吐故纳新__糖尿病治疗的新靶点课件

1、吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,吐故纳新-糖尿病治疗的新靶点,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,目 录,Outstanding奖- 解析瘦素:从信号到通路,利拉鲁肽(GLP-1类似物)相关进展,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Martin G Myers, Jr. ,M.D. Ph.D Michigan医学院内分泌代谢室,70th ADA outstanding 奖,解析瘦素：从信号到通路,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 4,两种突变小鼠,ob/ob小鼠 ob基因突变，造成其编码的蛋白leptin缺乏 db/db小鼠 瘦素受体突变所致,均表现为肥胖，糖尿病， 神经内分泌失调，饥饿反应,

2、吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 5,leptin和其受体lepRb:影响进食，葡萄糖稳定和内分泌功能,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 6,leptin基因突变,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 7,leptin受体基因突变,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 8,Leptin是怎样发挥作用的,Leptin受体的信号通路及其在能量平衡和葡萄糖稳定中的作用？ Leptin在大脑中哪些神经元发挥上述作用,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 9,Leptin的信号通路,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 10,Lepti

3、n的信号通路,能量平衡 葡萄糖稳定 内分泌功能,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 11,leptin受体后通路位点突变影响下游功能,肥胖？ 糖尿病,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 12,利用基因突变研究小鼠lepRb信号通路,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 13,多种leptin受体后突变模型,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 14,/ 小鼠与db/db小鼠的体重和进食相似,体重,进食,与WT组比较,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 15,/ 小鼠血糖中度升高,血糖,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 16,

4、lepRb-jak2通路不影响能量平衡，影响葡萄糖稳定,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 17,lepRb多个磷酸化位点调节葡萄糖稳定和体重,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 18,lepRb变异模型- SHP2/SOCS3突变,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 19,SHP2/SOCS3突变小鼠体重下降，进食减少,体重,进食,HF,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 20,SHP2/SOCS3突变小鼠的leptin敏感性增加，血糖恢复正常,体重,同时血糖恢复正常,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 21,lepRb位点磷酸化调

5、节葡萄糖稳定和体重,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 22,lepRb变异模型-STAT5突变,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 23,STAT5突变对体重仅有轻微影响,基本不影响进食,体重,进食,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 24,STAT5突变可轻微增加脂肪含量,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 25,STAT5突变不影响葡萄糖稳定,血糖 胰岛素,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 26,STAT3是重要调节位点吗,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 27,lepRb变异模型-STAT3突变,吐故纳新_糖尿

6、病治疗的新靶点,Slide no 28,STAT3突变引起小鼠肥胖,体重 体脂,与WT组比较,#与db/db比较,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 29,STAT3突变引起进食增加，而血糖受进食量影响,进食,血糖,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 30,STAT3信号通路直接影响进食和能量平衡，间接影响葡萄糖稳定,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 31,Leptin是怎样发挥作用的,Leptin受体的细胞内信号机制及其在能量平衡和葡萄糖稳定中的作用？ Leptin在大脑中哪些神经元发挥上述作用,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 32,大脑

7、存在多种表达leptin受体的神经元,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 33,表达lepRb的PMV神经元在男性和女性中的作用不同：代谢作用vs生殖作用,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 34,PMV敲除LepRb的雌鼠体重增加较雄鼠少,雌性 雄性,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 35,PMV敲除LepRb的雌鼠血糖明显低于雄鼠,雌性,雄性,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 36,表达lepRb的PMV神经元在男性和女性中的作用不同：代谢作用vs生殖作用,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 37,表达LepRb的PMV神经元

8、在男性和女性中的作用不同：代谢作用vs生殖作用,进入繁殖期,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 38,这些神经元控制了大脑的那些区域？ 涉及了哪些神经递质？ 怎样影响了能量平衡和葡萄糖稳定？ 怎样作为临床治疗的靶点,未来研究方向 多种表达LepRb神经元,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 39,目 录,Outstanding奖- 解析瘦素:从信号到通路,利拉鲁肽(GLP-1类似物)相关进展,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 40,2型糖尿病的治疗面临多方面的挑战,糖尿病诊断,2型糖尿病进展的附加因素,碳水化合物代谢参数,时间,糖尿病前期,糖尿病,吐故纳新

9、_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 41,理想的干预措施,时间,正常范围,需要药物治疗,体重,糖尿病并发症,葡萄糖,心血管风险,细胞功能,低血糖,理想的干预措施需要解决上述问题,2型糖尿病进展的附加因素,碳水化合物代谢参数,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 42,利拉鲁肽每日注射一次的GLP-1类似物,Knudsen et al. J Med Chem 2000;43:16649; Degn et al. Diabetes 2004;53:118794,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 43,利拉鲁肽对人体具有多重直接的生理作用,肝糖输出,运动减少,动物试验,认

