化学检验师高级证书考试样题.doc

一、 选择题1. 将pH=13.0的强碱溶液与pH=1.0的强酸溶液等体积混合，混合后溶液的pH值为（B）。（A）10.0（B）7.0 （C）6.0（D）6.52. 1.34%的有效数字是（B）。（A）1位 （B）2位 （C）3位 （D）5位3. CaCO3沉淀溶解的原因是（A）。（A）Ca2+CO32- KsP（C）Ca2+CO32-= KsP （D）Ca2+CO32-=04. 在AgCl，BaSO4的沉淀中加入强电解质KNO3，其溶解度大增，原因是（B）。（A）同离子效应 （B）盐效应 （C）酸效应 （D）配合效应5. 在Cl-和CrO2-4浓度皆为0.10Mol/L的溶液中逐滴加入AgNO3溶液，情况为（B） （ KsP，AgCl=1.8 10-10、KsP AgCrO4=9.010-10）（A）AgCrO4先沉淀 （B）AgCl先沉淀 （C）同时沉淀 （D）都不沉淀6. 可以作为基准物质的是（C）。（A）H2SO4 （B）NaOH （C）Na2C2O4 （D）KMnO47. 质量的法定计量单位是（D）。（A）牛顿、千克、克 （B）牛顿、千克（C）千克、克、公斤、斤 （D）千克、克8. 标定HCl溶液，使用的基准物是（A）（A）Na2CO3 （B）邻苯二甲酸氢钾 （C）Na2C2O4 （D）NaCl9. 应先在烧杯中倒入水的配制是（B）（A）NaOH溶液 （B）H2SO4溶液 （C）HCl溶液 （D）KMnO410. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结果如下：甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙54.16%、54.18%54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%其测定结果精密度最差的是（B）（A）甲 （B）乙 （C）丙 （D）丁11. 消除试剂误差的方法是（D）（A）对照实验 （B）校正仪器 （C）选择适合的分析方法 （D）空白实验12. 甲乙两人同时分析某矿物质的含硫量，每次取样3.5g，分析的结果分别报告为：甲：0.042%、0.041%；乙：0.0419%、0.0420%。合理的是（B）（A）甲、 乙 （B）甲 （C）都不合理 （D）乙13. 在下面关于砝码的叙述中，（A）不正确。（A）砝码等级数愈大，精度愈高 （B）砝码用精度更高一级的砝码检定（C）检定砝码须用计量性能符合要求的天平 （D）检定砝码可用替代法14. 在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，对光源和光学系统而言，（D）的做法是错误的。(A) 元素灯长期不用（B）外光路的光学元件应经常用擦镜纸拭干净（C）光源调整机构的运动部件要隔一段时间加一次润滑油（D）单色器箱内的光学元件应经常擦拭。15. 在实验室中，严禁任何（B）入口或接触伤口，也不可用（）作为餐具使用。（A）食品，烧杯 （B）药品，玻璃仪器（C）药品，烧杯 （D）食品，玻璃仪器16. 用EDTA测定水中的Ca2+、Mg2+时，加入（A）是为了掩蔽Fe3+、Al3+的干扰。（A）三乙醇胺 （B）氯化铵 （C）氟化铵 （D）铁铵矾17. 四氯化碳将碘从水中分离出来的方法属（A）分离法。（A）萃取 （B）沉淀 （C）色谱 （D）交换18. 使用浓盐酸、浓硝酸时，必须在（D）中进行。（A）大烧杯 （B）耐腐蚀器皿 （C）具塞玻璃器皿 （D）通风橱19. 某试液含Ca2+、Mg2+及杂质Fe3+、Al3+，在pH=10时，加入三乙醇胺后，以EDTA滴定，用络黑T为指示剂，则测出的是（C）（A）Fe3+、Al3+ 总量 （B）Mg2+ 含量 （C）Ca2+、Mg2+总量 （D）Ca2+含量20. 在下列说法中错误的是（D）（A）方法误差属于系统误差 （B）系统误差可以校正 （C）平行多测几次可以减少偶然误差 （D）系统误差符合正态分布21. 用重量法测定含有35% Al2（SO4）3和60%K Al（SO4）212 H2O的样品中Al含量，将样品中的Al沉淀为Al（OH）3，灼烧后得0.07克Al2O3，则应称取试样量为（B）。（已知：M Al2（SO4）3=342.14g/mol，M K Al（SO4）212 H2O=474.38 g/mol）（A）0.30.4克 （B）0.40.6克 （C）0.60.8克 （D）0.81.0克22. 以H2SO4 作为Ba+的沉淀剂，其过量适宜百分数为（C）（A）10% （B）1020% （C）2030% （D）50100%23. 根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（D）进行分析鉴定。（A）仪器分析法 （B）化学分析法 （C）燃烧分析法 （D）吸收分析法24. 在碘量法中使用淀粉指示剂溶液显蓝色，这是（C）的颜色（A）单质碘 （B）碘离子 （C）单质碘与淀粉生成物 （D）碘离子与淀粉生成物25. 