大学化学V（工程）：第三章 电化学基础

1、1,3 浓度对电极电势的影响能斯特(Nernst)方程,德国物理化学家能斯特,1920年诺贝尔化学奖,对于任意给定的电极，电极反应通式可写为,R = 8.314 JK-1mol-1,F = 96485 Cmol-1,T= 298 K,2,注 意,1）如果在电极反应中，某一物质是纯固体或纯液体，则不列入方程式中；若是气体，则以分压（p/p）的形式表示,2）如果在电极反应中，除氧化态和还原态物质外，还有参加电极反应的其它物质，如H+、OH，则这些物质的浓度及其在反应式中的化学计量数也应表示在能斯特方程式中,3）n 是半反应式配平后转移电子的摩尔数,能斯特方程,如,电极反应式为,能斯特方程,3,4

2、影响电极电势的因素,电极反应,氧化态或还原态的浓度或分压,4,例：计算pH=5.0,c(Cr3+)=106 molL-1 时，重铬酸钾溶液的,解：该电极的电极反应式为,从附录中查得该电对的,介质的酸碱性,5,例: 将NaCl (或KCl)加入到Ag+/Ag电极中，并使溶液中的 c(Cl) = 1.0 molL1, 求(Ag+/Ag) = ? 解: 半反应式 Ag+ + e- = Ag,沉淀的生成对电极电势的影响,由于生成沉淀，会使氧化态或还原态物质的浓度发生很大变化，从而使电极电势发生变化,6,小结,氧化态形成沉淀 ，; 还原态形成沉淀,氧化态和还原态都形成沉淀，看二者 的相对大小。若 (氧化

3、态) (还原态)，则 ；反之，则,7,四、电极电势的应用,1、判断原电池的正、负极，计算原电池的电动势,2、比较氧化剂和还原剂的相对强弱,3、判断氧化还原反应的方向,4、判断氧化还原反应进行的程度,8,1、判断原电池的正、负极，计算原电池的电动势,在原电池中，电极电位值大的作正极， 小的作负极。而 (正)(负)0，否则，则不会构成原电池,9,浓差电池,电池,化学电池：通过化学反应化学反应产生电能的电池,浓差电池：由于两极浓度不同而产生电能的电池,电极浓差,电解质浓差,电极材料和电解质都相同，但电极上物质的浓度或压力不同，称为电极浓差电池,电极材料和电解质都相同，但电解质的浓度不同，称为电解质浓

4、差电池,10,如： (-) Pt，H2(p1) | HCl(c) | HCl(c) | H2(p2) ，Pt (+) 电极反应： 负极： H2(p1) -2e- 2H+(cH+) 正极： 2H+(cH+) + 2e- H2(p2) 电池反应： H2(p1) H2(p2) 电池电动势： E = - RT/2Fln(p2/p1,意义：指定温度下，电极浓差电池的电动势仅取决于两电极物质浓度或压力的比值，与溶液的活度无关,定义：电极材料和电解质都相同，但电极上物质的浓度或压力不同，称为电极浓差电池,1）电极浓差电池,11,如 (-) Pt， H2(p) | HCl(c1) | HCl(c2) | H2

5、(p) ，Pt (+) 电池反应： 负极：H2(p) - 2e- 2H+(cH+)1 正极：2H+(cH+)2 + 2e- H2(p) 电池反应：2H+(cH+)1 2H+(cH+)2 电池电动势为：E = RT/Fln(cH+)2/(cH+)1,意义：指定温度下，电解质浓差电池的电动势仅取决于两种电解质溶液的浓度比值,2）电解质浓差电池 定义：电极材料和电解质都相同，但电解质的浓度不同，称为电解质浓差电池,注意：浓差电池的E皆为零,E = (正) (负) = 0,12,规律：值大的氧化态物质相对于值小的氧化态物质而言，是更强的氧化剂；而值小的还原态物质相对于值大的还原态物质而言则是更强的还原

6、剂。 简言之，值越大，其氧化态氧化能力越强；值越小，其还原态还原能力越强,2、比较氧化剂和还原剂的相对强弱,13,在标准状态下，还原态物质由强到弱的顺序为：I-Fe2+Br-；氧化态物质由强到弱的顺序为：Br2Fe3+I2。I-是最强的还原剂，它可以还原Fe3+或Br2。Br2是最强的氧化剂，它可以氧化Fe2+或I-。Fe3+只能氧化I-而不能氧化Br-；Fe2+只能还原Br2而不能还原I2,14,例 下列三个电对中，在标准状态下哪个是最强的氧化剂,若MnO,改在pH=5.00时，它们的氧化性相对强弱次序又如何,已知,I2/I-)=+0.535V,解：（1）由于,2）KMnO4溶液中pH=5.