10、知与记忆功能,保护与改善功能,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 44,试验前9小时，对2型糖尿病患者注射利拉鲁肽或安慰剂(交叉) 检测胰岛素分泌情况 利拉鲁肽可使细胞对葡萄糖浓度升高的反应性恢复至健康对照水平,Chang et al. Diabetes 2003;52:178691,单次剂量的利拉鲁肽可恢复细胞的葡萄糖敏感性,Data are meanSEM; type 2 diabetes patients (n=10,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 45,利拉鲁肽在低血糖水平时不诱导胰岛素分泌,安慰剂,Nauck et al. Diabetes 2003;52

11、(Suppl. 1):A128,数据为平均SEM; 2型糖尿病患者 (n=11,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 46,利拉鲁肽在低血糖时不抑制胰高糖素分泌,Adapted from: 1. Nauck et al. Diabetes 2003;52(Suppl 1):A128. Data are mean SEM,对应的血糖平台水平mmol/l (mg/dl,利拉鲁肽 (体重7.5 g/kg) (n=11,安慰剂 (n=11,利拉鲁肽不抑制低血糖诱导的胰高糖素分泌1 利拉鲁肽葡萄糖输注率与安慰剂相同1 不影响总体低血糖反调节应答,胰高糖素 (pq/ml,分钟,0,60,120,

12、180,240,40,80,120,160,4.3(77,3.7(67,3.0(54,2.3(41,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 47,利拉鲁肽增加糖尿病动物模型中细胞量,Adapted from: 1. Sturis et al. Br J Pharmacol 2003;140:12332. 2. Rolin et al. Am J Physiol Endocrinol Metab 2002;283:E74552. Data are meanSEM,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 48,利拉鲁肽促进人胰岛细胞增殖，并减少IL-1引起的凋亡,Diabetes

13、2009; 58 (Suppl. 1): A410 (P-1592,对照,Lira 300nM,凋亡检测,增殖检测,p0.05,p0.05,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 49,利拉鲁肽可用于2型糖尿病治疗的不同阶段,饮食/锻炼,开始口服药,加用另一种口服药,加用第三种口服药 或开始使用胰岛素,利拉鲁肽单用vs. SU LEAD 3,利拉鲁肽+MET vs. SU+MET LEAD 2,利拉鲁肽+SU vs. TZD+SU LEAD 1,利拉鲁肽+MET+TZD vs. MET+TZD LEAD 4,利拉鲁肽+Met+SU vs. 甘精胰岛素+Met+SU LEAD 5,利拉鲁

14、肽 +MET 和/或 SU vs.Exenatide+MET 和/或 SU LEAD 6,LEAD: Liraglutide Effect and Action in Diabetes. All studies 26 weeks duration (LEAD 3=52 weeks); all RCT; all with double dummy except LEAD 5 vs. glargine. Marre et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):A4 (LEAD 1); Nauck et al, Diabetes Care, published online

15、10.23 37/dc08-1355 (LEAD 2); Garber et al, The Lancet, early online publication, 25 Sept 2008 (LEAD 3); Zinman et al. Diabetologia 2008;51(Suppl. 1): Poster 898 (LEAD 4); Russell-Jones et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):A159 (LEAD 5); Blonde et al. Can J Diabetes 2008;32(Suppl): A107 (LEAD 6,吐故纳新_糖尿病

16、治疗的新靶点,Slide no 50,单用,研究 1573 LEAD-3,利拉鲁肽 1.8,SU(格列美脲 8mg,利拉鲁肽 1.2,二甲双胍 + 利拉鲁肽 1.2,二甲双胍 + 利拉鲁肽 0.6,二甲双胍 + SU,二甲双胍 + 安慰剂,二甲双胍 + 利拉鲁肽 1.8,研究 1572 LEAD-2,联合二甲双胍,SU + 利拉鲁肽 0.6,SU + 利拉鲁肽 1.2,SU + TZD,SU + 利拉鲁肽 1.8,联合SU,研究 1436 LEAD-1,SU + 安慰剂,二甲双胍 + SU + 利拉鲁肽 1.8,二甲双胍 + SU + 安慰剂,二甲双胍 + SU + 甘精胰岛素,联合二甲双胍+

17、SU,研究1697 LEAD-5,二甲双胍 + TZD + 利拉鲁肽 1.8,二甲双胍 + TZD + 利拉鲁肽 1.2,二甲双胍 + TZD + 安慰剂,联合二甲双胍+TZD,研究1574 LEAD-4,LEAD临床研究项目: 分组和剂量,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 51,LEAD研究: 基线资料,Marre et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):A4 (LEAD 1); Nauck et al, Diabetes Care, published online 10.23 37/dc08-1355 (LEAD 2); Garber et al

