第二单元芳香烃 (4).ppt

专题三第二单元,芳香烃,历史含义：具有香味的物质现代含义：含苯环的的有机化合物现实意义：名称沿用,芳香烃：芳香族碳氢化合物的简称，又称“芳烃”,芳香族化合物,（1）无色、有特殊气味的液体。（2）密度比水小（0.88g/mL），不溶于水，易溶于有机溶剂。（常用做有机溶剂）（3）熔点为5.5，沸点为80.1。熔沸点低，易挥发，用冷水冷却，苯凝结成无色晶体（4）苯有毒。,1、苯的物理性质,一、苯的结构与性质,【交流与讨论】课本48页交流与讨论,2、分子组成与结构,分子式：,结构简式：,其分子结构：,6个碳碳键完全相同：,平面正六边形，所有的原子都在同一平面上。,介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,C6H6,结构式：,【练习1】哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构?_苯的邻位二元取代物只有一种苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色经测定，苯环中碳碳键的键能均相等经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.4010-10m苯的一溴代物无同分异构体苯的对二溴代物无同分异构体苯的1H核磁共振谱图中只有一个峰,练一练,（1）氧化反应,3、苯的化学性质,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,燃烧现象：火焰明亮且伴有大量的黑烟（与乙炔燃烧现象相同）,燃烧反应：,卤代反应,（溴苯是无色油状液体，不溶于水，密度比水大）,（2）取代反应（卤代、硝化）,苯与溴水不反应，在催化剂作用下能与液溴发生反应。,取代反应,苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯（主要是邻、对位取代产物）等。,卤代反应,【实验探究1】课本50页观察与思考【实验1】,实验现象：（1）向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反应停止；（2）反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体（溴苯）；（3）向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀（Fe(OH)3）；（4）锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现淡黄色沉淀。,4、注意事项：直型冷凝管的作用_锥形瓶的作用：_锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下：_碱石灰的作用：_纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色：_NaOH溶液的作用：_,卤代反应,溴苯中混有液溴,怎样证明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应？,取少量锥形瓶的溶液于试管中，滴加硝酸银溶液，若产生淡黄色沉淀，则说明发生的是取代反应。,最后产生的红褐色沉淀是，反应中真正起催化作用的是_,Fe(OH)3,FeBr3,硝化反应,苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60时生成一取代硝基苯；当温度升高至100110时则生成二取代产物间二硝基苯。,（硝基苯是一种带有苦杏仁味的无色油状液体，难溶于水，密度比水大，有毒。）,与浓硝酸反应：,取代反应,【实验探究2】课本50页观察与思考【实验2】,现象：加热一段时间后，反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体（硝基苯）。,这是因为在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的缘故。除去杂质提纯硝基苯，可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。,4、注意事项：长导管的作用：_为什么要水浴加热？_温度计如何放置：_浓硫酸的作用：_,浓硫酸作用是催化剂、吸水剂,环己烷,（3）苯的加成反应,苯在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷,苯+Cl2在紫外光条件下的反应,+3Cl2,紫外光,基本化工原料，用于生产苯胺，苯酚尼龙多种染料、医药、农药炸药、合成材料等。,4、苯的用途,小结:苯的化学性质,易取代、难加成、难氧化,1与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯具有的独特性质（）A难氧化，易加成，难取代B难氧化、易取代、难加成C易氧化，难加成，易取代D易氧化，难加成，难取代,B,【反馈练习】,2除去溴苯中的少量杂质溴，最好的试剂是（）A水B稀NaOH溶液C乙醇D已烯3、用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（）A溴和苯B苯和溴苯C苯和汽油D水和硝基苯,B,D,4下列对于苯的叙述正确的是（）A易被强氧化剂KMnO4等氧化B属于