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文档简介
.,1,遗传专题复习,.,2,常见题型:,1、基因型、表现型的推断,(1)、正推题,(2)、逆推题,2、遗传概率的计算,3、遗传方式的判断,6、遗传论述题,4、遗传系谱图的分析,5、遗传图解及应用,.,3,经典题型一:基因型、表现型的推断(1)、正推题,已知亲代表现型、基因型,求子代表现型、基因型。,例1:基因型为AaBB的个体与aaBb的个体杂交(两对基因自由组合),子代的基因型、表现型各有多少种?,.,4,解题方法:,AaBBXaaBb,2,2,2,1,4,2,基因型表现型,.,5,练习,1基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同源染色体上,F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是()A、4和9B、4和27C、8和27D、32和81,C,2某生物的基因型为AaBBRr,非等位基因位于非同源染色体上,在不发生基因突变的情况下,该生物产生的配子类型中有()A、ABR和aBRB、ABr和abRC、aBR和AbRD、ABR和abR,A,.,6,经典题型一:(2)逆推题解题方法,隐性纯合突破法(基因型填充法),根据子代分离比推断,显隐性状未知的:先判断显隐性状定义法(杂交法)性状分离法(自交法),显隐性状已知的:可用以下方法,.,7,定义法:具有一对相对性状的亲本杂交后,若子代只表现亲本之一性状,则所表现出的性状为性性状,未表现出的性状为性性状。DDddDd,性状分离法:如果亲本自交,若没有基因突变,后代只要出现性状分离,则亲本性状为性性状,新出现性状为性性状,并且该亲本为杂合子。DdDdDD:Dd:dd=1:2:1,显,隐,显,隐,.,8,【例1】判断紫花和白花哪个是显性性状,可依据()紫花紫花F1100%紫花紫花白花F1100%紫花紫花白花F150%紫花、50%白花紫花紫花F175%紫花、25%白花白花白花F1100%白花A.B.或C.D.,B,.,9,例2:有一种脚很短的鸡叫爬行鸡,由显性基因A控制,在爬行鸡的遗传实验中,得到下列结果:(1)爬行鸡爬行鸡:2977只爬行鸡和995只正常鸡(2)爬行鸡正常鸡:1676只爬行鸡和1661只正常鸡;根据上述结果分析回答下列问题:第一组二个亲本的基因型是_,子代爬行鸡的基因型是,正常鸡的基因型是_;第二组后代中爬行鸡互交,在F2中共得小鸡6000只,从理论上讲正常鸡有只,有能稳定遗传的爬行鸡_只。,AaXAa,AA或Aa,aa,1500,1500,.,10,例3、已知子代的相关信息求亲代,据表分析:上述两对相对性状中显性为:写出第一组杂交亲本的基因型(抗性和种皮颜色分别用Aa、Bb表示):,感病和红种皮,aaBbXAaBb,.,11,练习:,1、卷舌(A)对不卷舌(a)为显性,某三口之家中,母亲及其独生女儿不能卷舌,则该女孩的母亲和父亲的基因型分别为()Aaa和AAB、AA和aaC、aa和AaD、Aa和aa,2、用绿色(y)皱粒(r)豌豆和黄色(Y)圆粒(R)豌豆杂交,后代中有黄色圆粒70粒,黄色皱粒75粒,绿色圆粒73粒,绿色皱粒71粒,则亲本杂交组合为()AYYRryyRrB、yyrrYYRRC、yyrrYyRrD、YyRrYyRr,C,C,.,12,经典题型二:遗传概率的计算一般方法:先推断出亲本的基因型,再写出遗传图解。多对时结合“分枝法”,运用“加法定理”和“乘法定理”。,.,13,加法定理:当一个事件出现时,另一个事件就被排除(非此即彼),这两个互斥事件出现的概率是它们各自概率的。乘法定理:当一个事件的发生不影响另一事件的发生时(亦此亦彼),这两个独立事件同时或相继出现时总概率是它们各自出现概率的。,和,乘积,.,14,【例1】基因型分别为AaBbDD和aaBbdd的两种豌豆杂交,按照自由组合定律遗传,其子代表现型不同于两个亲本的个体数占全部子代的()A.1/4B.1/8C.5/8D.3/4,C,.,15,例2、一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常,但该夫妇均有一个白化病弟弟,求他们婚后生白化病孩子的概率,白化病男孩的概率。,确定夫妇基因型及概率:,均为2/3Aa,1/3AA,其余情况,后代均表现正常,患病概率为0,1/9,1/18,分组讨论,白化病孩子,白化病男孩,.,16,如下图为某家族遗传病系谱图,白化病致病基因为a,色盲致病基因为b。(1)4号的基因型是_。(2)12号的基因是AaXbY的机率为_。(3)9和11结婚,生出既白化病又色盲孩子的机率是_。7和10结婚,子女发病的机率为_。,AaXBXb,2/3,1/4,1/2,.,17,经典题型三:遗传方式的判断,.,18,1、先判断致病基因的显隐性,.,19,显性遗传病:有中生无(双亲患病,子女中有无病的);患病子女,双亲中至少有一方是患者。最大的特点是连续性。,.,20,2、确定致病基因所在的位置,如果已经确定为隐性遗传病,先假设为伴X遗传。,隐女患看其父亲和儿子,如果排除伴X隐性,则为常隐,.,21,显男患看其母亲和女儿,如果已经确定为显性遗传病,先假设为伴X遗传。,如果排除伴X显性,则为常显,.,22,例1.