西药学药二冲刺金题第十二章：常用药物结构特征与作用

金英杰 真免费 医学首选 金英杰教育（） 西药学药二冲刺金题第十二章：常用药物的结构特征与作用一、最佳选择题.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是.秋水仙碱.丙磺舒.别嘌醇.苯溴马隆.布洛芬.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的药物是.沙丁胺醇.扎鲁司特.噻托溴铵.孟鲁司特.色甘酸钠.属于糖皮质激素的平喘药物是.茶碱.丙酸氟替卡松.异丙托溴铵.孟鲁司特.沙美特罗.结构中含有呋喃环，与氢键键合的药效团是二氨基硝基乙烯，反式有效，顺式无效，不具有拮抗雄性激素的 受体拮抗剂抗溃疡药物是.西咪替丁.雷尼替丁.法莫替丁.尼扎替丁.罗沙替丁.关于对乙酰氨基酚的说法错误的是.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性.大量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽和乙酰半胱氨酸解毒.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药.结构中不具有含硫的四碳链结构，其前药在小肠、血浆和肝脏经酶化作用后，迅速起效的 受体拮抗剂药物是.西咪替丁.雷尼替丁.法莫替丁.尼扎替丁.罗沙替丁乙酸酯.其左旋体代谢慢，已上市，具有更长的作用时间的质子泵抑制剂抗溃疡药物是.泮托拉唑.奥美拉唑.雷贝拉唑.奥美拉唑.埃索美拉唑.为芳氧丙醇胺结构，脂溶性大，中枢作用强，哮喘患者禁用的 受体阻断剂药物是.具有苯甲酰胺结构，多巴胺 受体拮抗剂，较强的中枢作用的胃动力药物是.甲氧氯普胺.多潘立酮.西沙必利.伊托必利.莫沙必利.结构中含有巯基，可能产生皮疹、味觉障碍的血管紧张素转化酶抑制剂药物是.福辛普利.卡托普利.赖诺普利.雷米普利.依那普利.结构中不含有咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂抗高血压药是.氯沙坦.缬沙坦.厄贝沙坦.替米沙坦.坎地沙坦酯.属于 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有 ，二羟基羧酸的是.普伐他汀.氟伐他汀.阿托伐他汀.瑞舒伐他汀.辛伐他汀.雄性激素睾酮去除 甲基得到的同化激素是.甲睾酮.羟甲烯龙.司坦唑醇.苯丙酸诺龙.炔雌醇.含氮的 环大环内类抗生素，具有较长半衰期的药物是.红霉素.克拉霉素.罗红霉素.阿奇霉素.琥乙红霉素.卡那霉素结构中引入氨基羟丁酰基侧链得到，其 ()活性大，立体构型障碍降低了对钝化酶的适应性，使其具有对耐卡那霉素的铜绿假单胞菌等有高效的药物是.链霉素.庆大霉素.阿米卡星.依替米星.奈替米星.结构中具有手性中心，左旋体活性大，水溶性好，毒副作用小，其左旋体已经上市的药物是.诺氟沙星.环丙沙星.氧氟沙星.左氧氟沙星.洛美沙星.体外无活性，体内经非酶促反应 消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢物都可经非酶水解成去甲氮芥，发挥抗肿瘤活性。 该药是.美法仑.环磷酰胺.塞替派.顺铂.多柔比星.具有蒽醌糖苷结构，作用于拓朴异构酶 的抗生素类抗肿瘤药物有.依托泊苷.替尼泊苷.长春瑞滨.柔红霉素.喜树碱.改善二氢叶酸还原酶抑制剂如甲氨蝶呤、甲氧苄啶引起的贫血症状，需要服用的药物是.肾上腺素.乙酰半胱氨酸.谷胱甘肽.亚叶酸钙.亮普利特.由咔唑环和 甲基咪唑组成， 以疣体活性大，临床上用消旋体的 受体拮抗剂止吐药.格拉司琼.昂丹司琼.阿扎司琼.吉非替尼.伊马替尼.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是.秋水仙碱.别嘌醇.丙磺舒.苯海拉明.对乙酰氨基酚.既能抑制环氧合酶又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非留体抗炎药物是.双氯芬酸钠.奥沙西泮.布洛芬.洛伐他丁.塞来昔布.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生物合成而发挥作用的抗痛风药物是.秋水仙碱.别嘌醇.丙磺舒.苯海拉明.对乙酰氨基酚.通过使痰液中黏蛋白二硫断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有.乙酰半胱氨酸.磷酸可待因.右美沙芬.羧甲司坦.盐酸氨溴索.下列关于镇咳药叙述错误的是.可待因镇痛作用比吗啡弱.