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文档简介
1、浙江省建德市新安江中学2018-2019学年高二化学上学期期末考试复习试题(含解析)说明:1本试卷考试用时90分钟,满分100分。2可能用到的相对原子质量: H 1 C 12 O 16 Mg 24 Al 27 S 32 Fe 56 Ba 137一、选择题(本大题包括25小题,每小题2分,共50分。)1.下列物质属于碱的是A. CH3OHB. Cu2(OH)2CO3C. Mg(OH)2D. Na2CO3【答案】C【解析】【分析】电离出的阴离子全部为氢氧根离子的化合物是碱,据此分析判断。【详解】ACH3OH是有机物醇类,不能发生电离,不属于碱,故A错误;BCu2(OH)2CO3电离出的阴离子为氢氧
2、根离子和酸根离子,为碱式盐,故B错误;CMg(OH)2电离出的阴离子全部为氢氧根离子,属于碱,故C正确;DNa2CO3电离出的阴离子为酸根离子,属于盐,不属于碱,故D错误;故选C。【点睛】本题的易错点为A,要注意区分氢氧根离子和羟基,醇类不能电离出氢氧根离子。2.下列实验操作中,不用于物质分离的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】A图为蒸发装置,可分离可溶性固体与液体,故A不选;B图为分液装置,可分离分层的液体混合物,故B不选;C图为过滤装置,可分离不溶性固体与液体,故C不选;D图为配制溶液实验中的移液步骤,不用于物质的分离,故D选;故选D。3.下列属于非电解质的是A. 液氯B
3、. 硫酸钡C. 氨水D. 葡萄糖【答案】D【解析】【详解】A液氯是氯气为单质,既不是电解质,也不是非电解质,故A不选;B硫酸钡熔融状态下能导电,是化合物,属于电解质,故B不选;C氨水能导电,是混合物,既不是电解质,也不是非电解质,故C不选;D葡萄糖是共价化合物,在水溶液中和熔融状态下都不导电,属于非电解质,故D选;故选D。【点睛】解答此类试题要注意电解质和非电解质都属于化合物,单质和混合物既不是电解质,也不是非电解质。4.下列物质的水溶液因水解呈酸性的是A. NaHSO4B. CH3COONaC. NH4ClD. SO2【答案】C【解析】【详解】ANaHSO4是强酸强碱的酸式盐,在溶液中不水解
4、,能够电离出氢离子,溶液呈酸性,故A错误;BCH3COONa为强碱弱酸盐,在溶液中水解显碱性,故B错误;CNH4Cl属于强酸弱碱盐,在溶液中水解显酸性,故C正确;D二氧化硫是酸性氧化物,溶于水生成亚硫酸,电离出氢离子,溶液显酸性,故D错误;故选C。5.下列属于物理变化的是A. 钝化B. 煤的气化C. 重油裂化D. 氯气的液化【答案】D【解析】【详解】A钝化是金属铝和铁等在冷的浓硫酸、浓硝酸中被在表面氧化出了一层致密而坚固的氧化物薄膜的过程,是化学变化,故A不选;B煤的气化是煤与水反应生成一氧化碳和氢气,属于化学变化,故B不选;C重油的裂化是由石油中的重质馏分经裂化而得的汽油、煤油、柴油,属于化
5、学变化,故C不选;D氯气的液化是将氯气由气态变为液态,是状态的变化,属于物理变化,故D选;故选D。6.下列说法正确的是A. 某些植物具有富集溴的能力,从海产品中提取溴是工业上获取溴的重要途径B. 工业炼铁需要用到的原料有铁矿石、焦炭、空气和熟石灰C. NaHCO3 能与碱反应,所以可用作焙制糕点的膨松剂D. 我国古代就已知晓采用加热胆矾或绿矾的方法制取硫酸【答案】D【解析】【详解】A溴主要存在于海水中,海水提溴是工业上获取溴的重要途径,故A错误;B石灰石在高温条件下分解能生成氧化钙和二氧化碳,氧化钙能和铁矿石中的杂质二氧化硅反应生成硅酸钙,从而除去二氧化硅,不用熟石灰,故B错误;CNaHCO3
6、不稳定,加热分解生成碳酸钠、水和二氧化碳气体,所以用小苏打做焙制糕点的膨松剂,与能与碱反应的性质无关,故C错误; D加热胆矾或绿矾可生成三氧化硫,三氧化硫与水反应生成硫酸,故D正确;故选D。7. 在下列三个反应中加H2O2+H2S=2H2O+S2H2O2=2H2O+O2H2O2+Cl2=2HCl+O2,从氧化还原角度分析H2O2所起的作用是A. 氧化剂 还原剂 氧化剂B. 还原剂 氧化剂 氧化剂C. 氧化剂氧化剂氧化剂D. 氧化剂 既是氧化剂又是还原剂 还原剂【答案】D【解析】【详解】2F2+2H2O=4HF+O2中F元素化合价由0价变为-1价,O元素化合价由-2价变为0价,所以氟气是氧化剂,
