江西省吉安市2019学年高二化学下学期期末教学质量检测试题【含解析】

1、江西省吉安市2018-2019学年高二化学下学期期末教学质量检测试题（含解析）（本卷共100分，考试时间为100分钟）第卷（选择题，共48分）一、选择题。（本大题共16个小题，每小题只有一个正确选项，每小题3分，共48分）1.下列实验或操作不能达到目的的是A. 用溴水鉴别乙醇、苯和四氯化碳B. 用蒸馏法除去乙酸中混有的少量乙醇C. 用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸D. 用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物【答案】B【解析】【详解】A. 将溴水分别加入四种溶液中：振荡后液体分层，由于苯不溶于水，且密度比水小，溴单质转移到了苯层中，即上层显橙红色；振荡后液体分层，由于四氯化碳密度

2、大于水，即下层显橙红色的是四氯化碳；振荡后互溶且溶液呈棕黄色溶液的是乙醇，故A不符合题意；B. 由于乙酸和乙醇的沸点接近，所以不能用蒸馏法除去乙酸中混有的少量乙醇，故B符合题意；C. 乙酸与碳酸钠反应后，生成乙酸钠能溶于水，不溶于乙酸乙酯，即与乙酸乙酯分层，则分液可分离，则可以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，故C不符合题意；D.纯毛织物是蛋白质，灼烧时有羽毛烧焦的味道，可以以此来鉴别纯棉织物和纯毛织物，故D不符合题意；故选B。2.下列说法正确的是A. 按系统命名法，的名称为3，3，6一三甲基-4-乙基庚烷B. 已知C-C键可以绕键轴自由旋转，结构简式为的分子中至少有11个碳原子处

3、于同一平面上C. 苯中含有杂质苯酚，可用浓溴水来除杂D. 1mol，在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH【答案】B【解析】【详解】A.由图示可知，该化合物的主链含有7个碳原子，且离支链最近的碳原子为1号C，则系统命名应为：2，5，5-三甲基-4-乙基庚烷，故A错误；B. 苯环上12个原子共面，所以苯环上的碳原子与连在苯环上的两个甲基碳原子，和另一个苯环相连的碳原子一定共面，相连苯环碳的对位上的碳原子及连接的甲基碳处于一条直线上，所以也一定在该平面上，共面的碳原子数为6+2+1+1+1=11个，故B正确；C. 苯酚与浓溴水发生反应生成2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，三溴苯酚

4、与苯不能分离，故C错误；D.根据该物质的结构简式可知，该物质中的-Br、-COO-、酚羟基都能与氢氧化钠反应，共需要消耗氢氧化钠4mol，故D错误；故选B。【点睛】系统命名法原则：（1）选主链选择最长的碳链为主链。（2）给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。记忆口诀为：选主链，称某烷。编碳位，定支链。取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，简到繁，相同基，合并算。3.有机物分子中，

5、当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，下列有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是A. 与银氨溶液作用发生银镜反应B. 催化剂作用下与反应C. 与乙酸发生酯化反应D. 与NaOH溶液加热条件下反应【答案】A【解析】【详解】A. 该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，故A符合题意；B. 该有机物在催化剂作用下与氢气反应，即醛基与氢气加成反应生成-

6、CH2OH，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以反应后，该物质中没有手性碳原子，故B不符合题意；C. 该有机物与乙酸反应生成的酯，即原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-，所以该物质在反应后没有手性碳原子，故C不符合题意；D. 该有机物与氢氧化钠溶液反应后酯基发生水解，反应生成的醇，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，故D不符合题意；故选A。【点睛】掌握官能团的结构与性质，并能够灵活应用是解答本题的关键。4.下列实验能达到预期目的的是A. 将蔗糖和稀加热水解后的液体取出少许，加入新制悬浊液并加热煮沸，无红色沉淀生成，证明蔗糖未发生水解生成葡萄糖B.

