生物新人教课标版碧秀2第二章第三节伴性遗传导学案

1、第2章 第3节 伴性遗传课前预习【自主预习】（一）梳理基础1.伴性遗传（1）概念：由 性 染色体上的基因控制的，遗传上总是和 性别 相关联的现象。（2）实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。2.伴X隐性遗传病（1）实例：人类红绿色盲症红绿色盲基因的位置： X染色体 ，该基因是显性还是隐性？ 隐性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正 常正常（携带者）色 盲正 常色 盲 正常女性与色盲男性婚配图解 亲代 正常女性 色盲男性 XBXB XbY 配子 XB Xb Y 子代 XBXb XbY 表现型 女性携带者 男性色盲 比例

2、 1 ： 1 女性色盲携带者与正常男性的婚配图解 亲代 ：女性携带者 正常男性 XBXb XBY 配子 XB Xb XB Y 子代 XBXB XBY XBXb XbY 表现型 正常女性 男性正常 女性携带者 男性色盲 比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 3.伴X显性遗传 （1）实例：抗维生素D佝偻病基因位置： 显性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。（2）特点 患病女性: XDXD 、 XDXd 。患者基因型 患病男性: XDY 。 基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之4.伴Y遗传 患者患者基因型：XYM。实例：外耳道多毛症。5.伴性遗传在实践中的应用（1）性

3、别决定的其他方式：ZW型 （2）性染色体决定性别的类型：项目XY型ZW型性染色体组成雌性常染色体+ XX 常染色体+ ZW 雄性常染色体+ XY 常染色体+ ZZ 生物类型所有哺乳动物、人类、果蝇等鸟类、蛾蝶类等【预习自测】1.人类精子中含有的染色体组成是（ ）A44+XY B23+X或23+Y C22+X或22+Y D44+XX2.性染色体存在于（ ）A体细胞 B精子 C卵细胞 D以上都有3. 某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（ ） A父亲 B母亲 C祖母 D外祖母4.血友病属于伴X染色体隐性遗传病其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（

4、） A母亲女儿 B母亲儿子 C父亲女儿 D父亲儿子 5. 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）A.25% B.50% C.75% D.100%6有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（） A他们的女儿 B他们的儿子 C他们的儿子的女儿 D他们的女儿的儿子答案：CDDDBB【学海导航】1概述伴性遗传的特点并分析其特点及成因。2分析伴X隐性遗传和伴X显性遗传的特点；比较抗维生素D佝偻病与红绿色盲两种遗传病的发病规律。3举例说明伴性遗传在实合作探究践中的应用。瓶颈突破一：生物的性别决定方式阅读教材P33页内容，分

5、析并讨论完成下列问题：1.含X精子和Y精子的比例是多少？2.人类中精子和卵细胞的数量关系？3.人类男女性别比例是多少？原因是什么？ 性 性 性 性X YX XZ ZZ W4.5.判一判（1）女儿的性染色体必有一条来自父亲（ ）（2）性染色体上的基因都可以控制性别（ ）答案：1.1:1 2.精子数量远远多于卵细胞数量 3.大约是1:1。女性只产生一种只含X的卵细胞，而男性产生含X和含Y的精子，并且比例是1:1；精子和卵细胞随机受精，则后代男女比例是1:1。4.雄 雌 雄 雌 5. 归纳总结1性染色体：与决定性别的有关的染色体。 （1）染色体的类型 同源染色体 根据来源 非同源染色体 常染色体：与

6、性别没有关系，雌、雄性个体相同据与性别关系 性染色体：与性别有关，雌性、雄性个体不相同 （2）性染色体的结构（以XY型为例） 在人类的性染色体中，X染色体较大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段的遗传情况各不相同。在Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到它的等位基因。同理，在X染色体上的非同源区段在Y上找不到它的等位基因。在X和Y的同源区段的相同位置上，存在等位基因。 2性别分化及影响因素性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：温度影响细胞分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙；日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短

7、日照、室温内，雌性逐渐转化为雄性。典例1关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（ ）A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系B.XY型生物体细胞内一定含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D. XY染色体上也可以存在成对的等位基因答案：B误区点拨1. 雌雄同株的植物无性染色体。2.性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。3.性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。4.性别这一对相对性状，传递遵循基因分离定律。瓶颈突破二：人类红绿色盲遗传特点阅读教材P34页“资料分析”和教材P3536页第2段有关红绿色盲婚

8、配方式，讨论并完成下列内容：XbYP配子XbXBF1XBXb女性携带者XbY Y XB 女性携带者XBY男性正常Xb 男性色盲女性色盲女性携带者男性色盲PXbXb女性色盲XBY男性正常配子 XB YF1XBXb 1.男性色盲的Xb来自 ，他一定传给 。2. 判一判：（1）对于色盲遗传，如果母亲患病，儿子一定患病。 （ ）（2）有关色盲遗传，若祖母患病，孙女一定患病。 （ ） 答案：1.X b X bY X b X b 母亲 女儿 2. 归纳总结 1. 伴X隐性遗传特点具有隔代交叉遗传现象。患者中男性多于女性。女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简