7、水是还原剂;2Na+2H2O=2NaOH+H2中Na元素化合价由0价变为+1价,H元素化合价由+1价变为0价,所以钠作还原剂、水是氧化剂;Cl2+H2O=HClO+HCl中,Cl元素化合价由0价变为-1价和+1价,水中各元素化合价都不变,所以水既不是氧化剂也不是还原剂。故选D。8.下列表示正确是A. 二氧化硅的分子式:SiO2B. 葡萄糖的摩尔质量:180C. 绿矾的化学式:FeSO47H2OD. 比例模型可表示 CH4 分子,也可表示 CCl4 分子【答案】C【解析】【详解】A二氧化硅是原子晶体,不存在单个的分子,SiO2是其化学式,而不是分子式,故A错误;B单位不正确,葡萄糖的摩尔质量18
8、0g/mol,故B错误;C绿矾为七水硫酸亚铁,化学式为:FeSO47H2O,故C正确;DCl原子的相对体积大于C原子,则四氯化碳的比例模型为,则可表示CH4,但不能表示CCl4分子,故D错误;故选C。【点睛】本题的易错点为D,比例模型中要注意原子的相对大小。9.下列有关说法不正确的是A. 地球上最基本的能源是太阳能,大自然中利用太阳能最成功的是植物的光合作用B. 将植物的秸秆等加入沼气发酵池中,在富氧条件下,经过沼气细菌的作用,生成沼气C. 水煤气经过催化合成可以得到甲醇等燃料D. 贮氢合金并不是简单的吸附氢气,而是通过化学反应贮存氢气【答案】B【解析】【详解】A地球上的能源归根结底来自于太阳
9、能,而大自然利用太阳能最成功的是植物的光合作用,植物的光合作用将太阳能转化为化学能贮存在植物体内,成为地球上各类生物赖以生存的物质基础,故A正确;B将植物的秸秆等加入沼气发酵池中,经过沼气细菌的作用生成沼气,需要在厌氧条件下进行,故B错误;C煤气化的重要反应是:C+H2O(g) CO+H2,CO和氢气通过催化合成能得到甲醇等液体燃料,故C正确;D贮氢金属是金属与氢气形成化合物,从而达到贮存氢气的目的,故D正确;故选B。10.下列说法正确的是A. 可用玻璃棒蘸取新制氯水点在 pH 试纸上,测定该氯水的 pH 值B. 通过灼热的镁粉可以除去 N2 中含有少量O2C. 用烧碱溶液鉴别地沟油、甘油和石
10、油D. 用冷却结晶的方法除去 NaCl 中混有的少量 KNO3【答案】C【解析】【详解】A氯水中含有次氯酸,次氯酸具有漂白性,能够漂白pH试纸,所以不能用pH试纸测试氯水的pH值,故A错误;BMg在加热条件下也能与N2发生反应,不能通过灼热的镁粉除去 N2 中含有少量O2,故B错误;C地沟油与烧碱开始分层,加热充分反应后不分层;甘油与烧碱互溶;石油与烧碱不反应,溶液分层,现象不同可鉴别,故C正确;DKNO3的溶解度受温度影响大,而NaCl的溶解度受温度影响小,则除去 NaCl 中混有的少量 KNO3,少量KNO3应残留在母液中,可采用蒸发结晶方法分离,不能用冷却结晶分离,故D错误;故选C。【点
11、睛】本题的易错点为D,要注意KNO3和NaCl的溶解度受温度影响的区别,由于KNO3为杂质,需要留在母液中。11.下列说法正确的是A. 丙烷分子中所有碳原子在一条直线上B. 乙醇和乙醚互同分异构体C. 金刚石、石墨、C60、 富勒烯互为同素异形体D. 臭氧和氧气互为同素异形体,两者之间的转化不属于化学变化【答案】C【解析】【详解】A丙烷中CH2具有四面体结构,分子中两个甲基位于四面体的顶点上,CH2中C原子处于四面体中心,三个C原子呈角形,故A错误;BCH3CH2OH和CH3CH2OCH2CH3分子式不一样,不是互为同分异构体,故B错误;C金刚石、石墨、C60、富勒烯是碳元素的不同单质互为同素
12、异形体,故C正确;D臭氧和氧气为不同的物质,则两者之间的转化属于化学变化,故D错误;故选C。12.如表所示的五种元素中,W、X、Y、Z为短周期元素,这四种元素的原子最外层电子数之和为22。下列说法正确的是XYWZTA. X、Y、Z三种元素最低价氢化物的沸点依次升高B. 由X、Y和氢三种元素形成的化合物中只有共价键C. 物质WY2、W3X4、WZ4均有熔点高、硬度大的特性D. T元素的单质具有半导体的特性,T与Z元素可形成化合物TZ4【答案】D【解析】【分析】由W、X、Y、Z为短周期元素,这四种元素的原子最外层电子数之和为22,及W、X、Y、Z、T在元素周期表中的位置关系,确定这五种元素分别是X
13、为氮、Y为氧、Z为氯、W为硅、T为锗。据此分析解答。【详解】A项中,NH3、H2O、HCl三种氢化物沸点的高低顺序为H2ONH3HCl,该项错误;B项中,由N、O、H三种元素形成的化合物NH4NO3中存在离子键,该项错误;C项中,SiO2、Si3N4、SiCl4中SiO2、Si3N4为原子晶体,熔点高、硬高大,SiCl4为分子晶体,熔点低、硬度小,该项错误;D项中,锗为半导体材料,可以形成GeCl4,所以该项正确。答案选D。13.下列离子方程式正确的是A. 氯化镁溶液与氨水反应:Mg2+2OH-Mg(OH)2B. Ba(OH)2和H2SO4溶液 混合:Ba2+ SO42 = Ba SO4C.