右美沙芬具吗啡喃的基本结构.右美沙芬分子内含有三个环.可待因在体内可代谢得到吗啡.左美沙芬无镇痛作用.临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有.美沙特罗.丙酸氟替卡松送.地塞米松.特布他林.普仑司特.下列属于影响白三烯的平喘药有.沙丁胺醇.乙酰半胱氨酸.齐留通.布地奈德.茶碱.下列关于异丙托溴铵的叙述错误的是.是 胆碱受体拮抗剂.分子中含有羟基.结构中含有季铵碱.分子内含有噻嗪片断.将阿托品季铵化的产物.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶()抑制剂产生较强抑制作用的抗高血压药物是.卡托普利.马来酸依那普利.福辛普利.赖诺普利.雷米普利.分子结构中含有缩醛基团，经肝代谢成活性仅为原药 的产物的平喘药是.氨茶碱.丙酸倍氯米松.色甘酸钠.布地奈德.沙美特罗.与局麻药物利多卡因结构类似，以醚键代替其结构中酰胺键的药物为.胺碘酮.美西律.奎尼丁.地尔硫.维拉帕米.分子中含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是.胺碘酮.普鲁卡因胺.唑吡坦.地西泮.普罗帕酮.肾上腺素 受体拮抗剂侧链氨基的取代基一般为.吡唑基.芳基.丙基.乙基.异丙基.下列叙述中哪一项与普萘洛尔相符.仅 异构体有活性.为选择性 受体拮抗剂.亲脂性小.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物，芳环为萘环.临床使用其右旋体.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是.比硝酸异山梨醇酯的半衰期长.受热或受撞击容易爆炸.比硝酸甘油首过效应大.是硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物.比硝酸异山梨醇酯脂溶性大.药物中不具有手性的为.硝苯地平.尼莫地平.氟西汀.氨氯地平.尼群地平.药物中， 位均含有甲酸甲酯的为.硝苯地平.尼卡地平.卡马西平.哌替啶.尼群地平.容易通过血脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，用于扩张脑血管的药物为.硝苯地平.尼莫地平.卡马西平.氨氯地平.尼群地平.下列叙述中与维拉帕米不符的是.分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多.呈弱酸性， .分子内含有氰基.维拉帕米的代谢物为 脱甲基化合物，也就是去甲维拉帕米.属于苯硫氮 类药物.下列药物中不具有抗高血压作用的是.卡托普利.替米沙坦.依那普利.非诺贝特.雷米普利.下列药物中含有两个氯原子的为.硝苯地平.尼莫地平.非洛地平.氨氯地平.尼群地平.下列药物中非前体药物的为.赖诺普利.依那普利.福辛普利.雷米普利.贝那普利.含有磷酰酯结构的 抑制剂是.雷米普利.依那普利.福辛普利.卡托普利.贝那普利.以碱性的赖氨酸基团取代经典的丙氨酸残基，口服吸收优于依那普利拉的药物为.雷米普利.赖诺普利.福辛普利.卡托普利.贝那普利.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是.是血管紧张素转化酶抑制剂.含有三个手性中心，均为 型.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效.含有三个手性中心，均为 型.为双羧基的 抑制剂.依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于.对羧基进行成酯的修饰.对羟基进行成酯的修饰.对氨基进行成酰胺的修饰.对酸性基团进行成盐的修饰.对碱性基团进行成盐的修饰.结构中含有螺环的血管紧张素受体拮抗剂是.缬沙坦.氯沙坦.替米沙坦.坎地沙坦.厄贝沙坦.临床以前药形式使用的血管紧张素受体拮抗剂是.缬沙坦.氯沙坦.替米沙坦.坎地沙坦.厄贝沙坦.结构中含有两个苯并咪唑环的药物为.缬沙坦.氯沙坦.替米沙坦.坎地沙坦.厄贝沙坦.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的 还原酶抑制剂.洛伐他汀结构中含有内酯环.洛伐他汀在体内水解后，生成的 ，二羟基羧酸结构是药物活性必需结构.洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用.临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高血脂血症.结构中含有六元环的血脂调节药物是.