7、 蛋白质溶液中加入酒精可以使蛋白质从溶液中析出，再加水又能溶解C. 可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质D. 向淀粉溶液中加入稀，水浴加热一段时间后，取出部分水解液滴加碘水，若溶液变蓝，证明淀粉未发生水解【答案】C【解析】【详解】A. 将蔗糖和稀加热水解后的液体取出少许，需要加入适量的氢氧化钠，以中和稀硫酸，调节溶液呈碱性，再加入新制悬浊液并加热煮沸，故A错误；B.酒精能使蛋白质变性，变性后的蛋白质不能再被溶解，故B错误；C. 蛋白质属于胶体，遇饱和无机盐溶液析出，但不改变活性，不能透过半透膜，可用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质，故C正确；D. 向淀粉溶液中加入稀，水浴加

8、热一段时间后，取出部分水解液滴加碘水，若溶液变蓝，只能说明淀粉水解不完全，故D错误；故选C。5.有下列三种有机物，实现它们之间相互转化所选试剂（均足量）正确的是a转化为ba转化为cc转化为bANaOHNaCO2BNa2CO3NaOHHClCNaHCO3NaOHCO2DNaHCO3Na2CO3HClA. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】Na可以与酚羟基、醇羟基、羧基发生反应，NaOH、Na2CO3可以与酚羟基和羧基反应；NaHCO3可以与羧基反应。所以a转化为b应该用NaHCO3溶液，a转化为c应该用NaOH或Na2CO3；c转化为b应该用弱酸碳酸，即通入CO2气体。故答案选

9、C。6.下列有关有机化合物的说法正确的是A. 乙烯使酸性溶液和溴的溶液褪色的原理相同B. 苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯发生了加成反应C. 淀粉、蛋白质等营养物质在人体内最终生成二氧化碳和水排出体外D. 用法检验司机是否酒驾利用了乙醇的挥发性和还原性【答案】D【解析】【详解】A. 乙烯使酸性溶液褪色是由于乙烯与高锰酸钾发生了氧化还原反应，乙烯使溴的溶液褪色是由于乙烯与溴单质发生了加成反应，反应原理不同，故A错误；B. 苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯，是由于溴原子取代了苯环上的氢原子，发生了取代反应，故B错误；C. 淀粉在人体内最终生成二氧化碳和水排出体外，蛋白质在人体内最终胜出氨基酸，故C错误

10、；D. 用法检验司机是否酒驾，是利用了乙醇能够与发生氧化还原反应，从而发生颜色变化，故D正确；故选D。7.有机物烃A、B和C的结构如下图，下列有关说法正确的是A. A的二氯代物结构有两种B. B的分子式为C. 与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. A、B、C中只有C的最简式为CH【答案】C【解析】【详解】A. A是正四面体结构，A的二氯代物只有相邻的位置，则二氯代物只有一种，故A错误；B. B为正三棱柱结构，其分子式为C6H6，故B错误；C. C为正方体结构，分子式为C8H8，其属于芳香烃，它的同分异构体为C6H5CH=CH2，因含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液

11、褪色，故C正确；D.A的分子式为C4H4，B的分子式为：C6H6，C的分子式为：C8H8，它们的最简式为CH，故D错误；故选C。8.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。下列有关说法不正确的是A. 乙醛酸能使酸性溶液褪色B. 1mol羟基扁桃酸能与2molNaOH反应C. 该反应是取代反应D. 苯酚和羟基扁桃酸不是同系物【答案】C【解析】【详解】A. 乙醛酸中含有的醛基能被强氧化剂高锰酸钾氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B. 羟基扁桃酸酚中酚羟基和羧基可与NaOH反应，1mol羟基扁桃酸能消耗2molNaOH，故B正确；C. 两种有机物生成一种有机物，反应C

12、=O变成CO单键，则该反应为加成反应，故C错误；D. 羟基扁桃酸含有羟基和羧基，与苯酚结构不同，则二者不是同系物，故D正确；故选C9.已知（异丙烯苯）+（异丙苯），下列说法错误的是A. 异丙烯苯的化学式为B. 该反应属于加成反应C. 可用酸性溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯D. 异丙苯的一氯代物有5种【答案】C【解析】【详解】A. 由结构简式可确定异丙苯的化学式为C9H10，故A正确；B.反应中碳碳双键反应生成碳碳单键则发生的是加成反应，故B正确；C. 丙烯苯和异丙苯都可被高锰酸钾氧化，则不能用高锰酸钾鉴别，可用溴水鉴别，丙烯苯可以使溴水褪色，异丙苯不能使溴水褪色，故C错误；D. 异丙苯分子中含5种氢