14、往 NH4HCO3 溶液中加过量的 NaOH 溶液并加热:NH4OH=NH3H2OD. 向硅酸钠溶液中通入过量的CO2:SiO32+2CO2 + 2H2O = H2SiO3+2HCO3【答案】D【解析】【详解】ANH3H2O为弱碱,应该用化学式表示,氯化镁溶液与氨水反应的离子反应为Mg2+2NH3H2OMg(OH)2+2NH4+,故A错误;BBa(OH)2和H2SO4溶液混合反应生成沉淀和水,H2SO4与Ba(OH)2溶液反应的离子反应为Ba2+2OH-+2H+SO42-BaSO4+2H2O,故B错误;C向NH4HCO3溶液中加过量的NaOH溶液并加热,碳酸氢根离子也要与氢氧根离子反应,离子方
15、程式:NH4+HCO3-+2OH- NH3+2H2O+CO32-,故C错误; D硅酸钠溶液中通入过量CO2,离子方程式:SiO32-+2CO2+2H2OH2SiO3+2HCO3-,故D正确;故选D。【点睛】本题的易错点为C,要注意向NH4HCO3溶液中加过量的NaOH溶液,氢氧根离子既能与碳酸氢根离子反应,也能与铵根离子反应,因此铵根离子和碳酸氢根离子都要反应。14.反应 X(s)3Y(g) Z(g)2W(g) H0,在恒容绝热容器中加入 1 mol X 和 3 mol Y 发生反应,下列说法正确的是A. 在反应的过程中,加入更多的 X,化学反应速率加快B. 在反应的过程中,容器内的压强保持不
16、变C. 相同时间内,消耗 0.1 mol X 的同时,生成 0.2 mol W,说明反应到达平衡状态D. 随着反应的进行,容器内气体的密度增大【答案】D【解析】【详解】AX为固体,在反应的过程中,加入更多的 X,X的浓度不变,化学反应速率不变,故A错误;B反应前后气体的物质的量不变,但反应吸热,在恒容绝热容器中,反应后气体的温度降低,容器内的压强会减小,故B错误;C消耗 0.1 mol X 的同时,生成 0.2 mol W,都表示正反应速率,不能说明反应到达平衡状态,故C错误;DX为固体,随着反应的进行,容器内气体的质量增大,但体积不变,因此气体的密度增大,故D正确;故选D。【点睛】本题的易错
17、点和难点为B,要注意在绝热容器中发生化学反应,气体的温度一定发生变化。15.以下实验或操作方法正确的是A. 用新制氢氧化铜悬浊液可以鉴别苯、四氯化碳、乙醇、乙酸、乙醛五种无色有机物B. 除去乙酸乙酯中少量乙酸:加入饱和烧碱溶液,振荡、静置分层后分液C. 戊烷和2-甲基丁烷是同系物D. 相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗O2的质量不同【答案】A【解析】【详解】A苯、四氯化碳、乙醇、乙酸、乙醛分别与氢氧化铜悬浊液混合的现象为:分层后有机层在上层、分层后有机层在下层、不分层(加热后无明显变化)、沉淀溶解,溶液变成蓝色、加热后蓝色沉淀变成砖红色沉淀,现象不同,可鉴别,故A正确;B乙酸乙
18、酯和乙酸均与氢氧化钠反应,不能除杂,应选饱和碳酸钠溶液,分液,故B错误;C戊烷和2-甲基丁烷的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,故C错误;D乙炔和苯的最简式都为CH,则相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的质量相同,故D错误;故选A。16.下列说法正确的是A. 花生油、羊油、水果中的异戊酸异戊酯都能发生皂化反应B. 在人类研究物质的微观结构的过程中,电子显微镜、光学显微镜、扫描隧道显微镜三种不同层次的观测仪器先后得到了使用C. 一切重要的生命现象和生理机能都与蛋白质密切相关,没有蛋白质就没有生命D. 检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是:取适量水解液于试管中,加
19、入少量新制 Cu(OH)2 悬浊液,加热,观察是否有砖红色沉淀【答案】C【解析】【详解】A油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,水果中的异戊酸异戊酯不属于油脂,因此异戊酸异戊酯不能发生皂化反应,故A错误;B光学显微镜不能直接观察原子和分子,而电子显微镜虽然比光学显微镜前进了一大步,但是离直接观察原子和分子还有一段距离,电子显微镜出现时间比光学显微镜晚,故B错误;C蛋白质是组成细胞的基础物质,没有蛋白质就没有生命,故C正确;D检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是:取适量水解液于试管中,需要先加氢氧化钠溶液调节pH使溶液显碱性,再加入少量新制Cu(OH)2悬浊液,加热,观察是否有砖红色沉淀
