培养基配制及适用性检查标准操作规程

1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。文件名称培养基配制及适用性检查标准操作规程文件编号SMP-10-QC-009版 本 号00起草部门质量控制部审核部门批 准 人起 草 人审 核 人批准日期起草日期审核日期生效日期颁发部门质量控制部分 发 号分发部门质量保证部质量控制部目的 :建立培养基配制及适用性检查的标准操作规程,规范实验人员的操作流程。范围 :适用于微生物检验人员对培养基的规范管理。依据 :药品生产质量管理规范(修订 )、中华人民共和国药典第四部职责 :1. 微生物检验员 : 负责实验室所需求的培养基管理工作, 使日常检验能够顺利进行。2. 微生物检验主管 :

2、负责对日常配制培养基的规范操作进行监督。内容1 培养基的申购根据检验项目、工作量和工作进度的需求,提前一个月进行所需的培养基申购。申购时需指定培养基供应商,必要时进行供应商审计。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。2 培养基的验收2.1培养基到货后 ,微生物室检验员应进行验收。验收内容包括核对品名、数量、规格、生产厂商 ,应与申购单一致;检查培养基包装有无破损、包装是否完整、产品是否在有效期内。2.2验收合格后,登记于培养基领用台账(附记录文件编号:SMP-10-QC-009-02( 00) )。3 培养基的贮藏3.1 未开封的脱水培养基贮存于阴凉室,使培养基处于低温

3、、干燥、 和避光条件下。已开封的脱水培养基应盖紧,贮存于阴凉库。3.2 灭菌好的培养基应进行预培养72h 检查无菌后 ,置 48冷藏保存待用。灭菌后培养基储存期为7 天。4 培养基的配制4.1培养基的配制和使用应填写培养基配制及使用记录( 附记录文件编号 : SMP-10-QC-009-02( 00) )。4.2培养基配制批号原则 : 原材料批号 - 配制日期 :比如 1月 1 日配制的培养基 , 培养基干粉批号 000000, 配制批号为 :00 。配制好的培养基贴培养基标签 ( 附记录文件编号 : R-SMP-10-QC-009-03) 。( 注: 同一天同一培养基配置多次的 , 在原批号

4、后加” - ”加”数字”表示 , 如00-01)4.3 培养基配制方法4.3.1使用商品化脱水合成培养基时,应严格按照厂商提供的使用说明配制 ,如重量 / 体积、 pH 、 灭菌条件和操作步骤等。实验室使用各资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。种基础成分制备培养基时 , 应按照配方准确配制 , 并记录相关信息如 : 培养基名称和类型及试剂级别 , 每个成分物质含量、 制造商、 批号 , pH值 , 培养基体积 / 分装体积 , 灭菌条件 ( 灭菌方式、 温度及时间 ) , 配制日期、 人员等 , 以便溯源。4.3.2水、容器具要求 :培养基配制均采用纯化水,特殊说明时

5、采用去离子水和蒸馏水。培养基配制所用容器和配套器具应洁净。对热敏感的培养基如糖发酵培养基其分装容器应先进行预灭菌,以保证培养基的无菌性。4.3.3称量与分装:快速称量所需量的脱水合成培养基(必要时佩戴口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有有毒物质的培养基粉末)。以免吸潮。先加入适量的水,充分混合。注意避免培养基结块,然后加水至所需的量。根据说明书要求选择是否加热。分装体积不超过容器体积的2/3 。配制斜面等含琼脂的培养基也需加热煮沸至完全溶解后分装。4.4 pH值的测定和调整pH 值采用 pH 计进行检测 , 温度 25 2。取配后培养基 10ml 进行灭前 pH 测定。另取 20ml 于 50m

6、l 三角瓶与同批配制培养基同时灭菌冷却至252检测灭后PH。灭菌前后pH 应按下表进行控制。灭菌前可使用浓度约为40g/L(约 1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度约为36.5g/L(约 1mol/L)的盐酸溶液进行缓慢调整,避免重复调整而增加离子浓度。灭菌后培养基不符合标准时视为不合格,不进行使用。4.5培养基灭菌培养基和试剂应采用湿热灭菌法或过滤除菌法。 湿热灭菌在高压灭菌锅或蒸汽灭菌柜中进行 , 容器具若需湿热灭菌时 , 灭菌条件为 121资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。灭菌 30 min 。培养基严格按说明书条件进行灭菌。培养基灭菌后应立即取出 , 不得存放

