人教版高中生物必修二课件伴性遗传优质

1、第,3,节,伴性遗传,问题探讨,男性患者,女性患者,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗,你的色觉正常吗,你的色觉正常吗,一、性别决定,性别,是由染色体来决定的,常,染,色,体,性,染,色,体,与性别决定无关的染色体,染,色,体,与性别决定有关的染色体,性,别,决,定的方式,XY,型性别决定在生物界中是,较为普遍的性别决定方式,包括哺乳动物、某些种类的,两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡,子鲇等）和昆虫等，一些雌,雄异株的植物也是,XY,型性别,决定方式,人类染色体图,正常女性染色体分组图,XX,同型,正常男性染色体分组图,XY,异型,人类染色体组成,人类正常体细胞中的染色体组成可以,写成,女性,44,条,X

2、X,男性,44,条,XY,正常情况下，男性精子中的染色体组成是,A.44,XY,B.23,Y,C.23,X,或,23,Y,D.22,X,或,22,Y,为什么人类的性别比总是接近于,1,1,亲,代,22,对,XX,22,对,XY,配,子,22+X,22+Y,22+X,22,对,XX,1,受精卵,22,对,XY,子,比,代,例,1,1,人的性别决定过程,1,雄性,雌性,zz,zw,二,伴性遗传,性状的遗传与性别相关联的现象,红绿色盲的遗传,P34,资料分析,分析人类红绿色盲症,2,1,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,伴,X,隐性遗传病,P34,资料分,

3、析,1,红绿色盲基因位于哪类染色体上,性染色体。原,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样,因,2,红绿色盲基因位于,X,染色体上，还是,Y,染色体上,X,染色体。原因,3,红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因,如果位于,Y,染色体上，则患病的只会是男性,但事实上女性也有红绿色盲患者,隐性。原因,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能,生出患病的孩子,根据基因,B,和基因,b,的显隐性关系，人的正常色,觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下,性别,类型,基因型,女,XBX,B,性,男,性,XBX,b,XbX,XBY,XbY,b,正常,表现型,正常,色盲,正常,携带者,色盲,可否写成,XbYb,Y

4、,染色体长度只有,X,染色体长度,1/5,没有与,X,配对的基因,b,为,何,红,绿,色,盲,患,者,男,性,高,于,女,性,请写出以下组合的婚配图解,1,2,3,4,正常女性纯合子与男性色盲,女性携带者与正常男性,女性携带者与男性色盲,女性色盲与正常男性,1,正常女性纯合子与男性色盲,女性正常,亲代,配子,X X,B,X,B,B,男性色盲,b,X,X Y,Y,b,子代,X X,B,b,X Y,B,女性携带者,1,男性正常,1,后代中无色盲患者，但女性全为携带者,2,女性携带者与正常男性,女性携带者,男性正常,B,X Y,亲代,配子,X X,B,X,B,b,b,X,B,X,Y,子代,X X,B

5、,B,X X,B,b,X Y,1,B,X Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,1,1,男性色盲,1,后代中男性有,1/2,色盲，女性全为正常，但,女性中有,1/2,为携带者,此类婚配色盲患者一定是男性,P,女性携带者,XBXb,Xb,Xb,Xb,Xb,男性色盲,XbY,XB,配子,Y,XbY,后代,XB,Xb,比例,女性携带者,XBY,XbXb,XbXb,女性色盲,男性正常,男性色盲,1,1,1,1,后代中男性有,1/2,色盲,女性有,1/2,色盲,1/2,为携带者,4,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者,红绿色盲（伴,X,隐性遗传）遗传的特点,1,交叉遗传（色盲基因是由男性通,过他的

6、女儿传给他的外孙的,2,母患子必患，女患父必患,3,色盲患者中男性多于女性,1,某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都,正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是,A,祖父父亲弟弟,B,祖母父亲弟弟,C,外祖父母亲弟弟,D,外祖母母亲弟弟,2,个色盲,2,母亲是色盲，其两个儿子中有,_,3,下列关于色盲的说法，不正确的结论是,A,双亲正常，女儿不可能色盲,B,双亲正常，儿子不可能色盲,C,双亲色盲，儿女全部色盲,D,母亲色盲，儿子全部色盲,抗维生素,D,佝偻病是伴,X,显性遗传病，请分析,其遗传特点,I,1 2,II,III,3,10,11,4,12,5,6,7,8,17,18,19,