7、00，即c(H+)=1.00105，根据能斯特方程式,则电极电势相对大小次序为,氧化剂的强弱次序为,15,3、判断氧化还原反应的方向,化学反应进行方向的自由能判据： G 0 反应不自发 设反应为电池反应 G = nFE E 0 反应自发进行 E = 0 达到平衡 E 0 反应不自发 若反应在标准状态下进行,可用 E 进行判断,值大的氧化态物质作氧化剂，值小的还原态物质作还原剂时，氧化还原反应才能自发进行。因此，可用“值大的氧化态物质与值小的还原态物质能自发进行反应”作为判断标准,16,解：设计电池。将反应物中还原剂和它的产物电对作负极，将反应物中氧化剂和它的产物电对作正极： 负极：Cu - 2

8、e- Cu2+ -= + 0.337 V 正极：2Fe3+ + 2e- 2Fe2+ + + 0.771 V 则电池电动势 E = + - - = 0.771 - 0.337 = 0.434 V 0 故反应可自发向右进行,例：在标准状态下，反应 2Fe3+ + Cu 2Fe2+ + Cu2+，能否自发向右进行,注意：如果反应在非标准状况下进行，则需用能斯特方程计算出E值后再判断。通常情况下，由于离子浓度对简单电极反应的电极电势影响不大，所以对于简单电极反应，如两电对电极电势差值相差较大（ 0.2），则即使离子浓度发生变化，也不会使的符号发生变化，此时即可直接用E 0或(正) - (负) 0进行判

9、断。但是，当反应中有H+或OH-存在时，则必须用 E0或(正) - (负)0来判别（即要进行计算），因为H+或OH-的存在对电对的 值影响较大,17,例：试判断以下反应在H+离子浓度为1.010-7 molL-1 时进行的方向(其它物质皆处于标准态,解：若用标准电极电势进行判断,的氧化性强于 ，则在标准状态(H+浓度为1.0 molL-1)下，反应可以正向进行,中性条件下，由能斯特方程计算得,该值远小于,所以反应不能按上式正向进行，相反，逆向进行是自发的,18,确定上述反应正向进行应满足的介质条件,上述反应要正向进行，需满足,19,4、计算氧化还原反应的平衡常数,判断依据,热力学,电化学,整个

10、氧化还原反应的得失电子数,标准电动势,20,例 计算298.15 K时反应： Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ 2Cr3+ + 6Fe3+ +7H2O的标准平衡常数,解：查表得 (Cr2O72-/Cr3+) = +1.33V， (Fe3+/Fe2+) = +0.771V,E= (Cr2O72-/Cr3+) - (Fe3+/Fe2+) = (l.33 0.771)V = 0.559V,K 很大，说明反应进行得很完全,n = 6,K = 4.571056,21,平衡常数K,E,平衡组成,22,五、常用氧化剂、还原剂,氧化剂,KMnO4、K2Cr2O7、H2O2,还原剂,Fe2+、Sn2

11、+、H2O2,23,第二节 电 解,电解池与电解反应 分解电压 电极的极化与超电势 电解产物的一般规律,24,一、电解池与电解反应,外加电压使氧化还原反应进行的过程(将电能转化为化学能的过程)称为电解。实现电解过程的装置称为电解池,电解时：外电源的正极与电解池的阳极相连；负极与阴极相连,电解池中的电池反应： 通电后，正（阳）离子向阴极移动，阴极发生还原反应（原电池-正极）；负（阴）离子向阳极移动，阳极发生氧化反应（原电池-负极,阴极： Na+, H+(H2O) 阳极：Cl-, OH-(H2O,25,阳极（anode）：在其上发生氧化反应（失电子）的电极； -阴极（cathode）：在其上发生还

12、原反应（得电子）的电极； -正极(positive electrode)：两电极比较，电势较高的电极； -负极(negative electrode)：两电极比较，电势较低的电极,阴阳极和正负极,26,二、分解电压,定义：使电解能顺利进行所需的最小电压称为分解电压,使用Pt电极电解H2O，加入中性盐用来导电，实验装置如图所示。逐渐增加外加电压，由安培计G和伏特计V分别测定线路中的电流强度I 和电压E，画出I-E曲线,分解电压的测定,27,外加电压很小时，几乎无电流通过，阴、阳极上无H2和O2放出。随着E的增大，电极表面产生少量H2和O2，但压力低于大气压，无法逸出。所产生的氢气和氧气构成了原电