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是:,A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传,分析:1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,.,23,A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传,例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答(用Aa表示这对等位基因):,.,24,例3、生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。,请根据所给的材料和所学的知识回答:(1)控制甲病的基因最可能位于_染色体上,控制乙病的基因最可能位于_染色体上,主要理由是(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法?,常,X,甲病男女患者人数基本相同,乙病男患者多于女患者,针对有患者的家庭进行家系调查并绘制家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式,.,25,1.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请推测这种病最可能的遗传方式是,A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传,练习:,.,26,人类的不同遗传病有不同的遗传特点,依据遗传病的特点也可判断遗传病的类型,试根据某些遗传病的特点,分析其遗传类型。正常夫妇,生一遗传病的女儿。此种遗传病属于()夫妇都患同一种遗传病,生一正常女儿。此种遗传病属于()自然人群中,男性患者多于女性。此种遗传病属于()自然人群中,女性患者多于男性。此种遗传病属于()患者仅仅有男性。此种遗传病属于()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X显性遗传病D、伴X隐性遗传病E、伴Y遗传病,B,A,D,C,E,练习:,.,27,经典题型四:遗传系图谱的分析,具体的解题思路:,.,28,【例1】请据遗传系谱图回答(用A、a表示这对等位基因):,(2)若10与15婚配,生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。,(1)该病的遗传方式为。,常、隐,AA2Aa,Aa,1/6,5/12,.,29,【例2】下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图,请回答:,(1)写出下列个体可能的基因型:8,10。,(2)若8与10结婚,生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。,男,女,正常,色盲,白化,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,.,30,例1果蝇中刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性,现有各种纯种果蝇若干,能否利用一次杂交试验来推断这对等位基因的位置?(1)位于常染色体上(2)仅位于X染色体上(3)位于X、Y染色体上的同源区段画出遗传图解,并简要说明推断过程。,经典题型五:遗传图解及应用,.,31,1、如果位于常染色体,选择截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交,2、如果仅位于X染色体上,.,32,3、如果位于X、Y染色体的同源区段,结论:因为第1种和第3种杂交组合的子代表现型一样,所以不能通过一次杂交试验来判断基因的位置。,.,33,如何规范遗传图解,1、必须有“”符号,2、写上基因型和表现型,3、一定要写上箭头,5、写出F1或F2代表现型的比例,6、标上亲本(P)、F1、F2、配子等,4、写出配子的类型,7、每行对齐,书写工整,.,34,经典题型六:论述推断题,遗传论述题的解题思路:,围绕问题,提取信息,确定解题方案,规范书写解题过程,.,35,1.探究生物个体是杂合体或纯合体类型,应对策略:(1)自交:让显性性状个体自交,若发生性状分离,则探究个体为杂合体;若后代无性状分离,则可能为纯合体,此法适合植物,不适合动物。(2)测交:让待测个体与隐性个体测交,若后代出现隐性个体,则一定是杂合体;若后代只有显性个体,则可能为纯合体。若待测对象为雄性动物,注意与多个隐性雌性个体交配,产生更多的后代,使结果更具说服力。,.,36,2.探究显隐性关系类型,应对策略:(1)杂交:AB的后代只表现一种性状,出现的即为显性,未出现的即为隐性(A、B为具有一对相对性状的两个纯合亲本)。(2)自交:A、B分别自交,若能发生性状分离,则亲本性状一定为显性;若不发生分离则无法确定或根据题意进一步确定。(如果是动物,用相同性状的雌雄个体交配),.,37,3.探究基因位于常染色体还是性染色体上类型,应对策略:一般采用隐性雌性与显性雄性杂交的方法进行推测,若基因位于X染色体上,则后代中雌雄的表现型完全不同(雌性显性,雄性隐性);若位于常染色体上则
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