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文档简介
.一、是非题( )1. 每一个元反应都表示反应的一个真实步骤。( )2. 化学反应速率可以用参加反应的任一物质B的dcB/dt表示,当B代表不同物质时,反应速率系数数值都相同。( )3. 弯曲液面的饱和蒸气压总是大于同温下平面液体的饱和蒸气压。( )4. 化学吸附的吸附力是化学键力。( )5. 催化剂能显著地改变反应速率,是由于它改变了化学反应的平衡点,使平衡转化率提高。( )6. 分子间力越大的液体,其表面张力越大。( )7. 无限稀薄时,HCl、HAc、HNO3三种溶液在相同温度、相同浓度、相同电场强度下,三种溶液中H+ 的迁移数相同。( )8. 某物质的反应级数为负值时,则该物质浓度升高将使反应速率减小。二、选择题( ) 1、298 K时,当H2SO4溶液的浓度从0.01 molkg-1增加到0.1 molkg-1时,其摩尔电导率m将 A.m增加; Bm减小;C.m不变; D.m变化不确定;( ) 2、298 K,含Cl-、OH-、NO3- 离子的无限稀薄溶液中,离子摩尔电导率最大者为A Cl-; B OH-; C NO3-( ) 3、某反应的速率系数k2.3110-2 dm3mol-1 s-1,初始浓度为1.0 moldm-3,则该反应的半衰期为:A 43.29 s; B 30 s; C 21.65 s; D 15 s;( )4、在反应ABC,AD中,活化能Ea,1Ea,2Ea,3,C是所需要的产物。从动力学角度考虑,为了提高产物C的产量,选择反应温度时应选择 。 A 较高反应温度; B 较低反应温度; C 适中反应温度; D 任意反应温度。 ( )5、某溶液中溶质B的浓度为cB(表面)cB(体相),表明 A d/dc0,B0; B d/dc0,B0; C d/dc0,B0; D d/dc0,B0。( )6、(25,AlCl3)与(25,AlCl3)的关系是:A (25,AlCl3)= (25, AlCl3) B (25,AlCl3)= (25, AlCl3); C (25,AlCl3)= 3(25, AlCl3); ( )7、在一支干净的粗细均匀的U型玻璃毛细管中注入少许纯水,两侧液柱高度相同。若用微量注射器从左侧注入少许正丁酸水溶液,两侧液柱的高度将是 A 相同; B 右侧高于左侧; C左侧高于右侧; D 不能确定。三、概念填空题1、 用10 cm 3 , 0.05 moldm -3 的KCl溶液和100 cm 3 ,0.006 mol dm -3 AgNO3溶液制得AgCl溶胶。今若用下列电解质使其聚沉: KCl、Na3PO4、ZnSO4,则它们的聚沉能力由大到小排序为 。2、写出由FeCl3水解制得的Fe(OH)3溶胶的胶团结构(已知稳定剂为FeCl3): 。3、 电解质Al2(SO4)3水溶液,质量摩尔浓度为b,则其离子平均活度a与其离子平均活度因子及b的关系为a 。4、下列图中的四条极化曲线,曲线 表示原电池的阴极极化曲线,曲线 表示电解池的阴极极化曲线。f f jj5、胶体系统在电场中,若分散介质不动,胶粒定向移动的现象称为 ;若胶粒不动,而分散介质定向移动的现象称为 。6、直链反应经历三个基本过程,即 , , 。四、计算填空题1、20时,水的表面张力为72.7510-3 Nm-1,汞的表面张力为48310-3 Nm-1,汞和水的界面张力为37510-3 Nm-1。试判断:汞 (能或不能)在水的表面上铺展,依据是 。2、298 K时,0.003 molkg-1的Na2SO4水溶液的离子强度为I 。 3、已知下列电池Pt,Cl2(py)Cl(a Cl=0.1)Cl(a Cl=0.01)Cl2(py),Pt写出电池反应 ,计算298 K的电动势EMF 。4、总反应的速率系数与各元反应速率系数的关系为 k=k2,则该反应的表观活化能与各元反应的活化能之间的关系为:Ea 。