20、,故D错误;故选C。17.锌一空气电池(原理如图)适宜用作城市电动车的动力电源。该电池放电时Zn 转化为 ZnO。该电池工作时,下列说法正确的是A. Zn 电极是该电池的正极B. Zn 电极电极反应:Zn+H O-2e-=ZnO+2H+C. OH-向石墨电极移动D. 氧气在石墨电极上发生还原反应【答案】D【解析】放电时Zn转化为ZnO,发生氧化反应,故Zn电极为该电池的负极,A项错误;根据图片可知,电解液为碱性,故Zn电极的电极反应式为:Zn+2OH 2e=ZnO+H2O,B项错误;放电时,阴离子移向负极,即OH向Zn电极移动,C项错误;电池工作时,正极发生还原反应,D项正确。18. 下列关于
21、pH相同的盐酸和醋酸溶液的说法正确的是 ( )A. 中和相同体积的两种酸溶液所需NaOH的物质的量相同B. 加入等质量的锌粉,反应过程中放出H2的速率相同C. 两种溶液中由水电离出来的c(H+)不相同D. 分别用蒸馏水稀释相同倍数后,盐酸的pH大于醋酸的pH【答案】D【解析】【详解】盐酸属于强酸,醋酸是弱酸,相同pH时醋酸的浓度大于盐酸,A、相同体积时,醋酸的物质的量大于盐酸的,因此醋酸消耗NaOH物质的量大,故错误;B、开始时两种溶液c(H)相同,反应速率相等,但醋酸溶液中H+被消耗,会促进醋酸的电离,过程中醋酸溶液中c(H)盐酸中的,醋酸溶液反应速率快,故错误;C、酸溶液中OH-全部来自水
22、的电离,开始时,c(H)相同,根据水的离子积,水电离出的c(OH)相同,即水电离出的c(H)相同,故错误;D、醋酸是弱酸,加水促进电离,稀释相同倍数醋酸中c(H)盐酸中,醋酸溶液的pH小于盐酸,故正确;答案选D。19.下列说法正确的是A. 在“石蜡液体石蜡石蜡蒸气裂化气”的变化过程中,被破坏的作用力依次是范德华力、共价键、共价键B. 某物质固态时不导电但在熔融状态下能导电,则该物质中一定含有离子键C. 干冰是分子晶体,其溶于水生成碳酸的过程只需克服分子间作用力D. H2O 分子之间的作用力大于 H2S,故前者比后者稳定【答案】B【解析】【详解】A石蜡液体石蜡石蜡蒸气属于物质的三态变化,属于物理
23、变化,破坏了范德华力,石蜡蒸气裂化气发生了化学变化,破坏了共价键;所以在“石蜡液体石蜡石蜡蒸气裂化气”的变化过程中,被破坏的作用力依次是范德华力、范德华力、共价键,故A错误;B固态不导电,则固体中没有自由移动的离子或自由移动的电子,不是金属,熔融时能导电的晶体,说明其可以电离出自由移动的离子,其构成微粒一定为离子,则一定为离子晶体,故B正确; C二氧化碳与水反应生成碳酸,发生了化学变化,共价键被破坏,故C错误;D稳定性与化学键有关,即水分子高温下稳定是因H-O键键能大,而与分子间作用力无关,故D错误;故选B。20.设 NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A. 25时,pH3 的 FeC
24、l3 溶液中 H+的数目为 0.001NAB. 甲醛(HCHO)和乙酸的混合物 3.0 g,含有的原子数为 0.4NAC. 0.1 mol SO2 与 1 mol O2 充分反应,转移的电子数为 0.2NAD. 已知白磷(P4)为正四面体结构,NA 个 P4 与 NA 个甲烷所含共价键数目之比为 11【答案】B【解析】【详解】A没有告诉溶液的体积,无法计算溶液中氢离子的数目,故A错误;B甲醛HCHO和乙酸的最简式均为CH2O,故3.0g混合物中含有的“CH2O”原子团的物质的量为n=0.1mol,含有的原子数为0.4NA,故B正确;C0.1 mol SO2与0.1mol O2的反应为可逆反应,
25、生成的三氧化硫物质的量小于0.1mol,转移的电子数小于0.2NA,故C错误;D1mol白磷分子中含有6个共价键,1mol甲烷中含4mol共价键,共价键数目之比为32,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为D,要注意P4与甲烷结构的区别,二者均为正四面体结构,但P4中P位于正四面体的四个顶点,甲烷中H位于正四面体的四个顶点,C位于正四面体的中心。21.可利用如下反应将二氧化碳转化为甲烷:CO2(g)+2H2O(g) CH4(g)+2O2(g) H=+802KJ/mol,下图为在恒温、光照、不同初始浓度和不同催化剂(、)作用下,体积为2L的莫比容器中n(CH4)随光照时间的变化曲线。下列说法正