13、原子，则一氯代物共有5种，故D正确；故选C。10.常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是苯 硝基苯 溴苯 四氯化碳 溴乙烷 乙酸乙酯A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】苯的密度比水小，常温下为液体；硝基苯常温常压下为无色液体，而且密度大于水；溴苯常温常压下为无色液体，而且密度大于水；四氯化碳常温常压下为无色液体，而且密度大于水；溴乙烷常温常压下为无色液体，而且密度大于水；乙酸乙酯常温常压下为无色液体，但密度小于水；综上所述，常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是；故选A。【点睛】掌握常见有机物的物理性质是解决本题的关键。11.下列由实验得出的结论正确的是实验结论A将乙烯通入溴

14、的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A.乙烯与溴发生加成反应生成的1，2二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳，故A正确；B. 乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈，则水中羟基的氢活泼，故B错误；C. 乙酸与碳酸钙发生反应生成乙酸钙、二氧化碳和水，即强酸制取弱酸的原理，则乙酸的酸性大于碳酸的

15、酸性，故C错误；D. 甲烷与氯气在光照下反应生成HCl溶于水显酸性，一氯甲烷不溶于水即不具有酸性，HCl能使湿润的石蕊试纸变红，故D错误；故选A。【点睛】强酸制弱酸规律：强酸+较弱酸盐=较弱酸+强酸盐；醇、酚、拨酸中-OH上的H的活性：R-COOHR-OH。12.三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】根据烯烃复分解反应的规律，A项，发生复分解反应生成和CH2=CH2，A项符合题意；B项，发生复分解反应生成和CH3CH=CH2，B项不符合题

16、意；C项，发生复分解反应生成和CH2=CH2，C项不符合题意；D项，发生复分解反应生成和CH3CH=CH2，D项不符合题意；答案选A。13.某烃有两种或两种以上的同分异构体，其中一种烃的一氯代物只有一种，则这种烃可能是分子中含7个碳原子的芳香烃分子中含4个碳原子的烷烃分子中含6个碳原子的单烯烃分子中含8个碳原子的烷烃A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】分子中含7个碳原子的芳香烃只能是甲苯，没有同分异构体，不符合此题有两个限制条件，满足第一个条件只要是含4个碳原子及其以上即可，满足第二个条件的烷烃烃分子中，同一个碳上的氢原子等效，连在同一个碳原子上的氢原子等效，具有镜面对称的碳原子

17、上的氢原子等效，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，符合这些条件的烷烃有：甲烷、乙烷、新戊烷、2,2,3,3四甲基丁烷等。综合起来，正确，答案选A。14.有机物、均可形成枝状高分子。下列说法不正确的是 A. 既能与强酸反应也能与强碱反应B. 分子中有4种不同化学环境的氢原子C. 生成，是缩聚反应D. 的结构简式是【答案】D【解析】【详解】A. AB4含有氨基和羧基，即AB4具有氨基酸的性质，既能与强酸反应也能与强碱反应，故A正确；B. AB2分子是以羧基和对位碳为对称轴结构对称，即AB2中含有4种不同化学环境的氢原子，故B正确；C. AB2含有氨基和羧基，即可发生缩聚反应

18、，故C正确；D. 根据AB8的结构简式可知，AB8中含有两个氨基，都可发生取代反应，则结构简式不正确，故D错误；故选D15.为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是A. C2H5OHB. C. CH3CH2CH2COOHD. 【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱有3个吸收峰，故有机物分子中有3种H原子。据此分析解答各选项。详解】A、C2H5OH即CH3CH2OH中，羟基上1种H原子、甲基上有1种H原子，亚甲基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有3个峰，故A正确；B、中2个甲基上的H原子与碳碳双键中的H原子所处化学环境不相同，有2种H原子，核磁共振氢谱