13、池，外加电压必须克服这反电动势，继续增加电压，I 有少许增加，如图中1-2段,分解电压的实验测定,当外压增至2-3段，氢气和氧气的压力等于大气压力，呈气泡逸出，反电动势达极大值 Eb,max。再增加电压，使I迅速增加。将直线外延至I=0处，得E(分解)值，这是使电解池不断工作所必需外加的最小电压，称为分解电压,28,在298.15 K，cH+ = cOH- = 110-7mol/L（中性条件），p(H2) = p(O2) = p时，原电池的电动势 +(O2/OH-) = (O2/OH-) + 0.0592/2lgp(O2)/p1/2 / c2OH- = 0.401 - 0.0592/2 lg(

14、110-7 )2 = 0.815V,(H+/H2) = (H+/H2) + 0.0592/2 lg c2H+/( p(H2)/p) = 0.000+ 0.0592/2 lg(110-7)2 = -0.414(V) E = 0.815V (-0.414V) = 1.23V 理论分解电压，其方向和外加电压相反,阴极： 2H+ + 2e- H2(g)；析出H2 阳极： 2OH- H2O+1/2O2(g)+2e- ； 析出O2 由于部分氢气和氧气分别吸附在电极表面，组成了氢氧原电池,电解过程,) Pt | H2 g, p(H2) | H2O | g, p(O2) | Pt (,29,如：电解0.lmo

15、lL-1Na2SO4溶液,外加电压V很小时，电流很小； V增加到1.23V，电流的增值仍很小； V 增加到约1.7V，电流急剧增大； V1.7V，电流随电压直线上升,为何实际分解电压不是1.23V,30,极化（polarization): 电流通过电极时，电极电势偏离平 衡电极电势的现象。 超电势（over potential）：某一个电流密度下，极 化电极电势极与平衡电极电势平之差的绝对值。 =| 极 平,根据极化产生的原因，可简单将其分为浓差极化和电化学极化,三、电极的极化与超电势,31,1）浓差极化 成因：电极附近浓度与本体浓度不同造成。 后果：使阳极电势更正，阴极电势更负,如：以Ag作

16、阴极，电解AgNO3溶液,Ag+ + e = Ag,E平衡 (Ag+/Ag) = (Ag+/Ag) +RT/F ln c ； E极化 (Ag+/Ag) = (Ag+/Ag) +RT/F ln c C C, E极化 E平衡,消除方法：搅拌,32,2）电化学极化（活化极化）（electrochemical polarization,消除了浓差极化后，电极电势仍偏离平衡电极电势的现象,成因：电解反应过程中某一步骤迟缓造成,如：H+在阴极的放电。分为四步： （1）扩散（本体的H+扩散至电极表面）； （2）放电（H+在阴极得到电子成为H原子）； （3）复合（两个H原子复合为一个H2）； （4）析出（H2

17、分子结合在一起并离开阴极表面而逃逸）。 两种极化：迟缓放电理论和迟缓复合理论,后果：使阳极电势更正，阴极电势更负（同浓差极化）,电化学极化主要由电极反应的本性决定，搅拌难以消除,原电池：使输出电压变低(少输出电能)； 电解池：使分解电压变高(多耗电能,33,影响超电势的因素主要有以下三个方面,1）电解产物的本质 金属（除Fe、Co、Ni外）超电势一般很小，气体的超电势较大，而氢气、氧气的超电势更大； （2）电极材料和表面状态 同一电解产物在不同电极上超电势数值不同，且电极表面状态不同时超电势数值也不同； （3）电流密度 随电流密度增大，超电势也变大，因此表达超电势数值时，必须指明电流密度的数值

18、,理论分解电压,阳极超电势,阴极超电势,电阻电压降,34,四、电解产物的一般规律,1. 两极的产物析出规律： 阴极反应 E阴,析 = E阴,平 - 阴 在阴极上析出电势越大的电对，氧化态越先还原析出。 阳极反应 E阳,析 = E阳,平 + 阳 在阳极上析出电极电势越小的电对，还原态越先氧化而析出,2. 简单盐溶液的电解产物,1）用惰性材料（Pt，石墨）作电极，电解熔融盐,电解液中只有组成熔融盐的正、负离子,如：电解熔融CuCl2,阳极： 2Cl- -2e = Cl2 ； 阴极：Cu2+ + 2e = Cu,35,2）用惰性材料（Pt，石墨）作电极，电解盐类水溶液,在电解盐类的水溶液时，电解液中

