山东专用2021高考化学一轮复习课时作业35烃卤代烃含解析_第1页
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文档简介

1、课时作业35烃、卤代烃时间:45分钟一、单项选择题(每小题只有一个选项符合题意)1下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(b)a由溴乙烷水解制乙醇;由乙烯与水反应制乙醇b由苯硝化制硝基苯;由苯制溴苯c由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d氯乙烷在氢氧化钠溶液加热条件下反应;氯乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下反应解析:由溴乙烷水解制乙醇是取代反应,由乙烯与水反应制乙醇是加成反应;由苯硝化制硝基苯和由苯制溴苯都是取代反应;c项前者是消去反应,后者是加成反应;d项前者是水解反应,后者是消去反应。2下列关于有机物结构、性质的说法正确的是(c)a石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化b乙烯

2、分子与苯分子都能与h2发生加成反应,说明二者所含碳碳键相同c甲烷、苯、溴乙烷、甲苯在一定条件下都能发生取代反应d所有的卤代烃都能发生消去反应解析:石油的分馏是物理变化,a错;苯分子中没有碳碳双键,其中的碳碳键是一种特殊的键,b错;一氯甲烷就不能发生消去反应,d错。3(2020河南名校联考)分子式为c6h12的烃x,能与h2在ni存在下发生反应,下列有关x的说法错误的是(a)a分子中的碳原子不可能都在同一平面内b含有一个支链的x最多有7种c可直接用于合成高分子化合物d不溶于水且密度比水轻解析:本题考查己烯的结构和性质。由化学性质及分子式知x分子中含有一个碳碳双键,当x的碳骨架为时,分子中所有碳原

3、子在同一个平面内,a错误;当支链为甲基时,主链碳骨架有两种:ccccc、ccccc,相应的同分异构体各有3种,当支链为乙基时,主链为cccc,此时的结构只有1种,故含有一个支链的x共有7种,b正确;该物质分子中有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高分子化合物,c正确;该烃为液态烃,不溶于水、密度比水小,d正确。4(2020广东深圳高中模拟)下列有关有机化合物的说法正确的是(b)ach2cl2存在同分异构体b有机物中至少有10个碳原子共平面cc4h6的所有碳原子不可能在一条直线上d某种单烯烃经氢化后得到的饱和烃是,该烯烃可能的结构有3种解析:本题考查甲烷、苯环、碳碳三键的结构特点。ch2cl2是甲烷

4、分子中的2个h原子被cl原子取代的产物,由于甲烷是正四面体结构,所以ch2cl2不存在同分异构体,a错误;将该有机物中的碳原子进行编号:,由苯环的平面结构可知,1、2、3、4、5、6、7、8号碳原子在同一平面上,1、2、5、8、11、14号碳原子在同一直线上,则一定在前述平面上,故至少有10个碳原子共面,b正确;两个甲基取代乙炔分子中h原子,所得结构(分子式为c4h6)中所有碳原子在一条直线上,c错误;某种单烯烃与氢气发生加成反应后得到的饱和烃是,该烯烃双键的位置可能为,因此该烯烃可能的结构有2种,d错误。5某烃结构式用键线式表示为,该烃与br2按物质的量之比为11加成时,所得产物有(c)a3

5、种 b6种c5种 d4种6(2020福建漳州质检)下列说法正确的是(d)a2甲基丁烷也称异丁烷b光照下,1 mol ch4与4 mol cl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是ccl4c用酸性高锰酸钾溶液可以除去甲烷中的乙烯杂质d甲苯的结构简式为,分子内所有原子不可能在同一平面内解析:本题考查烷烃的命名、ch4与cl2的反应特点、烷烃除杂,以及芳香烃中原子共面问题。2甲基丁烷也称异戊烷,故a错误;光照下,1 mol ch4与4 mol cl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是hcl,故b错误;若用酸性高锰酸钾溶液除甲烷中的乙烯,乙烯会被氧化为二氧化碳,产生新的杂质气体,故c错误;甲苯分子中

