生物必修二第二章_基因与染色体的关系(复习精)ppt课件

.,染色质(细胞分裂间期),染色体(细胞分裂期),染色质和染色体是同一种物质在细胞不同时期的两种存在状态。,3.1染色体的形态,.,a,1号和2号染色体形状、大小相同，一条来自父方一条来自母方，叫做同源染色体每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。,3.2一组概念,.,联会后的每对同源染色体含有四条姐妹染色单体,叫做四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常有交叉的现象，并且相互交换一部分染色体片段。,四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体之间的交换,交叉互换,.,.,减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次，因此生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。,.,精原细胞,减数第一次分裂,减数第二次分裂,精细胞,精子,.,染色体复制,精子的形成过程,1个精原细胞,1个初级精母细胞,2个次级精母细胞,联会、四分体,同源染色体分离,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,4个精细胞,变形,4个精子,减数第二次分裂,间期,减数第一次分裂期,2个次级精母细胞,.,卵原细胞,初级卵母细胞,复制,4.卵细胞的形成过程,.,卵细胞的形成过程,染色体复制,1个卵原细胞,1个初级卵母细胞,1个次级卵母细胞,联会、四分体,同源染色体分离,(2n2a),(2n4a),(n2a),减数第一次分裂,1个第一极体,.,几个重要概念：,同源染色体（与非同源染色体）姐妹染色单体（与非姐妹染色单体）联会四分体交叉互换（减数第一次分裂前期，非姐妹染色单体之间）自由组合（减数第一次分裂后期，非同源染色体之间）,.,精(卵)细胞,时间,精(卵)原细胞,初级精(卵)母细胞,次级精(卵)母细胞,4n(a)2n(a),减数分裂,.,减数分裂的意义,1、减数分裂可保持生物（不同世代间）染色体数目的恒定。（减数分裂和受精作用）2、减数分裂因为有基因重组，为生物的变异提供了可能。,.,前期中期后期末期,减,联会四分体,减,间期,有丝分裂,.,有丝分裂和减数分裂的比较,1次,1次,1次,2次,2个,4个,体细胞,成熟生殖细胞,保持不变,数目减半,2N2N4N2N,2N2NN(2N)N,2a4a2a,2a4a2aa,无联会，不形成四分体，同源染色体不分离,有联会，形成四分体，同源染色体分离,.,ABC,有丝分裂前期,减前期,减前期,练习：判断上图各属于何种分裂？哪个时期？,DEF,有丝分裂中期,减中期,减中期,.,GHI,有丝分裂后期,减后期,减后期,.,精卵结合孕育新的生命,精子必须经过艰难的历程才能运动到卵子旁，一般也就只有一个精子能与卵子结合。,3.6受精作用,.,1.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此。4.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,4.1基因和染色体行为存在着明显的平行关系,.,4.2孟德尔定律的细胞学解释基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。,.,4.2孟德尔定律的细胞学解释基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,.,A,a,b,B,非同源染色体上的非等位基因自由组合。,.,人的体细胞只有23对染色体，却有33.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？,基因在染色体上呈线性排列,.,如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答,（2）非同源染色体是；,（3）等位基因是；,（4）非等位基因是；,（5）按自由组合定律遗传的基因是；,（6）不能进入同一配子的基因是；,（7）形成配子时能进行自由组合的基因是；,（8）此图除表示卵原细胞外，还可以表示细胞和细胞。,（1）同源染色体是；,和；和,和；和；和；和,和a；和b,和；和b；a和B；a和b,和；和b；a和B；a和b,和a；和b,和；和b；,精原,体,a和B；a和b,.,男性染色体,女性染色体,1常染色体：,男、女相同（22对）,2性染色体：,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,.,人的性别决定过程：,（XY型）,1：1,子代,.,ZW型的性别决定,雌性()有1对异型性染色体ZW,雄性()有1对同型性染色体ZZ,鸟类、蛾蝶类生物,其他性别决定的机制,.,概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,.,正常人和血友病患者(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者),血友病,正常,血友病,表现型,基因型,女,男,性别,？,1、就表格而言，男女有几种婚配方式2、各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何,.,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无血友病,男：100女：0,男：50女：50,男：50女：0,都血友病,无血友病,.,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,2、交叉遗传,血友病遗传家族系谱图,1、男性患者多于女性患者,.,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病是一种受X染