阿托伐他汀.吉非贝齐.非诺贝特.洛伐他汀.氯贝丁酯.结构中含有 ，二羟基戊酸结构，属于洛伐他汀半合成的衍生物为.阿托伐他汀.氟伐他汀.瑞舒伐他汀.辛伐他汀.普伐他汀.下列叙述不正确的是.非诺贝特分子内含有甲酯的结构.吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物.苯扎贝特分子内含有对氯苯甲酰氨结构.苯氧乙酸类药物可明显降低 并可调节性的升高 水平.苯氧乙酸类药物结构由芳基和脂肪酸两部分组成.下列叙述与阿托伐他汀不符的是.临床常使用其钙盐.属于合成的羟甲戊二酰辅酶 还原酶抑制剂.分子内含有嘧啶结构.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环.分子内含有两个手性中心.青霉素类药物的抗菌活性必需基团是.大环内酯结构.氨基糖苷结构.酰胺侧链.内酰胺环.氢化并四苯.属于单环 内酰胺类的抗生素是.氨苄西林.头孢曲松.舒巴坦.美罗培南.氨曲南.对青霉素进行结构改造，提高其耐酶特点，所采用的化学改造方法是. 位引入氨基. 位羧酸成酯. 位引入苯氧基. 位引入对羟基苯环. 位引入空间位阻大的苯基异噁唑基.有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是.生物合成青霉素时，产生的杂质蛋白是过敏原.生产、贮存青霉素类药物时，产生的青霉噻唑高聚物是过敏原.青霉素本身是过敏原.该类药物存在交叉过敏.产品质量与过敏相关.青霉素类药物母核结构的手性碳原子构型是.，.，.，.，.，.异烟肼具有较强的肝毒性，引起这一毒性的主要物质是.异烟肼.异烟酸.乙酰肼.吡啶.氨气.对铜绿假单胞菌有效的青霉素类药物是.青霉素.阿莫西林.氨苄西林.哌拉西林.青霉素 .头孢菌素类药物的药效团是.内酰胺环并氢化噻唑环.内酰胺环并氢化噻嗪环.内酰胺环并异噁唑环.内酰胺环并吡咯环.内酰胺环并氢化吡啶环.去除四环素的 位甲基和 位羟基，使其对酸的稳定性增加，得到长效、速效、高效的四环素类药物是.土霉素.四环素.多西环素.美他环素.米诺环素.有关磺胺嘧啶的构效关系，叙述错误的是.对氨基苯磺酰胺是产生药效的必需结构.芳氨基上的取代基对抑菌活性影响较大，必须在体内能代谢为游离氨基才有效.单取代可以增强抗菌活性，尤以杂环取代效果最佳；双取代则一般活性丧失.酸性解离常数与抑菌活性有关， 在. 时活性最强. 位羧酸和 位羰基是造成体内钙离子流失的主要原因.将土霉素 位羟基除去，稳定性提高的药物是.土霉素.四环素.多西环素.美他环素.米诺环素.甾类药物按结构特点可分为.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类.胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类.谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类.谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类.雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类.天然存在的糖皮质激素是.地塞米松.曲安奈德.氢化泼尼松.氢化可的松.倍他米松.属于前药的糖皮质激素是.氢化可的松.醋酸氢化可的松.泼尼松.曲安西龙.曲安奈德.为地寨米松的 位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是.泼尼松.氢化泼尼松.曲安西龙.曲安奈德.倍他米松.能够减慢糖类水解变成葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖的吸收，对 、 型糖尿病均适用的降血糖药物是.吡格列酮.二甲双胍.瑞格列奈.格列美脲.阿卡波糖.天然的雌激素是.炔雌醇.诀诺酮.戊酸雌二醇.雌二醇.苯甲酸雌二醇.抗癫痫药苯妥英钠属于.巴比妥类.乙内酰脲类.苯并二氮 类.丁二酰亚胺类.二苯并氮 类.结构中具有醚键和乙炔基，既能口服，又具有长效特点的雌激素类药物是 .雌二醇.甲地孕酮.黄体酮.炔雌醇.尼尔雌醇.天然的孕激素药物是.黄体酮.醋酸甲羟孕酮.醋酸甲地孕酮.炔诺酮.左炔诺孕酮.将 位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是.炔诺酮.炔诺孕酮.左炔诺孕酮.醋酸甲羟孕酮.醋酸甲地孕酮.属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是.拉米夫定.