化学二轮高三有机推断和合成检测试卷7

1、内装订线学校:_姓名：_班级：_考号：_外装订线绝密启用前有机推断和合成7*测试试卷考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx题号一二三四五总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题）请修改第I卷的文字说明评卷人得分一、单项选择1. 诺贝尔化学奖曾授予以色列的Aaron Ciechanover和Avram Hershko以及美国的Irwin Rose三名科学家。三人因在蛋白质控制系统方面的重大发现而共同获得该奖项。下列有关蛋白质的说法正确的是（）A人工方法不能合成具有生命活力的蛋白质B蛋白质的变性是可逆过程C蛋白质的盐析是

2、可逆过程D分离蛋白质和氯化钠的混合液常采用过滤的方法2. 下列说法正确的是（）A合成纤维和人造纤维统称为化学纤维B酚醛塑料和聚氯乙烯都是热固性塑料C锦纶丝接近火焰时先卷缩，燃烧时有烧焦羽毛的气味，灰烬为有光泽的硬块，能压成粉末D对于某些合成材料和塑料制品废弃物的处理可以倾倒到海洋中3. 下列物质中既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应的是（）NaHCO3(NH4)2SAl(OH)3NH4Cl H2NCH2COOHCH3COOHA B C D4. 卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是（ ）A.CH3CH2CH2Br B

3、.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br5. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ） A 酚类 OH B 羧酸 CHOC 醛类CHO D CH3-O-CH3 醚类 6. 下列物质属于同系物的一组是 A、CH4与C2H4 B、 与 CH3CH2CH2CH3 C、C2H6与C3H8 D、 O2与O3 7. 由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反应为（）A加成消去取代B消去加成取代C取代加成消去D取代消去加成8. 在烧瓶中盛有10g11.6%的某醛溶液，加足量的银氨溶液充分混合后，放在水浴中加热，完全反应后，倒去烧瓶中的液体，仔细洗净烘干

4、后，烧瓶质量增加了4.32g，该醛是：ACH3CH2CHO BHCHO CCH3OH D9. 分析下列合成路线：质应为下列哪种物质（）10. 下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是（）ACH3CH2OH BC DCH3COOH11. 验证淀粉水解可生成葡萄糖，进行了下列实验，该实验中操作步骤的排列顺序正确的是（）取少量淀粉加水配成溶液加热煮沸加入Cu(OH)2悬浊液加入几滴稀硫酸再加热加入NaOH溶液，调pH至碱性A B C D12. 不能用水浴加热的实验是()A苯的硝化反应 B银镜反应C制酚醛树脂 D由乙醇制乙烯13. M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式如图)，已知M分子中NHCOO基团(除

5、H外)与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是（）A该物质易溶于水BM能发生加聚反应CM的分子式为C13H12O2NF4DM分子内至少有13个碳原子在同一平面内14. 某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图只有CC键、CH键、CO键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式可能是 A、CH3CH2OCH3B、CH3 CH2CH(OH)CH3C、CH3CH2CH2OHD、CH3CH2CHO15. 去掉苯酚中混有的少量苯甲酸，应选用的最好的方法是（）A在混合物中加入盐酸，充分振荡，再用分液漏斗分离B在混合物中加入NaOH溶液，充分振荡，再通入过量CO2气体，待完全反

6、应后，用分液漏斗分离C将混合物用蒸馏方法分离D在混合物中加入乙醚，充分振荡，萃取苯酚，然后再用分液漏斗分离16. 某气态烃05mol能和1molHCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代，则此气态烃可能是（ ）ACH CCH3 BCH2=CH2 CCH CH DCH2=C(CH3)217. 下列反应的离子方程式正确的是（）A乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应：CH3COOCH2CH3 OH- CH3COO- + CH3CH2O- + H2O B醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2HCu(OH)2 Cu2+2H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2CO2H2O 2COD乙醛溶液与新制氢氧

