在一定条件下.doc

1、在一定条件下，某些不饱和烃之间可以发生自身加成反应，如：HCCHHCCH HCCCH=CH2有机物甲是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成得到的，其结构简式为：该反应中除生成甲外，还同时生成另一种产量更高的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙和甲互为同分异构体。（1）乙的结构简式为 ；（2）丙的结构简式为 ；（3）有机物丙的分子中若有一个氢原子被卤素原子取代，可以得到 种不同的卤代产物。答案 （1） （2） （3）3解析:（1）由于甲是两分子乙加成得到的，可知乙的分子式为C4H8，再结合题给信息和甲的结构，乙分子应含有一个C=C双键，且有一个甲基，据此可知其结构简式为：。（2）根据HCCHHCCHHCCCH=CH2的反应规律，可知其加成断键时应为一个不饱和碳原子上的CH断裂为氢原子和不饱和碳原子（原子团），然后分别连接到另一个分子的两个不饱和碳原子上，图示如下：那么，同理可以推知不饱和烃乙可以通过下列反应生成有机物丙：即有机物丙的结构简式为 。（3）有机物丙分子中左侧两个甲基是等同的，右侧三个甲基是等同的，那么该分子中含有3种不同的氢原子，其一卤代物为3种。 2、在一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应，例如：CHCH+CHCHCHCCH=CH2。有机物甲的结构简式为：，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成得到的。在此反应中除生成甲外，还同时得到另一种量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。（1）写出乙的结构简式_。（2）写出丙的结构简式_。答案 （1）（2）解析:有机物甲分子可由两分子乙加成而成：有机物丙分子可由下列过程生成： 3、乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：（1）正四面体烷的分子式为_，其二氯取代产物有_种。（2）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_。a.能使KMnO4酸性溶液褪色b.1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应c.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_。（4）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式（举两例）：_、_。答案 （1）C4H4 1 （2）d解析:根据碳可形成4对共用电子对，可知正四面体烷的分子式为C4H4，根据其对称性可知，二氯代物只有1种。每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，因此a、b、c正确。有机物耗氧量的计算应从有机物分子式入手，乙炔、乙烯基乙炔分子式分别是C2H2、C4H4，最简式均是CH，等质量的两种物质完全燃烧耗氧量相等，d错误。环辛四烯分子式为C8H8，比饱和烷烃C8H18少10个H，一个苯环少8个H，所以环辛四烯的属于芳香烃的同分异构体结构中除含有一个苯环外，还应含有一个C=C。一氯代物只有两种苯的同系物，在结构上应具有较好的对称性，氯代时，可以取代苯环上的氢，也可以取代侧链上的氢。41mol烃A和1mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1molO2。A分子结构中无支链或侧链。 （1）若A为环状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反应，则A的结构简式为_. （2）若A的链状烯烃，1molA最多可和2molBr2发生加成反应，且A与等物质的量的Br2加成后的可能产物只有两种，则A的结构简式为_.满意回答zhufeihong19 4级 采纳率：44% 2013.05.12 检举 1 根据烃的燃烧通式，A应该是C6H101.A是C6H10，存在2不饱和度。环是一个不饱和度，那么A分子内应该还有一个C=C双键，即就是环己烯2.由于A有两个不饱和度，所以会是二烯烃或者炔烃。