7、于高压灭菌器中。5 培养基的质量控制5.1计数培养基适用性检查5.1.1菌种及菌液制备菌种 :试验用菌株的传代次数不得超过5 代 (从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第0 代 ) ,并采用适宜的菌种保藏技术进行保存,以保证试验菌株的生物学特性。计数培养基适用性检查和计数方法适用性试验用菌株见表1。菌液制备 :按表 1 规定程序培养各试验菌株。取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中 , 35培养 1824 小时 , 取上述培养物 1ml 加入 9ml 0.9 无菌氯化钠溶液中 , 制成 10-1 的菌液 , 依法 10 倍稀释至 10-7 , 分取各菌悬液1

8、ml 注入平皿中 ,立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基20ml, 各菌悬液平行制备两个平皿 ,平皿法培养计数 , 取小于 100CFU/ml 的菌液备用 ; 取白色念珠菌的新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中, 25培养23 天。取上述培养物 1ml 加入 9ml 0.9 无菌氯化钠溶液中 ,制成 10-1的菌液 ,依法 10 倍稀释至 10-7 , 取菌悬液 1ml 注入平皿中 ,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基 25ml, 各菌悬液平行制备两个平皿 ,平皿法培养计数 , 取小于 100CFU/ml 的菌液备用 ; 取黑曲霉的新鲜培养物接种至沙氏葡萄糖琼脂斜面培养基 , 经 25培养 57 天 , 加入

9、 3 5ml 含 0.05%( ml/ml) 聚山梨酯 80 的 0.9 无菌氯化钠溶液 , 将孢子洗脱。然后吸出孢子悬液至无菌试管内 , 取上述培养物 1ml 加入 9ml 0.9 无菌氯化钠溶液中 ,资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。制成 10-1的菌液 , 依法 10 倍稀释至 10-7 , 分取各菌悬液 1ml 注入平皿中 , 立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基 20ml, 各菌悬液平行制备两个平皿, 平皿法培养计数 , 取小于 100CFU/ml 的菌液备用。菌液制备后若在室温下放置, 应在 2 小时内使用 ;若保存在 2?8 ,可在 24 小时内使用。黑曲霉孢

10、子悬液可保存在 2?8 , 在验证过的贮存期内使用。5.1.2阴性对照为确认试验条件是否符合要求 , 应进行阴性对照试验 , 阴性对照试验应无菌生长。如阴性对照有菌生长 , 应进行偏差调查。5.1.3培养基适用性检査微生物计数用的成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查。按表 1 规定 ,接种不大于l00cfu的菌液至胰酪大豆胨液体培养基管或胰酪大豆胨琼脂培养基平板或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板,置表 1规定条件下培养。每一试验菌株平行制备2 管或 2 个平皿。同时 ,用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的

11、比值应在0.5 ? 2 范围内 ,且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致;被检液体培养基管与对照培养基管比较,试验菌应生长良好。表 1 试验菌液的制备和使用计数培养基适用性检查计数方法适用性试验试验菌株试验菌液的制备霉菌和酵母菌总霉菌和酵母菌总需氧菌总数计数需氧菌总数计数数计数数计数金黄色葡萄球菌胰酪大豆胨琼脂培胰酪大豆胨琼脂培养胰酪大豆胨琼脂培养基(Staphylococcu养基或胰酪大豆胨基和胰酪大豆胨液体或胰酪大豆胨液体培养资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。s aureus) CMC液体培养基培养温培养基 ,培养温度 30基( MPN法 ) ,培养温度C(B

