无花果适宜的贮藏温度探究(2)

1、无花果适宜的贮藏温度探究(2)2.2 不同贮藏温度下无花果可滴定酸、可溶性固形物及维生素 C 含量的变化图 2a、2b、2c 分别为无花果波姬红;在 3 个贮藏温度下可滴定酸、可溶性固形物及维生素 C 含量的变化。如图 2a 所示，在贮藏期间，无花果波姬红;在 3 个贮藏温度下的可滴定酸含量均呈先上升后下降的趋势，在贮藏第 5 天时，各贮藏温度下均出现最大值，分别为0.20%、0.18%和 0.17%,且差异不显着。贮藏第 5 天后，各处理无花果可滴定酸含量均呈下降趋势。贮藏至第 30天时，1贮藏的果实可滴定酸质量分数为 0.14%,明显高于 0 和 2贮藏（P由图 2c 可知，波姬红;无花果

2、在1、0、2贮藏下，随着时间的延长维生素 C 含量呈不断下降的趋势，大大降低了无花果的营养价值。贮藏初期无花果的维生素 C 质量分数为 28.95 mg/100 g,贮藏至 30 d 时，1、0、2 贮 藏 的 无 花 果 的 维 生 素 C 质 量 分 数 分 别 为20.62 mg/100 g、17.13 mg/100 g、16.63 mg/100 g,分别比贮藏初期低了 8.33 mg/100 g、11.82 mg/100 g、12.32 mg/100 g . 1 贮藏的无花果维生素 C 质量分数明显（P2.3 不同贮藏温度下无花果腐烂率的变化如图 3 所示，在贮藏过程中，波姬红在1、0

3、、2 3个温度贮藏下的无花果的腐烂率随时间的延长而增大。当贮藏到第 15 天时，3 个温度处理无显着性差异，贮藏到第 30 天时，2贮藏腐烂率高达 90%,完全没有贮藏的价值和意义，1 和 0贮藏的腐烂率分别为 31%、56%,两者差异显着（P如图 4 所示，在贮藏期间内，波姬红;无花果在1、0、2贮藏温度下的呼吸速率均是先上升后下降的趋势，均在第 5 天时出现呼吸高峰，峰值分别为45.00 mg/（kg·h）、28.16 mg/（kg·h）、48.79 mg/（kg·h），0贮藏与1和 2贮藏差异显着（P贮藏至第 30 天时，1、0、2贮藏的无花果的

4、呼吸速率分别为 13.66 mg/（kg·h）、17.65 mg/（kg·h）、20.92 mg/（kg·h），1 和 2贮藏差异显着（P如图 5 所示，在贮藏期间，波姬红在1、0、2贮藏下的 CAT 活性均呈先上升后下降的趋势。在第 10天时 3 个处理下的无花果均出现峰值，随后开始下降，1、0、2贮藏的峰值分别为 36.00（OD240/（min·g）、35.34（OD240/（min·g）、33.31（OD240/（min·g），1贮藏 CAT 活性最高，三者差异不显着。贮藏第 30天时，CAT 活性大小

5、为102。其中，1贮藏下的果实 CAT 活性显着高于2贮藏（P图6 为波姬红;在1、0、2贮藏下POD 活性变化情况，由图可知，3 个温度处理 POD 活性变化趋势相似，均是先上升后下降。在第 5 天时，1、0、2贮藏的无花果POD 活性均达到最大值，分别为6.94（A470/（min·g）、5.97（A470/（min·g）、4.94（A470/（min·g），510 d迅速下降，10 d 之后缓慢下降的。贮藏第 30 天时，1贮藏的 POD 活性明显高于 0和 2贮藏（P如图 7 所示，贮藏前期，各个处理的 MDA 含量变化平缓，差异不显着。在第

6、20 天以后至贮藏结束，MDA含量急剧上升，说明此时无花果组织开始衰老，膜脂过氧化程度增强，细胞膜透性增大，使 MDA 迅速积累。贮藏第 30 天时，1贮藏的果实 MDA 含量和 0、2贮藏条件下的 MDA 含量差异显着（P细胞膜透性的大小可以通过相对电导率来表示，相对电导率的大小可以反映细胞衰老和遭受破坏的程度。相对电导率越高，细胞膜透性就越大，细胞膜完整性遭到破坏程度也就越大。如图 8 所示，在贮藏期间，1、0、2贮藏下的无花果的相对电导率均呈逐渐上升的趋势。贮藏初期，各个处理的无花果相对电导率上升比较缓慢，后期上升幅度加大。至贮藏第 30 天时，1、0、2贮藏下的无花果的相对电导率分别为

