猪细小病毒感染

1、猪细小病毒(porcine parvovirus，PPV)可引起猪的繁殖障碍性疾病,特征为感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪。母猪本身无明显症状。本病于1967年在英国报道，现已遍布全世界。 近年来的研究发现PPV可提高PCV-2感染猪的发病率,猪细小病毒感染(porcine parvovirus infection,猪细小病毒，属细小病毒科细小病毒属。病毒粒子呈圆形或六角形，无囊膜，直径约为20nm，基因组为单股DNA。 病毒在猪原代细胞如猪肾、猪睾丸细胞及传代细胞如PK15、ST、IBRS2等细胞上都能生长繁殖，并出现细胞病理变化。 能凝集人、猴、豚鼠、小鼠

2、及鸡的红细胞,病原,PPV分为强毒株和弱毒株，例如NADL-8是强毒株，血清阴性怀孕母猪感染后将导致病毒血症，并通过胎盘垂直感染使胎儿死亡；NADL-2是一种细胞适应后弱毒株，怀孕母猪感染后不能经胎盘感染胎儿，而被用作弱毒疫苗株。 PPV耐热性强，5648h，805min才失去感染力和血凝活性。对乙醚、氯仿不敏感，pH适应范围很广,猪是已知的唯一易感动物，不同年龄、性别的家猪和野猪都可感染。来自病猪场鼠类的抗体阳性率高于阴性猪场的鼠类。 本病主要是通过呼吸道和消化道感染，也可通过胎盘传给胎儿。感染公猪的精细胞、精索、附睾和副性腺均可分离出病毒，配种时易传给易感母猪。 病猪和带毒猪是主要传染源。

3、子宫内感染的仔猪至少可带毒9周，有些具有免疫耐受性的仔猪可能终生带毒和排毒。 本病常见于初产母猪，一般呈地方流行性或散发。一旦发生本病后，猪场可能连续几年不断地出现母猪繁殖失败,流行病学,仔猪和母猪的急性感染通常都表现为亚临诊病例，但在其体内很多组织器官（尤其是淋巴组织）中均可发现病毒。 对胎儿的危害程度与胎龄有一定相关性，母猪怀孕早期感染时，其胚胎、胎猪死亡率可高达80-100。 本病还可引起产仔瘦小、弱胎，母猪发情不正常，久配不孕等症状。对公猪的受精率或性欲没有明显影响,临诊症状,母猪不同孕期感染，可分别造成死胎、木乃伊胎、流产等不同临诊症状。 在怀孕30-50d之间感染时，主要是产木乃伊

4、胎。 怀孕50-60d感染时多出现死产。 怀孕60-70d感染的母猪则常出现流产临诊症状。 在怀孕期70d后，大多数胎儿能对病毒感染产生有意义的免疫应答而存活，但此时胎儿常常能在子宫内存活而无明显的临诊症状。但这些仔猪常带有抗体和病毒,眼观病变为母猪子宫内膜有轻微炎症，胎盘有部分钙化，胎儿在子宫有被溶解、吸收的现象。 感染胎儿还可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水(木乃伊化)及坏死等病变。 在大脑灰质、白质和软脑膜有以增生的外膜细胞、组织细胞和浆细胞形成的血管套为特征的脑膜脑炎变化，是本病的特征性病变,病理变化,在同一窝中所见不同孕期死亡的异常胎儿,子宫中的死亡胎儿和木乃伊胎儿,感染母猪所产死

5、胎、活胎、仔猪及子宫分泌物中均含有高滴度的病毒。病毒主要分布于猪体内一些生长旺盛的组织，如淋巴生发中心等。 猪感染1-6d后可产生病毒血症，1-2周后随粪便排出病毒，污染环境。7-9d后可测出血凝抑制抗体，21d内抗体效价可达115000，且能持续数年,如果发生流产、死胎、胎儿发育异常等情况而母猪没有明显的临诊症状，同时有其他证据可认为是一种传染病时，应考虑到本病的可能性。 最后确诊必须依靠实验室检验。检验方法可进行病毒的细胞培养和鉴定，也可以进行血凝试验或荧光抗体染色试验。应用PCR方法可快速诊断,诊 断,本病尚无特效的治疗方法，主要采取的下列措施： 控制带毒猪传入猪场。在引进猪时应加强检疫，当HI抗体滴度在1256以下或阴性时，方可准许引进。引进猪应隔离饲养2周后，再进行一次HI抗体测定，证实是阴性者，方可与本场猪混饲。 免疫接种目前是预防本病的主要措施，常用的疫苗有弱毒疫苗和灭活疫苗，对初产母猪在配种前进行两次疫苗接种，每次间隔23周，可取得良好预防效果。灭活苗免疫期可达4个月以上,防 制,一旦发病，应将发病母猪、仔猪隔离或淘汰。所有猪场环境、用具应严密消毒，并用血清学方法对全群猪进行检查，对阳性猪应采取隔离或淘汰，