6、有甲基,分子内所有原子不可能在同一平面内,故d正确。7(2020福建厦门外国语学校月考)工业上可用甲苯合成苯甲醛,如图所示。下列说法错误的是(c)a反应中涉及的四种物质都可使酸性高锰酸钾溶液褪色b反应的反应类型相同c苯甲醇含苯环的同分异构体有3种d苯甲醇可与金属钠反应解析:本题考查甲苯合成苯甲醛的合成路线分析,侧重考查甲苯的结构和特点。四种物质都可被酸性高锰酸钾溶液氧化,a正确;由合成流程可知,为甲苯在光照下的取代反应,为卤代烃的水解反应,水解反应也属于取代反应,b正确;苯甲醇含苯环的同分异构体有4种,为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚,c错误;苯甲醇分子中含有醇羟基,能够与钠发生反

7、应生成氢气,d正确。二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)8下列说法中正确的是(bd)a因发生加成反应,苯可使溴水褪色b能使酸性kmno4溶液褪色的c5h10的同分异构体共有5种c分子中最多有12个原子共平面d将分子中的一个n原子换成c原子后,其分子式为c7h13n3解析:本题考查芳香烃的结构和性质,同时考查烯烃同分异构体的数目,以及c、n原子的成键原理。苯不能与溴水发生反应,使溴水褪色是由于苯能萃取溴水中的br2,a错误;能使酸性kmno4溶液褪色的c5h10的同分异构体属于烯烃,共5种(不包括顺反异构体),b正确;乙烯、苯均是平面分子,结合单键可旋转可知该分子中最多有17个原子

8、共平面,c错误;由于c原子可形成4个共价键,而n原子可形成3个共价键,所以将该分子中的1个n原子换成c原子后要增加1个h原子,其分子式为c7h13n3,d正确。9甘油具有吸水保湿性能。工业上由丙烯制备甘油的流程之一如下:h3cchch2ch2chch2clch2clchclch2clch2ohchohch2oh下列说法中正确的是(bd)a均为取代反应bch2clchclch2cl的同分异构体有4种(不含立体异构)c流程中4种有机物均可使溴的ccl4溶液褪色dch2chch2cl、ch3chch2分子中均至少有6个原子共平面解析:根据流程图,为甲基上的氢原子被取代的过程、为碳碳双键与氯气的加成反

9、应、为分子中的氯原子被羟基取代的过程,其中不是取代反应,a错误;ch2clchclch2cl的同分异构体共有4种,分别为chcl2ch2ch2cl、ch3ccl2ch2cl、ch3ch2ccl3、chcl2chclch3,b正确;ch2clchclch2cl和甘油分子中没有碳碳双键,不能使溴的ccl4溶液褪色,c错误;碳碳双键为平面结构,ch2chch2cl、ch3chch2分子中均至少有6个原子共平面,d正确。10(2020河北张家口四校联考)下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是(a)a甲烷与氯气发生取代反应b丙烯与水在催化剂的作用下发生加

10、成反应c异戊二烯ch2c(ch3)chch2与等物质的量的br2发生加成反应d2氯丁烷(ch3ch2chclch3)与naoh的乙醇溶液共热发生消去反应解析:甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构,没有同分异构体,a项正确;丙烯与水发生加成反应的产物可以是1丙醇,也可以是2丙醇,b项错误;异戊二烯与等物质的量的br2可以发生1,2加成和1,4加成,共有3种同分异构体,c项错误;2氯丁烷消去hcl分子的产物可以是1丁烯,也可以是2丁烯,d项错误。11(2020河南南阳第一中学月考)由ch3ch2ch2br制备ch3ch(oh)ch2oh,依次发生反应的反应类型和反应条件都正确的是(b

11、)选项反应类型反应条件a加成反应、取代反应、消去反应koh醇溶液/加热、koh水溶液/加热、常温b消去反应、加成反应、取代反应naoh醇溶液/加热、常温、naoh水溶液/加热c氧化反应、取代反应、消去反应加热、koh醇溶液/加热、koh水溶液/加热d消去反应、加成反应、水解反应naoh水溶液/加热、常温、naoh醇溶液/加热解析:ch3ch2ch2brch3chch2ch3chxch2x(x代表卤原子)ch3ch(oh)ch2oh。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),由对应的反应条件可知b项正确。三、非选择题12(2020江西红色七校联考)a(c3h6)是基本有机化工原料。由a制

12、备聚合物c和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知:回答下列问题:(1)a的名称是丙烯,b含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基(写名称)。(2)c的结构简式为,de的反应类型为取代反应(或水解反应)。(3)ef的化学方程式为。(4) 中最多有10个原子共平面。(5)b的同分异构体中,与b具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有8种;其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为611的是 (写结构简式)。(6)结合题给信息,以乙烯、hbr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:ch3choch3coohch3cooch2ch3答案:ch2ch2ch3ch2brch3c

