GB 18063-2000 水源水中偏二甲基肼卫生标准

8063                                                                                  二圣才                                                                                        贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法，防治航天工业废弃物对水环境的污染，保护广大人群身体健康，根据制定水源水卫生标准的原则，参考国外研究成果，并从我国实际情况出发制定本标准。本标准从2001年1月1日起实施。本标准由中华人民共和国卫生部和航空航天工业部提出。本标准的附录标准负责起草单位：航空航天工业部第七设计研究院；参加单位：上海第一医学院、上海航天局806所、中国人民解放军军事医学科学院。本标准主要起草人：徐志通、陈秉衡、奚惠敏、夏亚东、王兰翠。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。              中华人民共和国国家标准水源水中偏二甲基脐卫生标准8063in 标准适用于以江、河、湖、水库、塘（井）水为饮用水的水源。2标准内容生活饮用水源水中偏二甲基脐最高容许浓度为0. 1 基亚铁氛化钠分光光度法”检测水中的偏二甲基脱，见附录A（标准的附录）。国家质                                      8063准的附录）水中偏二甲基麟的测定氨基亚铁抓化钠分光光度法测定范围内，红色的深度与偏二甲基阱的含量成正比，符合朗伯一比尔定律。红色络合物的最大吸收波长是500 nm 素对本方法测定基本无干扰。麟、一甲基脱、甲醛含量在偏二甲基脐含量5倍以内无干扰。亚硝酸根含量在偏二甲基麟含量2倍以上有明显负干扰，选择氨基磺酸胺做隐蔽剂。水样混浊时应予过滤。偏二甲基脐的测定范围：0. 01 0 。大于1. 0 的偏二甲基脐可稀释后按本法5  000 w 氮气99. 99y o 082. 8磨口蒸馏器：1 000 1套。只。10微量注射器：100 只。11具塞刻度管：50 0只。 只；2 mL, 0 00 只。号。1氢氧化钠：化学纯。学纯。,H,O,H,O>：分析纯。a,12H,0)：分析纯。a,H,01：分析纯。析纯。析纯。8氨水：分析纯。析纯。0偏二甲基腆：含量98以上。                                        氨基磺酸按(液。12 硫酸：在100 人50 心加入33.3 蒸馏水稀释至刻度，摇匀。(e(的制备：称取45 渐加入氨水140 加边摇，至全部溶解。将此瓶放人0左右的冰箱中过夜，加人250 析出黄色结晶，将结晶滤出、抽干、再用甲醇洗一次。所得结晶放人装有抓化钙的棕色真空干燥器中，干燥4-6 h。干燥后的氨基亚铁氰化钠装人棕色细口瓶中，于暗处保存。100 蒸馏水溶解0. 15 g 稀释至刻度。8缓冲溶液的配制：称取柠檬酸13. 138 868 g，用150 移入250 煮沸过的蒸馏水稀释至刻度。50 硫酸5 上塞，摇匀。用微量注射器取65 细注人容量瓶中，以增量法称取0. 050 0 轻摇动容量瓶，使偏二甲基脐充分溶解。20 蒸馏水稀释至刻度。常温下可保存两周。此溶液偏二甲基阱含量为1 1 000 人偏二甲基麟标准贮备液1. 0 溶液偏二甲基阱含量为1 p.g/样以当天测试为宜。必需保存时，可在水样中每升加人1. 8  c(酸溶液1 水样可放置1天。别加入偏二甲基耕工作液0. 0,2. 0,0. 0,13. 0 后分别向各管加人蒸馏水至25 15% o 匀。当水样中亚硝酸根含量大于偏二甲基阱2倍以上时，应在加人别再向各管加入5%氨基磺酸胺0. 2 后再加人显色剂1 比色管放人30'置1h。在分光光度计500 据测得的吸光度及相应的偏二甲基耕含量绘制标准工作曲线，求出回归方程。2. 1水样中偏二甲基脐含量在50 以上时的测定样混浊时，要用4”砂芯漏斗过滤。取适当体积的上述予处理过的水样于具塞刻度管中，用蒸馏水准确稀释至25 后按1步骤进行测定。根据测定的吸光度，按标准工作曲线的回归方程或查标准工作曲线法；算出偏二甲基麟含量。2按式（算水样的偏二甲基脐含量                                          巴认拼二。（式中：样中偏二甲基麟含量，pg/mL;1. 1中算出的水样中所含偏二甲基麟质量，Kg;n稀释倍数；V比色时所取水样体积，mL 2. 2水样中偏二甲基脐含量小于50 时的测定。                                        80632. 2. 1水样的富集（蒸馏浓缩法）蒸馏装置如图1,在1 000 人90 流量50 mL/500 轻摇动几下，然后加热蒸馏。继续通氮，接通冷却水，用具塞刻度管在冷凝管口收集冷凝液。当水样即将沸腾时，调节调压器电压在150 控制电炉加热温度，使每25 15 续收集3管馏份，每管准确收集25 1测得每管内的偏二甲基麟含量。勺1一减压阀,一针形阀);3一干燥塔；4一干燥剂；5一导气管；7一支管烧瓶；8一蛇形冷凝管;9一比色管;10一电炉；11一调压器图1蒸馏装置流程图2. 2. 2按式（算水样的偏二甲基脐含量。WW,W                                          二二二二廿二一一一认拼二。（00 X 样中偏二甲基麟含量，ug/1,3分别为3只装有馏分具塞刻度管中所含偏二甲基腆质量，00蒸馏水样的体积，N回收率,710002. 3取平行测定两个结果的算术平均值为水样