奥司他韦.更昔洛韦.司他夫定.利巴韦林.天然雄激素是.丙酸睾酮.甲睾酮.苯丙酸诺龙.司坦唑醇.睾酮.具有多糖结构，属于 葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是.格列齐特.瑞格列奈.阿卡波糖.罗格列酮.二甲双胍.对奥沙西泮描述错误的是.含有手性碳原子.水解产物经重氮化后可与 萘酚偶合.是地西泮的活性代谢产物.属于苯二氮类药物.可与硫酸铜进行显色反应.精神病患者在服用盐酸氯丙嗪后，若在曰光强烈照射下易发生光过敏反应。 产生光过敏反应的原因是.氯丙嗪分子中的噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜，与体内蛋白质发生反应.氯丙嗪分子中的酮氯键遇光分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成 氧化物，与体内蛋白质发生反应.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是.氟西汀为三环类抗抑郁药物.氟西汀结构中不具有手性中心.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低.氟西汀为选择性的中枢 重摄取抑制剂.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是.雷尼替丁.法莫替丁.奥美拉唑.埃索美拉唑.兰索拉唑.为 () 光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是.奥美拉唑.埃索美拉唑.兰索拉唑.泮托拉唑.雷贝拉唑钠.分子有氨基酮结构的，用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是.美沙酮.吗啡.芬太尼.哌替啶.纳洛酮.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是.含有 苯基派啶结构.含有 苯胺基哌啶结构.含有苯吗喃结构.含有吗啡喃结构.含有氨基酮结构.属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是.更昔洛韦.泛昔洛韦.阿昔洛韦.拉米夫定.奥司他韦.环磷酰胺结构的药效团是.氯乙胺.磷酰胺杂环.氮杂环丙基.尿嘧啶环.蒽醌环.属于氮芥类的烷化剂类抗肿瘤药物是.塞替派.顺铂.紫杉醇.环磷酰胺.阿糖胞苷.有关顺铂的描述，错误的是.水溶性小.仅注射给药有效.肾毒性明显.抑制肿瘤细胞 复制.反式异构体活性强.具有嘌呤环，可用于治疗急性白血病的药物是.氟尿嘧啶.阿糖胞苷.巯嘌呤.甲氨蝶呤.亚叶酸钙.抑制肿瘤细胞蛋白质合成与功能的药物(干扰有丝分裂的药物)不包括.长春碱.长春瑞滨.阿糖胞苷.紫杉醇.多西他赛.关于他莫昔芬的叙述，错误的是.属于雌激素调节药物.具有三苯乙烯基本结构.药用反式异构体.脱甲基代谢物仍有活性.乙基侧链的氯代衍生物具有更强的药效.有关氟他胺的叙述，错误的是.非留体抗雄激素.甾体抗雌激素.与亮脯利特合用可增强对前列腺癌的疗效.无激素样副作用.可治疗前列腺肥大.以下有关奥美拉唑的叙述哪项是正确的.属于质子泵抑制剂.其()异构体的体内清除率大大低于()异构体.在强酸性水溶液中不易分解.不具有手性.体外无活性，是前体药物二、配伍选择题【】.多柔比星.依托泊苷.伊立替康.长春新碱.羟喜树碱.天然来源的生物碱，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是.半合成衍生物，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是.天然抗生素，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是【】.氟尿嘧啶.阿糖胞苷.巯嘌呤.甲氨蝶呤.亚叶酸耗.属于胞嘧啶衍生物的抗代谢抗肿瘤药物是.抑制二氢叶酸还原酶，属于叶酸拮抗剂的抗代谢抗肿瘤药物是【】.长春碱.柔红霉素.长春瑞滨.紫杉醇.多西他赛.天然生物碱，具有吲哚结构，容易氧化变质，需避光给药的是.半合成衍生物，具有吲哚结构，容易氧化变质，需避光给药的是【】.伊马替尼.昂丹司琼.他莫昔芬.氟尿嘧啶.氟他胺.属于雄激素拮抗剂，用于前列腺癌治疗的药物是.抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药物的是【】.西咪替丁.法莫替丁.尼扎替丁.雷尼替丁.罗沙替丁.分子内含有二甲氨基甲基取代呋喃环的抗溃疡药物为.分子内含有甲基取代咪唑环的抗溃疡药物为【】.