7、9,20,13,14,15,16,IV,21,22,23,24,25,抗维生素,D,佝偻病系谱图,性别,类,型,女,性,男,性,基因型,表现型,XdX,d,正常,XDX,D,XDX,XdY,XDY,d,正常,抗维生素,D,佝,偻病患者,患者,特点,女性患者,_,多于,男性,连续遗传；父病女全病,其他伴性遗传,伴性遗传在自然界中是普遍存在的,如人类中血友病的遗传,致病基因是,Xh,动物中果蝇眼色的遗传,红眼基因为,XW,白眼基因为,Xw,雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄,菜叶形的遗传,控制披针形叶的基因为,XB,控制狭披针,形的基因为,Xb,伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡,非芦花鸡,亲代,配

8、子,子代,Z W,B,Z Z,b,b,Z,B,W,Z,b,Z Z,B,b,Z W,b,芦花鸡,非芦花鸡,1,1,知识小结,遗传性质,伴,X,隐性遗传病,红绿色盲,婚配方式分析,如,XBXB,XbY,遗传特点,男多于女；交叉遗传,伴,性,遗,传,遗传性质,伴,X,显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病,遗传特点,女多于男；连续遗传,基因,位于,伴性遗传的概念,控制某种性状的,_,性染色体,上，所以遗传上总,_,性别,相关联的现象,是和,_,伴性遗传在,生产实践中的应用,课堂巩固,1,豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体,一次产生,2000,万个精子，同时含有白毛基因和,Y,染色体,的精子有,A

9、.2000,万个,B.1000,万个,C.500,万个,D.250,万个,2,一卵双生的双胞胎在性别上的特点是,A,性别不同,B,性别相同,C,不一定,D,一男一女,3,以性染色体为,XY,的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多,次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊,A,为雌性,B,为雄性,C,性别不能确定,D,雌雄性比例为,1,1,人类遗传病的解题规律,1,首先确定显隐性,1,致病基因为隐性：“无中生有为隐性,即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因,隐性基因致病,2,致病基因为显性：“有中生无为显性,即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基,是显性基因致病,2,再确定致病基因的位置,如外耳道多毛症,

10、1,伴,Y,遗传,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也,即患者都是男性，且有“父,子,孙”的,规律,2,隐性遗传,A,常染色体隐性遗传,无中生有为隐性,生女患病为常隐,如白化病等,B,伴,X,隐性遗传,女患父必患,母患子必患,如人类红绿色盲、血友病,果蝇的白眼,3,显性遗传,A,常染色体显性遗传,有中生无为显性,生女正常为常显,如,多,指,等,B,伴,X,显性遗传,父患女必患,子患母必患,如抗维生素,D,佝偻病,如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小,1,若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传,2,若患者无性别差异，男女患病各为,1/2,则该病很,可能是常染色体上的基因控制的遗传病,3,

11、患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病,可能是性染色体的基因控制的遗传病,A,若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是,伴,X,染色体隐性遗传病,B,若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是,伴,X,染色体显性遗传病,常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式,区分原则,先确定基因位于常染色体还是性染色体,再区分显隐关系,常,染,色,体,显性,隐性,男女发病机会均等,男女发病机会均等,发病率高，代与代之间,发病率低，若双亲,发病具有连续性，一般,正常子女可能患病,患者的双亲之一必患病,X,女性患者多于男性,男性患者多于女性,染,发病率高，代与代之间,发病率低,色,发病具有连续性,交叉遗传

12、，若母亲,体,若父亲有病，女儿必患,有病儿子一定有病,病,常染色体遗传与伴性遗传比较,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产,生白化病子代的情况,1,父母的基因型是,Aa Aa,子代白化的几率,1/4,2,男孩白化的几率,1/4,女孩白化的几率,1/4,3,生白化男孩的几率,1/8,生男孩白化的几率,1/4,色盲为,X,染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带,者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性,XBXb XBY,1/4,1,父母的基因型是,子代色盲的几率,1/2,0,2,男孩色盲的几率,女孩色盲的几率,1/2,1/4,3,生色盲男孩的几率,生男孩色盲的几率,比较