7、化铜悬浊液共热CH3CHO+2Cu(OH)2+OH_ CH3COO+ Cu2O+ 3H2O18. 完全燃烧相同质量的下列物质，产生二氧化碳的体积在相同的条件下最大的是A.聚乙烯塑料 B.聚苯乙烯塑料C.聚丙烯塑料 D.天然橡胶19. 咖啡鞣酸具有广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是()A分子式C16H18O9B与苯环直接相连的原子都在同一平面上C1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8mol NaOHD与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应20. 下列化学实验装置或操作正确的是()第II卷（非选择题）请修改第II卷的文字说明评卷人得分二、实验题21. 下图中的实验装置可

8、用于制取乙炔。请填空：（1）图中，A管的作用是 。 制取乙炔的化学方程式是 。（2）乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是 ， 乙炔发生了 反应。（3）乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是 ，乙炔发生了 反应。（4）为了安全，点燃乙炔前应 ，乙炔燃烧时的实验现象是 。评卷人得分三、计算题22. 完全燃烧0.1 mol某烃，在标准状况下测得生成20.16 L CO2和10.8 g H2O。(1)该烃不与溴水反应，但能被酸性KMnO4溶液氧化，求其分子式并指出其属于哪类物质。(2)0.01 mol该烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物恰好可与40 mL 0.5 molL1氢氧化钠溶液中和。写出

9、该烃可能的结构简式并命名。(3)若该烃苯环上的一溴代物有2种，写出该烃的结构简式。评卷人得分四、推断题23. 某有机物A（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多，该化合物试验有如下性质：足量的Na 在25时，有机物A存在两级电离，且电离程度不等。 1mol A 慢慢地产生1.5mol气体。浓H2SO4浓H2SO4浓H2SO4 A+RCOOH 有香味的产物。 或A+ROH 有香味的产物。 A在一定温度下的脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应。 试回答： a根据以上信息，对A的结构可作出的判断是 （多选倒扣分） A肯定有碳碳双键 B有两个羧基 C肯定有羟基

10、D肯定有环状结构E肯定没有甲基 b有机物A的可能的结构简式为（有几种写几种） 。 cA和足量CH3CH2OH在浓H2SO4存在下，加热生成有香味的产物化学方程式： 。评卷人得分五、填空题24. 聚苯乙烯的结构为，试回答下列问题：（1）聚苯乙烯的链节是_，单体是_。（2）实验测得某聚苯乙烯的相对分子质量（平均量）为52 000，则该高聚物的聚合度n为_。（3）已知聚苯乙烯为线型结构的高分子化合物，试推测：_（“能”与“否”）溶于CHCl3，具有_（填“热塑”或“热固”）性。25. 有一种广泛用于汽车家电产品上的高分子涂料，是按下列流程图生产的。图中M（C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M的

11、分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种试写出：（1）物质的结构简式：A M 物质A的同类别的同分异构体为 （2）N+B D的化学方程式 （3）反应类型：X Y 26. 人类利用太阳能已有3 000多年的历史，太阳能科技突飞猛进。塑晶学名为新戊二醇(NPG)，它和液晶相似，塑晶在恒温44时，白天吸收太阳能而贮存热能，晚上则放出白天贮存的热能。NPG是一种白色结晶固体，熔点124130，沸点210，主要作为生产聚酯树脂、无油醇酸树脂等。已知：NPG的结构简式为：，试回答下列问题：(1)有关NPG的说法正确的是_(填序号)。ANPG与乙二醇互为同系物BNPG可命名为：2,2-二甲基-1,3

12、-丙二醇CNPG在一定条件下能发生消去反应D研究确定NPG的结构，需经重结晶提纯并干燥，通过元素定量分析确定分子组成、相对分子质量，再通过波谱分析确定其结构(2)NPG可与丙二酸等物质的量缩聚形成一种用途非常广泛的聚酯，该反应的化学方程式：_。第5页 共6页 第6页 共6页本卷由【金太阳作业网】自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。参考答案一、单项选择1.【答案】C【解析】本题主要考查蛋白质的有关性质。蛋白质的盐析是物理变化，过程可逆，并不改变蛋白质原有的性质，故选C。其他各项均错误。2.【答案】A【解析】B项，聚氯乙烯为热塑性塑料；C项，锦纶丝燃烧时无烧焦羽毛的