19、中有2个峰，故B错误；C、CH3CH2CH2COOH中甲基中的H原子与羧基基中的H原子、2个亚甲基上H原子所处化学环境不同，有4种H原子，核磁共振氢谱中有4个峰，故C错误；D、为对称结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故D错误。答案选A。16.2017年春节期间，一种“本宝宝福禄双全”的有机物刷爆朋友圈，其结构简式如下，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有（ ）A. 4种B. 6种C. 7种D. 9种【答案】C【解析】两个醛基位于苯环间位时，苯环上的氢原子有3种，将氟原子、氯原子依次取代氢原子，得到7种分子

20、结构，故选C。点睛：在确定本题有机物的结构时，可以先将两个醛基定于苯环间位，再将氟原子取代氢原子，最后将氯原子取代氢原子，得出不同结构。第卷（非选择题，共52分）二、非选择题（本大题包括5小题，共52分）17.I已知：，且AB为加成反应，则B的结构简式是_；BC的反应类型是_。II叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。（1）甲中显酸性的官能团是_（填名称）。（2）下列关于乙的说法正确的是_（填序号）。a分子中碳原子与氮原子的个数比是75 b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d属于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，了的结构简式为_.a含

21、有 b在稀硫酸中水解有乙酸生成【答案】 (1). (2). 加成反应 (3). 羧基 (4). a、c (5). 【解析】【分析】根据流程信息推断化合物的结构；根据有机化合物的官能团的结构和性质分析解答；【详解】ICHCH在催化剂的条件下发生加成反应生成CH2=CH-CCH，即B为CH2=CH-CCH，B再与甲醇在催化剂的条件下发生加成反应生成C，故答案为：CH2=CH-CCH，加成反应；II（1）根据甲的结构简式可知，甲中含有羧基和氨基，其中甲中显酸性的官能团是羧基；（2）a有机物乙的分子式为：C7H6ON5Cl，则分子中碳原子与氮原子的个数比是75，故a正确；b乙分子中不含苯环，不属于芳香

22、族化合物，故b错误；c.物质乙中既有氨基又有氯原子，既能与盐酸反应，又能与NaOH发生水解反应，故c正确；d. 乙分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，也不是苯酚的同系物，故d错误；故选ac。（3）丁是丙的同分异构体，且在稀硫酸中水解有乙酸生成，说明丁中含有乙酰基，即丁的结构简式为：。18.I咖啡酸（如图），存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。（1）咖啡酸与溶液反应的方程式为_。（2）蜂胶的主要活性成分为CPAE，分子式为，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，此芳香醇的结构简式为_。II已知A

23、的结构简式为：（1）写出A与NaOH溶液共热的化学方程式：_。（2）A的同分异构体和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，和J分别生成和，鉴别和J的试剂为_。（3）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式：_【答案】 (1). +NaHCO3 +CO2 +H2O (2). (3). +2 NaOH +CH3OH+ H2O (4). 浓溴水或溶液 (5). 【解析】【分析】根据羧基和酚羟基的性质分析解答；根据缩聚反应原理分析解答；根据有机物的官能团的结构及性质分析解答。【详解】（1）根据咖啡酸结构简式可知，咖啡酸含有羧基，与溶液反应生成C

24、O2，方程式为：+NaHCO3 +CO2 +H2O；（2）分子式为C17H16O4,该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇,说明CPAE含有酯基,该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，由分子式可知该醇为；II已知A的结构简式为：（1）有结构简式可知，A中含有酚羟基和酯基，则A与NaOH溶液共热，反应生成酚钠和羧酸钠，化学方程式：+2 NaOH +CH3OH+ H2O；（2）A的同分异构体和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，和J分别生成和，则I为邻羟基苯乙酸，J为邻羧基苯甲醇，其中I中含有酚羟基，J中不含有酚羟基，即I遇FeCl3溶液显紫色，遇溴水生成沉淀，故鉴别和J的试剂浓溴水或溶液；（3

25、）根据K可由制得，可知K是对羧基苯甲醇，则K中的羧基与羟基发生缩聚反应得到聚合物的结构简式：。19.已知反应：（1）该反应的生成物中含有的官能团的名称是_，只含该官能团的物质在一定条件下不能发生的反应有_（填序号）；加成反应 酯化反应 氧化反应 还原反应（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，若要使分子中所有原子可能都在同一平面内，不能是_（填序号）； （3）某氯代烃A的分子式为，它可以发生如下转化：结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链。A、C的结构简式分别为：A_，C_；写出下列转化的反应方程式：AB：_，DE：_。【答案】 (1). 醛基 (2). (3). (4). (5)