硫酸阿托品.氢溴酸东莨菪碱.氢溴酸山莨菪碱.丁溴东莨菪碱.后马托品.因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物为.因为结构中含有两个羟基，不易通过血脑屏障的药物为【】.奥沙西泮.三唑仑.唑吡坦.艾司佐匹克隆.扎来普隆.结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达 的药物是.含有中基三唑杂环，脂溶性大，起效快，催眠作用强，按第一类麻醉药管理的药物是【】.洛伐他丁.双氯芬酸钠.舒林酸.塞来昔布.芬布芬.既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的药物是.为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物是【】.阿司匹林.布洛芬.吲哚美辛.双氯芬酸納.对乙酰氨基酚.结构中含有异丁基的药物是.结构中含有酯基的药物是.结构中含有二氯苯胺基的药物是【】.丙磺舒.苯溴马隆.别嘌醇.秋水仙碱.盐酸赛庚啶.来源于天然植物，长期使用会产生脊髓抑制毒副作用的抗痛风药物是.在体内通过抑制嘌呤氧化酶减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是【】.甲氧氯普胺.盐酸昂丹司琼.多潘立酮.格拉司琼.盐酸阿扎司琼.分子中合有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺 受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是.分子中含有咔唑环结构，通过拮抗羟色胺受体而产生止吐作用的药物是【】.舒巴坦.亚胺培南.氨曲南.丙磺舒.头孢氨苄.能够抑制 内酰胺酶，与青霉素合用可以起到抗菌增效作用的药物是.能够降低青霉素的排泄速度，合用可延长青霉素药效的药物是【】.头孢哌酮.头孢呋辛.头孢唑林.头孢曲松.头孢吡肟. 位含有哌嗉二酮结构，抗铜绿假单胞菌的药物是. 位具有三嗪环，能产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质的药物是【】.氟西汀.艾司佐匹克隆.佐匹克隆.齐拉西酮.美沙酮.口服吸收良好，生物利用度高，属于羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药物是.因左旋体引起不良反应，而右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是【】.唑吡坦.奥沙西泮.氯丙嗪.佐匹克隆.苯妥英钠.分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是.具有分噻嗪环结构，部分患者有光毒性过敏反应的药物是.属吡咯酮类，称为“第三代催眠药”.具有乙内酰脲结构，饱和代谢动力学特点的药物是.结构中具有羟基，极性大，更安全的苯并二氮 类药物是【】.美沙酮.可待因.纳洛酮.哌替啶.盐酸曲马多.氨基酮结构，体内代谢物具有活性，清除较慢，作用时间较长，成瘾性小，常用作海洛因成瘾的戒毒药物是.弱的阿片受体激动剂，具有两个手性碳原子，用外消旋体的药物.吗啡的 位酚羟基甲基化的衍生物.吗啡的 位引入烯丙基，阿片受体的完全拮抗剂药物是.笨基哌啶结构的合成镇痛药物是【】.阿托品.山莨菪碱.东莨菪碱.丁溴东莨菪碱.后马托品.，位具有三元氧桥，脂溶性大，中枢作用强的 胆碱受体拮抗剂解痉药物是.位引入羟基，极性大，中枢作用弱的 胆碱受体拮抗剂解痉药物是.，位具有三元氧桥，季胺结构，无中枢作用的 胆碱受体拮抗剂解痉药物是.其天然药物被称为 ，左旋体；合成药物被称为 ，消旋体；该药物是【】.右美沙芬.磷酸可待因.羧甲司坦.盐酸氨溴索.乙酰半胱氨酸.镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是.分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是【】.奎尼丁.美西律.普罗帕酮.胺碘酮.利多卡因.金鸡纳树皮提取得到的生物碱类，适度的钠通道阻滞剂抗心律失常药物是.利多卡因的酰胺键以醚键代替，稳定性增强，胆碱性尿液中不易解离，被重吸收，需要测定尿液 值，轻度的钠通道阻滞剂抗心律失常药物是.与甲状腺素结构相似，临床应用影响甲状腺素的代谢，钾通道阻滞剂药物是.与 受体拮抗剂结构相似，、 两个异构体在药效、药动学方面存在显著差异，强大的钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是【】.