5、A、B和AB间发生的如下正、逆反应都是元反应A+B 2 AB,若正反应的rUm=12.0 kJmol-1,逆反应的活化能Ea = 74.5kJmol-1,正、逆反应的指前因子相等,则正反应的活化能Ea = ;逆反应的rUm= ;1000下,定容反应的平衡常数 。五、问答及推导题(1)写出兰谬尔(Langmuir)单分子层吸附理论的基本假设;(2)A和B两种气体在同一表面上混合吸附,若A和B吸附均属兰谬尔吸附,试从兰谬尔吸附理论的基本假设出发,推导出下式:式中,是吸附平衡时A的分压; 和分别是吸附平衡时A和B的表面覆盖度;是A的吸附平衡常数。以下三道计算题,要求写出所用公式,代入数据并计算结果:六、25时,某溶液含a=1.0的Fe2+离子,电流密度为1 mVcm-2的情况下,H+在Fe上放电的超电势(H2)0.40 V ,Fe2+在Fe电极上放电的超电势可忽略不计。试计算溶液的pH值最低为多少时,Fe方可析出?已知Ey(Fe2+/Fe)0.440 V。七、已知反应 +,是一个酸催化反应,若A表示,反应的速率方程为:实验数据如下:次数cA,0/ moldm-3c(H+)/ moldm-3t / t 1/2 / h120.20.20.020.0225350.500.25求25、35时的反应速率系数kA和反应的活化能。八、 将以下化学反应设计成电池,写出电池表示式: Ag(s)+ Hg2Cl2(s)AgCl(s)+Hg(l)已知298 K时,该反应的rHm 5435 Jmol-1,各物质的标准摩尔熵分别为:物 质Ag(s)AgCl(s)Hg(l)Hg2Cl2(s)Smy/JK-1mol-142.5596.277.4195.8试计算:298 K时,电池的电动势E、rGm及温度系数,可逆过程的热效应。参考答案一、 是非题1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5 ; 6 ; 7 ; 8;二、选择题1 B ; 2 B; 3 A; 4 A; 5 D; 6.C; 7 B;三、概念填空题1、Na3PO4ZnSO4 KCl ;2、 ;3、a108( b / b ) ;4、 ; ; 5、电泳 ; 电渗 ;6、 链引发 , 链传递 , 链终止 。四、计算填空题1、不能; S=H2OHgHg-H2O785.2510-3 Nm-10 ;2、I 0.009 molkg-1 ; 3、电池反应 Cl(a Cl=0.1) Cl(a Cl=0.01 ,298 K的电动势EMF 0.0591 V 。4、Ea E2 +(E1E3) 。5、62.5 kJmol-1 ; 12.0 kJmol-1 ; 4.23五、问答及推导题(1)兰谬尔(langmuir)单分子层吸附理论的基本假设(i)单分子层吸附 (ii)固体表面是均匀的 (iii)被吸附的气体分子间无相互作用力(iV)吸附平衡是动态平衡A + MMAka,Akd,A(2)依据基本假设 (i) 单分子层吸附 (ii) 固体表面是均匀的a= ka (1-A-B) pA依据基本假设(i)单分子层吸附、 (ii)固体表面是均匀的、 (iii)被吸附的气体分子间无相互作用力d= kd A依据基本假设 (iV)吸附平衡是动态平衡ka (1-A-B) pA kd A 令六、计算题E (Fe2+/Fe)= E(Fe2+/Fe) =(-0.440 -)= -0.440 V E(H+/H2) = E(H+/H2)h (H2) =(00.05916 pH - 0.4 0 )V 要使Fe析出,须满足 E (Fe2+/Fe) E (H+/H2) 即 00.05916 pH - 0.4 0 -0.440解得 pH0.68 七、H+ 是催化剂, ; 则 代入数据,得: 同理: 由Arrhenius方程:解得: 八、设计电池为: Ag(s) AgCl(s) | KCl溶液(a) | Hg2Cl2(s) Hg(l) DrS
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