又因为A与等物质的量Br2加成后的可能产物有2种，所以应该是二烯烃，而且双键是相隔的，即就是C-C=C-C=C-C(氢原子省略），与等物质的量Br2可以在2-3位加成，也可以在2-5位加成5 、对于分子，苯环上的二氯取代物共有多少种（）A7种B8种C9种D10种考点：同分异构现象和同分异构体专题：同分异构体的类型及其判定分析：先判断该有机物中有几个等效氢原子，先固定一个氯原子的位置（生成一个一氯代物），然后对其二氯代物可能的情况进行书写解答：解：从这个分子式可看出它是对称的，先找一氯代物，易得一共有3种一氯代物；我们以一氯代物为基础再添上一个氯，可得二氯代物，共有9种，如图，故选C点评：本题考查同分异构体的书写，难度较大，注意先判断该有机物中有几个等效氢原子，先固定一个氯原子的位置（生成一个一氯代物），然后对其二氯代物可能的情况进行书写6 2011上海）-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A2种B3种C4种D6种考点：取代反应与加成反应分析：根据-月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与1-3丁二烯类似结构，则能发生1，3加成解答：解：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与2分子Br2加成时，可以在的位置上发生加成，也可以在位置上发生加成或在位置上发生加成，还可以1分子Br2在发生1，4加成反应，另1分子Br2在上加成，故所得产物共有四种，故选C项点评：本题考查烯烃的加成反应，难度中等，明确加成的规律及利用结构与1-3丁二烯类似来分析解答即可，难点是分析1分子Br2在发生1，4加成反应，另1分子Br2在上加成答题：梁老师1老 已知碳原子数小于或等于8的单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一种结构。 (1)符合此条件的单烯烃有_种，判断的依据是_。(2)在这些单烯烃中，若与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种。这样的单烯烃的结构简式为_。答案 解析：由该烃与HBr加成其产物只有一种结构即可推知该烃的结构特点是分子中含偶数个碳原子；以为中心的对称结构。然后可逐一写出其结构式并找出符合(2)条件的结构式。 答案：(1)7 单烯烃结构以C=C为中心对称(2)CH3CH2CH=CHCH2CH3；(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2 可以改变女人命运的10个关键词_ 高考化学计算解题的思维方式-化学碳原子数小于或等于8的单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一种结构2009-12-28 09:48:34|分类： 化学练习题 |标签： |举报 |字号大中小订阅 已知碳原子数小于或等于8的单烯烃与HBr反应，其加成产物只有一种结构。（1）符合此条件的烯烃有_种，判断的依据是_。（2）在这些单烯烃中，若与H2加成后，所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种，这样的单烯烃的结构简式有_. 答: 8.(1)7；单烯烃结构的对称性。CH2=CH2. CH3CH=CHCH3, (CH3)2CH=CH(CH3)2CH3CH2CH=CHCH2CH3 CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2 CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3(2)CH3CH2CHCHCH2CH3； (CH3)2CHCH(CH3)2。根据结构特征分析卤代芳烃同分异构体数目的书写与判断河北省宣化县第一中学 栾春武 一、等效氢法“等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子，等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。在分析芳香烃的同分异构体数目时，除综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的相对位置外，还要充分注意到分子的对称性和思维的有序性。分子中完全对称的氢原子也是 “等效氢”，其中引入一个新的原子或原子团时只能形成一种物质；在移动原子或原子团时要按照一定的顺序，有序思考，防止重复，避免遗漏，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。例如甲苯和乙苯的在苯环上一卤代物的同分异构体分别都有三种（邻、间、对）：二、定一（或定二）移一法在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。