7、 66%、73%、84%.1贮藏显着低于 0贮藏相对电导率（P贮藏保鲜技术中温度是关键因素之一，低温不仅降低代谢过程中酶的活性，而且会减缓乙烯的合成，抑制微生物的繁殖，并减缓果蔬的呼吸作用11.但是如果选择的温度过高，则起不到保鲜的作用，温度过低又会引起冷害和冻害，加速果实的衰败，因此确定出波姬红;的一个最佳贮藏温度至关重要。糖、有机酸、果胶、淀粉、脂肪、维生素等物质是决定果蔬品质的重要因素。本试验主要研究了波姬红;在1、0、23 个贮藏温度下的可滴定酸、可溶性固形物、维生素 C 含量的变化。无花果在贮藏过程中，可溶性固形物含量呈先上升后下降的趋势，这是由于无花果中的部分淀粉在淀粉酶的作用转化

8、成可溶性糖，原果胶在果胶酶的作用下转化为可溶性果胶，从而增加了可溶性固形物的含量，因此贮藏前期是上升的趋势。贮藏后期，由于果实的呼吸作用对糖的消耗，使可溶性固形物含量又逐步降低。在低温下都不同程度的降低了无花果的可溶性固形物的损失，但都在-1贮藏条件下保持了较高的含量。无花果中的有机酸主要是柠檬酸和酒石酸，它可以作为呼吸基质，是合成能量 ATP 的主要来源，同时也是细胞内很多生化过程所需中间代谢物的提供者。波姬红;的可滴定酸含量在贮藏期间整体上是下降的趋势，说明可滴定酸作为呼吸底物而不断被消耗。维生素 C 是一种重要的清除活性氧的抗氧化剂，其含量越高，清除活性氧的能力越强，越能延缓果实衰老。波

9、姬红;在整个贮藏期间，维生素 C 的含量是逐渐下降的趋势。本试验结果表明在1贮藏下波姬红;保持了较高的可滴定酸、可溶性固形物和维生素 C 含量，延缓了果实品质的下降，与 0 和 2贮藏差异显着（P呼吸作用是果蔬采后进行的重要生理活动，能消耗果蔬体内积累的有机养分，降低果蔬食用品质和贮藏性。罗桂杰14在中小型苹果采后贮藏生理特性的研究中发现低温贮藏可显着抑制苹果贮藏期间的呼吸释放量，推迟高峰出现的时间。本试验结果表明，在贮藏期间波姬红;的呼吸强度是先上升后下降的趋势，是典型的呼吸跃变型果实，采后具有明显的呼吸高峰。贮藏至第 5 天时，波姬红;无花果出现呼吸高峰，其中 0贮藏呼吸速率峰值最低，而不

10、是最低温度对应速率峰值最低的原因尚有待进一步探讨。贮藏至 30 d 时，波姬红;在1贮藏下呼吸强度最低，可溶性固形物、可滴定酸和维生素 C 含量都得到了不同程度的保持。高华15等研究了秦阳苹果采后室温贮藏与低温冷藏中果实的呼吸速率、乙烯释放率、失水率及果实内在品质的变化，其研究结果表明，01贮藏明显推迟了呼吸高峰的出现，降低了呼吸速率，显着抑制了果实乙烯的释放，贮藏 42 d 后，低温比室温贮藏的总酸高出0.31%,果肉硬度高出26.4%.低温不仅能够降低无花果呼吸强度及营养品质的损失，还能够降低代谢过程中许多酶的活性和乙烯的合成。果蔬中 CAT、POD 是活性氧自由基清除系统的重要保护酶，对

11、维持自由基、活性氧代谢平衡具有重要作用。本试验中波姬红;在1贮藏条件下，保持了较高的 CAT和 POD 活性，随着无花果的成熟，CAT 和 POD 的活性在前期是先上升的趋势，后期随着果实的不断衰老而逐渐降低，导致了果实清除自由基能力的降低，加剧了膜脂过氧化。MDA 是膜脂过氧化作用的最终产物，它是活性氧代谢失调和积累造成的，过量的 MDA 积累，导致细胞膜透性增大，加速果实的衰老，降低耐贮性16.在本试验中，MDA 含量和相对电导率在整个贮藏期间一直都是逐渐上升的趋势，1贮藏下显着（P4 结 论波姬红;无花果在1处理后与 0和 2相比较，显着（P0.05）抑制了果实硬度的下降，延缓了果实软化的速度；降低了呼吸速率，抑制细胞膜透性及丙二醛含量的增大，同时又维持过氧化氢酶、过氧化物酶等果蔬体内防御