标准解读

GB 25535-2010 是一项食品安全国家标准,全称为《食品安全国家标准 食品添加剂 结冷胶》。这项标准由中华人民共和国国家卫生健康委员会与国家市场监督管理总局联合发布,旨在规定食品添加剂结冷胶的质量要求、检测方法以及使用规范,以确保其在食品中的应用不对消费者健康造成危害。

标准内容概览:

  1. 适用范围:明确了本标准适用于以特定微生物发酵产生的多糖为原料,经提取、纯化、干燥等工艺制得的食品添加剂结冷胶。规定了其作为增稠剂、稳定剂或乳化剂在各类食品中的使用限制和条件。

  2. 术语和定义:对结冷胶的基本概念进行了界定,帮助读者理解其化学本质及来源。

  3. 技术要求:详细列出了结冷胶的质量指标,包括但不限于干燥失重、灰分、pH值、铅含量、砷含量、微生物指标等,确保产品达到安全卫生标准。

  4. 试验方法:提供了检测上述质量指标的具体实验操作步骤和要求,确保检验结果的准确性和可重复性。

  5. 检验规则:规定了产品出厂检验、型式检验的项目、频次及判定规则,确保每批产品的质量控制。

  6. 标签、包装、运输和贮存:对结冷胶的包装材料、标识信息、存储条件及运输过程中的注意事项进行了详细说明,以维护产品品质并提供必要信息给下游用户。

实施意义:

该标准的实施强化了对食品添加剂结冷胶的监管,通过设定严格的质量标准和检测要求,保障了食品加工过程中添加结冷胶的安全性与合规性。对于食品生产企业而言,遵循此标准能有效指导其合理使用结冷胶,同时保护消费者免受潜在的食品安全风险。此外,标准也为市场监管部门提供了执法依据,有利于维护整个食品行业的健康发展。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2010-12-21 颁布
  • 2011-02-21 实施
©正版授权
GB 25535-2010 食品添加剂 结冷胶_第1页
GB 25535-2010 食品添加剂 结冷胶_第2页
GB 25535-2010 食品添加剂 结冷胶_第3页
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文档简介

  55352010食品安全国家标准 食品添加剂 结冷胶 2010布  2011施中华人民共和国国家标 准中华人民共和国卫生部发布  55352010 I 前    言 本标准的附录A 为规范性附录,附录B 为资料性附录。 55352010 1 食品安全国家标准 食品添加剂 结冷胶 1 范围 本标准适用于由伊乐假单胞菌(对碳水化合物进行纯种培养发酵后,经加工制成的食品添加剂结冷胶。 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 3 分子结构和相对分子质量 子结构 由一分子葡萄糖醛酸、一分子鼠李糖和两分子葡萄糖组成的基本单元重复聚合组成。 对分子质量  4105 6105(按2007年国际相对原子质量) 4 技术要求 官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项     目 要    求 检验方法 色泽 类白色 取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和组织状态。 组织状态 粉末 化指标:应符合表 2 的规定。 表 2 理化指标 生物指标:应符合表 3 的规定。 项     目 指    标 检验方法 结冷胶,w/%  录 A 中 燥减量,w/% B 接干燥法b )/ (mg/ 2 丙醇b/(mg/ 750 附录 B 05和   55352010 2 表 3 微生物指标 项          目 指         标 检验方法 菌落总数/ (g ) 10000 00g) 30 门氏菌                          0/25g (g ) 400 55352010 3 附 录 A (规范性附录)  检验方法  般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和 6682 2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 601 、  602、 603 的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。 别试验 解性试验 溶于水中,形成粘稠溶液;不溶于乙醇。 离子凝胶试验 在99中溶解1制成1% 溶液。用一个机械搅拌器和一个螺旋浆形的搅拌叶,搅拌该溶液2h (用),用宽孔吸管取少量溶液,将其移至00g/L )中,立即形成一种凝胶。 离子凝胶试验 配制的1% 加热该溶液至80,不停地搅拌并在80条件下保持1停止加热及搅拌,冷却至室温,形成坚硬的凝胶。 冷胶的测定 剂和材料 a) 硅藻土:色谱纯。 b) 无水乙醇。 c) 乙醇溶液:78+22 。  器和设备 a) 玻璃过滤器。 b) 干燥器(180 。  析步骤 谱纯的硅藻土,置于一个玻璃过滤器中,均匀铺平,105下干燥5h,在干燥器内冷却后准确称量。燥后(105, 试样(加 50约80 水浴锅中搅拌溶解30入 20070的无水乙醇,混合均匀,静置12h,用上述装有硅藻土的玻璃过滤器过滤,然后用乙醇溶液洗涤滤渣5 次,前3 次每次洗涤用量20后2 次每次洗涤用量10 在 105下将滤渣干燥5h, 在干燥器内冷却后准确称量。 果计算 结冷胶的含量计算: 100011=( 55352010 4 式中: 结冷胶的含量,% ; 残渣的质量,单位为克(g );  试样的质量,单位为克(g )。  实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的2% 。  55352010 5 附 录 B (资料性附录) 异丙醇的测定 剂和材料 a) 异丙醇:色谱纯。 b) 叔丁醇:色谱纯。 器和设备 a) 气相色谱仪:配有氢火焰电离检测器。 b) 色谱柱: 径)不锈钢柱或等同功效柱,内填充  考色谱条件 a) 载气:氦气。 b) 流速:80 mL/  c) 进样口温度:200。  e) 柱温:165。 f) 检出器温度:200。  g) 进样量:5 L。 h) 异丙醇的保留时间约为 2丁醇的保留时间约为 3 析步骤 准溶液制备 丙醇( 准溶液 准确称取500.0 移至一个50量瓶中,加水稀释并定容至刻度,混匀。吸取10入一个100量瓶中,加水稀释并定容至刻度,混匀。 丁醇( 准溶液 准确称取500.0 移至一个50量瓶中,加水稀释并定容至刻度,混匀。吸取10入一个100量瓶中,加水稀释并定容至刻度,混匀。 合标准溶液  分别吸取 4叔丁醇(标准溶液,转移至一个125 形瓶中,加水稀释至约100混匀。每毫升该溶液约含有40 样液制备 在盛有200 的1000 底蒸馏瓶中,加入1适的消泡剂(如等同物),使其分散。加入准确称取的约5g 结冷胶试样,摇振1h 。该瓶上连接一个分馏柱,调节温度,使泡沫无法进入该柱,接馏出液约100丁醇( 准溶液,制得试样液。 55352010 6 定 注入5 参考色谱条件下进行测定,记录异丙醇的峰面积值为丁醇的峰面积值为算出相对校正因子f ( f=  同样的,注入5 参考色谱条件下进行测定,记录异丙醇的峰面积值为丁醇的峰面积值为果计算 异丙

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