伴性遗传-基因和染色体的关系

1、第二章、基因和染色体的关系,伴性遗传,第三节,一。由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的，这种现象称,伴性遗传,二.关于红绿色盲的解释,1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,测试一下我们的色觉,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗,表现型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常 携带者,XbXb,色盲,正常,色盲,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,假设色觉正常为XB ，色盲为Xb

2、,男女有关红绿色盲的5种基因型6种婚配方式,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性（携带者,男性正常,1 ： 1,X Y,B,女性携带者 正常男性,亲代,X,配子,子代,女性正常,女性携 带 者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,b,B,Y,XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲,男性正常,因为男性只含一个致病基因(

3、XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲,伴X隐性遗传病的特点,1 . 患者男性多于女性,伴X隐性遗传病的特点,1 . 患者男性多于女性,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙,3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患,伴X隐性遗传病的特点,1 . 患者男性多于女性,2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙,3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患,2、 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子

4、直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的,C,3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,D,6(高考试题：2007广东文理基础)71下列有关红绿色盲症的叙述正确的是 A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C红绿色盲症是基因重组的结果 D近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高,D,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,归纳遗传特点,二.

5、抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，”,伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,常见的伴性遗传,1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症,2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.

6、甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,back,遗传,咨询,一.伴性遗传的概念红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三.伴性遗传类型 四. 伴性遗传在实践中的作用,小结,2

7、2对+XY,22对+XX,1 ： 1,人的性别决定过程,1、某人是男性还是女性，他的性别什么时候决定？ 2、父亲的X传给谁？女儿的X来自谁？儿子的X来自谁,资料,课外知识,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,多选题,1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因 C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,提 高 练 习,9.某种 雌雄异株的植物有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，（基因B和b均位于X染色体上）基因b使雄配子致死。请回答： （1）若后代全部是宽叶雄株个

8、体，则其亲本的基因型是_。 （2）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其亲本的基因型是_。 （3）若后代全部是雄性，宽叶和窄叶各半时其亲本的基因型是_。 （4）若后代的性别比例为1 ：1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型是_,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,例：一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因a 控制）又是色盲（由基因b控制）患者。请回答： （1）该夫妇的基因型分别是_。 （2）他们若生第二胎是色盲的概率是_；第二胎是白化病的概率为_；第二胎是白化病色盲儿子的概率是_.若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是_,AaXBY、AaXBXb,1/4,1/4,1/16,1/