26、确的是A. 0-15h内,催化剂的催化效果比催化剂效果好B. 反应开始后的30h内,第种催化剂的作用下,反应吸收的热量多C. a点时,CO2的转化率相等D. 0-16h内,v(O2)=1.5mol/(Lh)【答案】B【解析】0-15h内,第种催化剂的作用下的反应速率快,由于初始浓度不同,所以催化剂的催化效果不一定比催化剂效果好,故A错误;反应开始后的30h内,第种催化剂的作用下生成甲烷的物质的量多,反应吸收的热量多,故B正确;a点时,生成甲烷一样多,但起始物质的量不同,CO2的转化率不相等,故C错误;0-16h内,v(O2)=12 mol2L16 h2=0.75mol/(Lh),故D错误。22
27、.由反应物 X 转化为 Y 或 Z 的能量变化如图所示。下列说法正确的是A. 由 XY 反应的 HE5E2B. 由 XZ 反应的 HE2E1C. 反应 2X(g)3Y(g)的活化能E3E2D. 2X(g)Z(s) H(E1E2) kJmol1【答案】D【解析】【详解】A反应热=生成物的总能量-反应热的总能量,由XY反应的H=E3-E2,故A错误;B反应热=生成物的总能量-反应热的总能量,由 XZ 反应的H=E1-E2,故B错误;C反应 2X(g)=3Y(g)的活化能=E5-E2,故C错误;D由图可知,2X(g)=Z(g)H1=E1-E2 kJmol-1,Z(g)Z(s)H20,由盖斯定律:+得
28、:2X(g)=Z(s)H=H1+H2=E1-E2+H2,因为H20,所以2X(g)=Z(s)HE1-E2 kJmol-1,故D正确;故选D。23.常温下,用0.1000 mol L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.1000 mol L-1CH3COOH 溶液和HCN溶液,所得滴定曲线如图。下列说法不正确的是 A. 点时:c(CN-)c(Na+)c(HCN)c(OH-)B. 点时:c(Na+)=c(CH3COO-)c(H+)C. 点时:c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)D. 点和点所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH
29、)【答案】A【解析】点时,溶液呈碱性,c(OH-) c(H+),根据电荷守恒,c(Na+) c(CN-),A项错误;点时,溶液呈中性,c(OH-)= c(H+)=10-7molL-1,根据电荷守恒,c(Na+)=c(CH3COO-)c(H+),B项正确;点时,醋酸与NaOH溶液恰好完全反应生成醋酸钠溶液,故c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+),C项正确;点和点所示溶液中均存在物料守恒:c(CH3COO-)+ c(CH3COOH)= c(HCN)+c(CN-)=0.067 mol L-1,即有:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),D项正确。2
30、4.实验室从含碘废液(除H2O外,含有CCl4、I2、I等)中回收碘,其实验过程如下:下列叙述不正确的是A. “还原”步骤发生的反应为:SO32I2H2O = 2ISO422HB. “操作X”为静置、分液,所得CCl4可用作“富集”的萃取剂C. “氧化”过程中,为使I完全被氧化,需长时间通入Cl2D. “富集”即I2富集于有机溶剂,同时除去某些杂质离子【答案】C【解析】分析】含碘废液含有CCl4、I2、I-等,加入亚硫酸钠溶液还原碘单质为碘离子,分液除去CCl4,得到的溶液中通入氯气,将碘离子氧化为碘单质,富集碘元素,加入四氯化碳等萃取分液后,蒸馏得到碘单质,据此分析解答。【详解】A碘具有氧化
31、性,能氧化亚硫酸钠生成硫酸钠,自身被还原生成碘离子,离子反应方程式为SO32-+I2+H2O=2I-+2H+SO42-,故A正确;B四氯化碳属于有机物,水属于无机物,二者不互溶,分离互不相溶的液体采用分液的方法分离,所以分离出四氯化碳采用分液的方法,得到的CCl4可用作“富集”的萃取剂,故B正确;C若长时间通入氯气,则溶液中碘离子完全被氧化为I2,且I2能继续被氧化,生成HIO3,得不到I2,故C错误;D碘易溶于有机溶剂,可加入有机溶剂萃取,达到富集的目的,且除去杂质,故D正确;故选C。25.某溶液中含有等物质的量的 K+、Na+、Fe3+、Fe2+、SO42-、SO32-、I-、NO3-中的