12、 ) 26 003度 30? 3 5 ,培? 35,培养时间不30? 35 ,培养时间不铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) CMCC ( B ) 10 104 枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis) CMCC(B)63 501 白色念珠菌(Candidaalbicans) CMCC(F)98 001 黑曲霉( Aspergillusniger )CMCC(F ) 98 003养时间 1 8? 24小时超过 3 天 ,接种量超过 3 天 , 接种量不大不大 100cfu于l00cfu胰酪大豆胨琼脂培胰酪大豆胨琼脂培胰酪大豆胨琼脂培养基养基或胰酪大豆胨养基和胰酪大

13、豆胨液或胰酪大豆胨液体培养液体培养基 , 培养体培养基 ,培养温基( MPN 法 ) , 培养温度温度 30? 35, 培度30? 3 5,培养30? 35 , 培养时间不养时间 1 8? 24小时时间不超过 3天, 接超过 3天, 接种量不大于种量不大于 l00cful00cfu胰酪大豆胨琼脂培胰酪大豆胨琼脂培养胰酪大豆胨琼脂培养基养基或胰酪大豆胨基和胰酪大豆胨液体或胰酪大豆胨液体培养液体培养基 , 培养培养基 , 培养温度基( MPN法 ) , 培养温度温度 30? 35, 培30-35 ,培养时间30? 35 , 培养时间不养时间 18 -24 小时不超过 3天, 接种量超过 3天, 接

14、种量不大不大于 100cful00cfu沙氏葡萄糖琼脂培胰酪大豆胨琼脂培养沙氏葡萄糖琼脂胰酪大豆胨琼脂培养基沙氏葡萄糖琼脂养基或沙氏葡萄糖基,培养温度 30?培养基 , 培养温( MPN 法不适用 ) , 培养培养基 ,培养温液体培养基 , 培养35 ,培养时间不超度20? 25, 培温度 30? 35 , 培养时度 2.0 ?25 ,温度 20? 25, 培过5天,接种量不大养时间不超过 5间不超过 5天, 接种量不培养时间不超过养时间 2 ? 3天于l00cfu天, 接种量不大大于 100cfu5天 , 接种量不于l00cfu大于 l00cfu沙氏葡萄糖琼胰酪大豆胨琼脂培养沙氏葡萄糖琼脂胰

15、酪大豆胨琼脂培养基沙氏葡萄糖琼脂脂培养基或马铃薯基,培养温度 30?培养基 , 培养温( MPN法不适用 ) , 培养培养基 ,培养温葡萄糖琼脂培养35,培养时间不度20? 25, 培温度 30? 35 , 培养时度 2 0 ?25, 培基 , 培养温度 20?超过 5天 ,接种量不养时间不超过 5间不超过 5天, 接种量不养时间不超过 525,培养时间 5大于 lOOcfu天, 接种量不大大于 l00cfu天 , 接种量不大? 7天,或直到获于l00cfu于 l00cfu得丰富的孢子5.2 控制菌检查用培养基适用性检查5.2.1菌种及菌液制备菌种 : 试验用菌株的传代次数不得超过 5 代 (

16、 从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第 0 代) , 并采用适宜的菌种保藏技术进行保存 , 以保证试验菌株的生物学特性。菌液制备 :按表 1 规定程序培养各试验菌株。取大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门菌的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中 ,35培养 1824 小时 ,取上述培养物1ml 加入 9ml资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。0.9 无菌氯化钠溶液中 ,制成 10-1 的菌液 , 依法 10 倍稀释至10-7 , 分取各菌悬液 1ml 注入平皿中 , 立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基20ml, 各菌悬液平行制备两个平皿, 平皿法培养计数 , 取小于 100CFU/ml 的菌液备用 ; 取白色念珠菌的新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中, 25 培养 2 3 天。取上述培养物1ml 加入 9ml 0.9 无菌氯化钠溶液中, 制成10-1 的菌液 , 依法 10 倍稀释至 10-7 , 取菌悬液 1ml 注入平皿中 ,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基20ml, 各菌悬液平行制备两个平皿,平皿法培养计数 , 取小于 100CFU/ml 的菌液备用 ;菌液制备后若在室温下放置,应在 2 小时内使用 ;若保存在 2? 8,可在 24 小时