19、除盐类离子外，还有由水电离出的H+和OH-离子。因此， 阴极：Mn+, H+ ； 阳极： Yn-, OH- ； 阴极产物：M 或H2； 阳极产物： Yn-放电产物或O2,阴极：析出电势越大的电对，氧化态越先还原析出。 阳极：析出电极电势越小的电对，还原态越先氧化而析出,离子及其相应电对在标准电极电势表中的位置； 离子的浓度； 电极材料对电解产物超电势的影响,36,电解简单盐类的水溶液时，较活泼金属（如Na、K、Mg、Al等）的值较小，其金属正离子不易在阴极还原，通常是水中的H+被还原而析出氢气；电解其它金属（如Zn、Cd、Ni、Cu等）的简单盐时，则优先析出金属，而不是氢气,37,3）用除Pt

20、等惰性金属的金属材料作阳极，电解盐类水溶液,当用金属材料作阳极时，必须考虑金属在阳极上的氧化,盐类水溶液电解产物的一般规律,38,电解的应用,阴极产品：电镀、金属提纯、保护、产品的美化（包括金属、塑料）和制备 及有机物的还原产物等,阳极产品：铝合金的氧化和着色、制备氧气、双氧水、氯气以及有机物的氧化产物等,常见的电解制备有氯碱工业、由丙烯腈制乙二腈、用硝基苯制苯胺等,39,第三节 金属的腐蚀与防止,腐蚀的分类及其机理 化学腐蚀 电化学腐蚀 影响金属腐蚀的因素 金属腐蚀的防止,40,腐蚀是材料与它所处环境介质之间发生作用而引起材料的变质和破坏。金属和周围介质接触时，由于发生了化学作用或电化学作用

21、而引起的破坏称为金属的腐蚀(corrosion,41,全世界每年因金属腐蚀造成的损失达7000亿美元，约为地震、台风、火灾等自然灾害损失的6倍。而我国因金属腐蚀造成的经济损失也占了国民总值的4%。目前我国的钢铁产量已高达数亿吨，其中有近30%由于锈蚀而损失掉,腐蚀的危害：腐蚀不仅会带来巨大的经济损失、造成资源和能源的严重浪费，而且还会污染人类生存的环境、引发灾难性事故。 （1）经济损失巨大 （2）资源和能源浪费严重 （3）引发灾难性事故（建筑材料的腐蚀会造成房屋、桥梁倒塌，城市煤气管线的腐蚀，易穿孔泄漏并引起火灾和爆炸事故等） （4）造成环境污染,42,美滨核电站3号反应堆蒸汽机房内出现裂口泄

22、漏蒸汽的冷凝管,2004年8月9日，日本核电站蒸汽泄露，冷凝管腐蚀老化引发事故,43,日本警方8月10日称，冷凝管道破损是造成8月9日日本关西电力公司美滨核电站机室蒸汽泄露事故的原因。 据日本共同社报道，日本三原市福井县警方认为，关西电力公司美滨核电站3号机涡轮机室的冷凝管道在冷却水的腐蚀下逐渐变薄，9日的事故有可能是因为厚度极薄的冷凝管道在压力的作用下被拉伸引起延展性断裂所致。 关西电力公司称，配管由碳素钢制造。管壁的厚度原先为10毫米，但事故后从在破损处测定的数据来看最薄处只有1.4毫米,44,我国宜宾的南门大桥，在1990 年11 月建成，2001 年11月7日发生吊杆腐蚀，造成桥面坠落

23、事故，事故调查发现缆索已经严重生锈,45,2007 年8 月1 日，美国明尼苏达州首府明尼阿波利斯市郊外35号州际公路的一座大桥坍塌，约50辆汽车坠入密西西比河。据美国官员8月21日确认，断桥事故死亡人数为13人，伤者70 多人。（大桥始建于1967年 ） 联邦公路管理局 (Federal Highway Administration) 早在 2006 就已经列出：全国60 万座桥中，已经有 40 承载力不足，有四分之一以上的桥梁均存在严重问题，有的存在结构缺陷；有的已经丧失功能,金属疲劳 桥身腐蚀 设计缺陷 负载过多,46,47,2013年11月22日10时25分，位于山东省青岛经济技术开发

