喹硫平说明书Word版

1、传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！【功效主治】 精神分裂症。 【化学成分】 主要成分为富马酸喹硫平。【药理作用】 喹硫平是不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对5羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力，喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。临床试验显示，本药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。 【药物相互作用】 1 喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力

2、学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如卡马西平、巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加喹硫平片的剂量。如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则喹硫平片的剂量需要减少。 2 合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。 3 与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。 传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！4 在细胞色素酶P450中，介导代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁（CIM

3、ETIDINE）或氟西汀（两种药物都是已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂如全身应用的酮康唑（KETOCONAZOLE）或红霉素合用需谨慎。 【不良反应】 困倦，头晕，便秘，体位性低血压，口干，肝功能异常。偶见头痛，衰弱，腹痛，背痛，发热，胸痛，心悸，高血压，消化不良，腹泻，白细胞减少，体重增加，肌肉疼痛，焦虑，鼻炎，皮疹，皮肤干燥，耳痛，尿道感染。 【禁忌症】 禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。 【注意事项】 1 心血管疾病:在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延

4、长QTC 间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年人。 2 癫痫:与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。 3 对开车和操纵机器的影响:由于喹硫平片可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。【用法与用量】 喹硫平片应每日两次给药，饭前饭后均可。 成人 传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！前4天治疗期的日总剂量为50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。从第四日以后，将剂量逐渐增加到400600毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150750 毫克/日之间调整。 老年 老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为2550毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。 儿童和青少年 喹硫平片用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 肾脏和肝脏损害 口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25。喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于