伴性遗传及基因在染色体上医学PPT

基因在染色体上伴性遗传,(1)基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根 ()(2)摩尔根利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。 ()(3)自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型 ()(4)性染色体上的基因都是控制性别的 ()(5)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关 ()(6)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 ()(7)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体()(1)基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。 ( )(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。 ( )(3)生殖细胞中只表达性染色体上的基因。 ( )(4)白眼残翅雌果蝇(bbxrxr)能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞（ ）,1就“基因在染色体上”这一论点，摩尔根运用的研究方法更像萨顿还是更像孟德尔？类比推理与假说演绎法的结论都是正确的吗？,2基因是什么？“基因在染色体上”是否适合所有生物？请你梳理动物、植物、原核生物噬菌体及埃博拉病毒的基因位置？,【深度思考】,常染色体,X染色体,1.判断 ?,(1) 已知显隐性,隐性雌 显性雄,(2) 未知显隐性,正反交实验,基因在染色体位置的判断,例1.纯种果蝇中，朱红眼 暗红眼，F1中只有暗红眼；而暗红眼 朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是()。A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111,正交和反交结果不同，且反交时性状表现与性别相联系，故可以认定该性状的遗传是X染色体上的遗传。第一次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配，子代表现型的比例为211，而第二次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配，子代表现型的比例为1111。答案：D,3.判断 ?,同源区段,常染色体,纯合隐性雌 纯合显性雄F1 ( ) F2,若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体上；若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段上。,隐性雌 纯合显性雄,2.判断 ?,同源区段,X的非同源区段,【例2 】果蝇的X染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段(如图)。已知果蝇的灰身(A)和黄身(a)是一对相对性状。现有偶然发现一只黄身雌果蝇，为确定控制A、a在染色体上的位置，科学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代(F1)。如果F1的表现型为_，则说明基因位于X染色体上非同源区段。如果F1不能判断，则将F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表现型是：_，则基因位于常染色体上。_，则基因位于X、Y染色体上的同源区段。,雌蝇均灰身，雄蝇均黄身,灰身果蝇和黄身果蝇比例为31，且与性别无关,雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状,变训.右图为果蝇性染色体结构简图，要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是()。A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段上B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段1上C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段1上,若该基因位于片段上，则亲本基因组合为XaXaXAYA或XaXaXAYa或XaXaXaYA，只有亲本组合为XaXaXAYa时，子代所有雌性都是显性，雄性都是隐性；若基因位于片段1上，则亲本基因组合为XaXaXAY，后代也满足此条件；若基因位于片段上，亲本基因组合为XaXaXaYA，后代雌性均为隐性，雄性均为显性。答案：C,已知遗传病的遗传方式,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,X隐性遗传病,X显性遗传病,伴Y染色体遗传病,隔代遗传,白化病,AA、Aa,aa,代代相传,aa,AA 、Aa,软骨发育不全症,隔代遗传，患者男性女性,女.XAXA、XAXa男 xAY,女病：XaXa 男病：xaY,色盲、血友病,代代相传，患者女性男性,女:XaXa男：XaY,女病：XAXA、XAXa男病：XAY,抗VD佝偻病,传男不传女,人类的毛耳,遗传病系谱图的分析与判断,图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性,显,显,隐,隐,未知遗传病遗传方式的判断方法,1根据下图判断显隐性,判断口诀是：无中生有是隐性，有中生无是显性。,首先：判断显隐性,2根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 _,_ 若为隐性就有两种可能_,_3.运用假设法确定遗传方式根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围比较图A、B两图，_图可以排除_遗传，最后确定_图为_染色体_性遗传比较图C、D两图，_图可以排除_遗传 最后确定_图为_染色体_性遗传,B,X隐性遗传,常,隐,C,X显性遗传,B,常,显,C,其次：确定基因所在的染色体类型,判断遗传方式口诀,无中生有是隐性，有中生无是显性,隐性遗传看女病，父子有正非伴性,显性遗传看男病，母女有正非伴性,遗传病快速判断法,遗传方式,遗传,Y遗传,父病子病女不病,X显性遗传,双亲病子女常(有中生无为显性),父病女必病，子病母必病,常染色体显性遗传,双亲病子女常(有中生无为显性),父病女不病或子病母不病,X隐性遗传,双亲常子女病(无中生有为隐性),母病子必病，女病父必病,常染色体隐性遗传,双亲常子女病(无中生有为隐性),母病子不病或女病父不病,细胞质遗传,母病子女均病,母常子女均常,特别注意！,不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： 若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病,分析： 图A：无中生有是隐性， “女病父正非伴性”，常染色体隐性遗传病。 图B：世代相传，优先考虑显性，显性遗传看男病，男病其女其母正非伴性，根据“父病女必病”判断因此很可能是X染色体上的显性病.,图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。图D：因为1号为男性患者，5号男性不患病而3号、4号均为女性患者，且有6号女性患病而8号、9号为患者，故可推知为X显性遗传。,分析下图所示遗传病的遗传方式,典例1：,下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙 病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：,（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。（2）假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于_染色体上，为 性基因。乙病特点是呈_ 遗传,常,显,世代相传,患病,X,隐,隔代交叉,典例2：,如图是某遗传系谱图，图中1、7、9患有甲种遗传病，2、8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知6不携带两病基因，下列说法不正确的是()。A甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上B体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代C图中8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，9的基因型是BbXaY或BBXaYD如果8与9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是,不携带两病基因,典例3：,无中生有为隐性,图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。(1)在图1中若