地尔硫.维拉帕米.硝苯地平.氨氯地平.桂利嗪.不具有手性结构的二氢吡啶类钙拮抗剂药物是. 位具有氨基乙氧甲基结构，临床上以其消旋体和左旋体上市的二氢吡啶类钙拮抗剂药物是.具有 个手性中心，临床上用其 顺式异构体，有较高首过效应的苯硫氮杂类钙通道拮抗剂药物是【】.氯贝丁酯.瑞舒伐他汀.非诺贝特.普伐他汀.吉非罗齐.具有羟基化的十氢萘环和 ，二羟基羧酸结构，对肝细胞选择性好的药物是.非卤代的苯氧戊酸结构的血脂调节药物是【】.地塞米松.炔诺酮.甲睾酮.司坦唑醇.尼尔雌醇.具有孕甾烷母环的肾上腺皮质激素类药物是.雄性激素睾酮去除 甲基， 位引入乙炔基的孕激素类药物是.雄性激素睾酮 环拼合吡唑环的蛋白同化激素类药物是【】.为 丙氨酸的衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是.含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降血糖药物是【】.头孢克洛.头孢曲松.头孢哌酮.头孢吡肟.头孢呋辛. 位引入氯原子，脂溶性大的药物是. 位引入酸性较强的杂环，透过脑膜的药物是. 位引入正电荷的季胺基团，穿透细菌细胞壁能力强的药物是【】.氨曲南.克拉维酸钾.哌拉西林.亚胺培南.他唑巴坦.属于青霉烷砜类抗生素是.属于碳青霉烯类抗生素是【】.丙磺舒.甲氧苄啶.舒巴坦.克拉维酸钾.西司他丁钠.抑制青霉素等弱酸性药物在肾小管的分泌，重吸收增加增效的药物是.抑制二氢叶酸还原酶活性，与磺胺甲 唑合用增效的药物是.与氨苄西林组成双酯结构的前药舒他西林，增效的药物是【】.乙酰半胱氨酸.右美沙芬.盐酸氨溴索.喷托维林.羧甲司坦.具有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚的解毒是.半胱氨酸类似物不能用于对乙酰氨基酚的解毒是【】.氟康唑.异烟肼.乙胺丁醇.吡嗪酰胺.利巴韦林.含有三氮唑环的抗真菌药物是.体内易发生乙酰化代谢，产生肝毒性的抗结核药物是.体内作用部位易水解成羧酸，降低环境 的抗结核药物是.含有 个手性碳原子，但只有 个异构体，临床上用其右旋体的抗结核药物是【】.雷米普利.依那普利.福辛普利.赖诺普利.贝那普利.经肝、肾双通道代谢的药物是.分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的是【】.齐多夫定.阿昔洛韦.泛昔洛韦.奥司他韦.金刚烷胺.具有开环的鸟嘌呤结构，掺入到病毒 中，使其合成中断，疱疹病毒首选药是.具有开环的鸟嘌呤结构，口服后在胃肠道和肝脏迅速代谢产生喷昔洛韦的药物是.非核苷类，神经氨酸酶抑制剂抗病毒药物是【】.环磷酰胺.塞替派.替尼泊苷.伊立替康.喜树碱.半合成的鬼臼生物碱，脂溶性高，可透过血脑屏障，脑瘤首选的拓朴异构酶 抑制剂是.改善羟喜树碱的水溶性设计的前药是【】.他莫昔芬.紫杉醇.氟他胺.伊马替尼.长春瑞滨.三苯乙烯结构的雌激素调节剂，临床上用于治疗乳腺癌的药物是.非甾体结构的雄激素调节剂，与亮普利特合用增效的治疗前列腺癌的药物是.短叶红豆杉树皮提取得到的紫衫烯环的二萜化合物，抑制蛋白质合成与功能，临床上主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌的药物是.酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是【】.曲尼司特.氨茶碱.扎鲁司特.二羟丙茶碱.齐留通.用于慢性哮喘症状控制的 羟基脲类 脂氧合酶抑制剂是.药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是三、综合分析选择题【】钙通道街抗菌剂二氢吡啶类基本结构如下。 二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一。二氢 吡 啶 类 钙 通 道 阻 滞 剂 代 谢 酶 常 为，影响该酶活性的药物可产生药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。.本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心碳原子的编号是.本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是.尼群地平.硝苯地平.非洛地平.氨氯地平.尼莫地平.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平.代谢速度不变.代谢速度减慢.代谢速度加快.