原子吸收点火前，应（ B ）（A）先开乙炔气，再开空气； （B）先开空气，再开乙炔气；（C）二者无先后顺序； （D）二者同时打开；26. 在电位滴定装置中，将待测浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是（D）（A）工作电极系统 （B）滴定管 （C）电磁搅拌装置 （D）pH-mv计27. 在气相色谱定性分析中，在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于（A）（A）利用保留值定性 （B）利用检测器的选择性定性（C）利用化学反应定性 （D）与其它仪器结合定性28. 模仿试样的组成，用待测物的纯物质，配一个标准溶液，在相同条件下，将等量的试样溶液和标准溶液分别进行色谱分析，求得试样中待测组分的含量，这种方法属于（C）（A）内标法 （B）外标法的标准曲线法（C）外标法的单点校正法 （D）归一化法29. 与气相色谱法相比，（B）不是高效液相色谱分析的特点。（A）流动相的压力高 （B）柱效低（C）样品在流动相中的扩散系数小 （D）色谱柱短30. 用721型分光光度计作定量分析的理论基础是（D）（A）欧姆定律 （B）等物质的量反应规则（C）库仑定律 （D）朗伯-比尔定律31. 用示差分光光度法可以减免由（B）而造成的分析误差。（A）单色光不纯 （B）待测物溶液过浓或过稀（C）显色条件改变 （D）化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致32. 单道单光束型与单道双光束原子吸收光谱仪的区别在于（D）（A）光源 （B）原子化器 （C）检测器 （D）切光器33. 原子吸收光谱仪的高温石墨管原子化器主要由（C）组成。（其中：1.雾化器；2.燃烧器；3.石墨管；4.水冷外套；5.石英窗；6.电极；7.搅拌器）（A）1、2、3、4 （B）2、3、4、5 （C）3、4、5、6 （D）4、5、6、734. 在火焰原子吸光谱法中，（C）不是消解样品中有机体的有效试剂。（A）硝酸+高氯酸 （B）硝酸+硫酸 （C）盐酸+硝酸 （D）硫酸+过氧化氢35. 火焰原子吸收光谱分析中，当吸收线发生重叠，宜采用（D）。（A）减小狭缝 （B）用纯度较高的单元素灯（C）更换灯内惰性元素 （D）另选测定波长36. 火焰原子吸收光谱法中测量值的最佳吸光度范围应为（C）。（A）0.01 （B）0.01 0.1 （C）0.10.5 （D）0.837. 有机化合物碳氢测定装置中，CO2吸收管内碱石棉的后面必须另加一段无水过氧化镁，其作用是（A）（A） 吸收NaOH与CO2反应生成的水和保持吸收前后气流的干燥度（B）吸收外界水分防止有机物燃烧生成的水分以外的水分侵入吸收管（C）吸收有机物燃烧生成的CO2和H2O（D）净化氧气和吸收燃烧生成的水分 38. 卤素加成法测定不饱和的有机物大都使用卤素的（B）（A）单质 （B）化合物 （C）混合物 （D）乙醇溶液39. 过碘酸氧化法不能测定（A）的含量。（A）乙醇 （B）乙二醇 （C）丙三醇 （D）己六醇40. 席夫试剂是比色法测定（D）的特效试剂。（A）醇 （B）酚 （C）酮 （D）醛41. （A）不属于胺类化合物。（A）氨水 （B）胺盐 （C）酰胺 （D）氨基酸42. 硝基化合物一般都是（B）。（A）还原剂 （B）氧化剂 （C）硝化剂 （D）指示剂43. 费林试剂是由（D）组成。（A） 硫酸铜的醇溶液与酒石酸钾钠的水溶液（B） 硫酸铜的水溶液与氢氧化钠的水溶液（C） 硫酸铜的氢氧化钠水溶液与酒石酸钾钠的水溶液（D） 硫酸铜的水溶液与酒石酸钾钠的水溶液44. 安装仪器、电器设备的金属外壳必须是（C）（A）喷塑绝缘 （B）安装保险 （C）可靠接地 （D）与电路断开45. 手不慎被酸灼伤，应立即用大量水冲洗，然后用（A）洗涤。（A）5%的碳酸氢钠溶液 （B）氯化钡溶液（C）2%的醋酸溶液 （D）1%的硼酸溶液46. 分析室接触毒物造成中毒的可能，最易疏忽的是（C）。（A）生产设备的管道破裂或阀门损坏 （B）有机溶剂的萃取、操作（C）样品溶解时通风不良 （D）有排放有害气体设备时排放有毒气体47. 能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为（C）污染物（A）三废 （B）环境 （C）第一类 （D）第二类48. 使用pHs-2型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是（C）（A）仪器没有接地 （B）玻璃电极粘污（C）保险丝熔断 （D）温度调节器损坏49. 用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，出现样品组分以外的额外峰这是因为（D）（A）色谱柱不够长 （B）记录仪灵敏度太低（B） 载气流速过高 （D）前次化验测定的残留物流出51. 