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文档简介

.,糖尿病综合管理ABC,山东省立医院内分泌科廖琳,.,cAspirin,A,.,IDF2009:糖尿病人数增长之快超乎想象,(年),全球糖尿病患者数量,亿,/latest-diabetes-figures-paint-grim-global-picture,.,全国糖尿病及代谢综合症流行病学调查(2008),中华医学会糖尿病分会2007.6-2008.5,调研涵盖省份,.,发生致死性或非致死性心肌梗死,因心血管事件死亡,发生的事件/100人年,无心肌梗死的非2型糖尿病患者(n=1304),无心肌梗死的2型糖尿病患者(n=890),EAST-WEST研究,糖尿病患者心血管疾病死亡率显著增加,NEnglJMed.1998;339:229-34.,P0.001,P0.001,本研究共2432人,其中2型糖尿病患者1059人,非2型糖尿病患者1373人,随访7年。,.,UKPDS:HbA1c每降低1,并发症相对风险的降低(),UKPDS35.BMJ2000;321:405-12,.,控制血糖,没有疑惑,.,巧用OHA降糖机制差异,合理互补,StonehouseAH,etal.ExpertOpinPharmacother.2006Oct;7(15):2095-105.,.,改善胰岛素分泌缺陷(早相胰岛素分泌)抑制空腹、餐后肝糖输出减轻胰岛素抵抗,2型糖尿病口服药联合治疗选择原则二:兼顾FPG/PPG,.,血糖,血糖,HbA1c6.5%,HbA1c6.5%,时间,DelPratoS.1999,患者A,患者B,兼顾FBG/PBG为更理想的血糖控制:HbA1c达标的基础上减小血糖波动幅度,.,联合药物单用前者基础上增加的疗效HbA1c(%)FBG(mmol/L)二甲双胍+瑞格列奈1.0-1.52.2-4.4磺脲类+二甲双胍1.0-2.02.0-4.4瑞格列奈+噻唑烷二酮类1.4-1.8磺脲类+噻唑烷二酮类0.5-1.51.7-2.8那格列奈+二甲双胍0.6-0.7磺脲类+-糖苷酶抑制剂1.0-1.51.1-2.2二甲双胍+噻唑烷二酮类0.6-0.81.1-2.2二甲双胍+-糖苷酶抑制剂0.50.8-1.1,OHA联合比单用增加的疗效比较,FDAprescriptioninformation.fromwww.FDA.Gov(2006),.,C-W.Chiang.etal.JournalofClinicalPharmacyandTherapeutics(2006)31,7382,台湾门诊糖尿病患者两种OHA联合治疗:“胰岛素促泌剂+双胍”方案占89%,台湾门诊糖尿病处方分析(2种OHA联合的方案),89%,3%,1%,2%,3%,1%,1%,促泌剂+双胍,促泌剂+TZD,促泌剂+促泌剂,促泌剂+AGI,促泌剂+TZD,双胍+AGI,双胍+TZD,.,单纯降糖并没有减少DM大血管事件死亡,.,UKPDS33研究通过10年随访发现:强化降糖未能显著降低大血管事件及全因死亡,主要终点,1997,任何糖尿病相关终点,RRR:P:,12%0.029,微血管病变,RRR:P:,25%0.0099,心肌梗死(包括非致命性心肌梗死、致命性心肌梗死和猝死),RRR:P:,16%0.052,全因死亡率,RRR:P:,6%0.44,Lancet,1998;352:837-53,.,NEnglJMed2008;358:2545-59.,ACCORD研究为随机、多中心、双重22析因设计,受试者为10251例2型糖尿病患者,强化血糖控制的策略为,将HbA1c降至6.0%以下。主要终点为主要心血管病事件,包括非致死性心肌梗死、脑卒中和心血管病死亡。,0,1,2,3,4,5,6,25,20,15,10,5,0,常规治疗组(N=5123),强化治疗组(N=5128),患者事件发生率(%),P=0.16,ACCORD研究:强化治疗组未能显著降低大血管事件的发生,随访年限,.,强化治疗组N(%),标准治疗组N(%),危险比(95%CI),P,主要终点,352(6.86),371(7.23),0.90(0.78-1.04),0.16,次要终点,死亡率,257(5.01),203(3.96),1.22(1.01-1.46),0.04,非致命性心肌梗死,186(3.63),235(4.59),0.76(0.62-0.92),0.004,非致命性脑卒中,67(1.31),61(1.19),1.06(0.75-1.50),0.74,心血管疾病死亡,135(2.63),94(1.83),1.35(1.04-1.76),0.02,慢性心力衰竭,152(2.96),124(2.42),1.18(0.93-1.49),0.17,ACCORD研究:强化降糖组显著增加死亡率,注:一共随访3.5年。