代谢速度先加快后减慢.代谢速度先减慢后加快【】青霉素是第一个临床应用的抗生素，具有 内酰胺环拼合氢化噻唑环结构，为了改善其稳定性、扩大抗菌谱和具有耐酶的特点，将其 位侧链改造。. 位侧链引入酸性的哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌高效的药物是.氨苄西林.阿莫西林.哌拉西林.头孢氨苄.头孢羟氨苄. 位引入 (羟基苯基)乙酰胺侧链，广谱，口服，但葡萄糖溶液易发生聚合反应的药物是.青霉素.阿莫西林.氨苄西林.哌拉西林.替莫西林【】洛美沙星结构如下，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射和口服给药方式，给药剂量均为 ，静脉给药和口服给药的 分别为 / 和 / 。.根据喹诺酮类药物的构效关系，洛美沙星的关键药效基团是.乙基，羟基.羧基，酮基.羟基，氟.氟，甲基哌嗪.，二氟代.洛美沙星是喹诺酮类母核 位引入氟，构效分析， 位引入氟后，使洛美沙星.与靶酶 聚合酶作用增强，抗菌活性减弱.药物光毒性减少.口服利用度增加.消除半衰期 小时，需一日多次给药.水溶性增加，更易制成注射液【】溃疡性疾病是目前发病率较高的慢性病之一，目前针对于此类疾病的药物治疗方法多集中于 受体拮抗剂和质子泵抑制剂。.下列“替丁”药物中，含有咪唑环的药物为.西咪替丁.法莫替丁.罗沙替丁.尼扎替丁.雷尼替丁.下列“替丁”类药物中，含有胍基取代的药物为.西咪替丁.法莫替丁.尼扎替丁.罗沙替丁.雷尼替丁.下列“拉唑”类药物中，已有光学体药物上市的药物为.泮托拉唑.雷贝拉唑.兰索拉唑.奥美拉唑.埃索美拉唑【】某患者患有高血压，为了维持正常血压，需长时间服药。.患者患有肾炎，下面哪种药物适合其服用.依那普利.新伐他丁.福辛普利.氯沙坦.雷米普利.由于长时间服药出现了严重干咳副作用，建议服用下面哪种药物.盐酸氨溴索.卡托普利.羧甲司坦.氯沙坦.贝那普利.可以选择性扩张脑血管，治疗偏头痛的药物为.卡托普利.地尔硫.氨氯地平.维拉帕米.尼莫地平【】患者，女， 岁，患有 型糖尿病，就医后自行去药店购买国产二甲双胍肠溶片。.如果查找该药的质量标准，需要查阅.该药服用的注意事项是.研碎吞服.舌下含服.整片吞服.口腔含服.溶于水后饮用.该药属于.内酰胺类.双胍类胰岛素增敏剂.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂.羟甲戊二酰辅酶 还原酶抑制剂.葡萄糖苷酶抑制剂【】此类药物结构中含有二氢吡啶结构，除了 位氮原子未被取代，其余五个位点均连有取代基团。.此类药物中，大部分药物均含有手性，其手性碳原子的位点为.此药物 位为甲氧基乙基酯取代，位为异丙基酯取代，容易通过血脑屏障作用于脑血管，该药为.尼群地平.地尔硫.西咪替丁.氨氯地平.尼莫地平.此药物结构中含有两个氯原子，有促进尿钠排泄和利尿作用，该药物是.尼群地平.硝苯地平.非洛地平.氨氯地平.尼莫地平四、多项选择题.下列关于磷酸可待因的叙述正确的是.为吗啡类生物碱.镇咳作用与吗啡类似，镇痛作用弱于吗啡.具有成瘾性.其代谢物无镇痛作用.口服给药.下列关于盐酸溴己新的叙述中不正确的是.临床上用作祛痰药.代谢产物为氨溴索，作用比溴己新弱.临床上用作抗炎药.分子内含有溴原子和环己基. 口 服 吸 收 迅 速， 生 物 利 用 度 为.有关 受体激动剂叙述正确的是.大部分 受体激动剂药物均具有 苯乙胺基本结构.沙丁胺醇和特布他林分子内含有叔丁基结构.沙丁胺醇其结构特征是异丙肾上腺素 原子上的异丙基用丁基取代.班布特罗是特布他林的前药.沙美特罗和沙丁胺醇分子内苯环上均含有羟甲基取代.下列关于茶碱的叙述正确的是.其化学结构与咖啡因相似.是黄嘌呤的衍生物.其水溶性大.属于磷酸二酯酶抑制剂.在肝脏中代谢，可脱掉 甲基，或 位氧化成尿酸.雷尼替丁具有下列哪些性质.为 受体拮抗剂.结构中含有呋喃环.为反式体，顺式体无活性.具有速效和长效的特点.本身为无活性的前药，经 催化重排为活性物质.与奥美拉唑性质相符的有.属于质子泵抑制剂.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃瘍的治疗.含有二氟甲氧基.含有苯并咪唑环和吡啶环.体内代谢速度快.临床用于抗溃疡的药物有.普伐他丁.奥美拉唑.甲氧氯普胺.西咪替丁.雷尼替丁.属于质子泵抑制剂的药物是.奥美拉唑.多潘立酮.泮托拉唑.兰索拉唑.雷贝拉唑.对具有以下结构的药物描述正确的是.该药物是胃动力药西沙比利.具有阻断多巴胺 受体活性，极性小，可透过血脑屏障.分子内含有苯并咪唑基团和哌啶基团.