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文档简介

甲状舌管囊肿,定义,甲状舌管囊肿:甲状舌管囊肿是指在胚胎早期甲状腺发育过程中甲状舌管退化不全、不消失而在颈部遗留形成的先天性囊肿。,病因:甲状舌管导管退化不全。胚胎发育:在胚胎第4周末甲状腺原基开始在原始咽底正中处向颈下方生长,在颈前发育成甲状舌管,此管上止于舌盲孔,向下发育成甲状腺。到胚胎第6周,此管开始萎缩退化。囊肿形成:如果第10周后导管内上皮细胞未退化消失而成为残留管状组织,则可在颈前部正中甲状腺下降途径(舌盲孔至胸骨切迹间正中线)的任何部位形成甲状舌管囊肿。,发病率:占颈部先天性病变70%,仅次于淋巴结病变,占原发颈部肿块的40%。年龄:50%病例20岁前发病。部位:颈正中线多见,中线旁少见(甲状舌管囊肿的管道呈树枝状分布,导致囊肿偏离中心生长所致);80%位于舌骨和舌骨下,20%位于舌骨上,位于口底罕见。最常见的诱因:感染,抗炎治疗后可以复发。临床表现:无痛性肿块,逐渐增大。特征性表现为肿块可随吞咽动作而上下移动。生长方式:向上生长,伴有舌突出。大小:0.56cm,多数为1.53cm。,病理基础与CT表现的关系,甲状舌骨囊肿多有完整的包膜,囊壁为纤维组织包绕而形成,囊壁较薄,囊内壁可衬有假复层纤毛柱状上皮、扁平上皮、复层鳞状上皮等上皮细胞,上皮内有丰富的淋巴组织,合并感染者可有炎性细胞,囊壁可毛糙增厚。因甲状舌管为甲状腺发育过程中的走行路径,所以囊壁内可有甲状腺组织。CT上壁内可以见到甲状腺组织的特征性高密度影。,囊内容物多为粘液样或胶冻样物质,其内含有蛋白质和/或胆固醇等。如果囊内容物含蛋白质少或含有胆固醇则密度较低。当囊内容物所含蛋白质多或合并感染时则密度增高而成等密度。,病理基础与CT表现的关系,影像学特征CT,典型部位:位于舌盲孔与甲状腺之间,以舌骨以下平面最多;典型征象:颈前皮下圆形、椭圆形液体密度病灶,壁薄而均匀,合并感染则毛糙;形成瘘时形态多不规则;增强扫描:囊内容物及囊壁一般无强化,合并感染时囊壁则常呈环状明显强化;间接征象:在甲状软骨水平,中央型(颈正中线)者常有两侧软骨前端间距加大,偏心型则软骨受压移位明显;壁结节:多表现为自囊壁向腔内的丘状突起,宽基底,增强时多有强化。,位于舌盲孔与甲状腺之间的颈前部的类圆形、椭圆形或不规则形囊性信号影,呈长T1长T2信号。若合并感染或出血时因囊内含高蛋白质内容物可呈等或短T1及稍长或长T2信号。增强扫描示囊内容物及囊壁强化均不明显,合并感染时囊壁则常有明显强化。,影像学特征MRI,中心型甲状舌管囊肿囊肿位于颈部中线,病变紧邻甲状软骨内侧中部,囊壁薄,囊内容物密度均匀术后病理证实为单纯性囊肿,偏心型甲状舌管囊肿囊肿位于颈部中线偏左侧,病变紧邻甲状软骨左外侧,囊壁薄,囊内容物密度均匀术后病理证实为单纯性囊肿,不规则型甲状舌管囊肿囊肿位于颈部中线,跨甲状软骨前后,形态不规则,囊壁稍增厚,囊内容物密度稍增高,病变与甲状软骨关系密切,喉部轻度受压术后病理证实为甲状舌管囊肿合并感染,鉴别诊断,异位甲状腺舌下囊肿皮样囊肿及表皮样囊肿腮裂囊肿,异位甲状腺与甲状舌管囊肿均为甲状腺先天异常,二者在胚胎发育上密切相关。异位甲状腺常位于舌根部,呈瘤状突起,表面紫蓝色,质地柔软,边界清楚。根据颈部正常位置有无甲状腺组织,分为:副甲状腺(颈部正常位置有甲状腺组织,其他部位有甲状腺组织)迷走甲状腺(全部甲状腺组织异位而在颈部正常位置上无甲状腺组织),异位甲状腺,CT表现舌根部类圆形稍高密度团块,边界清楚,位置可深,也可浅。增强扫描病灶呈明显均匀强化,如有正常甲状腺存在,则密度与其一致。如果错误将其切除,将会导致终生甲状腺功能低下的严重后果。如怀疑为异位甲状腺,需进一步行放射性核素显像检查助诊,并鉴别是迷走甲状腺还是副甲状腺,从而选择合适的治疗方法。,患者女,28岁。颈部CT增强扫描重建冠状面及矢状面示舌根中线区类圆形、明显强化的结节影,边界清楚,舌下囊肿,多见于儿童和青少年。是因舌下腺或小唾液腺管阻塞,或腺体损伤后粘液外漏所形成的粘液性囊肿。CT表现为均匀低密度单房病灶,单纯舌下囊肿多偏于一侧,但也可越过中线突入对侧。,皮样囊肿及表皮样囊肿,常表现为颏下肿物,也可位于胸骨上凹处。囊肿包膜较厚,无波动感,有揉面感常与皮肤粘连,不随吞咽和伸舌活动。穿刺可以抽出皮脂样物质。前者囊内含有角化物和复层上皮,CT值多为水样密度,也可为负值。后者囊内可含有皮脂腺、毛发、毛囊等皮肤结构,CT值常为负值,病理囊壁见角质上皮、坏死鳞状上皮紊乱分布,并有纤维化,囊内容物为皮脂样物质。,腮裂囊肿,多位于颈动

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