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文档简介
1、遗传方式的判断方法,常见遗传方式:,伴Y染色体遗传:,伴X染色体隐性遗传:,伴X染色体显性遗传:,常染色体隐性遗传:,常染色体显性遗传:,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,(1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父子孙”。 (2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。 (3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显。 (4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。 (5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。,不确定的类型: (1)代代连续为显性,不
2、连续、隔代为隐性。 (2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。 (3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。,第一步:先判显隐性,1.1确定显隐性: “无中生有为隐性”; 有中生无为显性”。 例题1分析下列遗传图解,判断患病性状的显隐性。,(1)基本方法:假设法,(2)常用方法:特征性系谱,“有中生无,女儿正常”必为常显,“无中生有,女儿有病”必为常隐,“无中生有,儿子有病”必为隐性遗传,可能是常隐,也可能是X隐。,“有中生无,儿子正常” 必为显性遗传,可能是常显,也可能是X显。,第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病,“母患子必患,男性患者
3、多于女性” 最可能为“X隐”,“父患女必患,女性患者多于男性” 最可能为“X显”,“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y”,分析下列遗传图解,判断患病性状的遗传方式。,例题3 根据下图判断:甲病的致病基因位于_染色体上,属于_遗传病;乙病的致病基因位于_染色体上,属于_遗传病。,甲病的致病基因是常染色体显性遗传;乙病的致病基因是常染色体隐性,分析图1:个体4、5与7构成了典型标志图,根据前面所述的口诀,此病为常染色体隐性遗传病。,个体3、4与6(或9、10与16)构成典型标志图,利用“无中生有为隐性”这句口诀,知此病为隐性遗传病。但8(母)病14(子)没病,所以排除致病基因在X染色体上,因此
4、,此遗传病为常染色体上隐性遗传病。,分析图3:个体4、5与7构成了典型的标志图,根据前面所述的口诀,该病为常染色体显性遗传病。,分析图4:个体10、11与13构成标志图,利用“有中生无为显性”这句口诀,知此病为显性遗传病。但4(父)病7(女)没病,所以排除致病基因在X染色体上。因此,该遗传病为常染色体上显性遗传病,分析图5:从图上看不出典型标志图,但患者发病率较低,而且性状遗传不连续(第三代中无患者),因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多,且符合母病(1)子(4、5)必病的遗传特点,所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。,分析图7:从系谱中看出,男性患者的后代男性均患病,女
5、性均正常,且代代相传,即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。,1抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚,所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配,他们的女儿都是佝偻病患者,儿子都正常。 请问,人类佝偻病的遗传方式是( ) AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传 C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传,A,2下图为某家族遗传系谱图,请据图回答:(基因 用A,a表示) (1)该遗传病的遗传方式为: 染色体 性 遗传病。 (2)5号与6号再生一个患病男孩的几率为 , 再生一个男孩患病的几率为 。 (3)7号与8号婚配,则子女患病的几率为 。,常,显,3/8,3/4,2/3,例,图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知6不携带乙病的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制,乙病由B、b控制,计算7和10生患甲乙两病小孩的概率?,做题思路,1.判断甲乙病的显隐性,在常染色体还是在性染色体上 2.根据上下代书写出7和10的基因型及概率 3.根据遗传规律计算结果,解析:分析甲病为常染色体隐性遗传,乙病为x染色体上隐性遗传病( 6不携带乙病的致病基因
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