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文档简介

1、IPTG残留量的检测原理与标准：本品经过实验研究，对制品中的IPTG残留量采用HPLC方法检测。根据IPTG的浓度与210nm吸收峰峰面积的相关关系，可以计算出样品中的IPTG残留量。企业标准：成品中每毫克SA的IPTG残留量不超过20ng。仪器与方法：仪器：岛津LC100色谱条件：层析柱：ShimPack ODS 15 cm0.6cm流动相：A液： 1TFA水溶液 B液： 1TFA乙腈液 B：0-10min：050 10-11min：500检测波长：210nm进样量：20ul标准溶液：配制1mg/ml的IPTG乙腈溶液，稀释成下列浓度：0.375ug/ml，0.75ug/ml，1.5ug/m

2、l，3ug/ml，6ug/ml，12ug/ml.测定：最低检测极限 上述标准溶液的测定表明， IPTG浓度为0.375ug/ml时进样20ul检测不出吸收峰，IPTG浓度为0.75ug/ml时进样20ul检测出峰面积为817，表明本方法最低检测极限低于0.75ug/ml.标准曲线：IPTG标准曲线 浓度（ug/ml） 面积 0.75 8171.5 1651 3 3227 6 6417 12 13259=0.9998， Y=0.00091X+0.05529样品测定：样品：P，P，P每瓶样品加2ml乙腈，充分振荡后10000rpm，离心15min，取上清，进样20ul。结果测定结果显示三批样品均未检出IPTG吸收峰。 即IPTG残留浓度低于检测极限值0.75ug/ml。SA为100mg，用2ml乙腈萃取，经计算，每mg

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