高一生物必修复习资料(doc 8页).doc

1、高一生物必修复习识记材料(遗传与进化)第一章 遗传因子的发现1用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因：自花传粉，闭花授粉，自然状态下是纯种，杂交时可获得真正的杂交种；具有易于区分的相对性状；豌豆花大，易于人工实验。2相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。如豌豆的高茎和矮茎。3对分离现象的解释：生物的性状是由遗传因子决定的，这些遗传因子既不会相互融合，也不会在传递中消失；体细胞中的遗传因子是成对存在的；生物体在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子中的一个。受精时，雌雄配子的结合是随机的。4分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子

2、成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。5自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。第二章 基因和染色体的关系6减数分裂：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。7高等动植物的减数分裂发生在有性生殖器官内。如哺乳动物的睾丸和卵巢；植物的花药和胚囊。8减数第一次分裂的主要

3、特征： 同源染色体配对联会，形成四分体；四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换； 同源染色体彼此分离，同源染色体上的等位基因也彼此分离；同时，非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。9减数第二次分裂的主要特征： 着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极。10四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。11减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。12卵细胞与精子形成过程的主要区别是：初级卵母细胞经过第一次分裂，形成大小不同的两个细胞，大的叫次级卵母细胞，小的叫做极体。次级卵母细胞进行第二次分裂，形成一个大的卵细胞和一个小的极体。一个卵原细胞经过减

4、数分裂，只形成一个卵细胞。13受精作用是卵细胞和精子相互识别，融合成为受精卵的过程。识别过程与卵细胞细胞膜上的糖蛋白有关。14受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。15对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。16基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。17基因自由组合定律的实质是：

5、位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。18一条染色体上有许多基因，基因染色体上呈线性排列。19生物性别决定的类型有两种：XY型和ZW型。XY型中，XX表现为雌性，XY表现为雄性。ZW型中，ZZ表现雄性，ZW表现为雌性。20常见的伴X隐性遗传的有：人类的红绿色盲，血友病，果蝇的白眼；伴X显性遗传的有：抗维生素D佝偻病。21常见遗传病遗传方式的判断方法：（1）判断细胞质遗传和细胞核遗传：母病子女全病，则为细胞质遗传。（2）先判断显隐性：正正病，则为隐性遗传； 病病正，则为显性遗传。（3）后

6、判断常染色体遗传还是伴性遗传：伴X隐性：母病子必病，女病父必病；伴X显性：父病女必病，子病母必病；伴Y遗传：父病子必病，子病孙必病。第三章 基因的本质22肺炎双球菌有两种类型：S型菌，有多糖类荚膜，在培养基上形成的菌落表面光滑，有毒性；R型菌，没有多糖类荚膜，在培养基上形成的菌落表面粗糙，没有毒性。23格里菲斯的体外转化实验证明：已经加热杀死的S型菌中含有一种使R型菌转化的“转化因子”。24艾弗里的实验证明：S型菌的DNA才是使R型菌发生转化的物质。25赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，进行了噬菌体侵染细菌实验，证明了DNA是遗传物质。26要获得带有标记的噬菌体

7、，必须先用放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。27所有细胞生物，不管是原核生物，还是真核生物，它们的遗传物质都是DNA。病毒的核酸有DNA或RNA。DNA病毒的遗传物质是DNA，常见的DNA病毒有：噬菌体、乙肝病毒；RNA病毒的遗传物质是RNA，常见的RNA病毒有：艾滋病病毒（HIV）、非典病毒（SARS）、流感病毒、禽流感病毒、烟草花叶病毒、车前草病毒。28DNA分子是规则的双螺旋结构，这种结构的主要特点是：（1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；（

8、2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A一定与T配对，G 一定与C配对。29双链DNA分子中，A =T，G =C，A+G =T+C，A、T碱基对之间，有2个氢键，而G、C碱基对之间，有3个氢键。30DNA具有多样性和特异性，A+T/G+C的比值是多样的，这是DNA分子多样性和特异性的表现。31DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期随染色体的复制而完成的。32DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能

9、量和酶等基本条件；DNA的两条链都可以作为复制的模板链；四种脱氧核苷酸作为复制的原料；由ATP提供能量；酶有解旋酶和DNA聚合酶，解旋酶作用于碱基对之间的氢键，使DNA双链解开。33DNA的复制为半保留复制，由亲代DNA的模板链与对应的新链组成一个子代的双链DNA分子。34DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。35DNA分子能够储存足够量的遗传信息；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物多样性和特异性

10、的物质基础。36基因是有遗传效应的DNA的片段。37DNA分子的种类（DNA碱基的排列方式）可用mn（m表示碱基的种类，n表示碱基对的数目）。38有关DNA 半保留复制的计算：（1）DNA分子复制n次，共产生新DNA分子2n个，其中含原DNA分子链的DNA分子只有2个；（2）如果DNA分子中含有某碱基（如A）m个，则： 复制n次，需加入该碱基（2n-1）m个； 第四章 基因的表达39转录是指在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成信使RNA（mRNA）的过程。这一过程需要解旋酶和RNA聚合酶。mRNA合成后，通过核孔，从细胞核中出来，转移到细胞质中。40在细胞质中的核糖体

11、上，以mRNA为模板，以20种氨基酸为原料，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，叫做翻译。41mRNA上每3个相邻的碱基决定一个氨基酸，这样的3个碱基叫做一个密码子。遗传密码有64个，实际能编码氨基酸的密码子只有61个，因为3个终止密码不编码氨基酸。42起始密码有2个：AUG（甲硫氨酸）、GUG（缬氨酸）；终止密码有3个：UAA、UAG、UGA。43搬运氨基酸的RNA是转运RNA（tRNA）。tRNA的种类很多，但每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。每个转运tRNA有3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，叫做反密码子。44中心法则： ：转录；：翻译：逆转录；：DNA复制；：RNA的复制