13、可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论,男女得病的概率或正常的概率相同,而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率,或正常的概率不同,1,下图是遗传病系谱图，该病为,X,染色体上的隐性,遗传病,5,号的致病基因是由,A.1,号传下来,1 2 3 4,B.2,号传下来,C.3,号传下来,D.4,号传下来,5,2,右图是某遗传病系谱图。如,果6与有病女性结婚，则生育,有病男孩的概率是,A.1/4 B.1/3,C.1/8 D.1/6,1 2,3 4,5 6,3,下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为,H,h,1,致病基因位于,_,染色体上,X,XhX,和,_,XHXh,2,3,号和,

14、6,号的基因型分别是,_,h,3,9,号和,11,号的致病基因分别来源于,1,8,号中,2,号和,3,2,的,_,号和,_,号,4,8,号的基因型是,_,她与正常男子结,XHXh,1,4,婚，生出病孩的概率是,_,5,9,号与正常男子结婚,女儿是血友病的概率是,_,0,4,某家族有的成员患甲病,用,B,b,有的患乙病,用,A,a,见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因,1,甲遗传病的致病基因位于,2,写出下列两个体的基因型8_，9_,3,若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率,1 2,甲病男性,3 4,5 6,乙病女性,7 8,9,病位于,_,常,_,X,染色体上，乙遗传,染色体上,aa

15、XBXB,或,AAXbY,或,aaXBXb,AaXbY,是,_,3/8,同时患两种遗传病的概率是,_,1/16,5,下图为某遗传病系谱图（显性基因,H,隐性基因,h,致病基因位于,X,染色体上，据图回答,1,2最可能的基因型,为,XHXH,_,这时6与7,基因型是否一定相同,_,是,6与4的基因型是否一,定相同,_,是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,2,9可能为纯合体的几,10,11,12,13,率为,_,50,3,13的致病基因来自,14,第代,_,7,号个体,最可能由代,_,1,号个体遗传而来,4,10与11生一个女孩，患病的几率是,0,_,生出一个患病,男孩的几率是,_,100,5

16、0,如再生一个男孩子患病的几率为,_,6,有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者,男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中,一人同时患两种病的几率是,A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1,血友病是,X,染色体上的隐性基因,Xh,控制,的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因,a,控制的遗传病,2,根据题意，得这对夫妇的基因型分别是,P,aaXHXh,白化正常,AaXHY,正常正常,3,每对性状的遗传情况,aa,Aa,1/2 aa白化,1/2 Aa,正常,XHXh,XHY,1/4 XHXH正常,1/4XHXh,正常,1/4 XHY,正常,1/4 XhY

17、,血友,4,患两病的几率,1/2 aa,白化,1/4 XhY,血友,母患病,子必患病,总结：人类伴性遗传病的特点,1,伴,X,隐性遗传,如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼,规律,1,女性患者的父亲和儿子一定是患者,2,具有隔代交叉遗传的现象,3,男性患者多于女性,2,伴,X,显性遗传，如抗维生素,D,佝偻病,规律,1,男性患者的母亲和女儿一定是患者,2,具有世代连续性，即代代都有患者的现象,3,女性患者多于男性,3,伴,Y,遗传：如外耳道多毛症,规律,1,患者全为男性,2,父传子，子传孙,1,“无中生有”为隐性致病基因,确定显隐性,2,“有中生无”为显性致病基因,隐性致病基因,显性致病基因,2

18、,人的血友病（以,b,基因表示）是伴,X,隐性遗传，白化,病（以,a,基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个,白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答,AaXBY,AaXBXb,1,1,号,2,号的基因型分别是,_,_,1,16,2,5,号是纯合体的概率是,_,3,3,号和,4,号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女,0,儿的概率是,_,4,根据,3,号和,4,号夫妇的基因型可推测他们正常子女,21,11,与患病子女的比例是,_,第五次人口普查结果,2000,11,1,城市,北京,上海,总人口,1382,万,男性,721,万,女性,661,万,男：女,109,100,1,1674,万,为什么男女的比例,861,万,813,万,106,100,是接近,1:1 ,1001,万,510,万,491,万,3090,万,12.65,亿,1605,万,6.54,亿,1485,万,6.12,亿,天津,重庆,全国,104,100,108,100,107,100,作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设,甲病显性基因为,A,隐性基因为,a,乙病显性基因,为,B,隐性基因为,b,若7为纯合体，请据图回答,1,甲病是致病基因位于,_,染色体上的,_,性遗传病,乙病是致病基因位于,_,染色体上的,_,性遗传病,2)I