13、气味，且灰烬不能压成粉末；D项，某些合成材料和塑料制品废弃物应分类回收处理，否则会导致白色污染。3.【答案】D【解析】既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应的物质有：多元弱酸酸式盐(如NaHCO3)、弱酸弱碱盐如(NH4)2S、两性化合物(如Al(OH)3、氨基酸、Al2O3等)。4.【答案】C5.【答案】D【解析】6.【答案】C【解析】7.【答案】B【解析】要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙烯，然后经过加成得到卤代烃，再水解(取代)得到乙二醇。8.【答案】A9.【答案】D【解析】根据合成路线分析，应先中间双键加成后再氧化羟基为羧基，目的是防止双键氧化，则C为A为，为

14、防止加成的2号碳原子上氯原子水解，应A先水解再加成则B为10.【答案】C【解析】分子结构中含有 或具有羧基和羟基(或氨基)的物质能发生自身的聚合反应生成高分子化合物11.【答案】D【解析】由于淀粉水解在酸性条件下进行，葡萄糖与新制Cu(OH)2反应必须在碱性溶液中，所以水解后需加入NaOH溶液，调pH至碱性。12.【答案】D【解析】乙醇制乙烯的实验需170 ，而水浴加热最高为100 。苯的硝化反应用5060 水浴加热，银镜反应用热水浴加热，制酚醛树脂用沸水浴加热。13.【答案】B【解析】该物质难溶于水，因含有而能发生加成反应，分子式为C14H11O2NF4；由于中氧原子连接的碳原子及环丙基中的

15、碳原子均形成4个单键，所以分子中的碳原子不都在一个平面上（苯环部分和碳碳双键部分的平面不相同）。14.【答案】A15.【答案】B【解析】根据题中所给出的信息分析，本题重点考察的是去掉苯酚中混有的少量苯甲酸的方法。16.【答案】A17.【答案】D【解析】18.【答案】B19.【答案】C【解析】从咖啡鞣酸的结构简式可以得出其分子式为C16H18O9，A项正确；苯环上的碳原子及与苯环直接连结的原子共平面，B项正确；1mol咖啡鞣酸水解后，得到，其消耗NaOH的官能团只有羧基和苯环上的羟基，不包括醇羟基，共4mol，C项错误；在苯环上OH的邻对位上的氢原子与溴水发生取代反应，碳碳双键可与溴水中的Br2

16、发生加成反应，D项正确。20.【答案】D【解析】浓H2SO4稀释不能在容量瓶中进行，更不能将浓H2SO4倒入水中，A项错；蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，B项错；收集比空气重的NO2气体应长进短出，C项错。二、实验题21.【答案】【解析】根据题中所给的信息，结合已经学习过的知识分析，本题考察的是乙炔的制备。三、计算题22.【答案】(1)n(烃)n(C)n(H)0.11912，故该烃的分子式为C9H12。从分子式分析可知其不饱和程度很大，但不与溴水反应，而能被酸性KMnO4溶液氧化，说明是芳香烃，且苯环上有易被氧化的侧链，又因其分子式符合CnH2n6(n6)，故该烃为苯的同系物。(2)n

17、(NaOH)0.04 L0.5 molL10.02 mol。0.01 mol该烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物可与0.2 mol NaOH中和，说明氧化产物中含有两个羧基，由此推出该苯的同系物有两个侧链，为甲乙苯。 【解析】(1)n(烃)n(C)n(H)0.11912，故该烃的分子式为C9H12。从分子式分析可知其不饱和程度很大，但不与溴水反应，而能被酸性KMnO4溶液氧化，说明是芳香烃，且苯环上有易被氧化的侧链，又因其分子式符合CnH2n6(n6)，故该烃为苯的同系物。(2)n(NaOH)0.04 L0.5 molL10.02 mol。0.01 mol该烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物可与0.2 mol NaOH中和，说明氧化产物中含有两个羧基，由此推出该苯的同系物有两个侧链，为甲乙苯。四、推断题23.【答