生物：6[1].3《性别决定和伴性遗传》课件(1)(旧人教版必修2)

性别决定和伴性遗传,要点、疑点、难点,1性别决定,概念,染色体分类,性染色体,与性别决定有关的染色体，如XY型。性别决定于生物体细胞中的X染色体和Y染色体,常染色体,与性别决定无关的染色体,雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。,要点、疑点、难点,性别决定的类型,最常见是以下两种方式,要点、疑点、难点,XY型性别决定,XY型性别决定一般模式,（常染色体总数以2A表示）,1:1,关键：雄性能产生两种不同类型的精子,要点、疑点、难点,雄性（）ZZ,雌性（）ZW,配子,后代,雄性,雌性,关键：雌性能产生两种不同类型的精子,家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。,ZW型性别决定的一般方式,结论,举例,要点、疑点、难点,2伴性遗传,概念,性染色体上的基因所控制的遗传现象叫。性状表现与性别关联,1.写出性染色体（如XY）,2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。,3.X染色体上有的基因，Y染色体上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上没有。,表示方法,要点、疑点、难点,一对相对性状遗传，遵循分离规律；与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律。,遵循规律,图例说明,系谱图分析,要点、疑点、难点,一般步骤,1.确定显、隐性关系,无中生有为隐性；有中生无为显性。,2.确定基因位置,3.写出基因型、算机率,个体有没有出生,性别要求,例题分析：,右图为某家庭遗传系谱图,常,课前热身,1下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是()AaYBaXbCaXaDAZB2我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是()A近亲结婚必然使后代患遗传病B近亲结婚会使后代患遗传病的机会增长C近亲结婚违反社会的伦理道德D人类遗传病都是由隐性基因控制的,A、B,课前热身,3下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是()ABCD4(1995年上海高考题)下图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由()A1号遗传的B2号遗传的C3号遗传的D4号遗传的,A,B,课前热身,5(1996年上海高考题)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A血友病为X染色体上隐性基因控制B血友病为X染色体上显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制6人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有()A44条常染色体+XX性染色体B44条常染色体+XY性染色体C44条常染色体+YY性染色体D两组数目和形态相同的染色体,A,B,能力、思维、方法,【例1】(1998上海高考题)猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是()A受精卵和次级精母细胞B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元D精子和雄猴的肠上皮细胞,【解析】雄猴的体细胞以及没有完成减数第一次分裂的细胞都含有Y染色体。受精卵和次级精母细胞、精子细胞不一定含有Y染色体。【答案】C【点评】如果对染色体组型理解不全面，会犯两种错误，一是认为体细胞中没有性染色体，另一种认为生殖细胞中只有性染色体。,能力、思维、方法,【例2】(1996年上海高考题)果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是()AXaXa、XAY、XAXa、XaYBXAXa、XaY、XAXa、XAYCXaXa、XaY、XAXA、XAYDXAXA、XAY、XaXa、XaY,A,【解析】从题干中已知双亲中一方为红眼，一方为白眼，而F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，F1雌果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇的部分若为XA，则雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色相同，若雄果蝇提供的为Xa，则要满足以上关系，亲代雌果蝇也必须是XaXa，与亲代眼色不一致，故亲代雄果蝇为XAY，不难推断出亲代雌果蝇为XaXa。,能力、思维、方法,【例3】人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在()A男性男性B女性女性C女性男性D男性女性,A,【解析】伴X染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因，均位于X染色体上，Y染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随X染色体传递。在受精过程中，男性的X染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的X染色体既可传递给儿子，又可传递给女儿。所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性男性。,能力、思维、方法,【例4】父母均正常，却有一个白化病的女儿。预计这对夫妇生一个正常儿子的几率是()A1/8B3/8C1/4D1/2,B,【解析】首先明确白化病是常染色体隐性基因(aa)控制的遗传病，夫妇正常，均含有显性基因A，又知他们生了一个白化病女儿，肯定该夫妇又均含有一个隐性白化病基因a，即这对夫妇的基因型都是Aa，那他们生一个白化病孩子(aa)的概率是1/4。生正常孩子的概率为3/4。但生男生女属性别决定，他们生一个女孩和生一个男孩的概率各为1/2。综合考虑，生正常孩子概率3/4，生男孩概率1/2，则正常男孩是3/41/23/8。,能力、思维、方法,【例5】决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄B全为雄猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各一半,【解析】根据题意XBXb(虎斑雌猫)XbY(黄雄猫)，得其子代基因型及表现型如下：XBXb虎斑雌猫、XbXb黄雌猫、XBY黑雄猫、XbY黄雄猫。【答案】A,能力、思维、方法,【例6】某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩的色盲基因是来自于()A外祖父B外祖母C祖父D祖母,【解析】色盲是一种X连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：男性患者多于女性。男性患者双亲都无病时，其致病基因只可能由其母亲(携带者)传来。男性患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外祖母，其舅父才可能患病。【答案】B,能力、思维、方法,【例7】某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们第一个小孩正常，预计他们生育第二个小孩患此病的几率是()A125%B25%C75%D50%,【解析】双亲患病，子女正常，必是显性致病基因。双亲基因型是Ee，表现型是多发性结肠息肉患者。子女患病率应为75%，第二个子女与第一个孩子的患病率并无关系。【答案】C,延伸、拓展,【例8】(2000年上海高考题)某家族有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)。有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)。见下面谱系图。现已查明-6不携带致病基因。问：丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。,【答案】X常,延伸、拓展,【解析】(1)由于-3、-4表现正常。而-7、-8表现为患病，则可以判定丙、丁两种遗传病一定是由隐性基因控制的，患病一定是隐性性状。(2)由-6不带致病基因。-9患丙病，可判断如下：-9的致病基因由-5传递，如果该病致病