,NEnglJMed2008;358:2545-59.,强化降糖组比常规治疗组死亡人数多54例,.,ADVANCE研究:强化血糖控制未能显著降低全因死亡率,NewEngJMed2008;358(24):2560-72,0612182430364248546066,25,20,15,10,5,0,常规治疗组,强化治疗组,随访(月),P=0.28,入选全球20个国家的11,140名患者,中位随访5年。随机分为强化降糖组、标准降糖组。主要终点事件为主要大血管事件(非致死性心肌梗死,非致死性脑卒中或心血管相关死亡)的复合终点,以及主要微血管事件的独立及联合评估。,全因死亡率(%),.,单纯降糖不行,综合治疗是防治糖尿病心血管并发症的重要手段,.,Steno-2研究:探讨综合因素强化治疗糖尿病,综合因素强化治疗:改善生活方式+药物治疗,包括控制高血压、高血糖、高血脂、微蛋白尿及阿司匹林抗血小板治疗,n=80,n=80,n=160,2型糖尿病,常规治疗,随访至13年,心血管死亡非致死性心梗非致死性卒中血管再通术截肢术,统计分析终点事件,NEnglJMed2008;358:580-91,.,P0.001,随访年限(年),常规治疗组,强化治疗组,累积任意心血管事件的发生率(%),NEnglJMed2008;358:580-91,Steno-2研究13年随访:综合因素强化治疗显著降低糖尿病患者心血管事件发生率,hazardratio0.4195%CI0.25to0.67;,0,10,20,30,40,50,60,70,80,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,.,Steno-2研究13年随访:综合因素强化治疗显著降低糖尿病患者死亡风险,NEnglJMed2008;358:580-91,Hazardratio=0.54,综合因素强化治疗组:(24例),常规治疗组(40例),P=0.02,50%,30%,患者死亡率(%),综合因素强化治疗组糖尿病患者死亡绝对风险降低20%,绝对风险降低20%,.,糖尿病不仅仅是一种高血糖疾病,高血糖,高凝状态,LowHDL,sd-LDL,高TG血症,高胰岛素血症,高血压,肥胖,糖尿病,.,Circulation.2008Jun10;117(23):3031-8.,糖尿病从来都不是孤立的,.,新CVD治疗模式,新的目标,减少整体心血管风险,JHumHypertens.2008;22(2):154-7.,转换糖尿病心血管并发症防治模式,多种危险因素的控制,降低糖尿病患者死亡率,.,糖尿病心血管并发症预防标准药物治疗ABC策略,A,A1Ccontrol糖化血红蛋白Asprin阿司匹林,B,BPcontrol,bodyweight血压控制,C,Cholesterolmanagement,Cigarrette血脂管理,综合控制多重危险因素已成为核心策略。这一策略可简单概括为ABC三个方面,.,BloodPressureBodyweight,.,为什么要控制血压,.,10%的糖尿病患者应该使用阿司匹林(75-162mg/d)一级预防心血管事件,DiabetesCare2010;33(Suppl.1):S11S61,.,ADA2010糖尿病指南推荐糖尿病患者使用阿司匹林二级预防,ADA2010糖尿病指南推荐:具有心血管病史的糖尿病患者应该使用阿司匹林(75-162mg/d)二级预防心血管事件,DiabetesCare2010;33(Suppl.1):S11S61,.,50岁以上糖尿病患者合并任一危险因素都应该服用阿司匹林,.,吸烟:19.63%,血脂异常:69.16%,高血压:33.64%,心血管疾病家族史:47.04%,年龄50岁:72.27%,糖尿病患者,通过细分人群找到适用阿司匹林患者,中国四省市心血管疾病一级和二级预防阿司匹林用药现状调查待发表,危险降低(%),血管事件(%)阿司匹林对照,阿司匹林剂量(mg/d),232,16.0,12.9,所有剂量,138,19.4,17.3,75,326,15.2,10.9,75150,263,14.8,11.5,160325,193,17.2,14.5,5001500,00.51.01.52.0有利于阿司匹林不利于阿司匹林,BMJ.2002;324:71-86.,阿司匹林长期应用最佳剂量是75-150mg/d,治疗获益P.0001,.,肠溶剂型比普通剂型胃肠道不良反应,最佳剂型-肠溶剂型,P0.05,肠溶剂型14/206,普通剂型28/226,临床和实验医学杂志.2006;5(8):1201,不良反应发生率(%),.,在诊治糖尿病患者时自问的问题,Ask,WhatshouldtheirABCtargetnumbersbe?,WhatactionsshouldItaketoreachtheirABCtargetnumbers?,WhataretheirABCnumbers?,.,糖尿病心血管并发症预防治疗ABC策略小结,A

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