32、几种离子,为了确定其组成,某同学取两份该溶液进行了如下实验(不考虑盐类的水解及水的电离):(1)一份滴入酸性高锰酸钾溶液,发现高锰酸钾溶液褪色;(2)另一份加入氯化钡固体,产生不溶于水的沉淀。下列说法不正确的是A. 溶液中可能含有K+B. 溶液中可能含有SO42-C. 溶液中可能含有Fe3+D. 溶液中可能含有SO32-【答案】C【解析】【分析】(1)一份滴入酸性高锰酸钾溶液,发现高锰酸钾溶液褪色,说明含有Fe2+、SO32-、I-中的至少一种;(2)另一份加入氯化钡固体,产生不溶于水的沉淀,说明至少含有SO42-、SO32-中的一种。【详解】A、若溶液含有Fe2+、SO32-、I-,一定没有
33、Fe3+,根据电荷守恒,则一定含有K+或是Na+,故A正确;B、根据实验(2)知道溶液中可能含有SO42-,故B正确;C、根据实验(1)(2),溶液中可能含有SO32-,则一定不含铁离子,故C错误;D、另一份加入氯化钡固体,产生不溶于水的沉淀,至少含有SO42-、SO32-中的一种,溶液中可能含有SO32-,故D正确。故选C。非选择题部分二非选择题(共50分)26.(1)写出次氯酸的结构式_;(2)NaHCO3的俗名是_;(3)第四周期第A原子序数为_,元素符号为_,其最高价氧化物的水化物化学式为_;(4)写出工业上制氯气的离子方程式_。【答案】 (1). H-O-Cl (2). 小苏打 (3
34、). 35 (4). Br (5). HBrO4 (6). 2Cl- + 2H2O2OH -+ Cl2+ H2【解析】【分析】(1)次氯酸是共价化合物,氧原子和氢原子、氯原子分别形成一个共价键;(2)NaHCO3为碳酸氢钠的化学式;(3)第四周期0族元素的原子序数为36,据此分析解答;(4)工业上通过电解饱和食盐水制备氯气,据此书写反应的离子方程式。【详解】(1)次氯酸是共价化合物,氧原子和氢原子、氯原子分别形成一个共价键,结构式为:H-O-Cl,故答案为:H-O-Cl;(2)碳酸氢钠俗称小苏打,故答案为:小苏打;(3)第四周期0族元素的原子序数为36,则元素周期表中第四周期,第A族元素的原子
35、序数为35,为溴元素,元素符号为Br,最高价氧化物对应的水化物为HBrO4,故答案为:35;Br;HBrO4;(4)工业上通过电解饱和食盐水制备氯气,反应的离子方程式为2Cl- + 2H2O2OH -+ Cl2+ H2,故答案为:2Cl- + 2H2O2OH -+ Cl2+ H2。27.已知 A 与 H2、CO 以物质的量 111 的比例形成 B,B能发生银镜反应,C 分子中只有一种氢,相关物质转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)有机物 C 的结构简式是_,反应的反应类型是_。(2)写出一定条件下发生反应的化学方程式_。(3)下列说法不正确的是_(填字母
36、)。A.化合物 A 属于烃B.化合物 D 含有两种官能团C.用金属钠无法鉴别化合物 F、GD.A 与 D 一定条件下可以生成 CH3CH2OCH2CH2OH【答案】 (1). (2). 加成反应 (3). CH2=CH2+H2+CO CH3CH2CHO (4). BC【解析】【分析】石蜡分解生成A,A氧化生成C,C分子中只有一种氢,则C为,因此A为HC2=CH2;A与CO、H2以物质的量111的比例形成B,B能发生银镜反应,则B为CH3CH2CHO,B氧化生成E,E为CH3CH2COOH,根据A、E的化学式可知,A与E发生加成反应生成G,G为CH3CH2COOCH2CH3;根据C、D的化学式可
37、知,C与水发生加成反应生成D,则D为HOCH2CH2OH, D与E发生酯化反应生成F,F为CH3CH2COOCH2CH2OH,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析,有机物C的结构简式是为,反应的反应类型是加成反应,故答案为:;加成反应;(2)一定条件下发生反应的化学方程式为CH2=CH2+H2+CO CH3CH2CHO,故答案为:CH2=CH2+H2+CO CH3CH2CHO;(3)A化合物A为乙烯,只含有C和H两种元素,属于烃,故A正确;B化合物D为HOCH2CH2OH,只有一种官能团,为-OH,故B错误;CG为CH3CH2COOCH2CH3;不能与金属钠反应,F为CH3CH2COOCH
38、2CH2OH,含-OH,能与金属钠反应放出氢气,用金属钠能鉴别化合物F、G,故C错误;DA为HC2=CH2,D为HOCH2CH2OH,A与D一定条件下可以发生加成反应生成CH3CH2OCH2CH2OH,故D正确;故答案为:BC。【点睛】正确推断出各物质的结构简式是解题的关键。本题的难点是G的结构的判断。本题的易错点为(3),要框图中 A与E发生反应生成G的反应类型的判断和应用。28.探究无机盐 X(仅含三种短周期元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:请回答:(1)X 的化学式是_。(2)白色粉末溶于氢氧化钠溶液的离子方程式是_。(3)白色沉淀用途广泛,请列举一例:_。【答案】 (1). Mg