24、区的中国石油化工股份有限公司管道储运分公司东黄输油管道发生爆炸。事故造成62人死亡、136人受伤，直接经济损失75172万元。 事故发生的直接原因是输油管道与排水暗渠交汇处管道腐蚀减薄、管道破裂、原油泄漏，流入排水暗渠及反冲到路面。原油泄漏后，现场处置人员采用液压破碎锤在暗渠盖板上打孔破碎，产生撞击火花，引发暗渠内油气爆炸。 由于原油泄漏到发生爆炸达8个多小时，受海水倒灌影响，泄漏原油及其混合气体在排水暗渠内蔓延、扩散、积聚，最终造成大范围连续爆炸,山东青岛“1122”中石化东黄输油管道泄漏爆炸特别重大事故调查报告 - 国家安全生产监督管理总局 2014年1月11日,48,49,腐蚀的分类,按

25、环境分类： 大气腐蚀 土壤腐蚀 海水腐蚀 高温气体腐蚀 化工介质腐蚀 按形态分类： 局部腐蚀 全面腐蚀 按相互作用的性质： 电化学腐蚀 化学腐蚀,50,一、腐蚀的分类及其机理,按金属腐蚀机理的不同，可分为化学腐蚀和电化学腐蚀两类,1 化学腐蚀 金属表面与介质如气体或非电解质液体等因发生化学作用而引起的腐蚀，称为化学腐蚀。化学腐蚀作用进行时无电流产生,如：钢材在常温和干燥空气中不易腐蚀，但在高温下易被氧化，生成由FeO、Fe2O3和Fe3O4组成的氧化皮；若温度高于700还会发生脱碳现象。这是由于钢铁中渗碳体Fe3C与高温气体发生了反应,特点：介质为非电解质溶液或干燥气体，腐蚀过程无电流产生。

26、温度对化学腐蚀的速率影响很大,Fe3C(s) + O2(g) = 3Fe(s) + CO2(g) Fe3C(s) + CO2(g) = 3Fe(s) + 2CO(g) Fe3C(s) + H2O(g) = 3Fe(s) + CO(g) + H2(g,51,氢蚀： 温度超过200300，压力高于30.4 MPa时，氢将对钢产生显著作用，导致氢脆、脱碳、CH4生成，钢剧烈脆化，造成氢蚀。 铸铁的肿胀：腐蚀性气体沿晶界、石墨夹杂物和细微裂缝渗入到铸铁内部，发生氧化作用，铸铁体积变大，产生肿胀，其强度大大降低。 脱碳：脱碳是指在腐蚀过程中，与氧化皮层相连的内层渗碳体Fe3C与介质中的氧、氢、二氧化碳、

27、水等作用使渗碳体减少，生成的气体降低了膜的保护作用； 材料性能降低,52,2 电化学腐蚀 金属表面与介质如潮湿空气或电解质溶液等，因形成微电池，金属作为阳极发生氧化而使金属发生腐蚀。这种由于电化学作用引起的腐蚀称为电化学腐蚀,特点：形成了无数微小的腐蚀原电池,腐蚀原电池中：负极上进行氧化过程，负极常称为阳极； 正极上进行还原反应，正极常称为阴极,电化学腐蚀类型：析氢腐蚀、吸氧腐蚀和差异充气腐蚀等； 阳极过程均为金属阳极的溶解,发生条件：化学成分不均一，含有各种杂质和合金元素；存在组织结构不均一；物理状态不均一；表面氧化（保护）膜不完整,53,1）析氢腐蚀,酸性介质中，金属受腐蚀的同时析出H2，

28、称为析氢腐蚀。即：阴极反应是氢气析出的腐蚀称之,如，Fe浸在无氧的酸性介质中（如钢铁酸洗时）： 阳极（Fe）： Fe 2e = Fe2+ 阴极（C或杂质）： 2H+ + 2e = H2(g) 总反应： Fe + 2H+ = Fe2+ + H2(g,54,2）吸氧腐蚀,阴极反应是吸收氧气的腐蚀称吸氧腐蚀,由于氢超电势的影响，中性介质中难以发生析氢腐蚀。在pH接近中性条件，金属主要进行吸氧腐蚀,阳极（Fe）： 2Fe 4e = 2Fe2+ 阴极（杂质）： O2 + 2H2O + 4e = 4OH- 总反应： 2Fe + O2 + 2H2O = 2Fe(OH)2(s,一般条件下，E(O2/OH-)