9、记为“男正，母女正”。男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。2.典型系谱图 3.伴X隐性遗传和常染色体隐性遗传的异同点：项目伴X隐性遗传常染色体隐性遗传不同点男患者多于女患者、母患子必患、女患父必患。男女患病概率相同。相同点无中生有、隔代遗传、交叉遗传1 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 14典例2下图为红绿色盲遗传家谱图, 基因用B、b表示（黑色代表色盲患者）, 回答：(1) 9号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径： 。(2)4的基因型是。(3)13是纯合子的概率是。(4)10与12结婚生出有病孩子的概率。答案：(1)14

10、9 (2)XBXb (3)1/2 (4)1/4思路导引 1.根据红绿色盲遗传特点，9号个体色盲基因由4号传来，而4号色盲基因由1号传来。2.根据表现型确定基因型：12号基因型为XbY，10号不患色盲则一定含XBX ，而9号为XbY，所以3号：XBY，4号为XBXb，则10号基因型可能为：1/2XBXB或1/2XBXb，所以后代患病概率为：1/21/2=1/4对应训练下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）1234567男性患病男性正常女性患病女性正常A.图中2的双亲肯定不是色盲患者 B.图中6的色盲基因不可能来自4C.图中1、4是色盲基因的携带者 D.图中2、7是色盲基因的携带者答

11、案：C 瓶颈突破三：其他伴性遗传的特点及其应用讨论完成下列内容：1.正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表现型：女性男性基因型XDXD XdX XdY表现型 患病 患病 2. 抗维生素D佝偻病的遗传特点：具有 现象（或世代相传）；女性患者 男性患者；男患者的 和 都是患者3.伴Y遗传特点：患者全部是 ；致病基因“父传子、 ”实例类型特点外耳道多毛症红绿色盲抗维生素D佝偻病a伴X隐性遗传b伴X显性遗传c伴Y遗传世代遗传，女患者多交叉遗传，男患者多只有男患者4. 连一连：5.鸟类的性别决定是ZW型，家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）为显性，均位于性染色体上。现有各种表现型的雌雄鸡，请设计一个方案，根

12、据毛色即可判断雏鸡的性别。答案：1. 患病 XDXd 正常 XDY 正常2. 连续遗传 多于 母亲 女儿3. 男性 子传孙、传男不传女4. c a b5.亲本选非芦花雄鸡（ZbZb）和芦花雌鸡（ZBW），后代芦花鸡是雄鸡（ZBZb），非芦花鸡是雌鸡（ZbW）。归纳总结1.伴X显性遗传特点： （1）特点：具有连续遗传现象；患者中女性多于男性；男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。2. 伴Y遗传特点致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为

13、女性。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。3.根据人类遗传病的判断口诀进行判断：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性。（男为患病女的父亲或儿子）有中生无为显性，显性遗传看男病。男兵女正非伴性。（女为患病男的母亲或女儿）4. 遗传病的分类总结表：遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体软骨发育不全症伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性

14、抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳典例3根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ ） A.是常染色体隐性遗传 B.最可能是染色体隐性遗传 C.最可能是染色体隐性遗传 D.可能是染色体显性遗传答案：D思路导引1.根据口诀判断“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性遗传看男病。男兵女正非伴性”。2.假设法代入看是否与选项所说矛盾。对应训练1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患

15、病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故不存在等位基因 2. 右图系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（ ）A.X染色体显性遗传当堂达标 B.X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D. Y染色体遗传 答案：D D1. 下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ） A.含X的配子数：含Y的配子数=1:1B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：

16、（ ）A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中3. 一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的几率为（ ）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.04.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（ ）A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女5.甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型为XAY，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现正常，妻子的弟弟患血友病。从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩6.下

17、列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（ ）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传男患者多于女患者常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传女患者对于男患者代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性7. 决定猫毛色的基因为于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色和一只黄色小猫，它们的性别是（ ）A.雌雄各一半 B.全为雌猫或全为雄猫C.全为雌猫或三雌一雄 D.全为雄猫或三雄一雌 12345678910正常男女甲病患者乙病患者两病患者8.下图是人类某一家族甲种遗传病和乙

18、种遗传病的遗传系谱图（设甲遗传病基因是A、a，乙种遗传病基因是B、b），已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：（1）5和7可能的基因型分别是 和 。（2）8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的 。（3）若3和4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为 。（4）若8和9结婚，则生下一个患病孩子的概率是 。1234567891011121314正常男正常女甲病男甲病女乙病男9.下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题：（1）甲病属于 染色体 性遗传病，乙病属于 染色体 性遗传病。（2）5为纯合子的概率是 ，6的基因型为 ，13的致病基因来自于 。（3）假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。10.果蝇体色中的黄与黑为一对相对性状，由等位基因B、b控制；眼色中的红色与白色为另一对相对性状，由等位基因D、d控制，两对基因均不位于Y染色体。在体色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及在子一代总数的比例如下表。 黄毛红眼黄毛白眼黑毛红眼黑毛白眼雌蝇4/1202/120雄蝇2/122/121/121/12请回答下面相关问题： （1）亲代雌、雄果蝇的基因型分