青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告

1、实验报告专业班级：康复2班 实验小组：第三组 姓名：卢锦锟 实验日期：2015年9月29日（一）实验项目：蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察（二）实验目的：学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。（三）基本原理：（要求对写出关键点）心肌在经历一次兴奋后，其兴奋性会发生一系列周期性的变化。心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长，约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。在此期中，任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。此后为相对不应期，可对强刺激产生动作电位。最后为超常期。后两期均发生在

2、心肌的舒张期内。因此，在舒张期内（有的不包括舒张早期），给予心室一次阈上刺激，便可以在正常节律性兴奋到达心室之前，引起一次扩布性的兴奋和收缩，由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前，故称为“期前收缩”（亦称“早搏”）。而正常的节律性兴奋到达时，心肌正好处于期前收缩的有效不应期，因而不能引起心室的兴奋和收缩，此时心室停留舒张状态。直至下一次正常节律性兴奋到达时，才恢复正常的节律性收缩。这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期，称为代偿间歇。（四）实验主要设备和仪器、药品和用品（要求分类、简洁、清晰表述）1、仪器设备：生物信号采集处理系统，铁架台，张力换能器，微调固定器，蛙类手术器械，娃心夹

3、，刺激电极等；2、药品用品：丝线，滴管，烧杯，任氏液，胶泥等；（五）实验的步骤与方法（列出主要步骤、方法要点）1、动物手术：在体蛙心标本的制备（1）破坏青蛙的脑和和脊髓：左手持青蛙（或蟾蜍），用食指下压其头部前端，拇指按压背部，使头前俯。右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤，再将针折向前方插入颅腔，并左右移动捣毁脑组织；然后将探针退出至枕骨大孔出，将针尖向后，插入椎管捣毁脊髓。待其四肢肌肉僵直消失、肌肉松弛、反射消失、无自发运动，即表示脑、脊髓已完全破坏。（2）制备蛙心标本：用玻璃分针轻轻挑起心脏，暴露心脏。左手持镊子，夹起心包膜，右手持组织剪，轻轻剪开心包膜，将心脏暴露。2、实验装置连

4、接（1）用连线的蛙心夹于舒张期夹住心尖，将连线的另一端连接张力换能器并固定于铁架台上，张力换能器连接生物信号采集处理系统通道1。（2）将刺激电极固定于铁架台上，使其两极与心室良好的接触，另一端连接生物信号采集处理系统的刺激输出端。3、实验观察（1）开启计算机，启动生物电信号采集处理系统，点击菜单，选择实验项目，调试相关参数。（2）选择和控制生物信号采集系统采样参数和生物信号采集系统刺激器参数，刺激模式可采用单刺激。（3）描记正常的心脏搏动曲线作为对照，观察曲线的收缩相和舒张相。（4）用中等强度的单个阈上刺激分别在心室收缩期和舒张早期刺激心室，观察能否引起期前收缩。（5）用同等强度的刺激分别在心

5、室舒张中、后期刺激心室，观察能否引起期前收缩。如果出现期前收缩，其后是否出现代偿性间歇。（六）实验参考指导（相关教材、参考资料、学习网站等）实验结果：分析讨论：1、注意事项破坏蛙的脑和脊髓要完全；蛙心夹夹心尖时勿将心室弄破；与张力换能器簧片先连的线要垂直，紧张度适当；注意滴加任氏液，以保持蛙心适宜的环境；2、分析心肌细胞兴奋性变化的特点是有效不应期特别长，在此期间将不会接受任何新的刺激，产生新兴奋，只有进入舒张期后才能接受新的刺激，所以不会出现复合收缩的现象，也不会发生强直收缩，只能是一次次舒、缩交替的单收缩。如果在一次兴奋的有效不应期后、正常的窦性节律到来之前，心肌受到一次额外的刺激(可能是

6、人为的或来自窦房结以外的病理刺激)，心室可产生一次窦性节律以外的收缩活动，由于这次收缩发生在正常节律收缩之前，故称为期前收缩。期前收缩也有有效不应期，当紧接在期前收缩后的，来自窦房结的兴奋正好落在期前收缩的有效不应期内时，这次兴奋将不能引起心室收缩，必须等到下次窦性兴奋到来时才能发生收缩。所以，在一次期前收缩后，往往有一段较长的心脏舒张期，这就是代偿间歇。结论：通过实验可以验证心肌细胞的有效不应期较长，故不能发生完全强直收缩，从而保证心脏泵血功能的正常进行。探讨与思考：1、为什么心肌细胞的有效不应期较长，有何生理意义？答：在复极化中的第二期心室肌细胞膜上的电压依赖性钙离子通道，导致钙离子内流。钙离子与钾离子外流同时存在，相互抵消，膜电位在0mV附近基本保持不变，形成平台，约持续的时间为100ms150ms。有效不应期是钠离子通道进入激活和失活状态，心肌细胞不能接受任何的电刺激而发生反应的这段时期。正是心室肌细胞有平台期的存在，