五人类遗传病的遗传方式的判断方法课堂

1、1,五、人类遗传病的遗传方式的判,断方法,第一步,确认或排除,Y,染色体遗传,第二步,判断致病基因是显性还是隐性,第三步,确定致病基因是位于常染色体上还是,位于,X,染色体上。首先考虑后者，只有不符合,X,染,色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常,染色体显性或隐性遗传病,2,六、人类遗传病的遗传方式的判,断方法,人类遗传病分为五种类型,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,伴,X,染色体显性遗传,伴,X,染色体隐性遗传,伴,Y,染色体遗传,3,六、人类遗传病的遗传方式的判,断方法,图,遗传病类型,一般规律,遗传特点,常隐,无中生有为隐性,生女患病为常隐,隔代遗传男,女发病率相,等,常显,有

2、中生无为显性,生女正常为常显,连续遗传男,女发病率相,等,常隐或,X,隐,父母无病儿子有,病一定是隐性,隔代遗传,4,六、人类遗传病的遗传方式的判,断方法,常显或,X,显,父母有病儿子有,正常者一定是显,性,连续遗传,最可能,X,显,父母有病女儿全,有病最可能,X,显,连续遗传患,者女性多于,男性,非,X,隐,母亲有病儿子都,正常非,X,隐,隔代遗传,最可能,Y,上,父亲有病儿子全,有病最可能,Y,上,连续遗传只,有男性患者,5,遗传方式,表现特征,备注,Y,染色体遗传,代代相传,显,性,遗,传,代代相传,1,X,显性遗传,女性患者多于男性,2,常显性遗,传,男、女患病几率相等,隐,性,遗,传

3、,多隔代遗传,1,X,隐性遗传,男性患者多于女性,2,男、女患病几率相等,只有男性患者,父病子必病；子病父必病,双亲有病可生无病子女,患者双亲至少有一方为患者,父病女必病；子病母必病,可出现父病女不病，子病母不,病,双亲正常可生有病子女,母病子必病；女病父必病,可出现母病子不病，女病父不病,6,有时系谱中出现了伴,X,显性或伴,X,隐性遗传的特点，而没,有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴,X,显性,遗传或伴,X,隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如,最可能是,最可能是,X,显性,X,隐性,7,下图是一色盲的遗传系谱,1,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递,来的？用成

4、员编号和,写出色盲,基因的传递,途径,2,若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率,为,是色盲女孩的概率为,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25,0,8,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制,D,是,显性,d,是隐性）请据图回答下列问题,1,该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体,2,10,是杂合体的几率为,_,3,10,和,13,可能相同的基因型是,_,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,9,下,图,为,某,家,族,患,两,种,病,的,遗,传,系,谱,甲

5、,种,病,基,因,用,A,a,表示，乙种病的基因用,B,b,表示,6,不携带乙种,病基因。请回答,1,甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上,乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上,2,4,和,5,基因型是,_,3,若,7,和,9,结婚,子女中同时患有两,种病的概率是,_,只患有甲病的概率,是,_,只患有乙,病的概率是,_,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,10,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,人的正常色觉,B,对红绿色盲呈显性；正常肤色,A,对白化,呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答,1,的基因型是,_,的基因型是,_,2,是纯合体的几率是,_,3,若,生出色盲男孩的几率是,_,生出女孩是,白化病的几率,_,生出两病兼发男孩的几率,_,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,11,1,两者在体细胞和性细胞中均存在,2,在体细胞中都是成对存在,在性细胞中都是成单个存在,性染色体与常染色体的分布,12,蜜蜂的孤雌生殖,一雌蜂和一雄蜂交配产生,F,1,代，在,F,1,代雌雄个体交配产生,的,F,2,代中，雄蜂基因型共有,AB,Ab,aB,ab,