39、2SiO4 或 2MgOSiO2 (2). SiO22OH-=SiO32-+H2O (3). 优良的阻燃剂等【解析】【详解】无机盐X(仅含三种短周期元素),加入过量盐酸溶解,离心分离得到白色胶状物沉淀和无色溶液,白色胶状沉淀为硅酸,白色沉淀充分灼烧得到白色粉末1.80g为SiO2,物质的量1.8g60g/mol0.03mol,溶于氢氧化钠溶液得到无色溶液为硅酸钠溶液,说明无机盐中含硅酸根离子或原硅酸根离子,物质的量为0.03mol,若为硅酸根离子其质量0.03mol76g/mol2.28g,金属质量4.20g-2.28g1.92g,无色溶液中加入过量氢氧化钠溶液生成白色沉淀则判断为Mg(OH)
40、2,金属离子物质的量0.06mol,质量为0.06mol24g/mol1.44g,不符合,则为原硅酸根,物质的量为0.03mol,质量0.03mol92g/mol2.76g,金属质量4.20g-2.76g1.44g,物质的量1.44g24g/mol0.06mol,得到X为Mg2SiO4。(1)X的化学式为,Mg2SiO4;(2)白色粉末溶于氢氧化钠溶液的离子方程式是SiO22OH-SiO32-+H2O;(3)氢氧化镁是优良的阻燃剂。29.为探究硫酸亚铁的分解产物,将硫酸亚铁样品装入下图的硬质玻璃管中,打开K1和K2,缓缓通入N2,加热。实验后反应管中残留固体为红棕色粉末。(1)C中的溶液为_(
41、填标号)。D中观察到的现象为_。a .品红 b .NaOH c. BaCl2 d. Ba(NO3)2 e. 浓H2SO4(2)写出硫酸亚铁高温分解反应的化学方程式_。【答案】 (1). c (2). 溶液褪色 (3). 2FeSO4 Fe2O3+SO2+SO3【解析】【分析】实验后反应管中残留固体为红色粉末,说明生成Fe2O3,则反应中Fe元素化合价升高,根据氧化还原反应的规律,S元素化合价应降低,因此一定生成SO2;FeSO4分解后,铁元素化合价升高1,而S元素化合价降低2,根据化合价升降守恒,化合价降低的S元素只能为总量的一半,因此一定还生成SO3;结合物质的性质分析解答。【详解】(1)实
42、验后反应管中残留固体为红色粉末,说明生成Fe2O3,则反应中Fe元素化合价升高,根据氧化还原反应的规律,S元素化合价应降低,因此一定生成SO2;FeSO4分解后,铁元素化合价升高1,而S元素化合价降低2,根据化合价升降守恒,化合价降低的S元素只能为总量的一半,因此一定还生成SO3;检验二氧化硫可以选用品红溶液,检验三氧化硫,可以选用氯化钡溶液,因为三氧化硫与水反应生成硫酸,在水中溶解度大于二氧化硫,因此需要首先检验三氧化硫,再检验二氧化硫,因此C为氯化钡,用于检验SO3,可观察到产生白色沉淀,D为品红,可用于检验SO2,品红褪色,故答案为:c;溶液褪色;(2)硫酸亚铁高温分解可生成Fe2O3、
43、SO3、SO2,反应的方程式为2FeSO4 Fe2O3+SO2+SO3,故答案为:2FeSO4 Fe2O3+SO2+SO3。【点睛】本题的易错点和难点为(1),要注意二氧化硫和三氧化硫同时存在时的检验顺序,要考虑物质性质对检验实验的影响。30.弱电解质的水溶液中存在电离平衡。 (1)醋酸是常见的弱酸。醋酸在水溶液中的电离方程式为 _。 下列方法中,可以使醋酸稀溶液中 CH3COOH 电离程度增大的是 _(填字母序号)。a 滴加少量浓盐酸 b 微热溶液 c 加水稀释 d 加入少量醋酸钠晶体 (2)用 0.1 molL-1NaOH 溶液分别滴定体积均为 20.00 mL、浓度均为 0.1 molL
44、-1的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液 pH随加入 NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。滴定醋酸的曲线是_(填“I”或“II”)。室温时,若 0.1 molL-1的醋酸的电离度为 1%,计算这醋酸溶液的 pH 值_。滴定开始前,三种溶液中由水电离出的 c(H+)最大的是_。上述用 0.1 molL-1的 NaOH 溶液滴定 0.1 molL-1的盐酸,下列操作不正确的是_。A用标准 NaOH 溶液润洗碱式滴定管后,再装入标准碱溶液B用待测酸溶液润洗锥形瓶后,再装入待测酸溶液C滴定时两眼应注视滴定管中液面的变化,以免滴定过量D读数时,视线应与滴定管凹液面的最低点保持水平上述滴定用酚酞作指示剂