18、, The Lancet, early online publication, 25 Sept 2008 (LEAD 3); Zinman et al. Diabetologia 2008;51(Suppl. 1): Poster 898 (LEAD 4); Russell-Jones et al. Diabetes 2008;57Suppl. 1):A159 (LEAD 5,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 52,利拉鲁肽显著降低HbA1c,Garber et al. Lancet 2009;373(9662):47381 (LEAD-3); Nauck et al. Diab

19、etes Care 2009;32:8490 (LEAD-2); Marre et al. Diabet Med 2009; 26:26878 (LEAD-1); Zinman et al. Diabetes Care 2009;32:1224-30 (LEAD-4); Russell-Jones et al. Diabetologia 2009;52:204655 (LEAD-5); Buse et al. Lancet 2009;374:3947 (LEAD-6,P0.05 vs. 对照组,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 53,LEAD3利拉鲁肽单药治疗长期维持HbA1c达

20、标(2年,Garber et al. Diabetes 2009,Liraglutide 1.2 mg vs glimepiride, p=0.0376 * Liraglutide 1.8 mg vs glimepiride, p=0.0016,7.5,7.1,6.9,利拉鲁肽1.8mg,利拉鲁肽1.2mg,格列美脲8mg,周,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 54,血糖控制较差的患者HbA1c可降低达2.5,Baseline category of HbA1C,Change in HbA1C (,p0.0001 vs. liraglutide 1.8 mg,Nauck et a

21、l. IDF 2009 20th World Congress Abstract Book. IDF:Montreal; p. 472 (poster P-1400,LEAD1-6荟萃分析 N=3967,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 55,HbA1c 的改善并不依赖于体重的改变,Category of percentage weight loss from baseline,Change in HbA1C (,Weight gain,Weight loss 03,Weight loss 35,Weight loss 5,327,n,210,470,192,224,65,318

22、,52,Schmidt et al. Diabetologia 2009;52(Suppl. 1):S289,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 56,Change in HbA1c according to baseline BMI,BMI 35 kg/m2,BMI 30 kg/m2 to 35 kg/m2,BMI 25 kg/m2 to 30 kg/m2,BMI 25 kg/m2,0.19,1.38,0.21,1.42,0.35,1.50,0.37,1.30,327,n,210,375,123,417,187,357,137,p0.05, *p0.001, *p0.0001 v

23、s baseline,HbA1c 的改善也不依赖于基线BMI,Schmidt et al. Diabetologia 2009;52(Suppl. 1):S289 （Poster 737,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 57,LEAD 5,0,1,2,3,PPG reduction (mmol/L,SU combi LEAD 1,Met combi LEAD 2,Met + TZD combi LEAD 4,Met + SU combi LEAD 5,Mono LEAD 3,Liraglutide reduces FPG (before 2 weeks,Mean PPG red

24、uction over 3 meals,Marre et al. Diabetic Med 2009; 10.1111/j.1464-5491.2009.02666.x (LEAD-1); Nauck et al. Diabetes Care 2009; 32; 8490 (LEAD-2); Garber A, et al. Lancet 2009; 373 (9662): 47381 (LEAD-3); Zinman et al. Diabetologia 2008; 51 (Suppl. 1): S359 (Abstract 898) (LEAD-4); Russell-Jones et

25、al. Diabetes 2008;57 (Suppl. 1):A159 (LEAD 5,利拉鲁肽迅速有效降低空腹和餐后血糖,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 58,利拉鲁肽可以降低体重,Garber et al. Lancet 2009;373(9662):47381 (LEAD-3); Nauck et al. Diabetes Care 2009;32:8490 (LEAD-2); Marre et al. Diabet Med 2009; 26:26878 (LEAD-1); Zinman et al. Diabetes Care 2009;32:1224-30 (LEA

26、D-4); Russell-Jones et al. Diabetologia 2009;52:204655 (LEAD-5); Buse et al. Lancet 2009;374:3947 (LEAD-6,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 59,利拉鲁肽减少内脏脂肪,体内脂肪变化 DEXA（双能X-线吸收仪）扫描,4,3,2,1,0,1,2,3,体内脂肪变化, kg (,利拉鲁肽 1.2 mg + 二甲双胍,格列美脲 + 二甲双胍,1.6* (-1.1%*,2.4* (-1.2%*,1.1 kg (+0.4,利拉鲁肽 1.8 mg + 二甲双胍,内脏脂肪 vs. 皮下脂肪 CT扫描,25,20,15,5,0,5,10,10,内脏脂肪,皮下脂肪,体内脂肪变化百分比(,17.1,16.4,4.8,7.8,8.5,3.4,Data are meanSEM; *p0.05 vs.格列美脲+二甲双胍; n=160. LEAD 2 substudy, originally presented as Jendle et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):A32,吐故纳新_糖尿病治疗的新靶点,Slide no 60,利拉鲁肽能够有效降低收缩压,Garber et al. Lancet 2009;373(9662):4