为较强的外周性多巴胺 受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常.该药物极性较大，不能透过血脑屏障，故具较少中枢神经系统的副作用.下列有关莨菪类药物的叙述，正确的是.阿托品结构中无三元氧桥.东莨菪碱结构中含有三元氧桥.山莨菪碱结构中含有两个羟基.阿托品 位有羟基.中枢作用的大小顺序为:东莨菪碱阿托品山莨菪碱.下列属于离子通道阻滞剂类的药物为.硝苯地平.普萘洛尔.普罗帕酮.维拉帕米.美西律.下列属于抗心律失常药物的是.美西律.普萘洛尔.胺碘酮.吉非罗齐.维拉帕米.属于莨菪生物碱的药物有.多潘立酮.东莨菪碱.阿托品.山莨菪碱.莫沙必利.关于拉贝洛尔叙述错误的为.分子内含有两个手性中心.(，)构型为地来洛尔，曾单独开发为药物上市.改变心率和心输出量.分子内含有苯乙醇胺片段.分子内含有磺酰胺基的苯乙醇胺结构.下列哪些药物分子中含有芳氧丙醇胺的结构片段药物为.倍他洛克.倍他洛尔.比索洛尔.索他洛尔.普萘洛尔.下列药物含有手性碳原子的为.硝苯地平.地尔硫.尼索地平.尼莫地平.维拉帕米.下列哪些药物属于钙离子通道拮抗剂.维拉帕米.普萘洛尔.硝苯地平.利多卡因.胺碘酮.下列药物中， 位均为甲基取代的药物有.硝苯地平.氨氯地平.非洛地平.尼莫地平.尼群地平.下列叙述中与普罗帕酮相符的是.属于钠通道阻滞剂.分子内含有醚键结构.两个对映异构体具有钠通道阻滞作用.结构与 受体拮抗剂相似，具有轻度 受体的拮抗作用.构型易成氢键，活性小，代谢物无活性.下列叙述中与地尔硫 相符的是.属于苯并硫氮杂罩类钙通道阻滞剂.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(，)异构体.属于芳烷基胺类钠通道阻滞剂.体内主要代谢途径为脱乙酰基、脱甲基和 脱甲基.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用.如下药物中含二羧基的血管紧张素转换酶抑制剂为.赖诺普利.卡托普利.依那普利.雷米普利.贝那普利.结构中不含有咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂有.缬沙坦.氯沙坦.坎地沙坦酯.替米沙坦.厄贝沙坦.关于辛伐他汀性质的说法，正确的有.是由洛伐他汀结构改造而得的药物.是前体药物.是 还原酶抑制剂.不是前药.是天然产物.下列药物中不是前药的为.卡托普利.依那普利.福辛普利.赖诺普利.替米沙坦.含有 ，二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是.吉非贝齐.阿托伐他汀.普伐他汀.瑞舒伐他汀.氯贝丁酯.具有孕激素活性的药物有.醋酸甲地孕酮.雌二醇.炔诺酮.泼尼松龙.地塞米松.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是.氟伐他汀.普伐他汀.辛伐他汀.阿托伐他汀.瑞舒伐他汀.为了延长雌二醇的药效，对其进行结构改造的方法有. 位羟基成醚. 位引入氯原子. 位引入乙炔基. 位羟基成酯. 位羟基成酯.对睾酮结构改造的目的主要有.可以口服.降低钠潴留作用.改变活性.增强抗炎作用.降低雄性化副作用，增强蛋白同化作用.为改善糖皮质激素的药效或毒副作用，对氢化可的松的结构改造的方法包括.， 位引入双键. 位引入 原子. 位引入 原子. 位引入甲基或缩酮. 位羟基成酯.抗生素类抗肿瘤药物有.依托泊苷.替尼泊苷.柔红霉素.多柔比星.表柔比星.有关二甲双胍的叙述，正确的有.强碱性药物.属于胰岛素增敏剂.肾功能损害者禁用.大部分经代谢后排出体外.血浆蛋白结合率高.属于胰岛素增敏剂的药物有.二甲双胍.米格列奈.格列吡嗪.格列苯脲.吡格列酮.能与体内金属离子如钙离子等络合，沉积在骨骼中，引起骨色素沉着，形成药源性疾病的药物是.四环素.土霉素.多西环素.美他环素.米诺环素.嘧啶类抗肿瘤药物有.氟尿嘧啶.阿糖胞苷.巯嘌呤.甲氨蝶呤.培美曲塞.属于胰岛素分泌促进剂的药物有.格列吡嗪.罗格列酮.瑞格列奈.那格列奈.二甲双胍.双膦酸盐类药物的特点有.口服吸收差，需空腹服药，且保持站位 ，大量饮水.容易与钙或其他多价金属形成化合物成复合物.在体内代谢，经肾代谢排出.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收.口服吸收后，大约 的吸收剂量沉积在骨组织中.结构中含有硫醚结构的 受体拮抗剂抗溃疡药物有.西咪替丁.雷尼替丁.法莫替丁.尼扎替丁.罗沙替丁.皮质激素平喘药物有.丙酸倍氯米松.丙酸氟替卡松.醋酸地塞米松.曲安奈德.布地奈德.促进钙吸收，可用于治疗骨质疏松的药物有.利赛膦酸钠.帕米膦酸二钠.骨化三醇.阿法骨化醇.维生素 .