29、E(H+/H2)。大多数金属电极电势低于E(O2/OH-)，所以很多金属都可能发生吸氧腐蚀，甚至在酸性介质中，金属发生析氢腐蚀的同时，有氧存在时也会发生吸氧腐蚀,55,由于金属处在含氧量不同的介质中引起的腐蚀,3） 差异充气腐蚀,钢管的差异充气腐蚀,差异充气腐蚀是由于金属处在含氧量不同的介质中引起的腐蚀，其本质仍属于吸氧腐蚀,O2 + 2H2O + 4e 4OH,阴极,阳极,腐蚀,56,按腐蚀形态分,全面腐蚀,局部腐蚀,电偶腐蚀,小孔腐蚀,缝隙腐蚀,晶间腐蚀,选择腐蚀,应力腐蚀,腐蚀集中在金属表面局部地区，而其它大部分表面几乎不腐蚀，称为局部腐蚀。腐蚀事例中局部腐蚀占80%以上,腐蚀分布在整个

30、金属表面，结果使金属构件截面尺寸减小，直至完全破坏。纯金属及成分组织均匀的合金在均匀的介质环境中表现出该类腐蚀形态,57,电偶腐蚀（不同金属接触腐蚀,要避免电偶腐蚀需考虑如下三个方面： 正确选材：电偶腐蚀的推动力是互相接触的金属之间存在电位差，应尽可能选取电偶序中相距较近的合金，或者对相异合金施以相同的镀层 消除面积效应：避免大阴极、小阳极的电偶 添加适当的缓蚀剂：缓饰剂可以有效地控制电偶腐蚀,两种金属在同一介质中接触，腐蚀电位不等使它们之间有电偶电流流动，使电位较低的金属溶解速度增加，造成接触处的局部腐蚀，电偶腐蚀亦称接触腐蚀或双金属腐蚀,58,小孔腐蚀,孔蚀的影响因素及其控制： 合金的成分

31、和组织：孔蚀的敏感性与合金的成分、组织以及冶金质量有密切的关系 介质的组成和状况：孔蚀大多在含有卤族元素化合物的介质中发生，降低介质中卤素可预防孔蚀。此外，加强溶液搅拌、循环或通气也有利于预防和减轻孔蚀,在金属表面局部出现向深处发展的腐蚀小孔，而其余地区不被腐蚀或者只有很轻微的腐蚀，这种腐蚀形态称为小孔腐蚀，简称孔蚀或点蚀,59,起源于硫化物夹杂的碳钢孔蚀机理示意图,60,缝隙腐蚀,缝隙腐蚀的影响因素与孔蚀的相似，控制缝隙腐蚀除可以采取防止孔蚀的相似措施外 ，还应考虑： 设计中注意结构的合理性，避免形成缝隙和积液的死角 对不可避免的缝隙，要采取相应的保护措施 尽量控制介质中溶解氧的浓度，DO（

32、溶解氧）低于510-6，使缝隙处难以形成氧浓差电池，缝隙腐蚀难以启动,金属部件在介质中，金属与金属或金属与非金属之间形成特别小的缝隙(0.0250.1mm)，缝隙内介质处于滞流状态，引起缝内金属腐蚀加速-缝隙腐蚀,61,金属在海水中（中性氯化物溶液）缝隙腐蚀,62,晶间腐蚀,腐蚀沿着金属或合金的晶粒边界区域发展，而晶粒本体的腐蚀很轻微，称为晶间腐蚀。是一种由材料微观组织电化学性质不均匀引发的局部腐蚀,晶间腐蚀的控制应着眼于材料本身的成分和组织。以奥氏体不锈钢敏化型晶间腐蚀为例： 降低钢的含碳量 稳定化处理 重新固溶处理,63,不锈钢晶界上铬的析出和贫铬区的形成,64,选择性腐蚀,选择性腐蚀包括成分选择性腐蚀和组织选择性腐蚀。最常见的例子是黄铜脱锌，其他如铜铝合金脱铝，青铜脱锡，铜镍合金脱镍等。 黄铜脱锌 破坏形式 脱锌破坏形式主要有层状和栓状两类,多元合金在电解质溶液中由于组元之间化学性质的不均匀，构成腐蚀电池。类似电偶腐蚀,65,断 面,选