26、. (6). +NaOH+NaCl+H2O (7). 【解析】【分析】根据酯化反应、加成反应原理分析解答；根据官能团的结构和性质分析解答；根据题目信息流程正向、逆向进行分析解答。【详解】根据生成物结构可知，分子中含有官能团为CHO，名称为醛基，醛基可与氢气发生加成反应，也属于还原反应，也可发生银镜反应，同时醛基易被氧化，故则均能发生，故选；故答案为：醛基；（2）若R1为-CH3，分子式为CH3CHO，具有甲烷结构，所有原子不可能共面，故不可能是甲基；R1为，分子结构为，苯是平面结构，HCHO也是平面结构，所以可能为平面结构，故可能；R1为-CHCH2，分子为CH2CH-CHO，乙烯是平面构型，

27、HCHO也是平面结构，所以CH2CH-CHO，可能为平面结构，故可能；故选：；（3）C6H11Cl在氢氧化钠醇溶液加热下，发生消去反应生成烯，所以B含有碳碳双键；由题目信息提示可知C中含有碳氧双键（羰基或醛基），C与氢气发生加成反应生成D，D与乙酸发生酯化反应，即D中含有羟基，则可知D为醇，由E的原子组成可知E为二元酯，逆向推理可知，D为二元醇，根据酯化反应可推断D分子式为C6H14O2，由E分子中含有两个甲基且没有支链可推断出D为HO(CH2）4OH，E为CH3COO(CH2)4OOCCH3，逆向推理可知C 为：OHC(CH2)4CHO，B为环己烯，A为， 故答案为：，OHC(CH2)4CH

28、O；AB是C6H11Cl在氢氧化钠醇溶液加热下，发生消去反应生成烯，反应方程式为：+NaOH+NaCl+H2O，DE是己二醇与乙酸发生酯化反应生成CH3COO(CH2)4OOCCH3，方程式为：，故答案为：+NaOH+NaCl+H2O，。【点睛】解有机推断题的方法与技巧：1、审题仔细读题、审清题意，明确已知条件，挖掘隐蔽条件。2、找突破口分析结构特征、性质特征、反应条件、实验现象等，确定某物质或官能团的存在。3、推断用顺推法、逆推法、双推法、假设法等得出初步结论，再检查、验证推论是否符合题意。4、规范表达正确书写有机物的结构简式、化学方程式等。5、对信息中已知反应的处理。6、不饱和度的应用20

29、.PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：(已知：+)（1）AB的反应类型是_；B的结构简式是_。（2）C中含有的官能团名称是_；D的名称（系统命名）是_。（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含OO键。半方酸的结构简式是_。（4）由D和B合成PBS的化学方程式是_。（5）下列关于A的说法正确的是_。a能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c能与新制Cu(OH)2反应d1molA完全燃烧消耗5molO2【答案】 (1). 加成反应（或还原反应） (2). HOOCCH2CH2C

30、OOH (3). 碳碳叁键、羟基 (4). 1，4-丁二醇 (5). (6). nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH2nH2O或nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n1)H2O (7). ac【解析】【详解】由图知AB，CD是A、C与H2发生加成反应，分别生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH，为二元醇，其名称为1,4-丁二醇。由已知信息及D的结构简式可推知C由两分子甲醛与HCCH加成而得，其结构为HOCH2CCCH2OH，分子中含有碳碳叁键和羟基。根据题意马来酸酐共含4个碳原子，其不饱和度为4，又知半方酸含一个4元碳环，即4个原子全部在环上，又只含有一个OH，因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键，剩下的一个不饱和度则是一个碳碳双键提供，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式为。由题知BHOOC(CH2)2COOH为二元羧酸，DHO(CH2)4OH为二元醇，两者发生缩聚反应生成PBS聚酯。A中含有碳碳双键，故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色、与HBr等加成；因分子中含有COOH，可与Cu(OH)2、