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文档简介
1、2010届高三化学一轮考点精讲精析考点43 醛考点聚焦1.了解乙醛的物理性质和用途;2.掌握乙醛与氢气的加成反应,乙醛的氧化反应;3.了解醛类的一般通性,常识性的了解甲醛的性质和用途。知识梳理一、乙醛的物理性质乙醛是一种 、 的 体,密度比水小,沸点 (20.8)易挥发,易燃烧,能跟 、 等互溶。一、 乙醛的化学性质乙醛的结构简式为CH3CHO,官能团为醛基(CHO),由于醛基比较活泼,故乙醛可以发生 反应和 反应。加成反应(也可称为 反应)方程式: 氧化反应燃烧氧化:弱氧化剂氧化:银氨溶液,新制Cu(OH)2A银镜反应 a、银氨溶液的制取: 加试剂的顺序 、加氨水的程度(直至最初产生的) 方
2、程式: b、银镜反应成功的关键:试管洁净(NaOH洗涤)、配制准确、不能振动 c、银氨溶液应现配现用,反应后的溶液及时倒去 d、银镜的洗涤: e、用途:检验CHO,工业制镜、保温瓶胆 B与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液反应: 反应式: 用途:检验CHO强氧化剂氧化:滴入酸性KMnO4、溴水的现象? 催化氧化:2CH3CHOO2 2CH3COOH(工业制乙酸)三、甲醛:CH2O,HCHO ,重要化工原料 物性:俗名蚁醛,无色、强烈刺激性气味的 ,通常使用HCHO(aq) 35%40%的甲醛水溶液福尔马林化性:氧化反应 HCHO4Ag(NH3)2OH HCHO4Cu(OH)2 还原反应:HCHOH
3、2CH3OH试题枚举【例1】某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。若将其跟H2加成,所得产物的结构简式可能是() A(CH3CH2)2 CHOHB.(CH3)3CCH2OH C.CH3CH2C(CH3)2OHD.CH3(CH2)3CH2OH解析:根据题中所示的有机物化学式和性质,可知此有机物为饱和一元醛,其可能的同分异构体有:CH3CH3CH2CH2CH2CHO CH3CHCH2CHO CH3 CH3CH3 CH3CH2CHCHO CH3 CCHOO H H 醛跟H2的加成反应是发生在 C H上,使之转化为COH,得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上。所以A、C选项均不可能。
4、应是B、D选项。答案:B、D。【例2】使30g甲醛完全燃烧后的产物通过足量的Na2O2,Na2O2增重的质量为( ) A、10gB、15gC、20gD、30gNa2O2解析:把甲醛的分子式CH2O巧妙等效分解,重组变式为COH2。它在燃烧过程中化合的氧气又在通过Na2O2时放出。其过程如下:O2 CO2 Na2CO3Na2O2CH2O(或COH2) H2O 2NaOH生成物再等效分解、重组变式分别为:Na2O2CO、Na2O2H2,固体增加的质量等于原来CH2O的质量,故增重30g。答案:D【例3】以乙烯为初始反应物,可制得正丁醇(CH3CH2 CH2 CH2OH)。已知两个醛分子在一定条件下
5、可以自身加成。下列反应中的中间产物()可看成是由()中的碳氧双键打开,分别跟()中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得,()是一种3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛):OHHHRR-H2OR-CH2-CH=O+R-CH-CHOR-CH2-CH-C-CHO RCH2CH=C-CHO () () ()请运用已学过的知识和上述给出的信息,写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件)。解析:题目要求由乙烯制正丁醇,显然一步反应是不行的,本题可采用逆推法。正丁醇分子有4个碳原子,如何从2个碳原子的原料制得4个碳原子的产物?题目给了新信息,能不能利用它作为桥梁?制正丁醇的前一步反应物又是什么?这样思考,就容易得出如下思路:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH=CH-CHOCH3-CH-CH2-CHOCH3CHOCH2=CH2则以乙烯为起始反应物,其制法顺序则与上述相反。答案:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OOH 2CH3CHOCH3CHCH2CHOOH CH3CHCH2CHOC
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