12、。这些过程都要遵循碱基互补配对原则。45基因控制生物的性状有两条途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如豌豆的圆粒和皱粒、人的白化病。：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症。第五章 基因突变及其它变异46.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。47镰刀型细胞贫血症是由于控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基序列发生改变引起的。一对碱基T/A替换成A/T引起。48基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性。49普遍性是指所有生物都会发生基因突变。例如：棉花的短果枝、水稻的矮杆

13、、果蝇的白眼、鸡的卷羽、人的红绿色盲、白化病等。50随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上；同一DNA分子的不同部位。51基因突变的频率大约是10-510-852引起基因突变的因素有三类：物理因素、化学因素和生物因素。物理因素有：紫外线、X射线、激光、射线、宇宙射线等。化学因素有：亚硝酸、硫酸二乙酯、碱基类似物、秋水仙素等。生物因素主要是指某些病毒。53基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。54基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组包括2种类型：减数第一次分裂后期，随着非

14、同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；减数第一次分裂前期（四分体）时期，同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。55基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。56染色体结构变异主要有4种类型： 缺失：染色体某一片段缺失； （例如：猫叫综合症） 增加：染色体某一片段增加； 易位：染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上。 倒位：染色体中某一片段位置颠倒。57染色体数目的变异可分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，如21三体综合征（患者体细胞内多了一条21号染色体）；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少。5

15、8染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。59由受精卵发育成的个体，体细胞中含有二个染色体组，叫做二倍体；体细胞中含有3个染色体组，叫做三倍体；体细胞中含有4个染色体组，叫做四倍体；体细胞中含有3个以上染色体组的个体统称多倍体。60大多数生物是二倍体，如人、果蝇、玉米等；香蕉是三倍体；马铃薯是四倍体；普通小麦是六倍体；八倍体小黑麦是八倍体。61与二倍体植物相比，多倍体的植株常常茎杆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。因此人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体，

16、培育新品种。62人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、秋水仙素处理等。目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍。人工诱导的多倍体有：含糖量高的甜菜和三倍体无子西瓜。63由生殖细胞直接发育而成，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。如雄蜂由卵细胞直接发育而成。64与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。但是，利用单倍体植株培育新品种却能明显缩短育种年限。65育种工作者常常采用花药离体培养的方法获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍

17、，重新恢复到正常植株染色体数目。用这种方法培育得到的植株，不仅能够正常生殖，而且每对染色体上的成对的基因都是纯合的，自交产生的后代不会发生性状分离。66人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类遗传病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。67单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。常见的单基因遗传病有：常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全等；伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病；常染色体隐性遗传病：镰刀型细胞贫血症、白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑；伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等。68多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。多

18、基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、无脑儿、唇裂等。69多基因遗传病在群体中发病率较高，且容易受环境因素的影响。70由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病，简称染色体病。如猫叫综合征，第5号染色体缺失某一片段引起；21三体综合征，体细胞中多一条21号染色体；性腺发育不良，患者体细胞中少一条X染色体。71对遗传病进行监测和预防的手段有遗传咨询和产前诊断。产前诊断常用的手段有：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。第六章 从杂交育种到基因工程72杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获

19、得新品种的方法。杂交育种的原理是基因重组。73利用物理或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变，这种育种方法叫做诱变育种。诱变育种可以提高突变频率，在较短时间内获得更多的优良变异类型。74杂交育种、诱变育种、单倍体育种和多倍体育种都是传统的育种方法。传统育种方法一般只能在同种生物中进行，很难将一种生物的优良性状，移植到另一种生物身上。基因工程的出现使人类可以按照自己的意愿直接定向地改变生物，培育出新品种。75基因工程，又叫基因拼接技术或DNA重组技术。就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。76基因工程是在DNA分子

20、水平上进行的施工，需要专门的工具：基因剪刀、基因针线和基因的运载体。77基因的“剪刀”：是指限制性核酸内切酶。一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割DNA分子。如大肠杆菌中有一种叫做EcoRI的限制酶，能够专一识别GAATTC序列，并在G和A之间将这段序列切开。限制性内切酶切割的是磷酸二酯键。78基因的“针线”：是指DNA连接酶，将脱氧核糖和磷酸交替连接的缺口连接起来，即连接的是磷酸二酯键。79基因的运载体：将外源基因送入受体细胞的专门运输工具。常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等。质粒存在于许多细菌及酵母菌等微生物中，是细胞染色体外能够自主复制的很小的环状

21、DNA分子。最常用的质粒是大肠杆菌的质粒。80基因工程的操作步骤有：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞和目的基因的表达和检测。上述步骤中，除将目的基因导入受体细胞外，其余各步骤均需遵循碱基互补配对原则。第七章 现代生物进化理论81达尔文通过大量的观察和思考，提出了自然选择学说。他的观点可以归纳为：过度繁殖、生存斗争、遗传变异和适者生存四个要点。82由于受到当时科学发展水平的限制，对于遗传和变异的本质，达尔文还不能作出科学的解释。另外他对生物进化的解释也局限于个体水平。83随着生物科学的发展，关于遗传变异的研究，已经从性状水平深入到基因水平。关于自然选择的作用等的研究，已经从以生物个体为单位发展到以种群为单位。84现代生物进化理论