45、,滴定终点的现象_。【答案】 (1). CH3COOHCH3COO-+H+ (2). bc (3). I (4). 3 (5). 0.1molL-1醋酸溶液 (6). BC (7). 最后一滴氢氧化钠溶液滴入时,溶液由无色变为浅红色,且30s内不恢复【解析】【分析】(1)醋酸是弱酸,在水中部分电离;根据影响弱电解质电离的因素分析;(2)根据浓度均为0.1molL-1的盐酸和醋酸溶液的pH不一样来回答;室温时,若 0.1 molL-1的醋酸的电离度为 1%,c(H+)=0.1 molL-11%,根据pH=-lg c(H+)计算醋酸溶液的 pH;酸和碱都对水的电离起抑制作用,酸、碱性越强,水的电离
46、程度越小,据此来判断;根据酸碱中和滴定的操作回答;滴定开始时,酸性溶液中酚酞呈无色,滴定过程中溶液的碱性增强;【详解】(1)醋酸是弱酸,在水中部分电离,电离方程式是CH3COOHCH3COO-+H+;a 滴加少量浓盐酸,氢离子浓度增大,CH3COOHCH3COO-+H+逆向移动,CH3COOH 电离程度减小; b 电离吸热,微热溶液 CH3COOHCH3COO-+H+正向移动,CH3COOH 电离程度增大; c 弱电解质溶液越稀越电离,加水稀释促进醋酸电离,CH3COOH 电离程度增大; d 加入少量醋酸钠晶体,浓度增大电离程度越小;故选bc;(2)浓度均为0.1molL-1的盐酸和醋酸溶液的
47、pH,盐酸的等于1,但是醋酸的大于1,所以滴定醋酸的曲线是I;若 0.1 molL-1的醋酸的电离度为 1%,c(H+)=0.1 molL-11%=110-3 molL-1, pH=-lg c(H+)=- lg 10-3=3;0.1molL-1NaOH溶液、0.1molL-1的盐酸中氢离子和氢氧根浓度都是0.1mol/L,对水的抑制作用一样,但是0.1mol/L醋酸溶液中氢离子浓度小于0.1mol/L,所以对水的电离抑制较小,即三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是0.1 molL-1醋酸溶液;A滴定管在使用前用待盛液润洗,所以用标准 NaOH 溶液润洗碱式滴定管后,再装入标准碱溶液,故A正
48、确;B锥形瓶不能用待测酸溶液润洗,故B错误;C滴定时两眼应注视锥形瓶中颜色的变化,故C错误; D读数时,视线应与滴定管凹液面的最低点保持水平,故D正确。选BC.滴定开始时,溶液为无色,滴定过程中溶液碱性增强,所以滴定终点的现象是最后一滴氢氧化钠溶液滴入时,溶液由无色变为浅红色,且30s内不恢复。31.(1)标准生成热指的是在某温度下,由处于标准状态的各种元素的最稳定的单质生成标准状态下 1mol 某纯物质的热效应,单位常用 kJ/mol表示,已知在 25的条件下:Ag2O(s)+2HCl(g)2AgCl(s)+H2O(l)H=-324.4 kJ/mol2Ag(s)+ O2(g)Ag2O(s)H
49、=-30.56kJ/mol H2(g)+ Cl2(g)HCl(g)H=-92.21 kJ/molH2(g)+ O2(g)H2O(l)H=-285.6 kJ/mol则25时氯化银的标准生成热为_ kJ/mol;(2)实验测得 64g 甲醇CH3OH(l)在氧气中充分燃烧生成 CO2 气体和液态水时放出 1452.8kJ 的热量,则表示甲醇燃烧热的热化学方程式_;(3)以甲烷、氧气为原料,KOH 为电解质,构成燃料电池,写出其负极的电极反应式:_;(4)电解法制取有广泛用途的 Na2FeO4,工作原理如下图所示。已知:Na2FeO4 只在强碱性条件下稳定。Na2FeO4能够净水的主要原因是_ 。阳
50、极电极反应式 _;为使电解能较持久进行,应选用_ 离子交换膜(填“阴”或“阳”)。【答案】 (1). -126.89 (2). CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=-726.4kJ/mol (3). CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O (4). Na2FeO4具有强氧化性,能够杀菌消毒,在杀菌消毒的过程中被还原为+3价的铁,水解生成具有强吸附性的氢氧化铁胶体,能够吸附水中杂质 (5). Fe-6e-+8OH-FeO42-+4H2O (6). 阴【解析】【分析】(1)依据标准生成热指的是在某温度下,由处于标准状态的各种元素的最稳定的单质生成标准状态下1mol某纯物质的热效应,结合热化
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