要报

6、告。 12、历年信用等级：知道后再加分； 13、未能有效开展质量管理体系自查，并按时上报的：注意有罚则：生产管理办法41条和68条。,（三）相关工作提醒,上海医疗器械企业信息监管系统（ 6:81/ ） 上报事项： 企业年度信息、质量信用自评、年度自查报告、出口备案 上报时期： 企业年度信息、质量信用自评、年度自查报告一般在当年12月底-次年1月底上报。,（三）相关工作提醒,关于出口产品备案 企业反映：1、产品出口订单多、量大，网上填报和纸质资料报送工作量太大；2、担心公示内容涉及商业秘密；3、每份合同全文翻译的工作量太大；网上已递交内容有差错，能否做修正。 统

7、一答复： 1、备案工作量大的问题，企业可签订一个期限较长的大合同做备案，具体出口时可另行签订小合同，大合同应能够涵盖小合同。在不违背总局规定的情况下，可以减少一些备案次数。 3、国家总局未明确规定备案内容需要公开，故暂不公开备案信息。 4、如果按照签订大合同备案做法，翻译工作量应该不会太大。 5、如果区县局还未接收，企业可以修改。,（三）相关工作提醒,关于第一类医疗器械备案 第一类医疗器械产品备案 医疗器械监管处（杨高中路2900号2号楼510室） 联系电话：68541161；68541095 第一类医疗器械生产备案 注册分局（浦东新区杨高中路2900号1号楼111室） 联系电话：685416

8、20；68545583 网上资料上传-网上审核-补齐补正-当场办结 2015年3月31日前完成第一类医疗器械生产企业重新备案,（三）相关工作提醒,（一）学习贯彻医疗器械法规要求 法规 规章 通告公告 规范性文件 其他,二、2015年主要工作,（二）切实提高生产质量管理规范的实施 自2014年10月1日起，凡新开办医疗器械生产企业、现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械、迁移或者增加生产场地的，应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。 自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。 自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质

9、量管理规范的要求。,二、2015年主要工作,（三）强化企业管理者代表的履职能力 管代履职自查 82.5第二、三类医疗器械生产企业递交了自查表。 现场核查 结合日常监管，逐项评分，统一标准，公平公正。 组织培训 委托专业行业协会开展针对性培训。 建立诚信档案,二、2015年主要工作,（四）医疗器械五整治回头看 食品药品监管总局办公厅关于开展医疗器械“五整治”专项行动“回头看”的通知 （食药监办械监201537号 ） “回头看”的重点内容 （一）风险隐患整改落实情况。 （二）不合格产品和相关企业整改情况。 （三）投诉举报核查情况。 （四）违法违规行为查处情况。,二、2015年主要工作,（五）强化监管 日常监管： 监管方式：全项目检查、有因检查、日常检查和跟踪检查。 监管级别监管频次： 四级监管：每年对每家企业不少于二次现场检查，其中不少于一次全项 目检查，并及时跟踪整改情况。 三级监管：每年对每家企业的日常检查不少于一次，其中每两年不少于一次全项目检查。