例如二甲苯的一卤代物的同分异构体的写法与数目的判断：再如：二氯一溴苯的种数，第一步先在苯上进行二氯取代，得三种（邻、间、对）二氯苯，然后分别对这三种二氯苯进行一溴取代，计共有（2+3+1=6）六种。三、换元法芳香烃的苯环上有多少种可被取代的氢原子，就有多少种取代产物。若有n个可被取代的氢原子，那么m个取代基（mn）的取代产物与（nm）个取代基的取代产物的种数相同。这其实就是一一对应或互补思考法，又称为换元法，如二甲苯与四甲苯的同分异构体均为三种，他们的数目就相同。【例题1】已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为：A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目有：A9种 B10种 C11种 D12种解析：根据有机物A的结构可知，苯环上共有六个氢原子可以被取代，由于二溴代物有9种同分异构体，利用换元法知：四溴代物的同分异构体数目也为9种。答案：A【例题2】已知苯的一卤代物只有一种，萘是具有对称性结构的稠环芳香烃，试推断萘的一卤代物的同分异构体有_种，二卤代物的同分异构体有_种，六卤代物的同分异构体有_种。解析：萘环具有对称性结构，只有两种不同的氢原子，其中位置上的氢原子为等效氢，位置上的氢原子为等效氢，故萘分子中有两种氢原子，所以其一卤代物只有两种。确定二卤代物的同分异构体时，先将一个卤原子定位到号碳上，依次移动第二个卤原子在、号碳位取代氢原子，可得、共七种二卤代物，然后再将一个卤原子定位到号碳上，再依次移动第二个卤原子得到、号碳位上，除去与第一组相同的情况，可得到、三种二卤代物，因此共有十种同分异构体。萘环上共有八个氢可供取代，因为二卤代物有十种同分异构体。根据换元法，一一对应可知六卤代物的同分异构体也有十种。答案：二 十 十2012-05-09 8分)有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的。且已知：A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。一定量的B完全燃烧，产物中n(CO2)n(H2O)21，且26Mr(B)78。烃C为饱和链烃，通常情况下呈气态，其同分异构体不超过2种，而二溴代物有3种。试回答下列问题：(1)烃B的最简式为_，分子式为_。(2)烃C的3种二溴代物有结构简式为：_，_，_。(3)A的分子式为_。答案 解析:由可知，B的最简式为CH，又烃中氢为偶数，且26Mr(B)78。故B的分子式只能为C4H4；由可知烃C为异丁烷，因为只有异丁烷的二溴代物有3种。最简单的烃基为甲基(CH3)，取代B中的四个氢原子，则A为C4(CH3)4，分子式为C8H12。为什么四氯化碳遇水不水解,而四氯化硅,三氯化硼却易水解?hkqin 4级 被浏览6次 2013.09.09 检举 sfgnuitu728 采纳率：54% 4级 2013.09.10 检举 0 这个需要用分子结构和电子轨道杂化等知识来解释，你问了这个问题，说明这些你还没学过，解释的太专业可能你不太看得懂，就简单讲一下原理。SiCl4水解的过程是:1，一个水分子和SiCl4结合(O的孤对电子占据Si的d轨道)形成一个中间体2，一个Cl和水上的一个H脱离3，如此类推，直至到全部的Cl都脱离这个过程要求Si上有3d空轨道，由于C没有d空轨道(因为没有2d)，所以就不能接受氧上的孤对电子，就不能进行水解。NCl3、OCl2、BCl3等的水解是水中的H进攻(其余的过程与上面类似)而CCl4因为C的电子轨道比较紧凑，分子键很牢，H的键能不能夺取Cl，所以很稳定。四氟化硅是怎样的东西？evonnecm 4级 被浏览110次 2013.07.14 检举 vdlly 采纳率：46% 4级 2013.07.15 检举 0 四氟化硅（SiF4） 无色、有毒、有刺激性臭味的气体。密度4.69g/L，熔点-90.2（1.73105Pa）。四氟化硅在潮湿的空气中因水解而产生烟雾，生成硅酸和氢氟酸。在冷冻下加压可凝成液体。能溶于硝酸和乙醇。四氟化硅比较稳定。能跟氢氟酸作用生成氟硅酸H2SiF6。四氟化硅也易被碱液分解：四氟化硅可由单质硅和氟反应制得。也可用浓硫酸处理石英砂和萤石的混合物或用氢氟酸处理二氧化硅来制备：SiO2+4HF=SiF4+2H2O将氟硅酸盐热分解可得纯四氟化硅。 四氟化硅之二 四氟化硅 化学式SiF4。无色气体，有窒息气味，熔点-90.2，沸点-86，在潮湿空气中水解生成硅酸和氟化氢，同时形成浓烟。用于制取氟硅酸和化学分析。可用浓硫酸、氟化钙、二氧化硅混合强热制取。 油脂A的通式为（烃基R中不含有三键）。0.1 mol的A与溶有96 g液溴的四氯化碳恰好完全反应，0.1 mol的A完全燃烧时生成的CO2和H2O的物质的量之和为10.6 mol，求油脂A的结构简式，写出油脂A氢化的化学方程式。 