13、h2cnch3ch2cooh解析:为ch3chchcooch3的加聚产物,则b为ch3chchcooch3。水解后酸化生成聚合物c,故c为。根据已知信息及,逆推可得g为,由g逆推可知f为,由已知反应及ef的反应,可推知e为ch2chch2oh,则d为ch2chch2cl。结合a分别生成b、d的反应条件可推知,a为ch3chch2。(4)该分子中含有10个原子,根据乙烯结构特点,结合碳碳单键可以旋转,可知该分子中10个原子可能共平面。(5)b的结构简式为ch3chchcooch3,b的同分异构体中,与b具有相同的官能团且能发生银镜反应,说明其为含有碳碳双键的甲酸酯,符合条件的同分异构体有hcoo

14、chchch2ch3、hcooch2chchch3、hcooch2ch2chch2、hcooc(ch3)chch3、hcoochc(ch3)2、hcooch(ch3)chch2、hcooch2c(ch3)ch2、hcooc(ch2ch3)ch2,所以符合条件的有8种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为611的是。(6)合成路线:ch2ch2和hbr发生加成反应生成ch3ch2br,ch3ch2br和nacn发生取代反应生成ch3ch2cn,ch3ch2cn在碱性条件下发生水解反应,然后酸化得到ch3ch2cooh。13(2020湖北、山东部分重点中学联考)某化学兴趣小组在实验室进行了一次

15、有趣的反应过程:物质a经一系列的反应又回到了a。请回答下列问题:(1)下列说法正确的是ab(填序号)。aa存在顺反异构 bb能够发生加聚反应cc是乙酸 dd的分子式c7h10o3(2)a的结构简式为。(3)上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外,还有羰基(酮基)、羟基。(4)c参与的这步反应的反应类型为酯化反应(取代反应)。(5)e的同分异构体中能发生银镜反应的有8种。(6)写出d生成e的化学方程式:。(7)参考题中流程写出f到a的流程图(写出f、g、h、a的结构简式,注明反应条件)。答案: 解析:本题利用烯烃与炔烃的加成,以及烯烃的取代反应推断有机物,涉及对烯烃结构、反应类型等知

16、识的考查。有机物b能够被酸性高锰酸钾溶液氧化为含羧基和羰基的物质,根据信息可知,有机物b分子中含有碳碳双键,键线式为。根据信息可知,a与chch发生加成反应生成b,所以a的键线式为;在碱性环境下发生水解,然后再酸化,得到,d在150 加热脱羧生成,e再与氢气发生加成反应生成,f发生消去反应生成烯烃(g),g与氯气在500 条件下发生取代反应(h),h在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下,发生消去反应生成a。(1)由上述分析中a的结构简式可知,其存在顺反异构,a正确;b的结构中含有碳碳双键,能够发生加聚反应,b正确;根据流程可知与乙醇(c)发生酯化反应生成酯,c为乙醇,c错误;由上述分析中d的结构简式

17、可知,其分子式为c7h12o3,d错误。(2)根据以上分析可得a的结构简式(见答案)。(3)根据以上分析可知,上述循环流程中有机物的所有含氧官能团除羧基、酯基外还有羰基(酮基)、羟基。(4)由上述分析可知,乙醇(c)参与的反应类型为酯化反应(取代反应)。(5)e的同分异构体中能发生银镜反应的结构为c5h11cho,而c5h11结构有8种,所以能发生银镜反应的e的同分异构体有8种。(6)d加热到150 脱羧生成e和二氧化碳,据此写出化学方程式。(7)由以上分析结合相关反应条件可写出fa的流程图。14(2020陕西重点中学联考)有机物h有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:已知: (r、r、r代表烃基或氢)。回答下列问题:(1)a的化学名称为一溴环戊烷;d中含氧官能团的名称是羰基。(2)的反应类型是消去反应。(3)反应的化学方程式为nabr。(4)x的结构简式为。(5)写出苯环上的一氯代物只有一种的h的同分异构体的结构简式:。(6)参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成chch的路线。答案:解析:本题以卤代烃为中间体合成有机物h,考查卤代烃的制备、卤代烃的水解反应和消去反应等。根据信息知,环戊烷和单质溴在光照时发生取代反应生成的a为,加热a和naoh水溶液发生水解反应生成的b为,b被氧化生成的d

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