分析纯试剂瓶签的颜色为（ A ）。A、金光红色 B、深绿色 C、酒红色 D、中蓝色52. 配制好的盐酸溶液贮存于（C）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶53. 下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是： （C）（1）0.56235（2）0.562349 （3）0.56245（4）0.562451A、1,2B、3,4C、1,3 D、2,454. 若一组数据中最小测定值为可疑时，用Q检验法的公式为（D）A、d/R B、S/RC、(Xn-Xn-1)/R D、(X2-X1)/(Xn-X1)55. 滴定速度偏快,滴定结束立即读数,会使读数（B）A、偏低 B、偏高 C、可能偏高也可能偏低 D、无影响56. 滴定分析所用指示剂是（B）A、本身具有颜色的辅助试剂；B、利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂；C、本身无色的辅助试剂；D、能与标准溶液起作用的外加试剂。57. 用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时pH突跃范围是9.74.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH时pH突跃范围是（C）A、9.74.3B、8.74.3C、8.75.3D、10.73.358. 测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（B）A、Na2CO3+NaHCO3 B、Na2CO3+ NaOH C、NaHCO3 + NaOH D、Na2CO359. 沉淀掩蔽剂与干扰离子生成的沉淀的(D)要小，否则掩蔽效果不好。 A、稳定性B、还原性C、浓度D、溶解度60. 在重量法分析中,为了生成结晶晶粒比较大的晶形沉淀,其操作要领可以归纳为 （A）A、热;稀;搅;慢;陈B、冷;浓;快C、浓;热;快D、稀、冷、慢61. 用酸度计以浓度直读法测试液的pH，先用与试液pH相近的标准溶液 （C）A、 调零B、 消除干扰离子 C、 定位D、 减免迟滞效应62. 电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2+，宜选用（C ）作指示电极A、 PH玻璃电极B、 银电极C、铂电极 D、 氟电极63. 在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是( B )A、离子计B、离子选择性电极C、参比电极D、电磁搅拌器64. 目视比色法中常用的标准系列法是比较（D）A、入射光的强度 B、透过溶液后光的强度C、透过溶液后吸收光的强度 D、一定厚度溶液颜色的深浅65. 在比色分析测定中为消除试样基体对测定的影响，可采用定量方法为（A）A、标准加入法B、标准比较法 C、工作曲线法 D、紧密内插法66. 原子吸收光谱分析法中的物理干扰可用下述（C）的方法消除。A、扣除背景B、加释放剂C、配制与待测试样组成相似的溶液D、加保护剂67. 下列那种参数用来描述色谱柱的柱效能？ （A）A、理论塔板数 B、分配系数C、保留值D、载气流速68. 在气相色谱分析中，若两组分峰完全重迭，则其分离度R值为（A）A、0B、1C、1.2D、1.569. 在下列气相色谱的检测器中，属于浓度型，且对所有物质都有响应的是（A）A、热导池检测器 B、电子俘获检测器C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器70. 试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的(A)A、代表性B、唯一性C、针对性D、准确性二、判断题（第6180题。将判断结果填入括号中。正确的填“”，错误的填“”。每题1.0分。满分20分）1. （）溶度积之间差别越接近，沉淀的转化愈完全。2. （）稀H2SO4与Pb（NO3）2反应的离子方程式是：H2SO4+ Pb2+ PbSO4+ H2O3. （）KMnO4与Fe2+反应，能产生MnO2和Fe3+，其中KMnO4起还原作用。4. （）误差的分类包括偶然误差、系统误差、操作误差。5. （）在一组平行测定中，测得试样中钙的百分含量分别为22.38、22.39、22.36、22.49，置信度为90%时最大值22.49不能舍弃。（已知n=4 时，Q0.90=0.76）6. （）进行称量时，要根据所需精度选择相应等级的砝码。7. （）从使用角度看，天平的计量性能检查一般是指天平的灵敏度、不等臂性误差和天平示值检查变动性。8. （）若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测pH高的，再测pH低的，先测非水溶液，后测水溶液。9. （）高温电炉必须放置在稳固的水泥土，热电偶的