答案 设与油脂A中的羧酸具有相同碳原子数的饱和高级脂肪酸为CnH2nO2，则形成的甘油酯分子式为C3n+3H6n+2O6。与0.1 mol A反应消耗Br2的物质的量为，即1 mol A与6 mol Br2恰好完全反应，故油脂A是不饱和高级脂肪酸的某油酯，每个烃基R中应含有两个碳碳双键，A的分子式应为C3n+3H6n+2-12O6，即为C3n+3H6n-10O6。每摩尔A完全燃烧可生成CO2为(3n+3) mol，生成H2O为(3n-5) mol，故有0.1(3n+3)0.1(3n-5)=10.6,n=17，所以油脂A的结构简式为。氢化反应的化学方程式为：解析：从油脂A与溴发生加成反应的物质的量之比，可求出油脂分子中碳碳双键的个数。然后从与A具有相同碳原子的高级饱和脂肪酸甘油酯应具有的化学式通式，推知油脂A的化学式通式。最后从燃烧后生成的CO2和H2O的总物质的量可求出油脂A的化学式和结构简式。可溶于酸的白色沉淀,容易被氧化成硫酸钡所以在鉴别亚硫酸根和硫酸根的时候，不能用被稀硝酸酸化的硝酸钡溶液进行检验。因为氢离子与硝酸根离子相遇时具有强氧化性，易把亚硫酸根氧化成硫酸根。应先分别加入氯化钡溶液，产生沉淀，加入稀盐酸，沉淀部分溶解，闻到刺激性气体，通入品红溶液，溶液褪色，再加热，溶液恢复颜色，则证明原物质为亚硫酸钡。原理：亚硫酸钡与盐酸反应生成水，二氧化硫和氯化钡。反应方程式：BaSO3+2HCl=SO2+H2O+BaCl2写原电池电极反应式有什么规律ybyz4528 4级 被浏览84次 2013.05.10 检举 one2iii 采纳率：51% 3级 2013.05.10 检举 3 一、原电池电极反应式书写的一般步骤 原电池正、负极的确定 由两极的相对活泼性确定：相对活泼性较强（针对电解质溶液而言）的金属为负极（一般地，负极材料与电解质溶液要发生反应），相对活泼性较差的金属或导电的非金属等为正极。如：MgAlHCl溶液构成的原电池中，负极为Mg；但MgAlNaOH溶液构成的原电池中，负极为Al。（思考：AlCuHCl溶液、AlCu浓HNO3溶液构成的原电池中的负极分别为什么？） 由电极变化情况确定：某一电极若不断溶解或质量不断减少，该电极发生氧化反应，则此电极为负极；若某一电极上有气体产生、电极的质量不断增加或不变，该电极发生还原反应，则此电极为正极。如：ZnCCuSO4溶液构成的原电池中，C电极上会析出紫红色固体物质，则C为此原电池的正极。 根据实验现象确定：一般可以根据电极附近指示剂（石蕊、酚酞、湿润的KI淀粉等）的显色情况来分析推断该电极发生的反应情况，是氧化反应还是还原反应，是H+还是OH或I等放电，从而确定正、负极。如用酚酞作指示剂，则溶液变红色的那一极附近溶液的性质为碱性，是H+放电导致c(OH)c(H+)，H+放电是还原反应，故这一极为正极。 如两极都是惰性电极（一般用于燃料电池），则可以通过定义和总反应式来分析，发生氧化反应的气体（或对应物质）所对应的一极为负极。如碱性溶液中的甲醇燃料电池，其总反应式为：2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O，CH3OH被氧化，则通入甲醇的一极为负极，通入氧气的一极为正极。 如果题目给定的是图示装置，可根据电子流动方向或其它提示来分析正、负极。 书写电极反应式原电池的电极名称一旦确定，则相应电极的电极反应式也随之确定。但书写电极反应式时还需注意以下几点： 两极电极反应式中的电子得失数目（一般）保持相等。 看负极反应生成的阳离子与电解质溶液中的阴离子能否共存，若不能共存，则该电解质溶液中的阴离子也要写入负极的电极反应式中。如AlCuNaHCO3溶液构成的原电池中，因Al失去电子生成的Al3+能与HCO3反应：Al3+3HCO3=Al(OH)3+3CO2，故铝件（负极）上发生的反应为：Al3e+3HCO3=Al(OH)3+3CO2，而不是仅仅写为：Al3e=Al3+。 当正极上的反应物质为O2时（吸氧腐蚀），要注意电解质溶液的性质。溶液为碱性时，电极反应式中不能出现H+；溶液为酸性时，电极反应式中不能出现OH。如下面例2。 自己看 一、原电池电极反应式书写的一般步骤 原电池正、负极的确定 由两极的相对活泼性确定：相对活泼性较强（针对电解质溶液而言）的金属为负极（一般地，负极材料与电解质溶液要发生反应），相对活泼性较差的金属或导电的非金属等为正极。如：MgAlHCl溶液构成的原电池中，负极为Mg；但MgAlNaOH溶液构成的原电池中，负极为Al。（思考：AlCuHCl溶液、AlCu浓HNO3溶液构成的原电池中的负极分别为什么？） 由电极变化情况确定：某一电极若不断溶解或质量不断减少，该电极发生氧化反应，则此电极